Cours 09 Flashcards
Qu’est-ce que le cycle cellulaire?
Régulation dans le temps et dans l’espace des différentes étapes du cycle cellulaire est essentielle au bon déroulement.
Qu’est-ce qu’il faut pour qu’une bactérie se divise par scission binaire?
- Coordonner correctement la réplication de l’ADN, la décaténation et la ségrégation des chromosomes avec la division cellulaire pour que chacune des cellules filles reçoive une copie du chromosome.
Trouver l’énoncé qui est faux concernant le cycle cellulaire.
a) La ségrégation des chromosomes précède la décaténation.
b) Le septum ne se forme pas s’il n’y a pas eu de ségrégation des chromosomes.
c) Une régulation dans l’espace fait référence au positionnement du septum et des chromosomes répliqués dans la cellule.
d) L’initiation de la réplication est coordonnée avec la masse cellulaire.
e) Aucune de ces réponses.
Nommez les 2 problèmes majeurs pour l’étude du cycle cellulaire chez la majorité des bactéries.
- Population bactérienne est HÉTÉROGÈNE.
- Très difficile de synchroniser les cellules.
Nommez les méthodes pour étudier le cycle cellulaire.
1) Baby machine.
2) Cytométrie en flux.
Baby machine.
- Consiste à ajouter de la thymine radioactive à une culture bactérienne en croissance puis à fixer les bactéries sur une membrane.
- Une fois divisée sur le filtre, une des 2 cellules filles ne sera plus attachée à ce filtre et sera relâchée dans le milieu.
- La quantité de radioactivité dans les cellules relâchées est une mesure de la quantité d’ADN chromosomique répliquée dans les cellules de cet âge.
Nommez les différents paramètres de la baby machine.
I, C et D.
Période I.
- Temps entre 2 évènements d’initiation de réplication.
- Réplication du chromosome est normalement initiée à une masse cellulaire d’initiation : masse d’initiation.
- Devient de plus en plus court au fur et à mesure que la vitesse de croissance augmente.
Période D.
- Temps nécessaire entre la fin de la réplication du chromosome et le moment de la division cellulaire.
- Demeure presque toujours constant : environ 20 minutes.
- Indépendant de la vitesse de croissance.
Période C.
- Temps nécessaire pour répliquer le chromosome en entier.
- Demeure presque toujours constant : environ 40 minutes.
- Indépendant de la vitesse de croissance.
Qu’est-ce qui arrive lorsque I est plus cours que C dans un milieu riche?
- Il y aura plus qu’une origine de réplication par chromosome.
- Il s’en suit un effet de dosage génique pour les gènes à proximité de OriC.
Est-ce que le temps de génération est plus court ou plus long qe le temps de réplication du chromosome dans un milieu riche?
Plus court.
Trouver l’énoncé qui est vrai concernant les 3 périodes du cycle cellulaire.
a) La période C, le temps pour répliquer le chromosome, sera plus courte dans un milieu riche afin que chaque cellule fille reçoive un chromosome complet.
b) Il y a un effet de dosage génique des gènes à proximité d’OriC dans un milieu riche.
c) Le temps de division de 40mins est toujours constant.
d) Le temps requis pour la division doit obligatoirement être plus long que le temps requis pour répliquer le chromosome, afin que chaque cellule fille reçoive un chromosome.
e) Aucune de ces réponses.
La cytométrie en flux.
- Permet de déterminer la masse d’une cellule prise individuellement ainsi que sa quantité d’ADN.
- Utilisée pour montrer que dans un milieu riche la réplication était initiée en même temps à toutes les OriC.
Vrai ou Faux?
Dans un milieu riche, les cellules ont une seule origine de réplication.
Faux. Elles en ont plusieurs.
Quel est le résultat de la cytométrie en flux si les origines sont toutes initiées en même temps?
On aura 2n chromosomes par cellule.
–> On aura donc des cellules avec 2,4,8 chromosomes.
Trouver l’énoncé qui est faux concernant la cytométrie en flux et le cycle cellulaire.
a) Après l’ajout de rifampicine ou de chloramphénicol, le nombre de chromosome par cellule à la fin de la réplication devrait être égal à 2n.
b) Après l’ajout de chloramphénicol la seule réplication détectée sera cellule initiée avant son ajout.
c) Des cellules ayant l’équivalent de 8 chromosomes seront détectées en quantité significative seulement dans les milieux les plus riches.
d) La rifampicine inhibe l’initiation de la réplication parce que la transcription peut stimuler directement l’ouverture à OriC et est essentielle pour la synthèse de DnaA.
e) Aucune de ces réponses.
À quel moment survient la décaténation et la ségrégation des chromosomes?
Immédiatement après la terminaison de la réplication du chromosome.
Décaténation et la résolution des dimères de chromosome.
Séparation physique des chromosomes reliés entre eux à cause de la recombinaison homologue et de l’entrelacement.
Protéines impliquées dans la décaténation et la résolution des dimères de chromosomes.
- FtsK.
- XerCD.
- TopoIV.
Ségrégation du chromosome.
Mouvement des chromosomes répliqués et séparés physiquement vers les pôles cellulaires.
Protéines impliquée dans la ségrégation des chromosomes.
- FtsK.
- Gyrase.
- MukB.
Quelle méthode peut-on utiliser pour étudier les chromosomes en cours de séparation?
Microscopie à fluorescence : permet de voir le nucléotide et des protéines interagissant avec des sites spécifiques.
Résolution de dimères de chromosome.
- Sont dus à la recombinaison homologue qui survient suite à la réparation des fourches de réplication.
Protéines nécessaires pour la recomnbinaison des dimères de chromosome en trans.
XerC et XerD : recombinases site spécifique.
