Chapitre 8-cours 2 Flashcards

1
Q

c’est quoi le resumé pour la chaine de transfert d’électrons (7 étapes)

A

1) é atteignent Q par complexe I (protons liberés) et II
2) QH2 est un transporteur mobile d’é
3) QH2 transfère les é au complexe III
4) complexe III transfert les é, un à un au cytochrome c
5) cytochrome c est reduit et possède affinité pour complexe IV
6) cytochrome c transfert son é au complexe IV
7) complexe IV réduit l’oxygène en 2 H2O et accepte é de 4 cytochrome c

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2
Q

combien de protons sont liberés par l’ETS

A

10H+

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3
Q

de quoi dépend la force proton-motrice (2)

A

1) énergie chimique potentielle (à cause des différences de [ ])
2) énergie électrique potentielle (à cause des déséquilibres de charges)

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4
Q

c’est quoi les 2 sous-unités de l’ATP synthase et leur description

A

protéine F0 =pore transmembranaire qui permet l’ancrage dans la membrane

Protéine F1= machine moléculaire qui catalyse condensation de l’ADP en ATP

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5
Q

c’est quoi les sous-unités de la protéine F1 qui construit l’ATP synthase

A

3 unités alpha, 3 unités beta, 1polypeptide gamma et 1 polypeptide epsilon

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6
Q

c’est quoi l’étape limitant dans la réaction de l’ATP synthase

A

la libération de l’ATP de l’enzyme et non sa formation

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7
Q

étapes du fonctionnement de l’ATP synthase

A

1) formation de l’ATP et sa stabilisation à la surface de l’enzyme
2) libération de l’ATP de la surface de l’enzyme par la roatation des ss-unités alpha et beta sur l’axe gamma

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8
Q

c’est quoi les 3 conformations de l’unité beta dans l’ATP synthase

A

1) β-ADP+Pi= lie ADP et Pi, possède affinité moyenne pour ATP
2) β-ATP=lie ATP,possède forte affinité pour ATP
3) β-vide=libère ATP, faible affinité pour ATP

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9
Q

combien de protons sont nécessaires pour une rotation de 120° de l’ATP synthase

A

3 protons, donc 9 protons pour une pleine rotation de 360°

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10
Q

pourquoi la pleine synthèse d’ATP par l’ATP synthase nécessite 4 protons et non 3 seulement?

A

car 3 protons pour une rotation de 120° et 1 proton pour le système de transport de Pi

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11
Q

c’est quoi le système de translocase

A

type de transport actif qui est favorisé par le gradient électrochimique. Sert à transporter l’ATP, l’ADP et le Pi

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12
Q

2 types de translocases et ce qu’elles transportent

A

1) adénine nucléotide translocase (antiport)= transporte ADP et ATP
2) phosphate translocase (symport) qui transporte le Pi et H+

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13
Q

pourquoi le système de navettes est important

A

pour transporter les NADH produits dans le cytosol à la matrice mitochondriale

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14
Q

2 types de navettes

A

1) navette malate-aspartate
2) navette glycérol-3-phosphate

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15
Q

6 étapes du fonctionnement de la navette malate-aspartate

A

1) électrons du NADH cytosolique transférés à l’oxaloacétate+ formation de malate par malate déshydrogénase
2) malate transportée dans matrice
3) formation du NADH dans matrice et oxaloacétate
4) transamination par aspartate aminotransférase pour former aspartate
5) transport de l’aspartate dans cytosol
6) transamination par aspartate aminotransférase pour former oxaloacétate

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16
Q

5 étapes du fonctionnement de la navette glycérol-3-phosphate

A

1) é du NADH cytosolique transférés à dihydroxyacétone-phosphate par G3PDH
2) formation du glycérol-3-P
3) é transférés de FAD à FADH2 et génération de dihydroxyacétone phosphate
4) é transférés du FADH2 au Q
5) ETS

17
Q

quelle navette est préférable et pourquoi

A

navette de malate-aspartate car elle produit 5 ATP vs la navette G3PDH

18
Q

combien de protons sont pompés par l’ETS pour 1 NADH

A

10 (4 complexe I, 4 complexe III et 2 complexe IV)

19
Q

combien de protons sont pompés par l’ETS pour 1 FADH2

A

6 (4 complexe III, 2 complexe IV)

20
Q

c’est quoi l’exception de la regulation de la synthèse de l’ATP pour les graisses brunes

A

pas de ralentissement de la respiration par le niveau d’ATP et son ratio. Protons passent soit par l’ATP synthase ou par la thermogénine pour liberer la chaleur

21
Q

une augmentation d’ATP inhibe les enzymes suivantes (6)

A

1) PFK1
2) PK
3) PDH
4) Citrate synthase
5) isocitrate déshydrogénase
6) α-kétoglutarate déshydrogénase

22
Q

augmentation d’ADP active (5)

A

PK, PDH, PFK1, citrate synthase et isocitrate deshydrogénase