Chapitre 8 Flashcards

1
Q

Que produit la glycolyse? (bilan net)

A

2 mol d’ATP/ mol de glucose ( en anaérobiose)

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Q

Quel est le bilan net du cycle de Krebs?

A

15 mol d’ATP par mol de pyruvate (au maximum(

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3
Q

Que se passe-t-il en général lors d’une oxydation phosphorylante ?

A

le NADH,H+ et le FADH2 produisent de l’ATP

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4
Q

Que produit la voie des pentoses phosphates ?

A

NADPH et ribose-P

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5
Q

Que produit la gluconéogénèse?

A

du glucose

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6
Q

Que fait le métabolisme du glycogène en général ?

A

production et dégradation du glycogène.

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7
Q

Où se produit la glycolyse?

A

Dans toute les cellules, mais le foie et les adipocytes utilisent peu de glucose.

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8
Q

Quel est le rôle de la glycolyse?

A

dégradation du glucose en pyruvate et production d’une petite quantité d’ATP.

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9
Q

où s’en vont les molécule de NADH,H+ formée lors de la glycolyse?

A

Dans la chaine transporteuse d’électron de la mitochondrie.

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10
Q

Sous quelle forme le glucose entre-t-il dans la glycolyse? et quelles enzymes sont impliquées dans cette étape?

A

il doit être phosphorylée avant d’entrer dans la glycolyse.

Catalysé par l’hexokinase ou la glucokinase.

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11
Q

Où se produit le cycle de Krebs?

A

Dans toutes les cellules sauf les Globules Rouges parce qu’elles n’ont pas de mitochondries.

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12
Q

Quel est le rôle du cycle de Krebs?

A

Il convertit des atomes de carbone en CO2 et permet de conserver l’énergie libre métabolique pour la synthèse d’ATP.

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13
Q

Où s’en vont les moles de NADPH,H+ et de FADH2 produit dans le cycle de Krebs?

A

Dans les mitochondries pour faire des oxydations phosphorylantes.

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14
Q

Quels sont les 10 composés faisant partie du cycle de Krebs ?

A

1) oxaloacétate
2) citrate
3) cis-acontitate
4) isocitrate
5) oxalosuccinate
6) alpha-ketoglutarate
7) succinyl-CoA
8) succinate
9) fumarate
10) L-Malate

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15
Q

Quels acides aminés produisent des intermédiaires entrant dans le cycle de Krebs?

A

exemple : alanine, cystéine, sérine, glycine, acide glutamique, proline, arginine, histidine, valine, isoleucine, etc (19)

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16
Q

Nommez quelques composés d’intérêt biologique dont la synthèse peut être alimentée par des intermédiaires du cycle de Krebs ?

A

les acides gras et les stérols, les purines et pyrimidines, la chlorophylle, etc.

17
Q

Où se produisent les oxydations phosphorylantes?

A

Dans toutes les mitochondries et toujours.

18
Q

Quel est le rôle des oxydations phosphorylantes ?

A

Oxydation de NADH,H+ et de FADH2 dans la chaine respiratoire pour produire de l’ATP.

19
Q

Comment la synthèse d’ATP est-elle faite dans les oxydations phosphorylantes dans la mitochondrie?

A

NADH,H+ et FADH2 sont en fait oxydé dans la chaine de respiration a l’aide des complexe I,II,III et IV. Les électron passent de complexe en complexe pour finalement se faire engloutir par O2. En cours de route, des H+ sont pompé de la face matricielle vers la membrane cytosolique de la membrane interne.

20
Q

Quel est le rendement énergétique des oxydations phosphorylantes?

A

3 ATP pour NADH,H+ et 2 ATP pour FADH2

21
Q

À quoi sert la voie des pentoses phosphates?

A

-Produire des NADPH
Produire des précurseurs du ribose-5-P
sert nullement à produire de l’énergie.

22
Q

Où la voie des pentoses phosphates est surtout active?

A

dans le foie, le tissus adipeux et dans les glandes mammaires.

23
Q

À quoi sert le NADPH?

A

il s’agit d’une coenzyme requise pour des réaction de synthèse réductrice et des réaction de réduction particulière comme celle du gluthanion ou l’hydroxylation dans le foie.

24
Q

Quel est le bilan de la voie des pentoses phosphates?

A

Gluc-6-P + 2 NADP+ +H2O = riboses-5-P +CO2 + 2NADPH,H+

25
Q

Qu’es-ce que la néoglucogénèse ?

A

production de glucose à partir de substrat non glucidique.

26
Q

Pourquoi faire de la néoglucogénèse?

A

parce que le glucose est utilisé comme

  • source d’énergie (nécessaire dans tout les cellules et indispensable dans les cellules glucodépendantes (GR,Neurones) et celle qui en ont besoin en anaérobiose (muscles) )
  • précurseur indispensable à la biosynthèse de molécules d’intérêt biologique
27
Q

D’où provienne les substrats pour la néoglucogénèse ?

A

les pyruvates et lactate proviennent des globules rouges et des cellules musculaires
l’alanine provient des cellules musculaires
le glycérol produit par le catabolisme des TAG
diverses molécules provenant du catabolisme des ac. gras à nombre impair de C.

28
Q

Quels sont les 3 voies de détournement dans la néoglucogénèse et quelles enzymes produisent ces contournements?

A

réaction #1,#3 et #10
les enzymes sont :glucose-6-phosphatase
fructose bisphosphatase
phosphoénolpyruvate et le pyruvate carboxylase

29
Q

Pourquoi le glucose est stocké sous forme polymérique ?

A

une molécule de glycogène dissoute dans l’eau a la meme pression osmotique qu’une mol de glucose dans la meme quantité d’eau
si c’était en glucose, la capture contre un énorme gradient de concentration serait impossible
les liaison o-glycosidiques stabilisent la forme cyclique
il est important de le stocker sous une forme différente pour assurer le contrôle et l’adaptation au besoin de l’organisme.

30
Q

Pourquoi le glucose est stocké sous forme ramifié?

A

Le grand nombre de ramification permet un métabolisme rapide du glycogène pour faire face au besoin de l’organisme
( catabolisme et synthèse commencent par les extrémités non réductrice et plus il y a de ramification, plus il y a d’extrémité non réductrices)

31
Q

Extrémité réductrice VS extrémité non réductrice du glucose ?

A

R : extrémité dont le glucose terminal a le OH du carbone anomérique libre
NR : extrémité dont le glucose terminal a le OH du carbone anomérique lié.