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patho chapitre 8 > chapitre 8 > Flashcards

chapitre 8 Flashcards

1
Q

Comment se nomme une tumeur épithéliales glandulaire selon la terminologie classique?

A

adénome surrélalien

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Q

Comment se nomme une tumeur épithéliales se développant à partir de n’importe quelle surface épithéliale et formant des papilles selon la terminologie classique

A

Papillome ( ex: transitionnel, épidermique..)

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3
Q

Comment se nomme une masse épithéliales kystique selon la terminologie classique

A

cystadénome (ex de l’ovaire)

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4
Q 
Compléter et indiquer le type de tumeurs ( bénin à malin):
fibrome=
chondrome=
leiomyome=
rhabdomyome=
A

Type = tumeur mésenchymateuse

firbosarcome
chrondrosarcome
leiomyosarcome
rhabdmyosarcome

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5
Q

Tumeur épithéliale est désignée sous le nom de_________?

A

Carcinome ou épithélioma

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6
Q

Vrai ou faux. Certaines tumeurs sont désignée sous le nom de carcinome bien qu’elles aient une origine mésenchymateuse.

A

vrai

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7
Q

Parfois la terminologie est irrationnelle..( tout comme ton cours Nelly..) donnez 3 exemples de tumeurs malignes qui ont une appellation bénigne.

A

Mélanome ( tumeur des mélanocytes)
mésothéliome ( tumeur du mésothélium)
séminome (tumeurs des cellules germinales)

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8
Q

Qui suis-je? Je présente des cellules de plus d’un tissu ( il s’agit d’une différenciation divergente des cellules souches)

Donnez 2 exemples de ce type de tumeur.

A

Tumeur mixte

Ex: tm fibroglandulaire ou tm mixte des glandes salivaires

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9
Q

Qu’est- ce que le tératome ( dysgerminome)?

Donner un exemple

A

tm qui apparaît au cours du développement embryonnaire, c’est u assemblage hétérogène de tissu de croissance lente et autonome dont la taille peut atteindre des proportions importantes

Ex: tératome de l’ovaire

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10
Q

Qui suis-je? La portion du tissu est normale mais son architecture est anormale. Peut être une prolifération excessive à cheval entre une malformation et une néoplasie et je fais penser à une tumeur

A

Hamartome ( hamartéin échouer)

Ex: tache de vin ou hémangiome et des naevi ou tm bénigne des mélanocytes

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11
Q

Donner la définition d’un choristome ainsi qu’un exemple.

A

C’est un âmes cellulaire hétérotypique ( normal mais dont la localisation cellulaire et anormale)

Ex: nodules de tissu pancréatique normal au sein du tube digestif

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12
Q

Qu’Est-ce qu’un polype?

A

hyperplasie épithéliales à la surface d’une muqueuse. ( terme mal défini et souvent utilisé pour désigné une tumeur bénigne). Aussi, il peut constituer une lésion pancréatique

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13
Q

Donnez le nom de la tumeur associée à ce tissu d’origine ainsi que son caractère ( malin et-ou bénin) :
Membrane synoviale

A

tm maligne= sarcome synoviale

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14
Q

Donnez le nom de la tumeur associée à ce tissu d’origine ainsi que son caractère ( malin et-ou bénin) :
Méninges

A

tm bénigne = méningiome

tm maligne= méningiome invasif

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15
Q

Donnez le nom de la tumeur associée à ce tissu d’origine ainsi que son caractère ( malin ou bénin) : muscles lisses

A

tm bénigne = Leiomyome

tm malignne= leiomyosarcome

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16
Q

Donnez le nom de la tumeur associée à ce tissu d’origine ainsi que son caractère ( malin ou bénin) :
Muscles striés

A

tm bénigne = Rhabdomyosarcome

tm maligne= Rhabdomyosarcome

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17
Q

Donnez le nom de la tumeur associée à ce tissu d’origine ainsi que son caractère ( malin ou bénin) :

Glandes et canaux

A

Tm bénigne= adénome, papillote

Tm maligne= adénocarcinome, carcinome papillaire

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18
Q

Donnez le nom de la tumeur associée à ce tissu d’origine ainsi que son caractère ( malin ou bénin) :

neuroectoderme

A

Tm bénigne= naevus

Tm maligne= mélanome malin

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19
Q

Nommer les différences entre les tumeurs bénignes et malignes. ( différenciation, mode de croissance, activité mitotique, métastase, conséquences cliniques, Tx)

A
  • Différenciations: bénin= structure souvent typique, proche tu tissu d’origine tandis que malin c’est atypique, dédifférenciée ou anaplasique
  • Mode de croissance: bénin= extensif et encapsulé et malin c’est + - rapide, stabilisation et régression exceptionnelles
  • Activité mitotique: bénin= rare(normal si le cas) malin= fréquent et animal
  • métastase: Bénin absent et malin fréquent
  • Conséqu. Clinique: bénin= peut être nuisible par la localisation ( complications locales ou générales suite à sécrétion hormonales) et malin= Tjrs nuisible et dangereux ( métastase partout et destruction tissulaire)

TX: bénin= guérison lors d’exérèse et malin= récidives fréquentes

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20
Q

Vrai-Faux. La présence de cellule anaplasique peut être interprétée comme un haut critère de malignité d’une tumeur.

A

Vrai

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21
Q

Nommez 4 critères des cellules anaplasique.

A

1- anisochromie
2-noyaux de forme étranges
3-Anisocytose
4- Perte de la structure glandulaire ou stratifiée squameuse

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22
Q

Qui suis-je? Je peux prédisposer à la tumeur. On observe une perte d’uniformité et d’orientation des cellules. Elles sont hyperchromatiques et les mitoses sont abondantes.

A

La dysplasie

Si elle est marquée sur TOUT un épithélium, on la nomme: carcinome in-situ (préinvasif). Il est réversible si la cause ( irritation) est éliminée.

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23
Q

Vrai-Faux. Plus une tumeur est anaplasique, plus ses fonctions sont spécialisées. On retrouve alors des tumeurs sécrétantes majoritairement chez les Tm malignes et dédifférenciée.

A

Faux, c’est le contraire.

Plus une tumeur est anaplasique, MOINS ses fonctions sont spécialisées..

24
Q

Qu’Est-ce que le ‘’ stroma réaction’’.

A

La formation d’un T.C richement vascularisé tout autour de la tumeur. Il est reconnaissable à son aspect squirreux ( fibreux, épais et dur)

25
Q

Vrai-Faux. Une tumeur bénigne a une forme plus arrondie, harmonieuse et nette à cause de sa croissance plus lente que les Tm malignes.

A

Vrai!

Exception: leiomyome de l’utérus

26
Q

Vrai-faux. Le croissance des tumeurs malignes est très rapide et constante.

A

Faux. Il y a de grandes variations. La croissance est en fonction du degré de différenciation des différentes cellules

27
Q

Complétez.

Les tumeurs à croissances rapide sont le siège de _________ à cause de l’ischémie( 2 types d’ischémies: ________) du stroma de l’hôte qui n’est pas en mesure de répondre aux besoins nutritifs croissants.

A

Nécrose centrale

Ischémie par compression ou par manque de néoangiogenèse ( rajout de Nelly)

28
Q

Vrai-Faux. Les métastases ont une continuité anatomique avec la tumeur d’origine.

A

Faux.

29
Q

Nommez les 3 types de disséminations des tumeurs.

A

Dissémination par contiguïté ou conduits naturels
Dissémination par voie lymphatique
Dissémination par voie sanguine ( hématogène)

30
Q

Dissémination par contiguïté ou conduits naturels

Donnez 2 exemples et leur l’endroit ou il y a métastase
Ex: cancer du rectum métastase au colon

A

1- cancer du pharynx métastase aux poumons

2- cancer du cerveau métastase par le biais du liquide céphalo-rachidien

31
Q

Complétez

Dissémination par voie lymphatique

Cette voie est surtout emprunté par______________. Par exemple, le _____________ aura tendance à passer par les vx lymphatiques vers les ganglions lymphatiques _______________ puis le canal thoracique pour gagner le sang et disséminer partout.

A

Les tumeurs épithéliales*
Carcinome pulmonaire
trachéobronchique

32
Q

Complétez

Dissémination par voie sanguine ( hématogène)

Cette voie est surtout emprunté par______________. Elles sont souvent arrêtées dans _________ et ________ qui constituent des sites secondaires d’implantation tumorale.

A

Tumeurs mésenchymateuses*
Les poumons
Le foie

33
Q

Vrai-faux

L’anatomie vasculaire détermine à elle seule le lieu de prédilection des métastases de chaque cancer

A

Faux.

Ex le cancer de la prostate métastases dans les os… ou le carcinome bronchique privilégie le cerveau et la surrénale

34
Q

Quels sont les cancers les plus fréquents chez les hommes? Et les femmes?

A

Hommes: poumon, colon, prostate
Femmes: poumon, colon, sein

35
Q

Nommez 4 éléments épidémiologiques étudiés qui ont une influence sur la prédisposition ou non d’un individu à un cancer.

A
  • facteurs géographiques
  • facteurs environnementaux
  • l’âge
  • l’hérédité
36
Q

Pourquoi la fréquence des cancers augmente avec l’âge?

A

Il y a une baissée de l’efficacité du système immunitaire chez les personnes âgées de même qu’un allongement des stades précédant l’expression clinique de la maladie.

37
Q

Nommez des types de cancers qui se manifestes avant 15 ans.

A

Leucémies, tumeurs du SNC, lymphomes, rétinoblastomes, etc.

38
Q

Le syndrome de cancer héréditaire est caractérisé par ? donnez 2 exemples

A

Il est caractérisé par l’hérédité d’un gène suppresseur de cancer mutant qui augmente le risque de devp. une tumeur.

Ex: rétinoblastome= maladie autosomiale dominante, héréditaire à 40%
Polypes multiple= maladie autosomiale dominante

39
Q

Vrai-faux. Les cancers familiaux on observé la présence marquée de certains types de cancer au sein d’une même famille où on constate que la transmission génétique est mise en évidence.

A

Faux, la transmission génétique n’est pas mise en évidence

Ex: cancer du sein, de l’ovaire, de l’utérus et de la prostate

40
Q

Qu’Est-ce que le syndrome autosomal récessif? Donnez un exemple.

A

C’est un défaut de réparation de l’ADN, Il y a instabilité de l’ADN qui augmente la prédisposition aux carcinogènes environnementaux.

Ex: individus homozygotes pour xéroderma pigmentosum ont une forte prédisposition développer des cancers de la peau

41
Q

En lien avec les troubles prénéoplasiques acquis, donnez 4 exemples de conditions cliniques qui sont plus sujets à développer un cancer.

A

Cirrhose du foie: carcinome hépatocellulaire
Atrophie gastrique et anémie pernicieuse: cancer de l’estomac
Colite ulcéreuse chronique: carcinome du colon
Hyperplasie et dysplasie en générale : cancers divers

42
Q

En général, les tumeurs bénignes de deviennent pas malignes à l’exception de ______________?

A

l’adénome du colon dont 50% évoluent en carcinomes

43
Q

Associez

Cellule normale. Oncogènes
Cellule tumorale Proto-oncogène
Anti-oncogène
Anti-oncogènes altéré

A

Cellule normale= proto-oncogènes et anti-oncogènes

Cellule tumorale= oncogènes et anti-oncogènes altérés

44
Q

Donnez une définition de chacun:

Proto-oncogènes:
Anti-oncogènes:
Oncogènes:
Anti-oncogènes altéré:

A

Proto-oncogènes: activateurs de la multiplication cellulaire

Anti-oncogènes: inhibiteurs de la multiplication cellulaire

Oncogènes: proto-oncogènes amplifiés

Anti-oncogènes altéré: perte de l’inhibition normale

45
Q

Lorsqu’il y a mutation dans le génome d’une cellule somatique il peut se produire 3 choses. Nommez les.

A

1- altération des proto-oncogènes
2- altération des gènes suppresseurs du cancer
3- altération des gènes régulateurs de l’apoptose

46
Q

La chimiothérapie a un impact plus grand sur les cellules à croissance rapide ou élevé? Donnez un exemple

A

Impact plus grand sur les cellules à croissance rapide comme le lymphome mais peu d’impact sur le cancer du colon (croissance lente)

47
Q

Nommez 3 facteurs angiogéniques qui sont sécrétée par les cellules tumorales.

A
  • b FGF
  • VEGF
  • TNF-alpha
48
Q

Nommez les étapes de l’invasion locale.

A

1- relâchement des jonctions cellulaires
2- lyse de la mb basal et du TC par des protéases ( sécrétées par le stroma)
3- Adhérence aux laminines et fibronectines de la MEC
4- Migration à travers la Mb et synthèse de facteurs de mobilité autocrine

49
Q

Nommez les étapes de l’invasion è distance.

A

1- migration vers MB de l’endothélium
2-adhérence aux laminines et fibronectines de l’endothélium et libération d’enzymes permettant la lyse de l’endothélium
3- intravasation dans la circulation
4-Cellules tumorales forment un embolie recouvert de plaquettes et de leucocytes ( une protection contre le système immunitaire)
5- extravasation des métastases

50
Q

À quoi est associée la radiothérapie au niveau du cou chez les enfants un fois à l’âge adulte?

A

devp de cancer de la thyroïde

51
Q

Nommez 3 virus à ADN et 1 à ARN.

A

ADN: Virus du papillome humain (HPV), Virus Epstein-Barr (EBV) et Virus de l’hépatite B (HBV)

ARN: Virus de la leucémie touchant les cellules T

52
Q

Qu’Est-ce que le P53?

A

C’est le gardien du génome. ( réparateur de l’ADN?)..

53
Q

Les AG tumoraux spécifiques (TSA) apparaissent sur quel type de tumeur? Il sont reconnu par?

A

d’origine chimique

T CD8

54
Q

Les AG associés à des tumeurs (TAA) sont dit spécifique à la différenciation. Donnez un de leur rôle. Donnez un exemple

A

Rôle: marquer de différenciation pour le DX de leucémie et cancer de la prostate

Ex: PSA = Ag spécifique de la prostate exprimé sur l’endothélium de la prostate et cancer de la prostate

55
Q

Nommez 4 types de naevus ( tumeur cutanée).

A
  • jonctionnel ( dermo-épidermique)
  • Composé ou mixte (derme et dermo-épidermique)
  • intradermique ( derme seulement)
  • dysplasique
56
Q

Dites s’il y a présence de métastase ou non ( fréquence) pour les tumeurs cutanées suivantes:

1- mélanome malin
2- épithélium basocellualaire
3-épithélioma spinocellulaire

A

1- oui et le plus rapide
2- presque jamais
3- fréquent

patho chapitre 8 (1 decks)

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