Ciclo celular y proliferativo Flashcards
Combinaciones de cada etapa
G1: Cyc-D + CDK4 o CDK6
G1/S:Cyc-E + CDK2
S:Cyc-A + CDK2
M:Cyc-B + CDK1 MPF
Reguladores positivos
Complejos compuestos por ciclina y CDK. Cada etapa del ciclo proliferativo tiene una combinación de estas proteínas en particular.
Mecanismo de activación de CDK
CDK se une a ciclina, luego CAK la fosforila y queda activada.
Mecanismo de acción de las señales proliferativas
Un ligando activa a un receptor tirosina quinasa que activa la cascada de señalización y Activa a ERK que fosforila un FT y activa a MYC, este es un factor de transcripción que activa a la transcripción de ciclina D.
Este mecanismo inhibe a RB al fosforilarlo, permitiendo que se avance a síntesis.
Freno de RB
la CDK 4 fosforila a RB, desactivándolo. RB se encontraba previamente unido a un FT, E2F. Este factor activa la transcripción de CYcE y CycA.
Fase S: origenes de replicación
Las ciclinas se traducen y se unen a sus respectivas CDK. Estos complejos explican la activación de la replicación, duplicación de centrosomas, entre otros.
Cyc-A-CDK2 fosforila a Cdc6 , inhibidor de la actividad de replicación, siendo degradado.
También, Cyc-A-CDK2 fosforila a ORC, que evita la replicación innecesaria.
CDK2 fosforila a un FT-FOX- que estimula la producción de Cyc-B
Complejo pre-replicativo
Formado por ORC, helicasa, Cdc6 y Cdt1
Fase M -iniciación-
CDK2 fosforila a un FT que activa y aumenta la transcripción de ciclina que lleva la célula a la fase M.
Proteínas fosforiladas por MPF-CDK1
Condensinas y topoisomeraras 2, proteínas lámina, G130, Miosina 2, APC, proteínas asociadas a microtúbulos, factores de transcripción y traducción que se inhiben.
Fase M desarrollo
La cicilina lleva a la activación de CDK1, que fosforila numerosas proteínas, necesario para que ocurra la división celular.
Acción de APC
Cuando es fosforilado por MPF, causa la ruptura de cohesinas. APC degrada a las securinas, que inactivaban a las separasas. Estas degradan a las cohesinas.
APC también participa en el fin de la mitosis, al degradar a las ciclinas de MPF-cliclina B-
MPF
Factor promotor de la mitosis, formado por Cyc-B/CDK1
p53
Partipa como punto de control. Activa a p21, que inhibe a CDK de g1 o g2.
Tipos de microtúbulos
Cinetocóricos, interpolares, astrales
BrdU
