Farmacocinética e Farmacodinâmica Flashcards

1
Q

Quais as etapas da farmacocinética?

A

Absorção
Distribuição
Metabolização
Excreção

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Q

Qual é a via de administração em que o fármaco não passa pela fase de absorção?

A

Via intravenosa. O fármaco já é administrado diretamente no sangue.

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Q

Quais moléculas passam facilmente a bicamada lipídica?

A

molécula lipofílica
gases
etanol
moléculas pequenas

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4
Q

Molécula neutra sem carga passa com dificuldade na bicamada lipídica

A

Falso. Passa com facilidade

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Q

De que forma a Lipossolubilidade afeta a absorção do fármaco?

A

quanto mais lipossolúvel mais fácil ser absorvido. Quanto mai hidrossolúvel menor chance de atravessar

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6
Q

Quais são os fatores que afetam a absorção do fármaco?

A

Lipossolubilidade
Forma ionizada
Peso molecular
Fluxo sanguíneo
Forma farmacêutica
Velocidade de dissolução
Concentração
Superfície de absorção
Polaridade

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7
Q

De que forma o grau de ionização afeta a absorção dos fármacos?

A

Moléculas ionizadas são menos lipossolúveis. Logo tem dificuldade de passar pela bicamada lipídica

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8
Q

Se o Fármaco ácido com pka baixo, é colocado em meio básico pka alto, ele se ioniza e torna-se menos lipossolúvel

A

Verdadeiro

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9
Q

Se um medicamento básico é administrado em meio ácido…

A

Tende a formar íons e se acumular no local, pois não será absorvido.

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10
Q

Quais são as vias de absorção?

A

Enteral e parenteral

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11
Q

Quais são as vias de absorção enteral?

A

Entram em contato com o intestino.
Via oral
Via sublingual
Via retal

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12
Q

O que é biodisponibilidade?

A

O quanto de fármaco estará disponível para agora após o metabolismo de primeira passagem

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13
Q

Como a Lipossolubilidade afeta l metabolismo de primeira passagem?

A

Quanto mais lipossolúvel o fármaco mais biodisponível ele fica

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14
Q

Qual proteína plasmática se liga aos fármacos quando estes estão no sangue?

A

Albumina

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15
Q

Fármaco com menor afinidade à albumina…

A

Ficar maior concentração livre. Menor meia vida. Efeito farmacológicas rápido

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16
Q

Fármacos que tem maior afinidade à albumina…

A

Menor porção livre
Maior meia vida
Menor efeito farmacológico
Maior duração do efeito

17
Q

De que forma a hipoalbumnemia afeta a ação dos fármacos?

A

Condição em que se tem deficiência na produção de albumina
Tem-se menor fração de fármaco inativo
Menor meia vida

18
Q

Fármacos que induzem a ação do CYP…

A

Gera maior metabolizacao hepática
Maior velocidade de produção de metabolitos
Menor meia vida
Efeito farmacológico diminuidl

19
Q

Fármacos que inibem a CYP…

A

Menor metabolismo
Menor formação de metabolitos
Maior meia vida do fármaco
Efeito farmacológico maior

20
Q

Qual enzima é responsável pela metabolização dos fármacos?

A

Citocromo P450 CYP

21
Q

Para o fármaco ser eliminado precisa estar na forma lipossolúvel

A

Falso
Precisa ser hidrossolúvel

22
Q

Qual o órgão responsável pela excreção dos fármacos?

A

Rins

23
Q

Porque fármacos pH básicos são mais eliminados na urina?

A

Porque o pH da urina é ácido. Isso gera ions dificultando a volta do fármaco para a corrente sanguínea

24
Q

Quais são os tipos de receptores?

A

Agonista e antagonista

25
Q

O que é receptor agonista?

A

Age a favor do fármaco

26
Q

Descreva receptor antagonista competitivo

A

Se liga ao fármaco impedindo que se ligue ao receptor

27
Q

Descreva receptor antagonista irreversível

A

Se liga ao Receptor de forma irreversível impedindo a ligação do fármaco

28
Q

Diante de um antagonista irreversível, aumentar a dose do fármaco reverte a situação

A

Falso. Não adianta aumentar a dose. A ligação é muito potente

29
Q

Agonista inverso. O que é?

A

Inativa o receptor