Cirurgia Infantil Flashcards

1
Q

Polidramnia, bolha gástrica pequena ou ausente, salivação excessiva e impossibilidade de progressão de sonda orogástrica, regurgitação e desconforto respiratório após a primeira amamentação:

A

Atresia de esôfago

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2
Q

Associações relacionadas à atresia do esôfago:

A

V ertebras
A norretal
C ardíacas
T raqueosofágicas
R enais
L imbs (membros)

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3
Q

A onfalocele se apresenta com ___________________, é um defeito na cicatriz umbilical e tem associação com outras anomalias.

A

Saco/ membrana revestindo as alças

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4
Q

A cirurgia na onfalocele é:

A

Eletiva

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5
Q

Na gastrosquise não há _________________ revestindo o conteúdo abdominal, aumentando o risco de isquemia e necrose.

A

Saco

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6
Q

O divertículo esofágico mais comum é:

A

Divertículo de Zenker

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7
Q

RN evolui em seguida ao parto com desconforto respiratório progressivo e eliminação em excesso de secreção salivar espumosa pela boca e narinas. Qual a patologia do RN?

A

Atresia de esôfago

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8
Q

As atresias de esôfago frequentemente associadas a malformações:

A

Traqueais

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9
Q

Atresia de esôfago sem fístula traqueoesofágica:

A

Tipo A

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10
Q

Atresia de esôfago com fístula traqueoesofágica proximal, ou seja, a comunicação ocorre com o esôfago proximal:

A

Tipo B

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11
Q

Atresia de esôfago com fístula traqueoesofágica distal, encontrada em 85% dos casos (mais comum):

A

Tipo C

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12
Q

Atresia com fístula traqueosofágico proximal e distal:

A

Tipo D

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13
Q

Fístula traqueosofágica em H (Sem atresia de esôfago):

A

Tipo E

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14
Q

Qual a malformação broncopulmonar que não apresenta comunicação com via aérea traqueobrônquica normal, cuja nutrição é proveniente de um vaso arterial sistêmico anômalo, geralmente oriundo da aorta abdominal ou torácica?

A

Sequestro pulmonar

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15
Q

Não desaparecimento completo de arcos ou fendas branquiais e estão localizados nas laterais do pescoço:

A

Cistos branquiais

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16
Q

Insuficiência respiratória ao nascimento, acompanhada ao exame físico de aumento de diâmetro anteroposterior do tórax e abdome escavado sugere o diagnóstico de:

A

Hérnia diafragmática

17
Q

Neonato com história de vômitos biliosos após o nascimento. Radiografia simples do abdômen mostra sinal da “dupla bolha”. hipótese diagnóstica:

A

Atresia de duodeno

18
Q

Menino, 12 anos, sangramento do trato digestivo alto. Exame: aranhas vasculares no abdome, hepatoesplenomegalia e ascite. Lab: trombocitopenia, elevação moderada das aminotransferases, aumento importante da gamaglutamiltransferase. Exames que esclarecerá o diagnóstico:

A

Níveis de alta 1 antitripsina

19
Q

Hemólise com aparecimento de icterícia, porém hepatomegalia e acolia fecal não fazem parte do quadro clínica:

A

Deficiência de G6PD

20
Q

Mãe O (anticorpos anti-A e antiB) e neonato A,B ou AB:

A

Incompatibilidade ABO

21
Q

Mãe Rh negativo e filho Rh positivo:

A

Incompatibilidade Rh

22
Q

Não costuma causar distensão abdominal como manifestação clínica:

A

Atresia/ estenose de duodeno

23
Q

Causam distensão abdominal como manifestação cirúrgica:

A

-Atresia ileal.
-Atresia/ estenose de duodeno.
-Ânus imperfurado

24
Q

Padrão ouro para o diagnóstico de Doença de Caroli:

A

CPRE

25
Q

A suspeita diagnóstico de atresia ocorre no ____________, com ________ ou não visualizado e polidrâmino e é confirmada na sala de parto durante a dificuldade de passagem da sonda orogástrica.

A

pré-natal | estômago pequeno

26
Q

As complicações PO mais frequentes na atresia do esôfago:

A

Deiscência da anastomose e RGE com ou sem esofagite

27
Q

O tipo mais comum de atresia esofágica:

A

Atresia esofágica com fístula traqueoesofágica para segmento distal

28
Q

No RN que apresenta quadro de vômitos biliosos sem distensão abdominal, o achado radiológico sugestivo de atresia duodenal é:

A

Sinal de dupla bolha

29
Q

Sinal de grão de café

A

Sinal de volvo sigmóide

30
Q

Lactente nascido de parto normal. De aspecto normal, mas apresenta cianose quando para de chorar. Quando chora fica rosado, quando para de chorar, o trabalho respiratório fica intensa e começa a ficar cianótica. Diagnóstico:

A

Atresia de coanas

31
Q

Neonato, sexo masculino, apresenta ausência de ânus, eliminando urina misturada com mecônio, no primeiro exame clínico. Qual a principal hipótese diagnóstica:

A

Malformação anorretal com fístula reto-urinária.

32
Q

A associação de onfalocele com anomalias cromossômicas:

A

18,13,21

33
Q

Complicações da onfalocele e gastrosquise:

A

Infecção, sangramento e aumento da pressão intra-abdominal

34
Q

No RN com mielomeningocele, o melhor esquema antibiótico empérico inicial a ser instituído é:

A

Vancomicina (40mg/kg/ dia) associada a cefepima (150mg/kg/dia)

35
Q

Qual a característica morfológica do cisto coledociano do tipo II conforme a classificação de Todani et al?

A

Divertículo sacular do ducto biliar comum.

36
Q

RN prematuro, sexo masculino, apresenta cianose generalizada, dispneia e bradicardia logo após o nascimento. Exame: abdome escavado, ruídos hidroaéreos em hemitórax esquerdo. Após a ventilação com máscara e balão autoinflável, o paciente apresenta piora nítida do quadro. Diagnóstico:

A

Hérnia diafragmática