Cours3 Flashcards
Comment définir la croissance des microorganismes?
La croissance est définie par un accroissement du nombre de cellules ou de la masse cellulaire totale
On observe alors 4 phases de croissance:
- latence,
- exponentielle,
- stationnaire
- de mortalité
Phase de latence? Durée?
Phase d’adaptation dans laquelle il n’y a aucune division cellulaire, durée de la phase varie selon l’âge des bactéries et de l’origine (composition, t° milieu)
Phase de croissance exponentielle? (log) Durée? Qu’est-ce qui influence?
- Accélération croissance des bactéries et division cellulaire
- Développement et division microorganisme vitesse maxx
- Courte durée
- Relation concentration des nutriments et la croissance
Phase stationnaire?
Causes (2)?
Le nombre totale de microorganisme viables constant (équilibre division et mort cellulaire)
1- Limitation des nutriments
2- Accumulation de déchets toxiques, acidité
Phase de mortalité
- Arrêt de la division cellulaire
- Nb bactéries viables ou cultivables diminue de façon constante en fonction du temps
Causes (3) de la phase de mortalité?
= Dommages irréparables conduisant à perte de viabilité
- Réponse génétique déclenchée (mort cellulaire programmée)
- Formation de cellules viables non cultivable (dormance)
Quelles sont les deux méthodes directes de la mesure de la croissance microorganismes?
A) Décompte total des microorganismes (dépend de la taille)
B) Décompte des unités viables (capable de se reproduire) => méthode des filtres de cellulose
Quelle est la chambre de comptage la plus efficace? Hémocytomètre ou
Cellule de Petroff-Hausser?
Cellule de Petroff-Hausser
Quelles sont les deux méthodes indirectes de la mesure de la croissance microorganismes?
A) Mesure de l’activité (consommation de substrats, concentration des constituants cellulaires ou excrétion)
B) Mesure de la masse cellulaire
- Poids sec
- Turbidité par la densité optique (D.O.): Turbidimétrie
Turbidimétrie?
►Évaluation de la concentration cellulaire à l’aide de sa densité optique [D.O.] (absorption lumineuse) à une certaine longueur d’onde (Ex 600 nm)
Culture continue (ouverte)?
- Apport de nutriments
- Élimination des déchets
- Phase de croissance exponentielle est maintenue sur une longue période
2 types de culture continue?
– Chémostat : Apport constant de nutriments à la même vitesse que le milieu est éliminé
– Turbidostat: vitesse de dilution déterminée par la densité
Types de milieux de culture? Classification selon?
1) Classés selon la composition -synthétique ou empirique
2) Classés selon l’usage -sélectif ou différentiel (ou les deux)
Agar?
Polysaccharide extrait d’une algue rouge et utilisé comme agent gélifiant (non métabolisé par les microorganismes)
Milieu de culture liquides vs solides?
1) Liquides: bouillons de culture (produisent une suspension microbienne)
2) Solides: - Même composition que les bouillons, sauf qu’on ajoute de l’agar à1-2% (produisent des colonies microbiennes)
Types de milieux de culture? (2)
1) Synthétiques ou définis: composition chimique entièrement connue
- Milieux pauvres permettent la croissance de seulement certains microogranismes (source de C, N, S, etc…)
2) Empiriques ou complexes: composition chimique indéterminée (peptone, extrait de levure)
- Milieux riches permettent la croissance d’une grande variété de microorganismes
Milieu de culture selon l’usage (3).. de base, sélectifs. différentiels?
A) Milieux de base ou de propagation: Permettent la croissance de la plupart des microorganismes Ex: bouillon nutritif
B) Milieux sélectifs: Contiennent des composés qui inhibe de façon sélective la croissance de certaines microorganismes sans en affecter d’autres. Ex: la milieu MacConkey contient des sels biliaires et du violet de cristal qui inhibe la croissance des bactéries Gram+
A) Milieux différentiels: Contiennent de substances spécifiques permettant de distinguer différentes bactéries par la couleur de leur colonies EX: Lac incolore- ou rouge+