Genética Flashcards

1
Q

Aglutinogênio x Aglutinina x Antígeno

A
  • Também chamado de Aglutinogênio são as proteínas no glicocálix das hemacias
  • Aglutinina são os anticorpos
  • Antígeno: são consideradas antígenos as proteínas das hemácias por provocar a produção de anticorpos
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2
Q

Pleiotropia

A

1 Gene determina vários fenótipos

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3
Q

Interação Gênica

A

Vários Genes determinam 1 Fenótipo

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4
Q

Fenocópica

A

Quando um fenótipo é determinado pelo meio

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5
Q

Polialelia

A

Ou alelos múltiplos, quando há a possibilidade de mais de um tipo de alelo definir uma característica formando um par de alelos

Ex. Pelagem de Coelhos

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6
Q

Poliploidia

A

quando existe mais que 2 conjuntos de cromossomos homólogos.

3n

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7
Q

Poligenia

A

Poligenia, ou herança quantitativa, é a interação gênica de genes complementares.

Cristas de Galináceos

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8
Q

Interações Gênicas

A

Poligenia ou herança quantitativa - interação de genes complementares

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9
Q

Polimeria

A

Herança quantitativa: Onde ocorre o efeito aditivo na ação de vários genes.

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10
Q

O que se caracteriza um Cruzamento Teste?

A

Cruzamento de um indivíduo em que não se sabe o genótipo com um homozigoto recessivo para todos os genes em questão.

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11
Q

Linkage completo

A

Genes que não sofreram crossing-over

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12
Q

O que são gametas parentais?

A

Gametas em linkage que não sofreram recombinação

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13
Q

Sistema de defesa das bactérias

A

Vírus que atacam bactéria: Bacteriófago
Enzimas de restrição
Plasmídeos = fabricam proteínas contra antibiótico

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14
Q

V ou F?
Ao clivar o DNA, as enzimas de restrição produzem fragmentos de moléculas por romperem as ligações glicosídicas entre os nucleotídeos

A

Falso

Eles rompes as ligações fosfodiester

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15
Q

hemizigoto

A

carregam apenas um gene em um lócus
Relacionado ao sexo.
Xy

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16
Q

4 etapas para ser transgênico

A

Receber genes de outra espécie
incorporar no genótipo
manifestar fenótipo
passar aos descendentes

17
Q

Cariótipo x Cariograma

A

Cariótipo: Análise do tipo de cromossomo (metacêntrico, submetacêntrico,…; possui satélite ou não; é autossômico ou sexual)

Cariograma ou Idiograma do Cariótipo: Genoma organizado por tamanho do maior para o menor

18
Q

Hemizigoto

A

Quando os genes estão nos cromossomos sexuais e o indivíduo possui apenas 1 alelo ao invés de 2

19
Q

Endonuclease

A

?

20
Q

Palíndromos

A

?

21
Q

Defina:

Cromatina
Cromossomo
Cromonema
Nucleossomo
Cromonema
A

Cromatina = material genético no núcleo celular

Cromossomo = cromatina condensada no nucleo

Cromonema = filamento de cromatina = junção dos Nucleossomos

Nucleossomo = Nó de hélice de DNA com 8 histonas

Cromonema é o nome que é dado a cada filamento desespiralizado (descondensado) da cromatina na interfase

22
Q

Defina um ser Hemizigoto

A

Portador de um gene ao invés de um par, pois este se localiza na região não homóloga dos cromossomos sexuais X

23
Q
Diferencie:
Herança Ligada ao Sexo
Herança Parcialmente Ligada ao Sexo
Herança Influenciada pelo Sexo
Herança Restrita ao Sexo
Herança Limitada ao Sexo
A

Herança Ligada ao Sexo - Gene localizado na região não homóloga do X. Ex.: Hemofilia, Daltonismo e Distrofia Muscular de Duchenne.

Herança Parcialmente Ligada ao Sexo - Localizada na parte homóloga dos cromossomos sexuais. Ex.: cegueira diurna ou mal de Oguchi.

Herança Influenciada pelo Sexo - Determinada por genes autossômicos porém a razão de dominância entre os alelos depende do sexo. Ex.: Calvice.

Herança Restrita ao Sexo - Holândrica - Localizada na parte não homóloga do Y. Ex.: Testículos e hipertricose auricular.

Herança Limitada ao Sexo - Determinada por genes autossômicos e estão presentes em ambos os sexos, porém influenciada pelos hormônios sexuais. Ex.: Barba.

24
Q

Qual o genótipo dos indivíduos com:
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner

A
Klinefelter = XXY
Turner = XO
25
Q

Noclieoide

A

O nucleoide (significa semelhante ao núcleo) é uma região de forma irregular dentro da célula de um procariota

26
Q

O que é CRUZAMENTO TESTE

A

Cruzamento com homozigoto Recessivo

27
Q

Qual é a 1°, 2° e 3° Lei de Mendel

A

1° Lei - A primeira lei de Mendel, também chamada de Princípio da Segregação dos Caracteres ou Lei da Segregação, diz que cada característica é condicionada por um par de fatores que se separam na formação dos gametas.

2° Lei - Segregação independente dos homólogos

3° Lei - Terceira Lei de Mendel. Também chamada de Lei da Distribuição Independente, diz que cada fator puro para cada característica é transmitida à geração seguinte de forma independente uma da outra seguindo as duas leis anteriores. Os híbridos possuem o fator recessivo, mas este é encoberto pelo fator dominante.

28
Q

Reconheça os casos a seguir:

Caso a) O indivíduo AaBb produz os seguintes gametas: ¼ AB; ¼ Ab; ¼ aB; ¼ ab.

Caso b) O indivíduo BbCc produz os seguintes gametas: ½ BC; ½ bc.

Caso c) O indivíduo CcDd produz os seguintes gametas: 40% CD, 10% Cd; 10% cD; 40% cd.

A

Veja que, no caso a, foram produzidos quatro gametas diferentes, todos na mesma proporção, indicando, assim, um caso claro de segregação independente. Já no caso b, formaram-se apenas dois gametas e ambos também com a mesma proporção. Sendo assim, esse caso representa um exemplo claro de linkage. Por fim, temos o caso c, que apresentou quatro gametas diferentes, porém em diferentes proporções. Quando isso acontece, dizemos que é um caso de linkage, porém com um diferencial de que é a ocorrência de uma permutação ou crossing-over.

29
Q

O que são gametas recombinantes?

A

Gametas resultado de crossing-over

30
Q

Fontes de Variabilidade genética

A

Mutação
2° Lei de Mendel
Crossing-over
Fecundação cruzada

31
Q

Mutações - Transição e Transversão

A

Transição: Pirimídica se transforma em Pirimídica
ou Púrica se transforma em Púrica

Transversão: Pirimídica se transforma em Púrica

32
Q

Ligação Fatorial Completa e incompleta, o que é?

A

Ligação Fatorial Completa

Quando se tem uma ligação fatorial completa, não existe o cross-over. Por conseguinte, o duplo heterozigoto apenas gera dois tipos de gametas. Os indivíduos cis (AB/ab) ilustram com acontece a produção desses dois gametas mencionados;

Ligação Fatorial Incompleta

Já na ligação fatorial incompleta existe permuta, crossing-over ou recombinação. Por isso, a partir de um duplo heterozigoto cis (AB/ab) são originados quatro tipos de gametas, divididos entre parentais e recombinantes. Têm-se então a probabilidade de 1/4 para cada um desses gametas.

33
Q

Explique os 5 estágios da Prófase I da Meiose

A
Leptóteno
Zigóteno - Sinapse
Paquítero - Tetrádes
Diplóteno - Quiasma
Diacinese
34
Q

Mutações Numéricas: Diferencie Euploidias e Aneuploidias

Quais são os 2 tipos possíveis e o que os diferencia?

A

Euploidia: Afeta todos os cromossomos: Monoploidia/triploidia…. poliploidia

Aneuploidia: Envolvem uma parte do genoma
Nulissomia (2n-2)
Monossomia (2n-1)
Trissomia (2n+1)

Ex.:
Síndrome de Turner (X0)
Síndrome de Klinefelter (XXY)
Síndrome de Down
Síndrome do Triplo X (XXX)