Barreras defensivas del cuerpo humano Flashcards

1
Q

Sistema inmune

A

Sistema inmune Está formado por una serie de órganos, tejidos y células que se activan cuando un agente patógeno logra sobrepasar las barreras externas. El sistema inmune tiene dentro de sus funciones; detectar y eliminar agentes patógenos, prevenir una nueva infección y eliminar células defectuosas.

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2
Q

Órganos linfoides

A

Órganos linfoides Estructuras donde se forman, transforman y maduran los linfocitos. Médula ósea roja Ubicada en el interior de costillas, esternón, huesos largos y huesos de la pelvis. Tiene células hematopoyéticas que originan células sanguíneas. TimoUbicado en la parte central superior del tórax. Lugar donde se almacenan y maduran linfocitos provenientes de médula roja. Ganglios linfáticos Estructuras pequeñas y encapsuladas, ubicadas en todo el cuerpo y conectadas con el sistema linfático. Producen linfocitos. BazoÓrgano linfoide ubicado dentro de la cavidad abdominal. Produce y almacena linfocitos.

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3
Q

Células del sistema inmune

A

Células del sistema inmune Células de la médula ósea que se diferencian para originar distintos tipos de células sanguíneas. Las que participan del sistema inmune son los leucocitos. Neutrófilos Leucocitos granulares. Su función es fagocitar y destruir elementos extraños, principalmente bacterias y hongos. Pueden realizar diapédesis. Participan en el inicio del proceso inflamatorio. Eosinófilos Leucocitos granulares. Fagocitan elementos extraños y pueden realizar diapédesis. Participan en infecciones parasitarias y reacciones alérgicas. BasófilosLeucocitos granulares. En su citoplasma tienen histamina, que dilata vasos sanguíneos. Participan en reacciones alérgicas. Monocitos Leucocitos agranulares. Puede pasar a los tejidos, donde se convierte en macrófago. Además de llevar a cabo la fagocitosis puede actuar como célula presentadora de antígenos. Linfocitos Leucocitos agranulares. Determinan la especificidad de la respuesta inmune. Hay tres tipos: -Linfocitos T, que maduran en el timo. -Linfocitos B, que maduran en hígado y médula ósea. -Linfocitos citolíticos naturales (células NK), que destruyen células tumorales.

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4
Q

Moléculas inmunitarias

A

Moléculas inmunitarias Proteínas que participan en la defensa del organismo. Sistema del complemento Conjunto de moléculas sintetizadas en el hígado y presentes en el plasma sanguíneo, que promueven la fagocitosis, la inflamación y la lisis de células infectadas. Anticuerpos Grupo de proteínas también llamadas inmunoglobulinas, presentes en la sangre y sintetizadas por los linfocitos B. Reconocen a los antígenos.

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5
Q

Tipos de inmunidad

A

Tipos de inmunidad La inmunidad involucra dos clases de mecanismos defensivos: los mecanismos de defensa inespecíficos o inmunidad innata y los mecanismos de defensa específicos o inmunidad adaptativa o adquirida. Los mecanismos de defensa inespecíficos o inmunidad innata dan protección general contra los patógenos, impidiendo la entrada al organismo de la mayor parte de los gérmenes que logran superar las defensas externas. Como ejemplo podemos considerar la piel y sustancias químicas como las lágrimas, los jugos digestivos, la fagocitosis de los leucocitos, etc. Los mecanismos de defensa específicos o inmunidad adaptativa están destinados de manera exclusiva a combatir macromoléculas específicas, propias de cada agente patógeno. Estas reacciones están dirigidas hacia un tipo específico de sustancia extraña o agente patógeno que ha penetrado en el cuerpo del animal. La inmunidad adaptativa se puede dividir en dos clases: activa y pasiva. En la inmunidad activa los anticuerpos son formados por el mismo organismo que es afectado por el agente patógeno, mientras que, en la inmunidad pasiva los anticuerpos son sintetizados por otro organismo que ha reaccionado contra el patógeno.

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6
Q

Barreras primarias

A

Barreras primarias Corresponde a un tipo de inmunidad innata y la primera línea defensiva. Está constituida por la piel, las mucosas y la microbiota. Este último punto corresponde al conjunto de microorganismos que se localizan de manera normal en distintos sitios del cuerpo humano.

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7
Q

Barreras secundarias

A

Barreras secundarias Las barreras secundarias son innatas, es decir, se nace con ellas y detectan cualquier tipo de agente patógeno e intentan eliminarlo. Se activan cuando las barreras primarias han sido traspasadas. Son componentes de esta barrera el sistema de complemento y células fagocitarias como neutrófilos y macrófagos, que se activan ante la alerta o presencia de un patógeno.

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8
Q

Sistema del complemento:

A

Sistema del complemento: Constituye un mecanismo molecular del sistema inmune innato que induce la destrucción de patógenos. Este consiste en más de 20 proteínas presentes en el plasma y otros líquidos corporales. En condiciones normales, estas proteínas son inactivas hasta que el organismo se expone a un antígeno. La activación del complemento consiste en una cascada de reacciones donde cada componente actúa sobre el siguiente de la serie. Las proteínas del complemento pueden ser activadas contra cualquier antígeno y su acción es inespecífica.
Los primeros en responder a esta alerta son las células fagocitarias, entre los que destacan neutrófilos y macrófagos, que son transportadas por los vasos linfáticos y sanguíneos. Al encontrar al patógeno se activa la fagocitosis.

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9
Q

Inflamación:

A

Inflamación: En el caso de que las células fagocitarias no logren vencer a los patógenos, se estimulan otras respuestas defensivas. Entre ellas la inflamación, que implica la dilatación de vasos sanguíneos para que llegue más sangre hasta la zona infectada. Además, aumenta la permeabilidad vascular. Así, los fagocitos llegan hasta el tejido infectado para intentar con más fuerza combatir la infección.

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10
Q

Fiebre

A

Fiebre: Es un signo inespecífico, como respuesta a la acción de un agente patógeno. Corresponde a la temperatura corporal anormalmente alta y se presenta cuando se ajusta el termostato hipotalámico, producto de la acción de citocinas como la interleucina 1. La temperatura corporal alta intensifica el efecto de los interferones, inhibe la proliferación de ciertos patógenos y acelera las reacciones que facilitan la reparación de tejidos. Por tanto, un período corto de fiebre ligera ayuda a acelerar la recuperación.

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11
Q

pasos

A

Bacterias y otros patógenos entran en la herida. 2. Las plaquetas sanguíneas liberan proteínas de coagulación en el sitio de la herida. 3. Los mastocitos secretan factores que median la vasodilatación y la constricción vascular. Aumenta el Figura 23. Activación de las barreras secundarias del cuerpo humano suministro de sangre, plasma y células al área lesionada. 4. Los neutrófilos secretan factores que matan y degradan a los patógenos. 5. Neutrófilos y macrófagos remueven los patógenos por fagocitosis. 6. Macrófagos secretan citoquinas, atrayendo a células del sistema inmunológico al sitio dañado y activando células que repararan la herida. 7. La respuesta inflamatoria continua hasta que el material extraño sea eliminado y la herida reparada

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12
Q

Barreras terciarias

A

Barreras terciarias Última barrera defensiva del organismo que reconoce, elimina y recuerda el antígeno. Se desarrolla tras el reconocimiento específico del agente extraño (antígeno) durante un determinado período de tiempo. El desarrollo de memoria proporciona un incremento en la magnitud y rapidez de respuesta en posteriores contactos con el mismo antígeno.

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13
Q

Inmunidad humoral

A

Inmunidad humoral * Anticuerpos específicos producidos por los linfocitos B. * Los linfocitos B son activados y proliferan (clonación), apareciendo células de memoria y células plasmáticas. * Las células plasmáticas liberan los anticuerpos específicos, que provocan la opsonización del antígeno y la fijación del sistema del complemento.

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14
Q

Inmunidad celular

A

Inmunidad celular * Sustancias citotóxicas producidas por linfocitos T. * Linfocitos T son activados por un complejo antígeno presentado por una célula presentadora de antígenos (CPA). * Se produce una clonación de linfocitos T activados. * Linfocitos T intervienen en la destrucción de los agentes patógenos, atacan y destruyen células propias, tumorales o infectadas.

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15
Q

Memoria inmunitaria

A

Memoria inmunitaria La inmunidad a largo plazo depende de la memoria inmunitaria. Los linfocitos T y B de memoria se encargan de esta función. La primera exposición a un antígeno estimula una reacción primaria. La inyección de un antígeno a un animal hace que aparezcan anticuerpos específicos en el plasma en 3 a 14 días. La Ig M es el principal anticuerpo sintetizado durante la respuesta primaria. Una segunda inyección del mismo antígeno, incluso años después, evoca una reacción secundaria. La respuesta secundaria es, en general, mucho más rápida que la primaria, con un período latente más corto. Se requiere mucho menos antígeno para estimular una respuesta secundaria y se producen más anticuerpos, comparado con la respuesta primaria. En una reacción secundaria, el anticuerpo predominante es Ig G.
La capacidad del organismo de montar una respuesta rápida y eficaz durante el segundo encuentro con un antígeno, explica por qué no solemos sufrir varias veces la misma enfermedad infecciosa, como ocurre con el sarampión (memoria).

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