ALTERAÇÕES CONGÊNITAS DO CRISTALINO Flashcards

1
Q
A
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2
Q

DIFERENCIE AFACIA PRIMÁRIA E SECUNDÁRIA

A
  • PRIMÁRIA: AUSÊNCIA DE PLACOIDE DO CRISTALINO
  • SECUNDÁRIA: REABSORÇÃO DO PLACOIDE DO CRISTALINO
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3
Q

PRINCIPAL CAUSA INFECCIOSA DE AFACIA SECUNDÁRIA DO CRISTALINO:

A

RUBÉOLA CONGÊNITA

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4
Q

QUE TIPO DE AFÁCIA É MAIS COMUM?

A

SECUNDÁRIA

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5
Q

LOCALIZAÇÃO MAIS COMUM DO COLOBOMA DE CRISTALINO

A

INFERIOR

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6
Q

DIFERENCIE COLOBOMA PRIMÁRIO E SECUNDÁRIO

A

PRIMÁRIO: SOMENTE CRISTALINO

SECUNDÁRIO: CRISTALINO + CORPO CILIAR + ZÔNULA

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7
Q

O LENTICONE ANTERIOR ESTÁ ASSOCIADO À ________

A

ALPORT (HEMATÚRIA + SURDEZ + LENTICONE ANTERIOR)

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8
Q

QUAL É A HERANÇA GENÉTICA DA SÍNDROME DE ALPORT?

A

LIGADA AO X

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9
Q

EPIDEMIOLOGIA DO LENTICONE ANTERIOR

A
  • HOMEM (LIGADA AO X)
  • BILATERAL
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10
Q

REFLEXO EM GOTA DE ÓLEO

A

LENTICONE ANTERIOR > SÍNDROME DE ALPORT

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11
Q

QUE TIPO DE LENTICONE É MAIS COMUM?

A

POSTERIOR

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12
Q

EPIDEMIOLOGIA DO LENTICONE POSTERIOR

A
  • MULHER
  • UNILATERAL
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13
Q

PRINCIPAL COMPLICAÇÃO DO LENTICONE POSTERIOR

A

RCP ESPONTANEA

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14
Q

DIFERENCIE ECTOPIA LENTIS SIMPLES E ET PUPILLAE

A
  • SIMPLES: AD, TEMPORAL SUPERIOR
  • ET PUPILLAE: AR, PUPILA PARA UM LADO E CRISTALINO PARA O OUTRO
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15
Q

CAUSA MAIS COMUM DE ECTOPIA LENTIS

A

SÍNDROME DE MARFAN

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16
Q

HERANÇA GENÉTICA DA SÍNDROME DE MARFAN

A

AD

17
Q

QUE PROTEÍNA ESTÁ ALTERADA NA SÍNDROME DE MARFAN?

A

FIBRILINA-1

18
Q

PARA ONDE OCORRE O DESLOCAMENTO DO CRISTALINO NA SÍNDROME DE MARFAN?

A

TEMPORAL SUPERIOR

19
Q

PARA ONDE OCORRE O DESLOCAMENTO DO CRISTALINO NA SÍNDROME DE WEILL-MARCHESANI?

A

INFERIOR

20
Q

HERANÇA GENÉTICA DA SÍNDROME DE WEILL-MARCHESANI

A

AR

21
Q

PRINCIPAL CAUSA DE MICROESFEROFACIA

A

SÍNDROME DE WEILL-MARCHESANI

22
Q

PARA ONDE OCORRE O DESLOCAMENTO DO CRISTALINO NA HOMOCISTINÚRIA?

A

INFERIOR

23
Q

QUE TIPO DE ERRO REFRACIONAL OCORRE NA MICROESFEROFACIA?

A

ALTA MIOPIA (MAIOR PODER REFRATIVO PELO FORMATO ESFÉRICO DO CRISTALINO)

24
Q

QUE TIPO DE ALTERAÇÃO CRISTALINIANA FAZ BLOQUEIO PUPILAR INTERMITENTE?

A

MICROESFEROFACIA

*USAR CICLOPLÉGICO

25
Q

QUAL É A DEFINIÇÃO DE CATARATA DO DESENVOLVIMENTO/INFANTIL?

A

SURGE NO 1 ANO DE VIDA

26
Q

A CATARATA __________ (UNILATERAL/BILATERAL) TEM MAIOR RISCO DE AMBLIOPIA

A

UNILATERAL

27
Q

PRINCIPAL HERANÇA GENÉTICA ASSOCIADA À CATARATA CONGENITA

A

AD

28
Q

CATARATA + DÉFICIT NEUROLÓGICO + SÍNDROME DE FANCONI

A

SÍNDROME DE LOWE (OCULOCEREBRORRENAL)

29
Q

HERANÇA GENÉTICA DA GALACTOSEMIA

A

AR

30
Q

DÉFICIT NEUROLÓGICO + DESNUTRIÇÃO + HEPATOPATIA + CATARATA EM GOTA DE ÓLEO

A

GALACTOSEMIA

31
Q

QUAL É O TIPO DE CATARATA PEDIÁTRICA MAIS COMUM?

A

ZONULAR

32
Q

QUAL TIPO DE CATARATA ZONULAR É MAIS COMUM?

A

LAMELAR

33
Q

TEMPO PARA TRATAMENTO DAS CATARATAS CONGÊNITAS

A

ATÉ 6 SEMANAS: CASOS GRAVES

ATÉ 10 SEMANAS: CASOS MENOS GRAVES

34
Q

QUAL DEVE SER O INTERVALO MÁXIMO ENTRE AS CIRURGIAS DE CATARATA CONGENITA BILATERAL?

A

1 SEMANA

35
Q

PASSO OBRIGATÓRIO NA CIRURGIA DE CATARATA CONGENITA

A

CAPSULOTOMIA POSTERIOR +/- VITRECTOMIA ANTERIOR

36
Q

QUANDO DEVE SER REALIZADO O IMPLANTE DE LIO NAS CATARATAS CONGÊNITAS? QUAL MATERIAL DEVE SER UTILIZADO?

A

> 1 ANO
PMMA DE 12MM NO SACO

37
Q

PARTICULARIDADE DO POS-OP DA CATARATA CONGENITA

A

MUITO MAIS INFLAMAÇÃO

38
Q
A