DNA Reperasjon

Question 1

Forklar base excision repair

Answer 1

Unormale baser som uracil blir gjenkjent av spesifikke glykosylaser som hydrolytisk kløyver de fra backbonen og etterlater AP-sites. Spesifikke AP-endonukleaser gjenkjenner at en base mangler og setter i gang prosessen av fjerning ved å kutte og en fosfodiesterase fjerner sukker-fosfat restene. En DNA polymerase og ligase fullfører.

Question 2

Forklar nucleotide excision repair

Answer 2

De skadde nukleotidene fjernet med de rundt. En helicase åpner DNAet og former en boble og de blir fjernet av et kutteenzym. DNA polymerase erstatter det manglet DNAet, og DNA ligase lukker hullet.

Question 3

Forklar non-homologus END joining

Answer 3

De to ødelagte endene blir bragt sammen av enzymer og gjenforent med DNA ligering. Den reparerer bruddet, men nukleotider går tapt

Question 4

Forklar Homologus recombination

Answer 4

Bruker genetisk informasjon fra et annet DNA duplex for p reparer alt fullstendig. Homolog rekombinajson kan brukes av celler som deler seg for da er søsterkromatidet, evt det homologe kromosomet , tilgjengelig for å kopiere sekvensen til kuttestedet.

Question 5

Forklar proofreading

Answer 5

Om DNA polymerase feilparrer et nukleotid, bruker den 3’ —> 5’ eksonuklase til å fjerne feil nukleotid, mens 5’ —> 3’ polymerase erstatter det med riktig.

Question 6

Forklar mismatch repair

Answer 6

Retter på det proofreading overser. MUT proteiner gjenkjenner feilen og binder til denne basen og kløyver den. DNA polymerase erstatter de manglende nukleotidene og DNA ligase forespeiler de sammen med resten av tråden.