generalité sur tumeur digestive

Question 1

cancer colorectale plutôt précoce ou age avancée?

Answer 1

age avancé

Question 2

causes CCR

Answer 2

alimentation
lésion pré cancéreuse
génétique

Question 3

adénome =

Answer 3

tumeur bénigne constituée par la prolifération d’un épithélium glandulaire dans une muqueuse ou une glande exocrine ou endocrine

Question 4

signe clinique du CCR

Answer 4

rectorragie
altération de l’état général
trouble du transit

Question 5

sur quel examen repose le diagnostic de CCR?

Answer 5

coloscopie

Question 6

a quelle autre cellule les cellules épithéliales repondent dans le colon?

Answer 6

cellules caliciformes renfermant des vacuoles de mucus

Question 7

classification TNm, stade T concerne quoi?

Answer 7

les couches atteintes par la tumeur, son extenstion

Question 8

classification TNM, stade N possible?

Answer 8

N0, N1a N1b N2 marqueur majeur du pronostic du cancer

Question 9

tout les adénomes s’accompagnent d’une

Answer 9

dysplasie de bas ou haut grade selon atypie cellulaire

Question 10

cb de temps pour que adénome évolue vers adénocarcinome?

Answer 10

dizaine d’années

Question 11

polype =

Answer 11

formation circonscrite, sessile ou pédiculée saillant dans la lumière intestinale. relève en rien d’une description histologique. souvent de nature épithéliale mais pas tjrs

Question 12

les différents aspects morphologique que peut présenter l’adénome colique

Answer 12

tubuleux, villeux et tubulo villeux!!

Question 13

on définit adénome avancé lorsque il comporte une de ces caractéristiques?

Answer 13

taille > 1cm
villeux
dysplasie de haut grade

Question 14

deux types de cancer héréditaires coliques

Answer 14

• polypose adénomateuse familiale (PAF)

- syndrome de lynch

Question 15

2 mécanismes moléculaires distincts chez cancer de pop générale

Answer 15

• instabilité chromosomique CIN

- instabilité génétique ou instabilité microsatellite MSI

Question 16

instabilité chromosomiques =

Answer 16

tumeurs caractérisées par des pertes alléliques ou des pertes d’hétérozygoties. il s’agit de pertes fréquentes d’un des 2 allèles d’un gène

Question 17

microsatellites =

Answer 17

séquence mono à tétra-nucléotidique répétées dans le génome humain. elles sont propre a chaque individu

Question 18

tumeur sporadique ( = pas syndrome chelou) pour instabilité microsatellite quel gène peut être inactivée?

Answer 18

gène de réparation MLH1 par methylation de son promoteur

Question 19

quel examen pour identifié ccr avec instabilité microsatellite

Answer 19

immunohistochimie

- biologie moléculaire

Question 20

mode de transmission de Lynch et PAF

Answer 20

autosomale dominant

Question 21

moyenne age survenue de PAF

Answer 21

20-40 ans

Question 22

moyenne age survenue de Lynch

Answer 22

40-50 ans

Question 23

PAF lié a quelle mutation

Answer 23

mutation germinale de APC

Question 24

par quoi se caractérise la PAF

Answer 24

présence d’inombrable adénome qui vont forcement a un moment evoluer vers cancer

Question 25

traitement pour PAF

Answer 25

colectomie prophylactique

Question 26

syndrome de Lynch lié à quelle mutation?

Answer 26

mutation germinale constitutionnelle d’un gène de réparation des mésappariements de l’ADN : MLH1 MSH2 MSH3 PMS2

Question 27

filiation adénome =>

Answer 27

CCR