BIO- Les acides aminés Flashcards
Quelles sont les origines des acides aminés trouvés dans le sang?
- De la digestion des protéines alimentaires
- De la dégradation des protéines tissulaires et sanguines
- De la synthèse endogène des acides aminés non essentiels
Qu’est-ce que la phénylalanine hydroxylase ?
Un complexe enzymatique qui fait une réaction irréversible.
Pourquoi est-ce que la phénylalanine est essentielle alors que la tyrosine ne l’est pas?
Le corps ne peut pas synthétiser la phénylalanine, alors il doit se la procurer avec des nutriments. Cependant, il est capable de synthétiser de la tyrosine à partir de phénylalanine.
Est-ce que tous les acides aminés peuvent être synthétisés par l’organisme?
Non
Qu’est-ce qu’un acide aminé essentiel?
Les acides aminés non synthétisés par l’humain qu’il doit obtenir de l’alimentation; comme pour les acides gras essentiels.
Que peut entraîner un manque de phénylalanine hydroxylase?
Des conséquences graves du développement cérébral, entraînant des retards mentaux.
Dans quel tissu la phénylalanine hydroxylase est-elle retrouvée?
Le foie
Quel effet provoque la déficience de phénylalanine hydroxylase sur le métabolisme de la phénylalanine?
- La phénylalanine n’étant plus oxydée en tyrosine, elle s’accumule dans l’organisme. (Très toxique au niveau cérébral)
- Comme autre conséquence, l’absence de synthèse endogène de tyrosine chez le sujet phénylcétonurique fait en sorte que la tyrosine devient un acide aminé essentiel.
Pourquoi nomme-t-on cette maladie (Manque de phénylalanine hydroxylase), la « phénylcétonurie »?
À cause de l’augmentation dans l’urine de ces patients d’une cétone contenant un groupement phényl: le phénylpyruvate.
Quelle conséquence cette déficience de tyrosinémie entraîne-t-elle sur la concentration sérique de la tyrosine et de la phénylalanine?
Augmentation de la concentration sérique de la tyrosine et quelquefois de la phénylalanine
À quel groupe appartiennent la phénylalanine et la tyrosine ?
Phénylalanine et tyrosine: acides aminés mixtes.
