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Bio 1953 > Chapitre 10,11 & 12- Cellule Eucaryote > Flashcards

Chapitre 10,11 & 12- Cellule Eucaryote Flashcards

1
Q

Que possède la cellule eucaryote

A

Noyau, organites,ribosomes et cytosquelette

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Q

Dans quels règnes se trouve la cellule eucaryote

A

Unicellulaires: protistes
Pluricellulaires: Mycètes,plantes et animaux

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3
Q

Qu’est-ce que le nucleoplasme

A

-Substance liquide dans laquelle baigne la chromatine (ADN + histones) et les autres molécules nucléaires
-délimité par l’enveloppe nucléaire

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4
Q

Qu’est-ce que le cytoplasme

A

Région entre l’enveloppe nucléaire et la mb plasmique dans laquelle baignent les molécules,organites et autres constituants

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5
Q

Comment se nomme la partie liquide du cytoplasme qui est entre les organites

A

Cytosol

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6
Q

Quels sont les composantes du cytosol

A

Ectoplasme: zone périphérique du cytoplasme,pauvre en organites mais riche en cytosquelette
Endoplasme: région interne du cytoplasme riche en organites

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7
Q

Quels sont les composantes du noyau

A

Enveloppe nucléaire,nucleoplasme,nucléole et chromatine

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8
Q

De quoi l’enveloppe nucléaire est elle composée

A

-Membrane nucléaire interne: en contact avec le nucleoplasme,tapissée de filaments,accrochage des molécules d’ADN sur celle ci
-Membrane nucléaire externe: continue avec le REG et couvertes de ribosomes
-Espace intermembranaire: entre les deux membranes
-Pores nucléaires: où les 2 membranes sont en contact (transport entrant et sortant)

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9
Q

Quel serait l’hypothèse sur l’origine du noyau de la cellule eucaryote

A

A partir d’une cellule procaryote, une invagination de la mb plasmique aurait entouré le chromosome
Des ribosomes étaient deja présents sous la mb plasmique pour la synthèse des protéines

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10
Q

De quoi est composé le complexe du pore nucléaire

A

-2 bagues protéiques octogonales en image miroir
-protéines retenant le CPN dans l’enveloppe
-filaments protéiques: guident les macromolécules qui traversent le pore

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11
Q

Comment fonctionne le transport des molécules par le pore nucléaire

A

-Petites molécules: transport passif par diffusion
-Grosses molécules: transport actif
1)le signal de localisation nucléaire (SLN) de la protéine se fixe a des récepteurs (importines) contenues dans le cytosol qui se fixent aux filaments
2)le complexe glisse le long des filaments des bagues et aboutit dans le noyau
3)protéine est libérés mais SLN non excisée

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12
Q

Quel système utilisent les protéines voulant aller du noyau au cytoplasme

A

Même système que pour les protéines voulant rentrer mais utilisent SEN comme séquence d’exportation et se fixent aux récepteurs exportines

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13
Q

Qu’est-ce que le nucleoplasme

A

Liquide du noyau dans lequel baigne les molécules: ADN,ARN et protéines nucléaires (histones,lamine,enzymes…)

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14
Q

Qu’est-ce que le nucléole

A

Région dense dans le noyau,souvent au centre et la plus colorée au microscope

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15
Q

Quels sont les 4 parties du nucléole

A

Pars fibrosa: lieu de transcription du gène 45S en ARNr 45S
Pars granulosa: lieu d’assemblage des ARNr et protéines en sous unités ribosomales
Pars chromosoma: partie chromosomique continue avec la chromatine du reste du noyau
Pars amorpha: entre les autres parties

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16
Q

Quelle est la composition des ribosomes des cellules eucaryote (80s)

A

ARNr,protéines ribosomales et deux sous unités ribosomales: petite sous unité (40s) et grosse sous unité (60s)

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17
Q

Ou est produit l’ARNr

A

Les copies du gène 45s sont trancsrites en ARNr 45s dans la pars fibrosa du nucléole

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18
Q

Quels sont les 4 types d’ARNr

A

ARNr lourds (28s,18s et 5,8s): passent a la pars granulosa

ARNr léger (5s): est transcrit ailleurs dans le noyau puis vas a la pars granulosa

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19
Q

Ou sont produites les protéines ribosomales

A

Les 80 transcrits d’ARNm sont codés par l’ADN hors nucléole, passent du noyau au cytosol (SEN),se lient aux récepteurs exportine et sont traduites sur des ribosomes libres
-—>si elles veulent revenir au noyau (SLN + importines) et vont dans la pars granulosa

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20
Q

Ou sont produites les sous-unités ribosomales

A

Dans le pars granulosa:
-30 protéines ribosomales+ARNr 18s—> petite sous unité
-50 protéines ribosomales+ARNr 5s,5,8s et 28s—> grosse sous unité
Elles sont ensuite exportées au cytosol via SEN

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21
Q

Quand se passe l’amplification

A

-niveau pré transcriptionel: amplification du gène
-niveau transcriptionel: amplification de l’ARN,un gène code plusieurs molécules d’ARN
-niveau traductionnel: une molécule d’ARNm sert a coder plusieurs exemplaires de la protéine

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22
Q

Différence entre chromatine et chromosomes

A

Chromosome: 1 molécules d’ADN+ histones et sont en paires
Chromatine: ensemble de chromosomes

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23
Q

En terme d’adressage quels sont les 3 types de protéines

A

-protéines destinées au cytosol: non incorporées à une organite
-protéines destinées au noyau,mitochondries,chloroplaste,peroxysomes et protéines ribosomales: incorporation post-traductionnelle a ces organites
-protéines destinées au REG,golgi,lysosomes,mb plasmique et sécrétion: incorporation co-traductionnelle (au REG)

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24
Q

Quels sont les deux types de réticulum endoplasmique

A

Lisse et granulaire

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25
Q

Quelles sont les différences entre les deux types de RE

A

REL:saccules membranaires,contient des enzymes pour la synthèse des lipides,site de réserve et régulation de Ca++
REG:saccules membranaires,recouvert de ribosomes, continu avec la membrane nucléaire externe du noyau,rôle dans la sécrétion cellulaire

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26
Q

Qu’est-ce que l’exocytose

A

Fusion de vésicules cytoplasmiques à la membrane plasmique pour expulser leur contenu dans le milieu extracellulaire
-elle sert aussi au renouvellement des lipides et protéines membranaires

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27
Q

Quel est le mécanisme de l’incorporation co-traductionnelle d’une protéine destinées à la sécrétion

A

1)un transcrit d’ARNm passe du noyau au cytosol et s’associe à un ribosome->début de traduction
2)le peptide en construction a une séquence signal (PSIT) à son extrémité NH2,le PSIT permet au ribosome de se fixer sur la membrane du REG
3)PSIT se lie au PRSΔ, provoque l’arrêt de la traduction
4)le PRSΔ se lie à un récepteur sur la membrane du REG,un canal s’ouvre dans le REG
5)la traduction recommence grâce à PRSΔ-récepteur, la chaine peptidique s’allonge et pénètre le REG
6)l’enzyme peptidase du signal coupe le PSIT et le PRS Δ redevient libre
7)la protéine adopte sa structure tertiaire dans le REG

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28
Q

Quel est le mécanisme de glycosylation d’une protéine

A

1)un oligosaccaride est ajouté le long de la chaine d’a.a en élongation dans la lumière du REG
2)les oligosaccharides sont synthétisés dans le dolichol (lipide membranaire du REG)
3)Catalysé par l’enzyme glycosyltransférase

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29
Q

Quels sont les avantages de glycosylation des protéines

A

-protéger la membrane sans empêcher l’exocytose et l’endocytose
-permet l’adhérence intercellulaire

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30
Q

Quels sont les 4 types d’oligosaccharides ajoutés au protéines

A

-phosphorylés (protéines destinées aux lysosomes)
-riches en mannose
-complexes (protéines destinées aux vésicules de sécrétion ou mb plasmique)
-intermédiaires entre ces 2

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31
Q

De quoi est composé le Golgi

A

Composé de 1 ou plusieurs golgiosomes reliés entre eux par tubules

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32
Q

Quel est la différence entre le Golgi et le RE

A

-pas de ribosomes ni de lipides associés au golgi
-ses saccules sont régulièrement espacés
-leur empilement est ordonné

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33
Q

Quelle est la morphologie du golgi

A

Face cis (près du REG) et face trans

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34
Q

Quel est le rôle du golgi

A

-modification des glycoprotéines qui leur confère une adresse
-tri des protéines selon leur destination (routage)

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35
Q

Comment s’effectue la modification des glycoprotéines dans le golgi

A

1)les glycoprotéines quittent le REG dans des vésicules de transition et arrivent a la face cis du golgi et fusionnent a la membrane du réseau cis-golgien
2)les protéines vont de la face cis a la face trans du golgi
3)des enzymes dans les saccules golgiens modifient les oligosaccharides des glycoprotéines en modifiant leur région terminale
4)la modification de la glycosylation confère une adresse aux protéines

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36
Q

Comment s’effectue le tri et le routage des protéines

A

Rendues dans le trans-golgi,les protéines ont acquis leur adresse, elle sont triées,emballées dans des vésicules et prennent la route vers leur destination finale:
-vésicules de sécrétion acheminée a la mb plasmique et y fusionnent (exocytose)
-vésicules contenant hydrolases acides se dirigent vers endosomes,fusionnent (les hydrolases acides digèrent le contenu des endosomes)

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37
Q

Quel est l’autre fonction du Golgi

A

Capture des protéines du REG qui se sont échappés vers le Golgi mais qui doivent rester dans la lumière du REG (possèdent une séquence KDEL a leur extrémité COOH non excisée)

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38
Q

Quels sont les deux types de sécrétion cellulaire

A

Sécrétion constitutive et sécrétion contrôlée (régulée)

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39
Q

Qu’est-ce que la sécrétion constitutive

A

-système par défaut de la cellule eucaryote
-non soumise a un système de contrôle
-les vésicules de sécrétion provenant du golgi vont vers la mb plasmique et y fusionnent
-expulsent leur contenu hors de la cellule (exocytose)

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40
Q

Qu’est-ce que la sécrétion contrôlée

A

-sur demande selon les besoins de la cellule
-les vésicules de sécrétion provenant du golgi sont acheminés vers la mb plasmique
-ne fusionnent pas directement (attendent un signal externe pour le faire)

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41
Q

Qu’est-ce qui contribue au renouvellement de la mb plasmique

A

L’exocytose,en contribuant à renouveler les lipides et protéines constituant la mb plasmique

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42
Q

Quels sont les types de protéines membranaires

A

Protéines intrinsèques: enchâssés,ancrées
Protéines extrinsèques: -intracellulaire: dans l’ectoplasme et rattaché a une protéine intrinsèque
-extracellulaire: dans le milieu extracellulaire et rattaché a une protéine intrinsèque

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43
Q

Qu’est-ce que la digestion intra-cellulaire

A

-dans la cellule,accomplie par les lysosomes
-la cellule hydrolyse des grosses molécules en molécules plus simples
-grâce a des enzymes hydrolases acides

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44
Q

Qu’est-ce la digestion extracellulaire

A

-accomplie par les lysosomes
-la cellule secrète des hydrolases acides dans le milieu externe
-pour dégrader de grosses molécules en petites molécules (puis les ingérer ou pour se défendre)

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45
Q

Quelle est la différence entre l’hétérophagie et l’autophagie

A

Hétérophagie: la cellule ingère des éléments externe (pour se nourrir ou se défendre),commence par le processus d’endocytose
Autophagie:la cellule digère ses propres constituants (pour éliminer les organites usées ou des macromolécules endommagées),pas d’endocytose

—> les 2 sont grâce aux lysosomes

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46
Q

Quelles sont les étapes de l’hétérophagie

A

1) manger par endocytose:
- la membrane plasmique s’invagine
- capte des substances extracellulaires
- l’invagination se renferme en vacuole et se détache de la membrane plasmique

2)digérer grâce aux Lysosomes
-la vacuole fusionne a un lysosome directement ou à un endosome puis un lysosome
-le lysosome digère le contenu

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47
Q

Quels sont les 4 types d’endocytose

A

Phagocytose:ingestion de cellules entières ou gros fragments
Pinocytose:ingestion de molécules solubles
Micropinocytose:ingestion de molécules plus petites que celles de la pinocytose
Endocytose par l’entremise de récepteurs:nécessite des récepteurs membranaires pour lier le ligand

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48
Q

Quelles sont les caractéristiques des lysosomes

A

Vésicules d’apparence finement granuleuse
-membrane typique mais renferme des pompes a protons (H+) qui maintient l’intérieur acide
-matrice contient des enzymes hydrolases acides (traduites et glycolysées sur le REG et elles acquièrent l’adresse M6P dans le golgi,les vésicules trans golgiennes sont envoyés à des vésicules acides et fusionnent —> lysosome,M6P excisée)

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49
Q

Comment se passe l’heterophagie par les lysosomes

A

-après fusion d’une vacuole d’endocytose à un lysosome,les hydrolases acides fragmentent les macromolécules en petites molécules
-traversent ensuite la mb lysosomale et gagnent les cytosol pour que la cellule les utilisent

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50
Q

Comment se passe l’autophagie par les lysosomes

A

-destruction des organites usés,défectueux par lysosomes puis élimination (digestion)
-destruction de macromolécules dénaturés ou défectueuses

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51
Q

Que deviennent les lysosomes apres avoir accompli la digestion

A

Elles deviennent des corps résiduels qui contiennent (molécules non hydrolysées ou les hydrolases denaturees) et qui peuvent fusionner à la mb plasmique pour rejeter ces résidus dans le milieu extracellulaire ou demeurer tels quels dans la cellule

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52
Q

Quelles sont les 3 fonctions principales des lysosomes

A

-digestion hétérophage et autophage
-sécrétion et renouvellement de la mb plasmique
-sacs à ordures de la cellule temporaires

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53
Q

Quelles sont les caractéristiques des endosomes

A

-saccules dans l’ectoplasme de la cellule
-provenant du golgi
-la membrane des endosomes contient des pompes a protons (H+) et matrice légèrement acide
-utilisés seulement lors de l’endocytose par l’entremise des récepteurs

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54
Q

Quelles sont les étapes de l’endocytose par l’entremise de récepteurs

A

-des récepteurs de la membrane plasmique lient le ligand (molécule à ingérer)
-la protéine clathrine (présente dans l’ectoplasme) se polymérise autour de la vacuole en formation puis force la mb plasmiqueà s’invaginer
-la vacuole d’endocytose rendue dans l’ectoplasme perd sa ceinture de clathrine
-la vacuole fusionne avec un endosome (endosome précoce)
-l’acidité sépare les ligands des récepteurs membranaires puis l’endosome se sépare en 2 parties ( 1 vésicule contient les ligands et fusionne avec un lysosome et 1 vésicule contient les récepteur = endosome de recyclage)

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55
Q

quel est l’exemple d’un cas particulier d’hétérophagie

A

Virus de la forêt de semliki en ouganda
-présent en Afrique centrale de l’est et du sud
-transmission à l’humain par des moustiques
-virus à ARN (pas un rétrovirus)
-cas d’endocytose par l’entremise de récepteurs (mais le ligand est un virus), donc la vacuole fusionne à un endosome mais l’arn du virus n’est pas détruit et l’endosome ne fusionne pas à un lysosome

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56
Q

Quelles sont les caractéristiques des peroxysomes

A

Organites vésiculaires,de courte durée (4 à 5j) et détruites par autophagie par les lysosomes

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57
Q

Quelles est l’origine (biogenèse) des peroxysomes

A

-incorporation co-traductionnellle des protéines traduites sur le REG et qui migrent vers la membrane du REL (ajout de lipides à leur membrane)
-incorporation post-traductionnelle d’autres protéines (membranaires et enzymatiques de la matrice)
-quelques vésicules précurseurs fusionnent —> peroxysomes

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58
Q

Quelles est le fonctionnement des protéines peroxysomales

A

1) certaines protéines ont la séquence signal de 3a.a (PTS1) à leur extrémité COOH,PTS1 est ensuite fixé au récepteur cytosolique PTS1R et la protéine est ensuite transportée vers un peroxysome,PTS1R se fixe sur la protéine membranaire Pex14P et l’enzyme pénètre le peroxysome (PTS1 non excisée)
2) d’autres protéines des peroxysomes ont la séquence PTS2 à leur extrémité NH2, PTS2 se fixe à PTS2R puis PTS2R se fixe sur la protéine membranaire Pex14P et l’enzyme pénètre le peroxysome (PTS2 excisée)

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59
Q

Quelles sont les fonctions des peroxysomes

A

-leurs oxydases brisent par oxydation les chaînes d’acides gras et d’autres molécules organiques en petites molécules (produit du H2O2 toxique)
-leurs catalases et leur peroxydases permettent d’utiliser le H2O2 pour métaboliser d’autres molécules organiques

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60
Q

Quelles sont les 2 organites spécialisées dans la production d’ATP

A

Mitochondries et chloroplastes

61
Q

Qu’est-ce que l’ATP

A

-nucléotide absent dans les acides nucléiques
-entre en jeu dans toutes les réactions en apportant de l’énergie
-ATP perd un P devient ADP et ADP se phosphorilyse et devient ATP
-ADP aussi produite à partir d’AMP+P (l’AMP provient des ARN instables dégradés)

62
Q

Quelles sont les caractéristiques des mitochondries

A

-forme oblique et nombreuses
-dans toutes les cellules eucaryotes
-pas de matériel colorable (non visibles au microscope photonique sans marquage spécial)

63
Q

De quoi est constitué la mitochondrie

A

2 membranes et un espace intermembranaire, matrice (ADNmt,ARNm et ARNT et ribosomes)

64
Q

De quoi est constitué la membrane mitochondriale externe

A

Bicouche lipidique typique qui entoure entièrement la mitochondrie et qui contient des porines

65
Q

Que renferme l’espace intermembranaire de la mitochondrie

A

Renferme des enzymes et des protons

66
Q

De quoi est composé la membrane mitochondriale externe

A

Bicouche lipidique typique contenant des crêtes, loge les FoF1-ATPases et de nombreux transporteurs protéiques

67
Q

Par quoi est caractérisée l’ADN mitochondriale

A

-2 à 10 molécules d’ADNmt bicaténaires
-fermées en boucles sans histones
-rattachés a la mb mitochondriale interne
-gènes différents des gènes nucléaires
-code <5% des protéines mitochondriales
-transcrits en majorité de l’ARNm et de l’ARNt

68
Q

Par quoi sont caractérisée les mitoribosomes

A

-petits (55S ou moins) que les ribosomes cytoplasmiques
-ARNr codés par l’ADNmt en faible proportion
-protéines ribosomales codés par l’ADN de la cellule normale (traduites sur des ribosomes libres dans le cytosol et importés par les mitochondries)

69
Q

Comment se passe la respiration aérobique dans la mitochondrie

A

FoF1-ATPases (dans la mb interne en grand nombre)
-en présence d’O2,utilisé comme accepteur de H+
-catalysent l’oxydation des acides gras et pyruvate a partir de l’alimentation
-produit l’énergie nécessaire à phosphoryler l’ADP en ATP
-libèrent du CO2

70
Q

Qu’est-ce que les FoF1-ATPases

A

Complexe protéique de 9 types de polypeptides ou +,présent dans la membrane mitochondriale interne

71
Q

Quelle est la différence entre la respiration aérobique et anaérobique

A

Aérobique: respiration en présence de O2,dans les mitochondries (production efficace d’ATP en utilisant l’O2 et en libérant le CO2)
Anaérobique: respiration en absence d’O2 (fermentation), dans le cytosol (et non mitochondries) ,métabolise des acides gras et pyruvate mais ne libère pas de CO2 et produit de l’ATP en faible qté

—> les 2 types coexistent dans la cellule

72
Q

Par quoi sont codés les protéines mitochondriales

A

<5% sont codées par l’ADNmt
>95% sont codées par l’ADN normale (incluant les FoF1-ATPases),traduites sur des polysomes libres dans le cytosol,importées dans les mitochondries par incorporation post-traductionnelle

73
Q

Sous quelles formes les protéines mitochondriales peuvent traverser la membrane mitochondriale

A

Elles ne peuvent pas traverser en structures 3re donc des protéines du cytosol (chaperons =Hsp70) les gardent sous forme linéaire et les protègent sans pénétrer eux mêmes la mitochondrie

74
Q

Quelles sont les étapes d’importation de la protéine dans la mitochondrie

A

1)la protéine à importer possède une séquence signal (hélice alpha amphipatique à l’extrémité NH2), se fixe sur le récepteur d’importation TOM20 de la mb externe de la mitochondrie
2) la protéine est acheminée vers complexe de translocation TOM40, la protéine est dans l’espace intermembranaire
3)la séquence signal de la protéine se fixe sur TIM23 de la membrane interne et ouvre le canal
4)la protéine pénètre dans la matrice et la séquence signal est excisée puis la protéine adopte sa structure 3e

75
Q

Quelles sont les similitudes entre les mitochondries et les bactéries Gram-

A

-2 membranes externe poreuse et interne + espace intermembranaire
-ADN de type procaryote (en boucle,pas d’histones et baigne dans la matrice)
-comme les ribosomes,les mitoribosomes sont sensibles aux antibiotiques qui bloquent la traduction chez les bactéries et insensibles à la cycloheximide
-les 2 se divisent par scissiparité

76
Q

Quelles est l’origine endosymbiotique de la mitochondrie

A

Une cellule eucaryote anaérobie hétérotrophe aurait phagocytosé une bactérie primitive aérobie,la majorité des gènes bactériens ont été transférés au noyau de la cellule hôte
Cellule eucaryote anaérobie—> bactérie aérobie—> mitochondrie

77
Q

Pourquoi les cellules végétales ne contiennent pas de cholestérol dans leur mb plasmique

A

Car elles contiennent une paroi de cellulose

78
Q

Quelle est la morphologie des chloroplastes

A

+ gros que les mitochondries
-enveloppe (membrane externe avec porines,espace intermembranaire,et membrane interne sans crêtes et sans pompes à protons)
-compartiment interne= stroma (plusieurs copies d’ADN,ARN, protéines,ribosomes et thylakoïdes)

79
Q

Quelles sont les caractéristiques des thylakoïdes

A

-sacs membranaires interconnectés,empilés pour endroits=granums
-lumière = espace intrathylakoïde
-la mb des thylakoïdes contient le système de photosynthèse (capteur de photons,chaine de transport d’éléctrons et FoF1-ATPases)

80
Q

Quelle est la fonction des chloroplastes

A

Ils absorbent les photons de l’énergie lumineuse,fabriquent de l’ATP et autres molécules et les utilisent avec du CO2 pour former des molécules organiques et libèrent de l’O2

81
Q

Quel est le mécanisme des protéines chloroplastiques

A

-majorité codées par de l’ADN normale,traduites sur des ribosomes libres dans le cytosol
-escortées aux chloroplastes par des chaperons et à l’aide de protéines de transfert au travers des membranes (translocon) TOC et TIC

82
Q

Quelle est l’origine endosymbiotique des chloroplastes

A

Phagocytose de cyanobacterie par une cellule eucaryote aérobie hétérotrophe, la cellule eucaryote serait devenue photosynthétique et autotrophe

83
Q

Qu’est-ce que le cytosquelette

A

Ensemble de tubules et de filaments composés de protéines responsable du transport intracellulaire ainsi que du mouvement des cellules

84
Q

Quelles sont les caractéristiques des protéines du cytosquelette

A

Elles sont synthétisés sur polysomes libres du cytoplasme et restent dans le cytoplasme (pas incorporées à des organites)

85
Q

Quelles sont les 3 composantes du cytosquelette

A

Microtubules,microfilaments et filaments intermédiaires

86
Q

Par quoi sont caractérisée les microtubules

A

-longs droits et assez rigides
-on les trouve dans le cytoplasme de toute cellule (libres ou en complexes)
-une extrémité est relié au centrosome (près du noyau)

87
Q

Qu’organise le centrosome

A

Les microtubules du cytoplasme et les microtubules du fuseau mitotique lors de la division cellulaire

88
Q

Quelles sont les différentes configurations de microtubules

A

-irradient du centrosome vers la périphérie
-en parallèle dans les axones des cellules nerveuse
-en fuseau lors de la division cellulaire

89
Q

Quel est le monomère qui compose les microtubules

A

Protéines nommées tubuline

90
Q

Comment est organisé la tubuline pour former les microtubules

A

-1 monomère alpha + 1 monomère bêta= dimère
-les dimères se polymérisent par liaisons ioniques en chaine en présence de GTP pour former des protofilaments
-13 protofilaments s’organisent autour d’une lumière centrale et forment un microtubule

91
Q

Est-ce que le microtubule est polarisé

A

Oui.
Extrémité alpha (-) et extrémité bêta (+)

92
Q

Qu’est-ce qui caractérise le centrosome

A

-il est centrale près du noyau
-on trouve un centrosome par cellule
-composé de 2 centrioles et matrice

93
Q

De quoi sont composé les centrioles

A

9 triplets de microtubules reliés par ponts de nexine

94
Q

Quelles sont les caractéristiques du gama-turc (complexe en anneau de tubuline)

A

-formé de 13 tubulines gama en anneau
-responsable de la nucléation (initiation de la polymérisation des dimères de tubuline en protofilaments)

95
Q

Quelles sont les étapes de la nucléation

A

-l’extrémité alpha des microtubules est relié à gama-turc
-les microtubules sont en croissance a partir des gama-turc du (-) au (+) donc ils sont polaires

96
Q

Quelles sont les fonctions des microtubules libres

A

-confèrent une forme aux cellules (grâce à leur configuration)
-positionnent les organites dans la cellules (lors de la division,développement et maturité de la cellule)
-mobilité intracellulaire des organites

97
Q

Grâce a quelles protéines se produit la mobilité intracellulaire des organites (vésicules)

A

-Kinésine:se lie à la kinectine et se déplace sur le microtubule de (-) vers (+) en hydrolysant l’ATP
-Dynéine: se lie à la dynactine et se déplace sur le microtubule de (+) vers (-) en hydrolysant l’ATP

98
Q

Combien de protofilaments contient le singlet? Le doublet? Et le triplet?

A

Singlet: microtubules simple (13 protofilaments) —> microtubule simples du cytoplasme
Doublet: 2 microtubules (23 protofilaments) —>les microtubules des cils et des flagelles
Triplet: 3 microtubules (33 protofilaments) —>les microtubules du centrosome et du cinétosome

99
Q

Qu’est-ce que les cils et les flagelles

A

-digitations mobiles de la surface cellulaire
-les cils sont nombreux +que les flagelles
-flagelles +longs que les cils
-chaque cil et flagelle prend origine d’un cinétosome

100
Q

De quoi est composé le complexe tubulaire

A

Partie externe (axonème+mb plasmique) et partie interne (cinétosome)

101
Q

De quoi est composé la partie externe

A

-9 doublets de microtubules en cercle
-2 singlets au centre
-2 bras de dynéine reliés à un des microtubules de chaque doublet du cercle

102
Q

De quoi est composé la partie interne (cinétosome)

A

-9 triplets de microtubules en cercle
-se trouve à la base du cil/flagelle
-organise les microtubules

103
Q

Quelle est la fonction du flagelle eucaryote

A

Déplacement des cellules mobiles

104
Q

Quel est le rôle des cils

A

Déplacement du liquide sur une surface épithéliale

105
Q

Comment est le battement des cils et des flagelles

A

Flagelle : sinusoïdale
Cils : pendulaire

106
Q

Quelles sont les caractéristiques des microfilaments

A

-nommées aussi filaments d’actine
-flexibles
-on les trouve dans le cytoplasme périphérique (ectoplasme)

107
Q

Que veut dire polymérisation d’actine G

A

L’actine G (globulaire) devient actine F en présence d’ATP

108
Q

(Vrai ou Faux)
L’actine est la protéine la + abondante des cellules animales

A

VRAI, on trouve 50% d’actine F et 50% d’actine G

109
Q

Quel est le composant principal des microfilaments

A

Monomères d’actine G (globulaire)
-2 amas globulaires d’a.a
-ATP dans le sillon entre les 2 amas

110
Q

Comment sont organisés les microfilaments

A

-ils ne sont pas reliés à un équivalent de centrosome
-ils se polymérisent à partir de la mb plasmique (réseau cortical dans l’ectoplasme)
-c’est une structure très dynamique toujours en reconstruction (se polymérisent vers (+) et se dépolymérisent vers (-))

111
Q

Quelles sont les fonctions des microfilaments

A

-ils sont nécessaires à l’endocytose et l’exocytose
-fonctions nombreuses selon la protéine associée: adhérence au substrat (vinculine,taline),support mécanique des microvillosités (spectrine),gélation (filamine) et mobilité cellulaire (myosine)

112
Q

Quelle est la 1re manière de mobilité cellulaire

A

Marche de myosine I sur les microfilaments (de (-) vers (+)),il sert à transporter les vésicules

113
Q

Quelle est la 2e manière de mobilité cellulaire

A

Glissement des microfilaments entre eux grâce à:
-myosine I (transport des vésicules)
-myosine II (contraction musculaire et cytocinèse)

114
Q

Quelle est la 3e manière de mobilité cellulaire

A

Locomotion cellulaire chez les cellules mobiles,ce qui signifie:
-polymérisation d’actine et action de la myosine
-les microfilaments se polymérisent en (+) et de dépolymérisent en (-)

115
Q

Quelles sont les caractéristiques des filaments intermédiaires

A

-assez flexibles
-on les trouve d’un bout à l’autre de la cellule des vertébrés
-résistent à la tension (solidité mécanique de la cellule)

116
Q

Quelles sont les différences entre les filaments intermédiaires et les autres (microfilaments et microtubules)

A
117
Q

Quelles sont les protéines qui composent les filaments intermédiaires cytoplasmiques

A

-desmine (cellules musculaires)
-kératine (cellules épithéliales)
-neurofilaments (axones des neurones)
-vimentine (fibroblastes et adipocytes)
-nestine (cellules souches du système nerveux central)

118
Q

Quelles sont les protéines trouvées dans les filaments intermédiaires nucléaires

A

Lamine (dans le nucléoplasme,borde la membrane nucléaire interne et maintient l’enveloppe nucléaire)

119
Q

Quel est la protéine des filaments intermédiaires qui contient une séquence signal SLN

A

La lamine

120
Q

Comment les FI sont-ils synthétisés

A

-monomère (NH2—-COOH)
-2 monomères s’associent côte à côte et devient dimère
-2 dimères s’associent tête-bêche et devient tétramère
-8 rangées de tétramères s’associent de façon hélicoïdale et forment un FI

121
Q

Qu’est-ce que la région commune des FI

A

C’est une région de 310 a.a commune à tous les FI , sous forme d’hélice alpha

122
Q

Qu’est-ce que la région variable des FI

A

c’est les extrémités des FI qui varient par leurs types et nombre d’a.a selon la protéine (desmine,kératine,nestine…)

123
Q

Qu’est-ce que le cycle cellulaire

A

Durée de vie d’une cellule (entre deux divisions)

124
Q

Quelles sont les grandes phases du cycle cellulaire

A

Interphase et mitose

125
Q

Que se passe t’il si la division ne se produit pas

A

La cellule meurt sauf si elle a une phase G0

126
Q

En quoi consiste la phase G0

A

-se passe après la mitose
-la cellule ne fait qu’accomplir sa fonction spécifique (ne se divise pas ni meurt)
-certaines cellules restent post-mitotiques (neurones)
-certaines cellules peuvent être réactivées à se diviser (les cellules gliales)

127
Q

En quoi consiste l’interphase

A

-après le fin de la division précédente et jusqu’au début de la mitose, la cellule:
-double sa masse de protéines et d’organites
-réplique son ADN
-se prépare à la prochaine division
-contient 3 sous-phases: G1,S,G2

128
Q

Que se passe t-il durant la G1

A

-différenciation et croissance
-vérification des conditions en vue de la phase S

129
Q

Que se passe t-il durant la phase S

A

-réplication de l’ADN
-son activateur se trouve dans le cytoplasme et éliminé après la phase S

130
Q

Que se passe t’il durant la phase G2

A

-la différenciation et la croissance se terminent
-blocage de la re-réplication de l’ADN
-vérification de l’ADN en vue de la mitose

131
Q

Quelle est la différence entre la scissiparité et la mitose

A

Scissiparité: organismes unicellulaires (bactéries et certains protistes),pas de phases,croissance et multiplication rapide
Mitose: eucaryotes multicellulaires,constitué de phases,croissance,développement et régénération

132
Q

À quoi sert le facteur de promotion de la mitose

A

-a été activé à la fin de la G2
-entraine la condensation des chromosomes (ADN et Histones)

133
Q

Comment s’appelle chaque moitié de chromosome double

A

Chromatide

134
Q

Par quoi sont reliés les chromatides-soeurs

A

Par le centromère

135
Q

Qu’est-ce qui assure la division du noyau (caryocinèse)

A

Fuseau mitotique (fait de microtubules)

136
Q

Qu’est-ce qui assure la division de la cellule entière (cytocinèse)

A

Anneau de microfilaments

137
Q

Comment sont organisés les microtubules

A

Ils sont organisés par les 2 centrosomes
-qui résultent du dédoublement du centrosome mère et se sont éloignés vers les pôles

138
Q

Quels sont les 3 types de microtubules du fuseau

A

-microtubules polaires (rôle structurel)
-microtubules kinétochoriens (rôle moteur grâce au kinétochore)
-microtubules astériens (rôle structurel et moteur durant la cytocinèse grâce a la dynéine)

139
Q

Ou se trouvent les microtubules polaires

A

-d’un centrosome à l’autre
-dépassent un peu à l’équateur
-reliés par des protéines à l’équateur

140
Q

Ou se trouvent les microtubules kinétochoriens

A

-d’un centrosome vers l’équateur
-s’attachent aux kinétochores à l’équateur

141
Q

Où se trouvent les microtubules asteriens

A

-irradient autour des centrosomes
-reliés à la dynéine qui les lie à la membrane plasmique

142
Q

Quelles sont les étapes de la mitose

A

-prophase
-prométaphase
-métaphase
-anaphase
-télophase

143
Q

Prophase

A

-le nucléole se désassemble et la chromatine se condense
-les 2 centrosomes s’éloignent aux pôles
-le fuseau mitotique commence à s’assembler
-les microtubules du fuseau sont reliés aux centrosomes

144
Q

Prométaphase

A

-les filaments intermédiaires de lamine se dépolymérisent
-les kinétochores s’assemblent et s’attachent aux microtubules kinétochoriens
-les chromatides s’orientent sur le fuseau mitotique

145
Q

Qu’est-ce que le kinétochore

A

Complexe protéique qui lie les chromatides aux microtubules et qui exerce une tension sur les chromatides pour les orienter sur le fuseau
-il contient des protéines motrices (kinésine,dynéine…)

146
Q

Métaphase

A

-la chromatine est condensée aux maximum
-la plaque équatoriale est formée

147
Q

Anaphase

A

-les chromatides soeurs se séparent et deviennent des chromosomes simples
-ils migrent le long des microtubules kinetochoriens vers leur pôles respectifs

148
Q

Télophase

A

-les noyaux fils se reconstituent
-la cellule mère se segmente en 2 cellules filles grâce à l’anneau contractile

149
Q

Quelle est l’autre type de division qu’on trouve chez les cellules eucaryotes

A

La méiose: pour les organismes qui pratiquent la reproduction sexuée

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