Czustka II Flashcards

1
Q

Klasyfikacja zbierająca czynniki etiologiczne PZT. Za co odpowiada każda litera tego akronimu? Xd

A

TIGAR-O

T- czynniki toksyczne/metaboliczne,
I- idiopatyczne
G- genetyczne
A- autoimmunizacyjne
R- nawracające (OZT, choroby naczyń, popromienne)
O- zaporowe (czustka dwudzielna, nowotwory itp.)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Najczęstsze umiejscowienie gastrinoma

A

Czustka, ale też może być w 12

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Objaw niewydolności egzokrynnej i endokrynnej trzustki w PZT

A

Egzo- Biegunka tłuszczowa

Endo- cukrzyca :((((

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

90% przypadków PZT powoduje…

A

Alkohol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Na czym polega patogeneza PZT?

A

Czynnik uszkadzający—> Przetrwała aktywacja komórek gwiaździstych—> wytwarzanie kolagenu—> włóknienie narządu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Patogeneza genetycznego PZT

A

Czynnik uszkadzający to okresowa aktywacja trypsynogenu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Cecha alkoholowego PZT

A

Śródmiąższowe i śródprzewodowe wytrącanie kryształów Węglanu wapnia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

W jaki sposób dochodzi do stłuszczenia trzustki u alkoholików?

A

Trzustkowa deh. alkoholowa zamienia alkohol w aldehyd octowy, nastepuje wzrost syntezy TAG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Jaki jest negatywny skutek działania aldehydu octowego na trzustkę?

A

Wzrost syntezy TAG, więc stłuszczenie.

Wzrost stężenia białek, trypsynogenu, laktoferyny i litostatyny.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Fizjologiczna rola litosatyny

A

Hamuje proces wytrącania białka w przewodach trzustkowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Dlaczego w PZT alkoholowym obserwuje się dużą zawartość białka w soku trzustkowym, skoro obserwowana jest też zwiększona zawartość litostatyny?

A

Bo jest to litostatyna ŁATWO HYDROLIZOWALNA- zmutowana, podłoże alkoholowego PZT (hipoteza)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Przyczyna bólu w PZT

A

Podwyższone ciśnienie przewodowe soku trzustkowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Dlaczego w PZT ciśnienie przewodowe soku trzustkowego jest podwyższone?

A

Bo w PZT stężenie enzymów trzustkowych w dwunastnicy jest ZMŃIEJSZONE, a więc mechanizm sprzężenia zwrotnego powoduje PRZEWLEKŁE POBUDZENIE KOMÓREK EGZOKRYNNYCH TRZUSTKI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Przyczyna zespołu złego wchłaniania jelitowego

A

Zaburzenie procesu trawienia tłuszczów i białek z powodu niedoboru enzymów trzustkowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Jaką biegunkę mamy w PZT?

A

Tłuszczową

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Niedobór jakich witamin mamy w PZT?

Czy można zaobserwować też niedobór białka?

A

Rozpuszczalnych w tłuszczach oraz B12.

Tak, obserwuje się też niedobór białka.

17
Q

Ile znasz postaci AIP? Na jakie leczenie reagują?

A

Zwei. Reagują na leczenie kortykosteroidami

18
Q

Choroba zależna od IgG4, jakie komórki biorą w tym udział

A

Autoimmunizacyjne zapalenie trzustki I (AIP I)

TCD4+, plazmocyty

19
Q

Jakie komórki immunologiczne w AIP I?

A

T CD4+ oraz plazmocyty (IgG4)

20
Q

Charakterystyczne cechy AIP I

A

Włóknienie, zarostowe zapalenie żył, zajęcie innych narządów

21
Q

Jakie komorki w AIP II? Do czego prowadzą?

A

Granulocyty- prowadzą do ZNISZCZENIA nabłonka przewodów wyprowadzających

22
Q

Charakterystyczny objaw OBU postaci AIP. Czym jest on wywołany?

A

Żółtaczka mechaniczna wywołana uciskiem powiększonej trzustki na drogi żółciowe

23
Q

Uszkodzenie trzustki w mukowiscydozie

A

Retencyjne torbielki (👜),
Zastój soku,
włoknienie,
wtórne zakażenie bakteryjne

24
Q

Co jest najczęstszą przyczyną niewydolności trzustki u dzieci?

A

MUKOWISCYDOZA

25
Q

Gdzie najczęściej rozwija się nowotwór neuroendokrynny? Co jest wyjątkiem?

A

Nowotwory neuroendokrynne najczęściej lokalizują się w trzustce. Wyjątkiem jest RAKOWIAK 🦀, którego znajdziemy w wyrostku robaczkowym, jelicie cienkim i oskrzelu

26
Q

Insulinoma- łagodny, czy złośliwy?

A

Łagodny :))

27
Q

Jakim guzem jest spowodowany zespół Zollingera-Ellisona? Gdzie najczęściej umiejscowione jest ognisko pierwotne tego guza?

A

Gastrinoma, najczęściej w trzustce, ale może być też w 12

28
Q

Objawy zespołu Zollingera-Ellisona

A

Dyspepsja, biegunki, choroba wrzodowa 12

29
Q

Markery guzów neuroendokrynnych

A

Chromogranina A (prekursor pankreastatyny)

Polipeptyd trzustkowy

30
Q

Jakie receptory eksponuje na swej powierzchni większość guzów neuroendokrynny trzustki? Do czego wykorzystuje się tę cechę?

A

Receptory somatostatynowe. Wykorzystuje się to w scyntygrafii somatostatynowej.

31
Q

Do rozwoju czego może dojść w CIĘŻKICH postaciach mukowiscydozy?

A

Do niewydolności zewnątrz- (efekt: niedożywienie)

i wewnątrzwydzielniczej (efekt: cukrzyca) trzustki

32
Q

Jaki charakter mają najczęściej objawy nowotworów neuroendokrynnych?

A

NAPADOWY

33
Q

Diagnostyka insulinoma, dlaczego taka?

A

Diagnostyczna próba głodowa- jest to czynnik wyzwalający objawy w insulinoma.

34
Q

Objawy insulinoma (5)

A
Hipoglikemia,
Poty,
Tachykardia,
 Drżenia rąk,
Bóle łba
35
Q

Jak maskowana jest hipoglikemia w przypadku insulinoma?

A

Poprzez aktywność układu współczulnego

36
Q

Obecność cukrzycy ze zmianami skórnymi i biegunką sugerują

A

GLUCAGONOMA

37
Q

Objawy VIP-oma. Jak nazywa się ten zespół

A

Wodniste biegunki,
Niskie CTK,
Obniżona kwasota żołądka,
Obniżone osoczowe stężenie potasu.

Ten zespół to The Doors, a tak naprawdę, Vernera-Morrisona

38
Q

Z jakim rakiem mozna pomylić VIP-oka?

A

Z rakiem rdzeniastym tarczycy, który wytwarza KALCYTONINĘ

39
Q

Objawy glucagonoma

A

Biegunka
Zmiany skórne
Cukrzyca