BASES Flashcards

1
Q

ORIGEM DO VÍTREO PRIMÁRIO

A

MISTO (1-2M)

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2
Q

ORIGEM DO VÍTREO SECUNDÁRIO (2M)

A

NEUROECTODERME

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3
Q

ORIGEM DO VÍTREO TERCIÁRIO (4M)

A

NEUROECTODERME

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4
Q

O VÍTREO PRIMÁRIO ORIGINA QUE ESTRUTURA?

A

ARTERIA HIALOIDE >
ARTÉRIA CENTRAL DA RETINA, TÚNICA VASCULOSA LENTIS, VASOS CAPSULOPUPILARES, MEMBRANA PUPILAR

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5
Q

O VÍTREO SECUNDÁRIO DÁ ORIGEM À QUAL ESTRUTURA?

A

VÍTREO DEFINITIVO

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6
Q

O VÍTREO TERCIÁRIO DÁ ORIGEM À QUE ESTRUTURA?

A

ZÔNULAS

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7
Q

CITE 4 MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS DA AUSENCIA DE REGRESSÃO DA ARTERIA HIALOIDEA:

A
  • ESTRELAS EPICAPSULARES
  • MEMBRANA PUPILAR
  • PERSISTENCIA DA VASCULATURA FETAL
  • PONTO DE MITTENDORF
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8
Q

PRINCIPAIS COMPONENTES DO VÍTREO

A
  • ÁGUA (98%)
  • ÁCIDO HIALURÔNICO
  • COLÁGENO (TIPO 2 E 9)
  • CONDROITINA
  • ASCORBATO
  • GLICOSE
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9
Q

VOLUME DO VÍTREO

A

4ML

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10
Q

IR DO VÍTREO

A

1.334

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11
Q

PH E PRESSÃO ONCÓTICA DO VÍTREO

A

PH 7.5
PRESSÃO ONCÓTICA 0

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12
Q

EM QUE LOCAL DO VÍTREO OS FIBROBLASTOS PREDOMINAM?

A

CÓRTEX (BASE VÍTREA E PRÓXIMA AO NO)

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13
Q

O VÍTREO FETAL TEM _____ (MAIS/MENOS) HIALÓCITOS QUE O ADULTO

A

MAIS

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14
Q

MEIA VIDA DOS HIALÓCITOS

A

1 SEMANA

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15
Q

OS HIALÓCITOS SÃO CÉLULAS ___________ E CORAM COM ________

A

PLEOMÓRFICAS
CORAM COM PAS

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16
Q

PRINCIPAL VITREORRETINOPATIA HEREDITÁRIA

A

SINDROME DE STICKLER

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17
Q

MUTAÇÃO AD DO GENE DO COLÁGENO TIPO 2

A

SÍNDROME DE STICKLER

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18
Q

DISPLASIAS ARTICULARES E FACIAIS + ALTA MIOPIA + VÍTREO SINERÉTICO (OPTICAMENTE VAZIO) + LATTICE

A

SÍNDROME DE STICKLER

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19
Q

MUTAÇÃO AD DO GENE DO VERSICAN

A

SÍNDROME DE WAGNER

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20
Q

VÍTREO SINERÉTICO (OPTICAMENTE VAZIO) + MEMBRANAS GROSSEIRAS PRÉ-RETINIANAS + AUSENCIA DE SINAIS SISTEMICOS

A

SINDROME DE WAGNER

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21
Q

QUAL SINDROME VITREORRETINIANA ESTÁ MAIS ASSOCIADA A SINAIS SISTEMICOS?

A

SINDROME DE STICKLER

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22
Q

QUAL É A FISIOPATOLOGIA DO DESENVOLVIMENTO DA CATARATA APÓS VITRECTOMIA?

A

RETIRADA DO VÍTREO > REMOÇÃO DOS ANTIOXIDANTES (ASCORBATO) QUE BARRAVAM O O2 DA COROIDE > O2 DA COROIDE INUNDA CAVIDADE VÍTREA > LUZ + O2 = FOTO-OXIDAÇÃO > OXIDAÇÃO DO CRISTALINO (CATARATA) E DO TRABECULADO (GLAUCOMA)

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23
Q

O VÍTREO CENTRAL TEM MAIS _________ E MENOS ___________

A

MAIS:
- GLICOSAMINOGLICANOS (ÁCIDO HIALURONICO) E ÁGUA

MENOS:
- PROTEÍNAS, CÉLULAS E COLÁGENO

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24
Q

O VÍTREO CORTICAL TEM MAIS _________ E MENOS __________

A

MAIS:
- CÉLULAS, PROTEÍNAS E COLÁGENO

MENOS:
- GLICOSAMINOGLICANOS (ÁCIDO HIALURONICO) E ÁGUA

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25
Q

LOCAL DE TROCA METABÓLICA NO VÍTREO

A

CÓRTEX - HIALOIDE ANTERIOR (CRISTALINO E HUMOR AQUOSO) E POSTERIOR (RETINA)

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26
Q

QUAL HIALOIDE É MAIS ESPESSA?

A

ANTERIOR

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27
Q

ONDE ESTÁ LOCALIZADA A BASE VÍTREA?

A

2MM DA PARS PLANA E 4MM DA RETINA

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28
Q

LOCAL DE MAIOR ADESÃO DO VÍTREO À RETINA

A

BASE VÍTREA (2MM DA PARS PLANA E 4MM DA RETINA)

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29
Q

QUE PARTE DA BASE VÍTREA ESTENDE-SE MAIS POSTERIORMENTE EM DIREÇÃO À RETINA?

A

TEMPORAL

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30
Q

LOCAIS DE MAIOR ADESÃO DA HIALOIDE POSTERIOR

A

NERVO > MÁCULA > VASOS

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31
Q

LOCAIS DE MAIOR ADESÃO DO VÍTREO

A

BASE VÍTREA > NERVO > MÁCULA > VASOS

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32
Q

% DE ROTURA NO DVP SINTOMÁTICO

A

10%

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33
Q

% DE ROTURA NO DVP SINTOMÁTICO COM HV

A

60%

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34
Q

% DE ROTURA NO DVP SINTOMÁTICO + TOBACCO DUST (SHAFFER SIGN)

A

95%

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35
Q

DO QUE É COMPOSTA A HIALOSE ASTEROIDE?

A

FOSFOLIPÍDES COM OXALATO DE CÁLCIO

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36
Q

A HIALOSE ASTEROIDE TEM ASSOCIAÇÃO COM ________

A

HAS, DM

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37
Q

DO QUE É COMPOSTA A SÍNQUISE CINTILANTE?

A

CRISTAIS DE COLESTEROL

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38
Q

A SÍNQUISE CINTILANTE ESTÁ ASSOCIADA A __________

A

TRAUMA PRÉVIO COM HV OU INFLAMAÇÃO

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39
Q

ORIGEM EMBRIOLÓGICA DA RETINA

A

NEUROECTODERME

  • NEUROSSENSORIAL: FOLHETO INTERNO
  • EPR: FOLHETO EXTERNO
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40
Q

ONDE SE INICIA O DESENVOLVIMENTO EMBRIOLÓGICO DA RETINA?

A

NO CENTRO DO CÁLICE ÓPTICO - É CONCENTRICO!

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41
Q

QUAL É A PRIMEIRA CÉLULA RETINIANA A SER FORMADA?

A

CÉLULA GANGLIONAR

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42
Q

QUANDO A FÓVEA COMPLETA O SEU DESENVOLVIMENTO?

A

4M DO TERMO

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43
Q

QUAIS SÃO AS 3 CAMADAS EMBRIONÁRIAS DA RETINA NEUROSSENSORIAL?

A

1) CAMADA NEUROBLÁSTICA EXTERNA:
FOTORRECEPTORES + HORIZONTAIS + BIPOLARES

2) CAMADA DE CHIEVITZ:
TRANSITÓRIA

3) CAMADA NEUROBLÁSTICA INTERNA:
CÉLULAS GANGLIONARES + AMÁCRINAS + MULLER

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44
Q

A RETINA NEUROSSENSORIAL É CONTÍNUA COM O EPITÉLIO ______________

A

NÃO PIGMENTADO DO CORPO CILIAR

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45
Q

O EPR É CONTÍNUO COM O EPITÉLIO _____________

A

PIGMENTADO DO CORPO CILIAR

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46
Q

EM QUE LOCAIS O EPR É MAIS ADERIDO À RETINA NEUROSSENSORIAL?

A

NERVO ÓPTICO E ORA SERRATA

*DR EM FUNIL

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47
Q

QUAL É O TAMANHO DA:
- MÁCULA
- FÓVEA
- FOVÉOLA
- ZAF
- PARAFÓVEA
- PERIFÓVEA

A
  • MÁCULA: 5.5MM
  • FÓVEA: 1.5MM
  • FOVÉOLA: 0.35MM
  • ZAF: < 400uM
  • PARAFÓVEA: 0.5MM AO REDOR DA FÓVEA
  • PERIFÓVEA: 1.5MM AO REDOR DA FÓVEA
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48
Q

QUAL É A DEFINIÇÃO ANATOMICA E HISTOLÓGICA DA MÁCULA?

A

ANATOMICA: ENTRE AS ARCADAS TEMPORAIS

HISTOLOGICA: > 1 CAMADA DE CÉLULAS GANGLIONARES

49
Q

NA MÁCULA, AS CÉLULAS DO EPR SÃO MAIS:

A
  • ALTAS
  • REGULARES
  • PRÓXIMAS
50
Q

O QUE DÁ A COLORAÇÃO TÍPICA DA MÁCULA?

A

PIGMENTOS CAROTENOIDES (XANTOFILA)
- LUTEÍNA (BASTONETES)
- ZEAXANTINA (CONES)

51
Q

O QUE FORMA A FOVÉOLA?

A

CONES VERDES E VERMELHOS + MULLER + CÉLULAS GLIAIS

52
Q

O QUE SUPRE A ZAF?

A

CORIOCAPILAR

53
Q

O QUE TEM DE DIFERENTE NA PARAFÓVEA E PERIFÓVEA DAS OUTRAS REGIÕES DA RETINA?

A

MAIOR ESPESSURA DAS CAMADAS DE CÉLULAS GANGLIONARES, NUCLEAR INTERNA, E PLEXIFORME EXTERNA

54
Q

ONDE ESTÃO LOCALIZADAS AS VORTICOSAS E O QUE ELAS DELIMITAM?

A

01, 05, 07, 11H

DELIMITAM O EQUADOR DO OLHO

55
Q

QUAL É A ESPESSURA DA RETINA NO:
- POLO POSTERIOR
- EQUADOR
- PERIFERIA / FÓVEA

A

POLO POSTERIOR: 560

EQUADOR: 180

PERIFERIA / FÓVEA: 100

56
Q

MONOCAMADA DE CÉLULAS EPITELIAIS CUBOIDES E HEXAGONAIS

A

EPR

57
Q

BARREIRA HEMATORRETINIANA EXTERNA

A

EPR

58
Q

NO EPR EXISTE MITOSE?

A

NÃO

59
Q

QUE PORÇÃO DAS CÉLULAS DO EPR ESTÁ EM CONTATO COM OS FOTORRECEPTORES?

A

PORÇÃO APICAL (VILOSIDADES, MELANOSSOMOS, LIPOFUCSINA)

*POUCA ADESÃO

60
Q

QUE PORÇÃO DAS CÉLULAS DO EPR ESTÁ EM CONTATO COM A MEMBRANA DE BRUCH?

A

PORÇÃO BASAL (MITOCONDRIAS, RETICULO ENDOPLASMÁTICO E PEROXISSOMOS)

*GRANDE ADESÃO

61
Q

FUNÇÕES DO EPR:

A
  • PRODUZ VEGF (MANTÉM A CORIOCAPILAR), TIMP, PDEF, ANTIOXIDANTES
  • METABOLISMO DA VITAMINA A
  • FAGOCITOSE DOS SEGMENTOS EXTERNOS DOS FR
  • TRANSPORTE DE NUTRIENTES E METABÓLITOS ENTRE RETINA EXTERNA E CORIOCAPILAR
  • ADESÃO RETINIANA
  • BARREIRA HEMATORRETINIANA EXTERNA
  • ABSORÇÃO DE LUZ
  • DISPERSÃO DO CALOR
62
Q

QUAL MECANISMO PRESENTE NAS CÉLULAS DO EPR QUE PERMITE A MANUTENÇÃO DO ESPAÇO SUBRRETINIANO SEM FLUIDO?

A

BOMBA CL/HCO3 NA PORÇÃO BASAL + BOMBA DE NA/K NA PORÇÃO APICAL

63
Q

O QUE COMPOE O SEGMENTO EXTERNO DOS FR?

A

DISCOS + PIGMENTO VISUAL

64
Q

O QUE COMPOE O SEGMENTO INTERNO DOS FR?

A
  • ZONA MIOIDE: INTERNA, VÁRIAS ORGANELAS
  • ZONA ELIPSOIDE: EXTERNA, MITOCONDRIAS
65
Q

ÚNICA PORÇÃO DA RETINA QUE POSSUI DESMOSSOMOS

A

MEMBRANA LIMITANTE EXTERNA

66
Q

A MEMBRANA LIMITANTE EXTERNA SEPARA QUAIS ESTRUTURAS?

A

NÚCLEO DOS FOTORRECEPTORES DOS SEUS SEGMENTOS INTERNOS

67
Q

O QUE FORMA A CAMADA NUCLEAR EXTERNA?

A

NÚCLEOS DOS FOTORRECEPTORES

*NÚCLEO DO CONE É MAIS EXTERNO

68
Q

QUE TIPO DE CONE NÃO É ENCONTRADO NA FÓVEA?

A

AZUL

69
Q

FOTOPIGMENTO DOS CONES

A

IODOPSINA

  • VERMELHO (L)
  • VERDE (M)
  • AZUL (S)
70
Q

FOTOPIGMENTO DOS BASTONETES

A

RODOPSINA

71
Q

TERMINAL SINÁPTICO DO CONE E DO BASTONETE

A

CONE: PEDÍCULO
BASTONETE: ESFÉRULA

72
Q

O QUE É PROTANOPIA?

A

DIFICULDADE DE VER VERMELHO

*LIGADA AO X

73
Q

O QUE É DEUTERANOPIA?

A

DIFICULDADE DE VER VERDE

*LIGADA AO X

74
Q

DISCROMATOPSIA MAIS COMUM

A

DEUTERANOPIA

75
Q

DISCROMATOPSIA MAIS RARA

A

TRITANOPIA

76
Q

O QUE É TRITANOPIA?

A

DIFICULDADE DE VER AZUL

*AD

77
Q

O QUE É ACROMATOPSIA TÍPICA?

A

PERDA COMPLETA DA FUNÇÃO DOS CONES

*AR

78
Q

O QUE É ACROMATOPSIA ATÍPICA?

A

SÓ VE AZUL

*LIGADA AO X

79
Q

ONDE OCORRE A FOTOTRANSDUÇÃO?

A

NOS SEGMENTOS EXTERNOS DOS FOTORRECEPTORES

80
Q

QUAIS ÍONS DIMINUEM NA FOTOTRANSDUÇÃO?

A

CÁLCIO E SÓDIO

*BACANA

81
Q

DESCREVE A FOTOTRANSDUÇÃO

A

RODOPSINA (11-CIS-RETINAL VIT A + OPSINA) É ESTIMULADA PELA LUZ > CONVERSÃO EM TODO-TRANS-RETINAL VIT A > ATIVAÇÃO DA TRANSDUCINA E FOSFODIESTERASE + DIMINUIÇÃO DO GMPC > FECHAMENTO DOS CANAIS DE SÓDIO > DIMINUIÇÃO DO GLUTAMATO NA FENDA SINÁPTICA > HIPERPOLARIZAÇÃO > ESTÍMULO ELÉTRICO

82
Q

O QUE OCORRE NO EPR APÓS A FOTOTRANSUDÇÃO?

A

TODO-TRANS-RETINAL VIT A É CAPTADO PELO EPR > CONVERSÃO EM 11-CIS-RETINAL VIT A (ISOMERIZAÇÃO) > NOVO CICLO

83
Q

QUAIS FENOMENOS CELULARES OCORREM NO ESCURO?

A
  • CANAIS DE SÓDIO SE ABREM
  • RODOPSINA INATIVA
  • CÉLULA DESPOLARIZADA
  • SENSÍVEL À LUZ AZUL-VERDE
84
Q

QUAIS FENOMENOS CELULARES OCORREM NO CLARO?

A
  • CANAIS DE SÓDIO SE FECHAM
  • RODOPSINA ATIVA
  • CÉLULA HIPERPOLARIZADA
  • SENSÍVEL À LUZ AMARELA
85
Q

O QUE FORMA A CAMADA PLEXIFORME EXTERNA?

A

SINAPSE ENTRE FOTORRECEPTORES E CÉLULAS BIPOLARES

86
Q

O QUE É A CAMADA DE HENLE?

A

CAMADA PLEXIFORME EXTERNA NA MÁCULA

87
Q

O QUE FORMA A CAMADA NUCLEAR INTERNA?

A

NÚCLEO DAS CÉLULAS HORIZONTAIS, AMÁCRINAS, BIPOLARES E DE MULLER

88
Q

AS CÉLULAS BIPOLARES QUE FAZEM SINAPSE COM CONES PODEM SER DE 4 TIPOS, QUAIS SÃO?

A

BB ON: DESPOLARIZA
BB OFF: HIPERPOLARIZA

DIFUSAS: CADA BIPOLAR RECEBE ESTIMULO DE VÁRIOS FR
ANÃS: CADA BIPOLAR RECEBE ESTÍMULO DE 1 UNICO FR (MÁCULA)

89
Q

AS CÉLULAS BIPOLARES QUE FAZEM SINAPSE COM OS BASTONETES PODEM SER DE 2 TIPOS, QUAIS SÃO?

A

ON: DESPOLARIZA

DIFUSAS: CADA BIPOLAR RECEBE ESTÍMULO DE VÁRIOS FR

*APENAS O CONE TEM BIPOLARES ON, OFF, DIFUSA, ANA

90
Q

NEUROTRANSMISSOR DAS CÉLULAS HORIZONTAIS

A

GLUTAMATO (INIBITÓRIO)

91
Q

QUAIS SÃO OS 2 TIPOS DE CÉLULAS HORIZONTAIS?

A

H1 (A): GRANDES, FAZEM SINAPSE COM CONES VERDES E VERMELHOS

H2 (B): PEQUENAS, FAZEM SINAPSE COM CONES AZUIS
*BABYBLUE

92
Q

NEUROTRANSMISSOR DAS CÉLULAS AMÁCRINAS

A
  • PABA
  • ACETILCOLINA
  • DOPAMINA
    *INIBITORIOS
93
Q

QUAL É A ÚNICA FONTE DE ACETILCOLINA NA RETINA?

A

CÉLULAS AMÁCRINAS

94
Q

QUAL FOTORRECEPTOR NAO TEM CONEXÃO DIRETA COM CÉLULAS GANGLIONARES?

A

BASTONETES

95
Q

AS CÉLULAS BIPOLARES DE BASTONETES (BB) SÃO SEMPRE ____________

A

ON (DESPOLARIZAM AS CÉLULAS GANGLIONARES)

96
Q

DE QUE FORMA AS CÉLULAS BIPOLARES DE BASTONETES PODEM GERAR UMA RESPOSTA GANGLIONAR OFF?

A

BB ON > AMÁCRINA A2 > GANGLIONAR OFF

97
Q

A CÉLULA DE MULLER ESTÁ ENVOLVIDA NA ESTRUTURA DE QUAIS CAMADAS DA RETINA?

A
  • MEBRANA LIMITANTE INTERNA
  • MEMBRANA LIMITANTE EXTERNA
98
Q

O QUE FORMA A CAMADA PLEXIFORME EXTERNA?

A

SINAPSE ENTRE CÉLULAS BIPOLARES, AMÁCRINAS E GANGLIONARES

99
Q

QUE TIPO DE CÉLULA GANGLIONAR ESTÁ ENVOLVIDA NA RESPOSTA PUPILAR?

A

BIESTRATIFICADA (K)

100
Q

EM QUE LOCAL A CAMADA DE FIBRAS NERVOSAS É MAIS ESPESSA?

A

PROXIMA AO NERVO ÓPTICO

101
Q

QUE CAMADA DA RETINA ESTÁ EM CONTATO DIRETO COM O VÍTREO?

A

MEMBRANA LIMITANTE INTERNA

102
Q

IRRIGAÇÃO DA RETINA

A
  • INTERNA (CNI-MLI): ART CENTRAL DA RETINA
  • EXTERNA (CPE-EPR) + FOVÉOLA: CORIOCAPILAR
103
Q

QUAL É A ORIGEM DA ARTÉRIA CENTRAL DA RETINA?

A

ARTÉRIA OFTÁLMICA (50%)

104
Q

BARREIRA HEMATORRETINIANA INTERNA

A

ENDOTÉLIO DOS VASOS RETINIANOS

105
Q

QUAL É A PARTICULARIDADE DA CAMADA ADVENTÍCIA DOS VASOS RETINIANOS?

A

A CAMADA ADVENTÍCIA É COMPARTILHADA COM AS VEIAS NOS CRUZAMENTOS AV

106
Q

ONDE A CAMADA MUSCULAR DOS VASOS RETINIANOS É MAIS ESPESSA?

A

PROXIMO AO DISCO OPTICO

107
Q

ONDE ESTÁ LOCALIZADO O PLEXO SUPERFICIAL DA RETINA?

A

ENTRE A CFN E CCG

108
Q

ONDE ESTÁ LOCALIZADO O PLEXO PROFUNDO RETINIANO?

A

ENVOLVENDO A CNI

109
Q

COMO É FEITA A AUTORREGULAÇÃO DOS VASOS RETINIANOS?

A

ATRAVÉS DE MECANISMOS MIOGENICOS E METABÓLICOS

110
Q

QUAL É A ORIGEM DA ARTÉRIA CILIORRETINIANA?

A

ARTÉRIAS CILIARES POSTERIORES

111
Q

A ARTÉRIA CILIORRETINIANA PERFUNDE QUAL LOCAL?

A

MÁCULA

112
Q

O QUE INDICA A MÁCULA EM CEREJA?

A

NA OACR, A FÓVEA PERMANECE VASCULARIZADA, POIS É IRRIGADA PELA CORIOCAPILAR

113
Q

DRENAGEM VENOSA DA RETINA

A

VEIA CENTRAL DA RETINA > VEIA OFTÁLMICA SUPERIOR > SEIO CAVERNOSO

114
Q

SEPARA O EPR DA PARS PLANA

A

ORA SERRATA

115
Q

A ORA SERRATA POSSUI MARGENS SERRILHADAS NA SUA PORÇÃO ______

A

NASAL

116
Q

EM QUE LOCAL A RETINA É AFILADA E CÍSTICA, COM FOTORRECEPTORES MAL FORMADOS?

A

ORA SERRATA

117
Q

DISTANCIA ENTRE O LIMBO E A ORA SERRATA NASAL E TEMPORAL

A

NASAL: 6MM
TEMPORAL: 6.5MM

118
Q
A