Glaucoma Pigmentar e Glaucoma Pseudoexfoliativo Flashcards

1
Q

Quais são as causas de glaucoma de ângulo aberto?

A

*Pré trabecular : Glaucoma Neovascular e ICE síndrome

*Trabecular: Glaucoma pigmentar e Glaucoma pseudoesfoliativo

*Pós trabecular: Síndrome de Sturge Weber e Síndrome de Radius- Maumenee

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Q

Quais são as causas de glaucoma de ângulo fechado?

A

* Com bloqueio pupilar:

  • Glaucoma Facomórfico e Facotópico
  • Seclusão pupilar e Íris em Bombée

* Sem bloqueio pupilar:

  • Anomalias congênitas
  • Glaucoma Maligno
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3
Q

Quais as causas de glaucoma trabecular?

A

*Trabecular - obstrução ao nível do trabeculado:

  • Glaucoma pigmentar
  • Glaucoma pseudoexfoliativo
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4
Q

Quais as causas de glaucoma pós trabecular?

A

*Pós trabecular: obstrução ao nível das veias episclerais, dificultando a drenagem de HA:

  • Síndrome de Sturge Weber
  • Síndrome de Radius Maumenee
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5
Q

Quais as causas de glaucoma de ângulo fechado, sem bloqueio pupilar?

A
  • Anomalias congênitas, exemplo Aniridia.
  • Glaucoma maligno
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6
Q

Qual a epidemiologia da Síndrome da Dispersão Pigmentar ?

A
  • Homens Brancos
  • Jovens - Terceira década de vida
  • Míopes ( 70% dos casos)
  • Raro após a sexta década de vida
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7
Q

Qual a fisiopatologia da Síndrome da Dispersão Pigmentar?

A
  • Bloqueio pupilar reverso causando fricção das zônulas com a íris
  • Dispersão de pigmento, chegando ao ângulo
  • Glaucoma pigmentar
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8
Q

O que é o bloqueio pupilar reverso?

A

Ocorre na Síndrome da Dispersão Pigmentar, em que a íris vai em direção às zônulas do cristalino, gerando fricção das zônulas com a íris e causando dispersão de pigmento.

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9
Q

Qual a importância do exame de UBM na Síndrome da Dispersão Pigmentar?

A
  • O exame de UBM permite a visualizaçao do ângulo da câmara anterior e as estruturas posteriores à íris.
  • Permite identificar o bloqueio pupilar reverso que ocorre na Síndrome da Dispersão Pigmentar.
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10
Q

Quais são os achados típicos da Síndrome da Dispersão Pigmentar?

A
  • Pigmentação na face posterior da córnea em formato fusiforme (fuso de Krukenberg).
  • Câmara anterior profunda.
  • Trabeculado com pigmentação aumentada e escura.
  • Pigmentação retrocristaliniana linear (linha de Scheie) ou em anel (anel de Zentmayer).
  • Rarefação iriana em fendas meridionais, formando anel na porção ciliar da íris.
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11
Q

O que é Linha de Scheie ? Está relacionada com qual doença ?

A

É uma pigmentação retrocristaliniana linear, que ocorre no local de contato da periferia do cristalino com a íris.

Encontrada na Síndrome de Dispersão Pigmentar.

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12
Q

O que é Anel de Zentmeyer? Em qual doença temos esse achado ?

A

O anel de Zentmeyer é uma pigmentação retrocristaliniana linear (a chamada linha de Scheie), que quando acompanha o cristalino 360 graus ou em anel, chamamos de anel de Zentmayer.

Encontrado na Síndrome de Dispersão Pigmentar.

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13
Q

O que é o Fuso de Krukenberg? Em qual doença ele é classicamente encontrado ?

A
  • Depósito de pigmentos no endotélio da córnea.
  • Síndrome da dispersão pigmentar.

PS: o fuso de Krukenberg só está presente em 30% dos casos, sendo mais comum a pigmentação difusa da córnea central (70% dos casos), poupando a periferia.

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14
Q

O que é Linha de Sampaolesi? Quando ela esta presente ?

A
  • Glaucoma Pigmentar: Pigmentação em borra de café, homogênea, densa, anterior à Linha de Schwalbe (geralmente é clarinha).
  • Glaucoma Pseudoexfoliativo: pode haver acúmulo de material pseudoexfoliativo no trabeculado posterior. Observa-se depósito irregular e ondulado de pigmento anterior à linha de Scwhalbe formando também a Linha de Sampaolesi.
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15
Q

Quais achados retinianos estão relacionados à Síndrome da Dispersão Pigmentar?

A

Aumento da incidência de degeneração do tipo lattice e aumento do risco de descolamento de retina.

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16
Q

Qual o tratamento a laser mais indicado para pacientes com Glaucoma Pigmentar?

A

Trabeculoplastia a laser ALT / SLT.

É uma das grandes indicações! Lembrar: PEX > PIG > GPAA > GPN

17
Q

Qual a relação entre exercício físico com a Síndrome da Dispersão Pigmentar?

A

A prática de exercícios físicos pode intensificar a dispersão do pigmento e gerar sintomas agudos.

18
Q

Qual a evolução natural da Síndrome da Dispersão pigmentar?

A

Com o passar do tempo, os achados vão se atenuando. Alterações do cristalino e modificação da acomodação com a idade causam afastamento progressivo da íris com a região de atrito com as zônulas. Sendo raro após a 6ª década.

19
Q

Qual a epidemiologia da Síndrome de Pseudoexfoliação?

A
  • Muito comum em países da Escandinávia (Finlândia, Islândia, No- ruega, etc)
  • Prevalência aumenta com a idade, sendo mais comum após os 60 anos de idade
  • Mulheres
  • Não há padrão hereditário definido
  • Unilateral na maioria dos casos (66%)
20
Q

Quais os achados oftalmológicos típicos da Síndrome da Pseudoexfoliação?

A
  • Depósito de material pseudoexfoliativo na superfície anterior do cristalino
  • Depósito de material pseudoexfoliativo sobre o esfíncter iriano e borda pupilar, com aspecto em “cinza de cigarro”.
  • Atrofia iriana com despigmentação da margem pupilar e transiluminação da região do esfíncter da íris.
  • Depósito irregular de pigmento no ângulo com acúmulo de material pseudoexfoliativo no trabeculado posterior, anterior à linha de Scwhalbe formando a clássica linha de Sampaolesi.
  • Midríase ruim e fragilidade zonular.
21
Q

No Glaucoma Pseudoexfoliativo, como ocorre o depósito de material na cápsula anterior do cristalino?

A

Observado com a pupila dilatada:

  • Disco central homogêneo e translúcido.
  • Zona intermediária clara.
  • Zona periférica com aspecto granular, coloração branco-acinzentada e estrias radias.
22
Q

Quais achados são importante de considerar para programação de cirurgia de catarata em pacientes com Síndrome de Pseudoexfoliação?

A
  • Fragilidade zonular: Facodonese e subluxação do cristalino podem estar presentes.
  • Prevalência de catarata é maior em pacientes com pseudoexfoliação.
  • Midríase ruim
  • Endotélio ruim
  • Após a cirurgia de catarata é possível observar depósito de material pseudoexfoliativo sobre a LIO e subluxação tardia da LIO no pós-operatório.
23
Q

Quais as principais características do Glaucoma Pseudoexfoliativo ?

A
  • É na grande maioria das vezes, de ângulo aberto.
  • Bloqueio ou disfunção do trabeculado pelo material pseudoexfoliativo e pigmentos (glaucoma secundário de ângulo aberto trabecular).
  • Hipertensão ocular e glaucoma ocorre de 30-40% em pacientes com pseudoexfoliação.
  • O glaucoma pseudoexfoliativo tende a ser mais grave e cursar com pressões mais altas e maiores flutuaçoes de PIO que o GPAA.
24
Q

Como deve ser o tratamento do Glaucoma Pseudoexfoliativo?

A
  • Terapia medicamentosa: Análogos de prostaglandina, beta-bloqueadores, alfa-adrenérgicos e inibidores da anidrase carbônica. (Lembrar: Pilocarpina reduz a PIO através do aumento da drenagem trabecular do humor aquoso, o que pode auxiliar na “limpeza” dos pigmentos do trabeculado)
  • Terapia a laser: Trabeculoplastia ALT/SLT - é a grande indicação (PEX > PIG > GPAA > GPN)
  • Cirurgia Trabeculectomia
25
Q

Em quais tipos de glaucoma, temos maior eficácia da trabeculoplastia a laser ALT/SLT?

A

Glaucoma Pseudoexfoliação

Glaucoma pigmentar

GPAA

26
Q

Como atua a Pilocarpina no tratamento do Glaucoma Pseudoexfoliativo?

A
  • Mióticos como a pilocarpina reduzem a PIO através do aumento da drenagem trabecular do humor aquoso.
  • Podem auxiliar na “limpeza” dos pigmentos do trabeculado.
  • Ao produzirem miose, reduzem a liberação de pigmentos induzida pelos movimentos pupilares.

PS: Lembrar: seu uso prolongado está associado ao desenvolvimento de sinéquias posteriores e risco de descolamento de retina.