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INMUNO > CLASE Y MANUAL > Flashcards

CLASE Y MANUAL Flashcards

1
Q

Cuales son los órganos primarios y secundarios del sistema inmune?

A

Primarios:

  • MO
  • Timo

Secundarios:

  • Ganglios
  • Bazo
  • MALT
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Q

Que caracteriza a las inmunodeficiencias humorales y a las celulares/combinadas?

A

Humorales = déficit de anticuerpos (leves)

Celulares/combinadas = déficit de Linfocito T (graves)

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3
Q

Cuál es la inmunodeficiencia humoral más frecuente?

A

Déficit selectivo de IgA

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4
Q

Adulto + infecciones + tumor

En que inmunodeficiencia pensamos?

A

Inmunodeficiencia variable común

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5
Q

Características de la enfermedad de bruton (agammaglobulinemia ligada al x)

A
  • niños
  • Varones
  • ausencia de linfocitos B (no anticuerpos)
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6
Q

Niño entre 3-4 años con inmunodeficiencia, en cual pensamos?

A

Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia

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7
Q

Cuales son las inmunodeficiencias humorales?

A
  1. Déficit selectivo de IgA
  2. Inmunodeficiencia variable común
  3. Agammaglobulinemia ligada a x (Enf. De bruton)
  4. Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
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8
Q

Cuales son las inmunodefiencias celulares/combinadas?

A
  1. Combinadas severas
  2. Combinadas no tan severas
    - síndrome de híper IgM
  3. Características sindromicas
    - Sd. Di George
    - Sd. Wiskott Aldrich
    - Sd. Híper IgE (Job)
    - Ataxia-telangiectasia
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9
Q

Cuales son las características de la inmunodeficiencia combinada severa? Y cuál es su tto?

A

Ausencia de Linfocitos T

Tto = transplante

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10
Q

Paciente con mutación de CD40L-CD40… que inmunodeficiencia tendrá? Que causa?

A

Inmunodeficiencia combinada no tan severa —> Síndrome de híper IgM

  • aumento del IgM
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11
Q

Características del síndrome de Di George

A
  • alteración formación del 3 y 4 arco faringeo
  • hipoparatiroidismo
  • ausencia de timo
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12
Q

Características del síndrome de wiskott- aldrich

A
  1. IgM baja
  2. Tumor - Trombopenia
  3. Atopia
  4. Ligado a x
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13
Q

Cuál es el síndrome de Job?

A

Inmunodeficiencia combinada con características sindromicas

  • Híper IgE
  • Eosinofilia
  • Eccemas
  • alteraciones Esqueleticas
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14
Q

Paciente con ataxia-telangiectasias + infecciones + tumores

En que pensamos?

A

Inmunodeficiencia combinada con características sindromicas

Ataxia-telangiectasia

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15
Q

Cuales son las inmunodeficiencias ligadas a X?

A
  1. Enfermedad de Bruton
  2. Síndrome de wiskott-aldrich
  3. síndrome de Híper IgM
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16
Q

Cuales son las inmunodeficiencias por alteración de la fagocitosis? Y sus principales características

A
  1. Alteración de la quimiotaxis
    - déficit de adhesión leucocitaria: NO pus, mala cicatrización, leucocitosis
  2. Alteración Lisis tumoral
    - enfermedad granulomatosa crónica: PUS, catalasa +
17
Q

Que es lo característico de cada una de las reacciones de hipersensibilidad (I-VI)

A 
I = alergenos 
II = anticuerpos 
III = inmunocomplejos 
IV = linfocitos T memoria
18
Q

Cuales inmunodeficiencias tienen como herencia autonómica dominante?

A
  1. Síndrome de Job (Híper IgE)

2. Déficit de C1-inhibidor

19
Q

Cuales son las inmunodeficiencias por alteración del complemento? Y sus características principales

A
  1. Déficit C-1 inhibidor = angioedema hereditario
  2. Déficit vía clásica = depositó IC
  3. Déficit terminal = neisseria
20
Q

Donde proliferan y maduran los Linfocitos B y los T?

A

Linfocitos B:

  • Producen MO
  • Maduran MO

Linfocitos T

  • Producen MO
  • Maduran TIMO
21
Q

Que células actuan en el sistema innato y cuales en el adaptativo?

A

Innato:

  • PMN
  • Monocito-macrofagos
  • NK

Adaptativo:

  • Linfocitos B
  • Linfocitos T
22
Q

Cuales son las células presentadoras de antígenos?

A
  1. Monocitos-macrofagos
  2. C. dendriticas
  3. Linfocitos B
23
Q

Cuales son los receptores encargados de la inmunidad innata y cuales de la adaptativa?

A

Innata:
- RRP (TLR membrana y NLR en citoplasma)

Adaptativa:
- BCR y TCR

24
Q

Que celulas generan la linea mieloide y que celulas la linfoide?

A

Mieloide:

  1. Monocitos-macrofagos
  2. PMN (neutrofilos - eosinofilos - basofilos- mastocitos)
  3. Eritrocitos
  4. Megacariocitos (plaquetas)

Linfoide:

  1. Linfocitos B
  2. Linfocitos T (mayor porcentaje)
  3. NK
25
Q

Cuales son las 4 características del HLA?

A
  1. Poligenico
  2. Polimorfico
  3. Codominante
  4. Haplotipico
26
Q

Quienes expresan el HLA-I y el HLA-II?

A 
HLA-I = celulas nucleadas y plaquetas 
HLA-II = CPA
27
Q

A que linfocito le expresan los Ag los HLA-I y las HLA-II?

A 
HLA-I = TCD8
HLA-II = TCD4
28
Q

El TCR va siempre ligado a?

A

CD3

29
Q

Cuales son las posibles respuestas que generan los TCD4 (helper) cuando se le presenta un Ag? y que citoquinas se ven implicadas?

A
  • TH1 = respuesta celular (macrofagos) - IL2 - IL12- IFNy
  • TH2 = respuesta humoral (anticuerpos) - IL4 - IL5 - IL10
  • THreg = inmunosupresora - IL10 - TGFb
30
Q

Que receptor de los linfocitos tiene restricción de histocompatibilidad?

A

TCR

31
Q

Que receptor de los linfocitos genera hipermutacion somatica?

A

BCR

32
Q

Que citoquina esta implicada en la respuesta del Inflamasoma?

A

IL1

33
Q

En la respuesta del Inflamasoma que se genera?

A
  • IL1

- Piroptosis

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