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VirMicImm > Immunologie > Flashcards

Immunologie Flashcards

1
Q

Quels sont les premiers fondements de l’immunologie/origine de la discipline?

[4]

A
  • Née de la bactériologie
  • Recherche de moyens pour augmenter la résistance des individus aux agents infectieux
  • Mène à la découverte de vaccins
  • et à l’étude des mécanismes de l’organisme
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2
Q

Définition de l’immunologie

[1 + caveat]

A
  • Science qui étudie l’immunité
    (au sens étymologique: exemption de quelque chose = d’une infection)
    mais aussi
  • réponse immunitaire contre
    – substances inoffensives (protéines, polysaccharides)
    – cellules (globules rouges, cellules cancéreuses, greffons)
    – propre constituants de l’hôte (autommunité)
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3
Q

Définir l’antigène:

A
  • Toute substance reconnue comme étrangère
    (par le syst.imm. d’un animal)
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4
Q

Définir: Système immunitaire

A

Ensemble des cellules et organes impliqués dans la réponse immunitaire

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5
Q

Défirnir: Immunologie

A

Science qui étudie les réactions d’un organisme animal vis-à-vis des substances reconnus comme étrangères (antigènes)

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6
Q

Quelle est la caractéristique principale de la réponse immunitaire?

A

L’acquisition de nouvelles propriétés suit à une immunisation
(mise en contact du système immunitaire avec un antigène)

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7
Q

Nommer des caractéristiques/mécanisme associés au choc anaphylactique (réponse humorale-sanguine)

A
  • Suite à contact/injection avec protéine étrangère de base inoffensive
  • In vitro: anticorps isotype IgG anti-protéine précipite avec la protéine étrangère
  • In vivo: Médiation (généralement) par IgE anti-protéine visée. Réaction physiologique pouvant être fatale.
  • Montre acquisition de propriété NOUVELLES et SPÉCIFIQUES à la substance injectée
  • Réponse à médiation HUMORALE médiée par des anticorps
    (ici: expérience injection d’une protéine inconnue du système à 3 semaine d’écart)
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8
Q

Nommer des caractéristiques/mécanisme associés à une réponse à médiation cellulaire (contact avec une infection post immunisation)

A
  • Résistance à l’antigène(maladie)
  • Suite à injection d’une substance étrangère
  • Propriétés nouvelles acquises suite à l’injection
    – de la tuberculine: réaction locale en 1er
    – Résistance à l’infection de tuberculose en 2e temps (suite à contact avec tuberculose)
  • Spécifique au bacille inject à l’animal au début
  • Infecte le sujet “sain” qui n’a pas été en contact avec la bacille
  • **Pas mise en évidence avec le Sérum, mais seulement avec les cellules lymphoïdes
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9
Q

Diversité de la réponse immunitaire adaptive: nommer les deux mécanismes et 1 chose en commun
(polymorphisme des réactions immunitaires adaptives)

A
  • Réponse humoral (sanguine)
  • Réponse cellulaire
    Mènent toutes les deux à l’acquisition de propriétés
  • nouvelles et
  • spécifiques
    vis-à-vis une substance initialement étrangère (antigène)
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10
Q

Quelle est la catégorie de protéines qui reconnaissent spécifiquement les antigènes extracellulaire et qui sont associée
la réponse humorale?

A

Les anticorps

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11
Q

Lors d’une réponse cellulaire, quelles cellules sont retrouvées en circulation dans l’organisme et développent une sensibilité spécifique vis-à-vis l’antigène?

A

Les lymphocytes T

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12
Q

Que font les lymphocytes T lors d’une réponse immunitaire cellulaire?

[2]

A
  • Détruire l’antigène via cytotoxicité
  • Libérer les médiateurs chimiques (cytokines)
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13
Q

Réponse cellulaire:
Si l’antigène est à la surface de l’antigène, quel est le mécanisme utilisé par les lymphocytes T?

A
  • Destruction de l’antigène par cytotoxicité
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14
Q

Quels médiateurs chimiques peuvent être libérés par les lymphocytes T?

A

Les cytokines

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15
Q

Est-ce que les cytokines sont spécifiques?

A

Non,
leur libération est dépendante d’une réaction spécifique
mais elles n’ont aucune spécificité pour l’antigène

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16
Q

Quel type de lymphocyte est associé à une réponse immunitaire humorale?

A

Les lymphocytes B

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17
Q

Quelle cellule libère des anticorps?
(immunité humorale)

A

Les lymphocytes B

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18
Q

Que font les lymphocytes T lorsqu’un microbe a été phagocyté par un macrophage?

A

Il active le macrophage pour tuer le microbe phagocyté.

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19
Q

Que font les lymphocytes T lorsqu’une cellule est infectée?

A

Il tue la cellule infectée et élimine le réservoir d’infection.

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20
Q

Lors d’une réaction d’immunité humorale:
Nommer
1. l’état du microbe
2. Le lymphocyte qui répond
3. Le méchanisme
4. La fonction/résultat

A
  1. Microbes extracellulaires (libres)
  2. Lymphocytes B
  3. Sécrition de l’anticorps
  4. Bloque l’infection et élimine le microbe extra cellulaire
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21
Q

Lors d’une réaction d’immunité cellulaire où le microbe est phagocyté dans un macrophage:
Nommer
1. l’état du microbe
2. Le lymphocyte qui répond
3. Le méchanisme
4. La fonction/résultat

A
  1. Dans le macrophage
  2. Le lymphocyte T (helper)
  3. LymphoT se joint au macrophage et signale pour tuer le macrophage
  4. Le macrophage est activé et tue le microbe phagocyté à l’intérieur
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22
Q

Lors d’une réaction d’immunité cellulaire où le virus (microbe intracellulaire qui se réplique) est dans une cellule infectée:
Nommer
1. l’état du microbe
2. Le lymphocyte qui répond
3. Le méchanisme/La fonction/résultat

A
  1. Actif dans la cellule où il se réplique (infection)
  2. Les lymphocytes T cytotoxiques
  3. Le lymphocyte T se joint à la cellule infectée, tue la cellule infectée et élimine le réservoir d’infection
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23
Q

Nommer les deux catégories d’événements qui se produisent de façon succesives suite à l’introduction d’une substance étrangère (antigène)?

A
  1. Réponse non spécifique: immunité innée
  2. Réponse spécifique: immunité adaptive
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24
Q

Suite à l’introduction de l’antigène, quel type de réaction est habituellement déclenché?

(elles sont les seules à survenir chez les invertébrés)

A

Réactions non spécifiques

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25
Q

Quelle réaction immunitaire est spécifique aux vertébrés?

A

Les réactions spécifiques

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26
Q

Quels sont les mécanismes de défense déclenchés par une réaction non-spécifique (innée)?

[4]

A
  • Inflammation
  • Phagocytose
  • Cellules NK (natural killer cells)
  • Complément
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27
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’inflammation?
(non-spécifique)

A
  • Augmentation de la perméabilité vasculaire
    (tumor, rubor, calor, dolor)
  • Attirance locale de phagocytes (chimiotactisme)
    migrent de la circulation vers les tissus. traverse l’endothélium vasculaire
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28
Q

La phagocytose est effectuée par quels phagocytes?

[2]

A
  • Polymorphonucléaires neutrophiles (PMNs)
  • Macrophages
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29
Q

Pourquoi est-ce que l’immunité spécifique adaptive doit entrer en jeu suite à la réponse immunitaire non-spécifique?

A
  • Efficacité variable de la réponse non-spécifique
  • Permet le contrôle efficace de plusieurs agents microbiens

** Note: la cinétique des deux réponses varie d’une infection à l’autre

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30
Q

Que fait la barrière épithéliale dans l’immunité non-spécifique innée?

A

Elle agit comme une barrière comme mécanisme de prévention de l’infection

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31
Q

Quelles est le nom général qui regroupe les cellules propres au système immunitaire?

A

Les cellules du système lymphoïde

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32
Q

Quelles protéines sont responsables des manifestation de la réponse humorale?

A

Les anticorps

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33
Q

Quelle molécule sécrète les anticorps?
(réponse immunitaire spécifique adaptive humorale)

A

Les plasmocytes (leur précurseur: lymphocytes B)

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34
Q

Est-ce que la 2e ligne de défense (réponse immunitaire spécifique adaptive) reflète l’acquisition de nouvelles propriétés spécifiques humorales ou cellulaires?

A
  • Humorales
  • Cellulaires
  • Les deux dans certains cas
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35
Q

Nommer 2 mécanismes des anticorps pour contrer un antigène porté par un agent infectieux.

A
  1. Mener à la destruction de cet agent
  2. Neutraliser les récepteurs qui permettent à cet agent de pénétrer dans une cellule (neutraliser l’infectivité)
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36
Q

Quelle est la stratégie d’un anticorps pour une toxine produite par un agent infectieux?

A
  • Neutralisation de la toxine par l’anticorps pour la rendre inoffensive (même si elle est tjrs secrétée).
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37
Q

Quel type de lymphocyte reconnait spécifiquement l’antigène et réagissent avec lui lors d’une réponse immunitaire cellulaire?

A

Lymphocyte T

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38
Q

Que se produit-il lors d’une réaction de cytotoxicité?

(réponse immunitaire cellulaire)

A
  • Les lymphocytes T peuvent détruire l’antigène avec lequel ils viennent en contact
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39
Q
  1. Quels médiateurs chimiques non-spécifiques peuvent être sécrétés par les lymphocytes T?
  2. Nommer 2 mécanismes d’action possibles
  3. Quel est le résultat de ces actions?

(réponse immunitaire cellulaire)

A
  1. Cytokines
    • Stimuler le chimiotactisme (chiomiokines)
    • Activer les macrophages
  3. Résultat: stimuler les capacité de défense de l’organisme
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40
Q

Qu’est-ce que l’ontogenèse?

A

Le développement de l’individu depuis la fécondation jusqu’à l’adulte

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41
Q

Qu’elle est l’origine du système immunitaire?

[4 points]

A
  • L’apparition des premières cellules souches hématopoïétiques
  • au niveau du sac vitellin (premières semaines de vie foetale)
  • Migration des cellules souches vers foie, rate et moelle osseuse
  • Cellules souches se retrouvent dans la moelle osseuse toute la vie de l’individu
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42
Q

Quelles sont les cellules se trouvant dans la moelle osseuse qui sont les précurseurs de toute la lignée cellulaire sanguine?

A

Les cellules souches hématopoïétique

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43
Q

Les cellules souches hématopoïétique de la moelle osseuse sont les précurseurs de quelles catégories de cellules sanguines?

[5]

A
  • Globules rouge (erythrocytes)
  • Granulocytes (neutrophiles, eosinophiles, basophiles)
  • Monocytes (précurseurs des macrophages tissulaires)
  • Lymphocytes
  • Plaquettes
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44
Q

Quelle est la cellule précurseur des macrophages tissulaire?

A

Monocytes

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45
Q

Quels sont les précurseurs de toutes les cellules du système immunitaires?

A

Les cellules souches de la moelle osseuse

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46
Q

Quel est le phénomène par lequel les cellules souches se transforment en cellules matures?

A

La différentiation

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47
Q

Qu’est-ce que la différentiation?

[4 + 2 exemples]

A
  • Phénomène par lequel les cellules souches se transforment en cellules matures
  • À partir d’une cellule blastique (cellule peu différenciée)
  • Deviennent des cellules matures différenciées
  • Suivi de prolifération
    Ex.:
  • érythroblaste à érythrocytes
  • lymphoblaste à lymphocytes
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48
Q

Comment apparaissent les cellules matures différenciées à partir de cellules peu différentiée
(ex.: erythrocyte à partir d’erythroblaste)?

[2]

A
  • Différentiation
  • Prolifération
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49
Q

Modèle plus simple pour la compréhension de l’ontogenèse du système immunitaire?

A

L’oiseau

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50
Q

Quels sont les 2 organes lymphoïdes qui sont colonisés par les cellules lymphoïdes à partir des cellules souches chez l’oiseau?

A
  • Le Thymus (T)
    (cou de l’oiseau, cage thoracique devant le coeur chez l’homme)
  • La Bourse de Fabricius (B)
    (près de l’anus chez l’oiseau, inexistant chez l’homme)
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51
Q

Que signifie le T et quel est l’organe associé aux lymphocytes T?

A

Thymo-dépendant
Thymus

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52
Q

Quelle cellule se différencient et proviennent du thymus?

A

Les lymphocytes T

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53
Q

Quelle cellule se différencient et proviennent de la bourse de Fabricius chez l’oiseau?

A

Lymphocytes B

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54
Q

Que signifie le B et quel est l’organe associé aux lymphocytes B (chez l’oiseau)?

A

Burso-dépendants
Bourse de Fabricius

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55
Q

Quels sont les organes lymphoïdes centraux?

[3]

A
  • Moelle osseuse
  • Thymus
  • Bourse de Fabricius
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56
Q

Est ce qu’il a été possible de mettre en évidence une collection lymphoïde équivalent à la bourse de fabricius chez les mammifères (incl. l’homme)?

A

Non

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57
Q

Où se produit la différenciation des lymphocytes B chez les mammifères (car ils n’ont pas de Bourse de Fabricius)?

A
  • Dans la moelle osseuse
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58
Q

Est-ce que la multiplication et la différenciation des lymphocytes primitifs en lymphocytes B ou T dépend de l’antigène?

A

Non, elle est indépendante de l’antigène, car
elle s’effectue en l’absence de celui-ci.

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59
Q

Quel est la cellule commune à la base de tous les lymphocytes (B et T) et se trouve-t-elle?

A
  • Cellules souches
  • Dans la moelle osseuse
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60
Q

Quel sont les étapes de maturité vers la recirculation d’un lymphocyte B?

[6]

A
  1. Partir d’une cellule souche hématopoïétique naïve dans la moelle osseuse
  2. Celle reste dans la moelle osseuse
  3. Différentiation en lymphocyte B
    (lymphoblaste –> lymphocyte –> lymphocyte B)
  4. Maturation accomplie: circulation dans le sang
  5. Destinations: lymph nodes, spleen, mucosal and cutaneous lymphoid tissues)
  6. Réponse à des antigène et recirculation
    5-6 se répetent selon les besoins
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61
Q

Quel sont les étapes de maturité vers la recirculation d’un lymphocyte T?

[6]

A
  1. Partir d’une cellule souche hématopoïétique naïve dans la moelle osseuse
    (lymphoblaste –> lymphocyte)
  2. Déplacement vers le Thymus
  3. Différentiation en lymphocyte T
    (lymphocyte –> lymphocyte T)
  4. Maturation accomplie: circulation dans le sang et lymph
  5. Destinations: lymph nodes, spleen, mucosal and cutaneous lymphoid tissues
  6. Réponse à des antigène et recirculation
    5-6 se répètent selon les besoins
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62
Q

Il y a combien de lymphocytes différents?

A

Autant que nécessaires!
C-a-d autant qu’il y a de structures antigéniques à reconnaître

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63
Q
  1. Qu’est-ce qui est acquis par les lymphocytes lors de la différenciation et la prolifération des lymphocytes dans les organes lymphoïdes centraux?
  2. Plus spécifiquement pour chaque type (B et T) de lymphocyte?
  3. Fonction?
A
  1. Récepteurs de surfaces
    • Lymphocytes B = BCR (B-cell receptor)
    • Lymphocytes T = TCR (T-cell receptor)
  3. Reconnaître spécifiquement une seule structure antigénique
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64
Q

Pourquoi est-ce que les lymphocytes B et T acquièrent des récepteurs de surface (BCR et TCR)?

A

Pour leur pemettre de reconnaître spécifiquement une seule structure antigénique

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65
Q

Où se retrouvent les lymphocytes B et les lymphocytes T après leur différentiation?

[1+ moyen de s’y rendre]

A

Dans les organes lymphoïdes périphériques via la circulation sanguine

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66
Q

Quels sont les organes lymphoïdes périphériques?

[6]

A
  • Ganglions lymphatiques
  • Rate
  • Amygdales
  • Plaques de Peyer
  • Appendice caecal
  • Toute autre collection lymphoïdes moins importante retrouvée dans l’organisme
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67
Q

Où s’effectue la rencontre avec l’antigène?

A

Au niveau des organes lymphoïdes

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68
Q

Quelles sont les deux types de lymphocytes T différenciés suite au contact avec un antigène?

A
  • Lymphocytes T sensibilisés (effecteurs)
    effectrices de la réponse cellulaire
  • Lymphocytes T mémoires
    immunité à long terme
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69
Q

Quelle est la fonction des lymphocytes T mémoires?

A

Conférer une immunité à long terme

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70
Q

Quelle cellule donne une immunité à long terme?

A

Les lymphocytes T mémoires

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71
Q

Quelle cellulle est l’effectrice de la réponse immunitaire?

A

Lymphocyte T sensibilisé (effecteurs)

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72
Q

Quel est l’élément cellulaire d’un lymphocyte T naïf qui doit être présent et disponible pour mener à la prolifération et différenciation en sous-type de lymphocyte T?

A

Récepteur de surface TCR capable de reconnaître l’antigène

73
Q

Quel type de cellule est proliféré et différencié suite à la rencontre de l’antigène avec un lymphocyte B naïf?

A

Plasmocyte

74
Q

Que produisent les plasmocytes?

(réponse immunitaire humorale)

A

Les anticorps

75
Q

Quelles cellules est une usine de synthèse protéique produisant les anticorps lors d’une réponse immunitaire humorale?

A

Les plasmocytes

76
Q

Qu’est-ce qui mène à la prolifération et la différenciation des Lymphocyte B naïfs en plsmocytes producteurs d’anticorps?

A

La rencontre de l’antigène avec un lymphocyte B naïf possédant un récepteur de surface BCR capable de le reconnaître.

77
Q

Stages des lymphocytes B et T:
Quel est la durée de vie de:
1. cellules naïves (reconnaissent antigène)
2. Cellules effectors (passer de prolifération à différentiation)
3. Cellules mémoire (résultat)

A
  1. Naïve = semaines/mois
  2. Effectors = Court (jours)
  3. Mémoire = long (années)
78
Q

Charactéristiques spéciales des lymphocytes B au stage naïf
1. affinité d’immunoglobuline
2. Isotypes d’immunoglobuline

A
  1. Low
  2. Membrane-associated: IgM et IgD
79
Q

Charactéristiques spéciales des lymphocytes B au stage d’effectors
1. affinité d’immunoglobuline
2. Isotypes d’immunoglobuline

A
  1. Variable
  2. Membrane-associated & secreted
    IgM, IgG, IgA, IgE
    + class switching
80
Q

Charactéristiques spéciales des lymphocytes B au stage mémoire
1. affinité d’immunoglobuline
2. Isotypes d’immunoglobuline

A
  1. Maturation de l’affinité = grande
  2. Variée
81
Q

Charactéristiques spéciales des lymphocytes T au stage naïf
Décrire la migration

A

De la circulation sanguine vers les ganglions (lymph nodes)

82
Q

Charactéristiques spéciales des lymphocytes T au stage naïf
Décrire la migration

A

des ganglions (lymph nodes) aux tissus périphériques/sites d’infections

83
Q

Charactéristiques spéciales des lymphocytes T au stage mémoire
Décrire la migration

A

Des tissus périphériques/sites d’infection mène à un retour vers les ganglions, les muceuses et autres tissus

84
Q

Théorie de la sélection clonale
Qu’est-ce qu’un clone?

[2 caractéristiques]

A
  • L’ensemble des cellules dérivées d’une seule cellule initiale
  • Possède toutes la même constitution génétique
    A clone refers to a population of lymphocytes with identical antigen receptors and, therefore, specificities
85
Q

Quel est le nom de la théorie qui postule que pour chaque antigène correspond une famille (ou clone) de lymphocytes B et/ou T porteurs de récepteurs spécifiques pour cet antigène. Ces clones se développent en l’absence de l’antigène dans les organes lymphoïdes centraux. Les clones ayant la capacité de réagir contre les antigènes propres de l’individu sont des «clones interdits» et seraient normalement éliminés?

A

Théorie de la sélection clonale de Burnet (1950)

86
Q
  1. Quel est le rôle de l’antigène dans la théorie de la sélection clonale de Burnet?
  2. Où s’effectue ce rôle?
A
  1. Sélectionner/activer le/les clones capable de le reconnaître.
  2. Dans les organes lymphoïdes périphériques
87
Q

Comment est engendrée la réponse immunitaire spécifique selon la théorie clonale?

A

Suite à la sélection/activation des clones par l’antigène puis la prolifération et différenciation du/des clones sélectionnés (expansion clonale) il y a occurence de la réponse spécifique d’anticorps anti-“whatever”.

Le principe s’applique aux 2 types de lymphocytes.

88
Q

Résumé des étapes de production de lymphocytes B et lymphocytes T

A
  • Organes lymphoïdes centraux
  • Moelle osseuse: cellules souches
  • Absence d’antigène
  • Reste dans la moelle osseuse = lymphoblaste à lymphocytes B
  • Pars de la moelle osseuse vers le thymus = lymphoblastes à lymphocytes T
89
Q

Résumé des étapes qui suivent la production de lymphocytes B et lymphocytes T (c-a-d: vers la différenciation et l’expansion clonale)

A
  • Organes lymphoïdes périphériques
  • Contact des lymphocytes B et lymphocytes T avec un antigène
  • Sélection/activation des clones réactifs
  • Différenciation et expansion clonale
90
Q

Quelle est la partie des lymphocytes B qui attache les récepteurs de surface (BCR) à la membrane plasmique?

A

Le fragment Fc
fragment crystallizable region (Fc region)

91
Q

Est-ce que les récepteurs de surface des lymphocytes B sont mobiles?

A

Oui
Exemple d’un bouchon de liège flottant sur l’eau

92
Q

Que peut devenir un lymphocyte B suite à la l’activation des Bcells +aide de helper T cells, l’expansion clonale puis la différentiation?

[4]

A
  • Antibody secretion (IgM)
  • Heavy chain isotype switching (IgG)
  • Maturation affinity (high affinity IgG)
  • Memory B cell
93
Q

Quand est-ce que l’apparition des anticorps est détectable? Pourquoi?

A
  • Après plusieurs jours
  • Suite d’événements s’effectue progressivement
94
Q

Quel est le concept de complémentarité anticorps-antigène?

A

La réactivité d’un anticorps avec une structure antigénique donnée est liée à la complémentarité dans l’espace des deux molécules.
Ex.: Une clé (antigène) et une serrure (anticorps).

95
Q

Qu’estce qui détermine la complémentarité entre un antigène et son anticorps?

A

La séquence d’acides aminés
qui constitue la molécule d’anticorps

96
Q

Est-ce que les récepteurs de surface qui reconnaissent l’antigène ont toutes des structures entièrement différentes?

A

Non,
Ils possèdent des structures générales communes

97
Q

Quel est le nom de l’ensemble des protéines faisant partie de la famille des anticorps?
Est-ce que cette famille est variée?

A

Les immunoglobulines
Oui, grande hétérogénéité des anticorps (mm de 150 000 kDa à 900 000 kDa), grande quantité en circulation.

98
Q

Quelles sont les caractéristiques structurales communes des immunoglobulines?

A
  • C- terminal (carboxy) à la queue de l’Ig
  • N-terminal (amino) au bout des bras de chaque côté de l’Ig
  • La région Fc est à la queue
  • Inclu le Fc receptor/complement binding sites dans la loop avant de passer vers le bras
  • 2 chaînes lourdes (de la queue au dessous des bras)
  • 2 chaînes légères (haut des bras) reconnaissance de l’antigène
99
Q

Les molécules d’Ig comprennent 2 régions distinctes possédant des fonctions spécifiques. Décrivez cette dualité fonctionnelle reposant sur une dualité structurale

[2 structures = 2 fonctions]

A
  1. Fonction de reconnaissance
    - Région variable (bras de l’Ig)
    - Capacité de distinguer un nombre illimité de structures antigéniques distinctes
  2. Fonction effectrice
    - Exclusivement sur le fragment Fc (portion constante de la chaîne lourde)
    - Indépendant de la fonction de reconnaissance
    - Fonction effectrice est peu diversifiée d’un Ig (de même isotype) à l’autre
    - Prend différente forme: passage trans-placentaire, fixation tissulaire, opsonisation, fixation du complément
100
Q

Qu’est-ce qui défini un isotype d’Ig?

A

La structure primaire de sa chaine lourde

101
Q

Combien y a-t-il d’isotypes d’Ig?
Quels sont-ils?

A

5
IgG, IgA, IgM, IgE, IgD
**Mnemo: GAMED

102
Q

Qu’est-ce que les 5 isotypes d’Ig ont en commun?

A

Ils ont tous
- une fonction de reconnaissance de l’antigène

103
Q

Qu’est-ce qui varie d’un isotype d’Ig à l’autre?

A

Les propriété effectrices (portées sur le fragment Fc de la chaîne lourde) vont variere d’un isotype à l’autre
(**pas pas sur des molécules différentes d’un même isotype)

104
Q

Quelles Ig se fixent au complément?

A

IgG et IgM

105
Q

Quelle Ig peut passer vers le placenta?

A

IgG
(**logique: immunisation de la mère passée au bébé)

106
Q

Quelle Ig est caractérisée par la fixation tissulaire

A

IgE
(**logique: déclenche une réaction anaphylactique donc doit se fixer aux tissus pour la déclencher)

107
Q

Mettre en ordre décroissant les isotypes d’Ig en fonction de leur concentration (plus fort à plus basse concentration)

A

IgG > IgA > IgM > IgD > IgE
(**mnemo: GAMDE
logique: IgE est une réaction allergique, donc anormale on ne veut pas que ce soit élevé. valeur de référence au labo…)

108
Q

Quelles formes d’Ig sont des monomers
(1 macromolécule avec un pied + 2 bras)

A

IgE et IgG

109
Q

Quelle est la forme d’un IgM

A

Pentamer
multimère à 5 pieds 10 bras (2 bras pour chaque pied) rassemblé au milieux par le bas de leur pied

110
Q

Quelle est la forme d’un IgA?

A

Dimer (2 pieds rassemblés en bas, 2 bras chaque à chacune des extrémités)

111
Q

Quelles Ig ont des sous classes?
Spécifier les sous-classes

A
  • IgA (IgA1, IgA2)
  • IgG (IgG1, IgG2, IgG3et IgG4)
112
Q

IgA, nommer:
1. sous-types
2. nom de chaîne(s)-H
3. Forme
4. Fonction

A
  1. IgA1 et IgA2
  2. alpha1, alpha2
  3. Dimère (pieds rassemblés)
  4. Immunité mucosale
113
Q

IgD, nommer:
1. sous-types
2. nom de chaîne(s)-H
3. Forme secrétée
4. Fonction

A
  1. Aucun
  2. delta
  3. Aucune
  4. Naive B cell antigen receptor
    (coexprimé avec IgM)
114
Q

IgE, nommer:
1. sous-types
2. nom de chaîne(s)-H
3. Forme
4. Fonction

A
  1. Aucun
  2. epsillon
  3. Monomer (1 queue, 2 bras yé)
  4. Mast cell activation (hypersensibilité immédiate, allergies)
    Défense contre certains parasites
115
Q

IgG, nommes:
1. sous-types
2. nom de chaîne(s)-H
3. Forme
4. Fonction

A
  1. IgG1, IgG2, IgG3 et IgG4
  2. gamma1, gamma2, gamma3, gamma4
  3. Isomère (1 pied, 2 bras yé)
  4. Opsonization, activation du complément, antibody-dependant cell-mediated cytotoxicity, neonatal immunity, feedback inhibition of B cells
116
Q

IgM, nomme:
1. sous-types
2. nom de chaîne(s)-H
3. Forme
4. Fonction

A
  1. Aucun
  2. mu
  3. Pentamer (5 yé)
  4. Naive B cell antigen receptor, complement activation
117
Q

Qu’est-ce que la phase de latence de la réponse primaire?

A

Période entre l’injection d’un antigène inconnu à un annimal et l’apparition des anticorps dans le sérum.

118
Q

Quels sont les premiers anticorps qui apparaissent lors de la réponse primaire?

A

IgM suivi d’IgG

119
Q

Qu’est-ce que la phase de croissance de la réponse primaire?

A

Augmentation progessive de la quantité d’anticorps avant d’atteindre un plateau

120
Q
  1. Quelles Ig de la réponse primaire persiste pour toute la vie?
  2. Quelles Ig disparaissent après quelques mois?
A
  1. Toute la vie: IgG
  2. Quelques mois: IgM
121
Q

Qu’est-ce que la phase de décroissance de la réponse primaire?

A

La concentration d’anticorps présentes dans le sérum décroït progressivement au fil des mois et années

122
Q

Quels sont les points importants/distinctifs associés à la réponse mémoire/secondaire/anamnestique?
(par rapport à la réponse primaire)

A
  • Une deuxième injection/exposition d’un même antigène
  • élévation plus rapide de la concentration des Ac
  • Temps de latence raccourci
  • Concentration plus élevée qu’au départ
  • Persiste à plus long terme
123
Q

Est-ce que la cinétique des réponses primaires et secondaires est toujours la même?

A

Non
Différents antigènes et différents types d’immunisation peuvent faire varier la cinétique des réponses.

124
Q

Comparaison entre réponse primaire (1ere infection/contact) et réponse secondaire (2e infection/contact):
Temps entre l’exposition et l’immunisation

A

5 à 10 jours initialement contre 1 à 3 jours lors d’un second contact
temps: primaire>secondaire(plus rapide)

125
Q

Comparaison entre réponse primaire (1ere infection/contact) et réponse secondaire (2e infection/contact):
Peak de la réponse/quantité

A

Quantité moins grande initialement
primaire<secondaires(plus grande qte)

126
Q

Comparaison entre réponse primaire (1ere infection/contact) et réponse secondaire (2e infection/contact):
Isotype d’Ac

A

Primaire: IgM>IgG
Secondaire: Augmentation d’IgG
également switch d’isotype lourd en IgA et IgE dans certaines situation)

127
Q

Comparaison entre réponse primaire (1ere infection/contact) et réponse secondaire (2e infection/contact):
Affinité de l’Ac

A

Primaire: varible, affinité moyenne basse
Secondaire: maturation de l’affinité et affinité moyenne haute
primaire<secondaire(maturité)

128
Q

Où se cachent certaines cellules suite à une exposition (primaire, aussi lors de secondaire) alors que la qte d’Ig décline?

A

Some antibody-secreting plasma cells may migrate to and survive in the bone marrow for long periods

129
Q

Qu’est-ce que la mémoire immunologique?

A
  • La capacité d’un animal, suite à une seconde exposition à l’antigène, à réagir de façon accélérée contre l’antigène
  • Est impliquer par l’existence de la réponse secondaire
130
Q

Qu’est-ce que la commutation isotypique(isotype switching) lors de la réponse humorale secondaire?

[2 points]

A
  • Le changement d’IgM vers IgG, IgE et IgA lors de la réponse humorale secondaire
    Ils participent tous à la neutralization des microbes et toxines.
  • suite à l’expositions aux antigènes T-dépendants protéïques
131
Q

Que se passe-t-il au niveau cellulaire lors de la réponse humorale secondaire?

A

Lorsqu’un lymphocyte B possédant les récepteurs voulus rencontre un antigène, il prolifère et se différencie en plasmocyte et/ou en lymphocyte B mémoire.

132
Q
  1. Qu’est-ce qui déclenche la réaction chez les antigène t-dépendant (thymus-dependant)?
  2. Y-a-t-il un commutation isotypique?
A
  1. Les protéines
  2. Oui. IgM à IgG, IgE ou IgA
133
Q
  1. Qu’est-ce qui déclenche la réaction chez les antigène t-indépendant (thymus-independant)?
  2. Y-a-t-il un commutation isotypique?
A
  1. Les polymères particulièrement les polysaccharides
  2. Non IgM et IgG restent
134
Q

Quel vaccin est recommandé à tous les 10 ans?

A

Tétanos

135
Q

Qu’est-ce que le vaccin DCat-Polio-Hif

A
  • Diphtérie
  • Coqueluche
  • Tétanos
  • Polio
  • H. influenzae
  • Débuté à 2 mois (catabolisme des Ac de la mère)
  • Rappel à 6 mois, 18 mois et 4 à 6 ans
  • Puis tétanos au 10 ans
136
Q

Premier isotype d’Ac qui apparaissent et qui sont donc les premiers à être détectés par le laboratoire lors d’une infection?
Indique une infection active ou récente.

A

IgM

137
Q

Qu’est-ce qu’un résultat positif d’IgM indique?

A

Une infection active ou récente

138
Q

Exemple d’infections dont le dx vient d’un dosage IgM

[5]

A
  • Hépatite A
  • Hépatite B
  • Rougeole
  • Rubéole
  • Toxopasmose
139
Q

Quels sont les Ac qui apparaissent plus tardivement, mais son en quantité plus abondante?

A

IgG

140
Q

Quels Ac protègent contre une réinfection ultérieure par le même microorganisme?

A

IgG

141
Q

Quels sont les Ac recherchés dans les sérologies de dépistages? Pourquoi?
+Exemple.

A
  • IgG
  • Voir si un patient est immunisé contre l’antigène/microorganisme
  • Ex.: femmes enceinte: vérification s’il y a présence ou absence d’Ac IgG anti-rubéole
    Si négative: offrir le vaccin
142
Q
  1. Quelle méthode de laboratoire peut être utilisée pour séparer les protéines en utilisant un champ électrique?
  2. Pourquoi et comment est-ce que c’est possible avec les protéines?
A
  1. Électrophorèse des protéines
    • Les protéines sont amphotères
    • Charge positive NH3+
    • Charge négative COO-
    • permet de séparer les protéine en fonction de leur négativité, dans un médium avec un courrant
    • Gammaglobulines (incl. Ac) peuvent être purifiée par des méthodes physico-chimiques
143
Q
  1. Quel est l’ordre des protéines plasmatiques de + à - dans un champ électrique?
  2. Où se trouve la quasi totalité des Ac?
A
        • albumine>alpha-globuline>bêta-globuline>Gamma-globuline- - -
  2. Gamma-globuline (très — négatif)
144
Q

Est-ce que les gamma-globulines peuvent être utilisées comme thérapie? Pourquoi? Quand?

A
  • Oui
  • Un pool de plusieurs donneurs donnent une quantité d’Ac couvrant une grande diversité d’agents microbiens
  • Donne une immunité passive
  • Avant ou après l’exposition à l’agent infectieux
    (prophylaxis ou traitement possible selon l’antigène)
145
Q

Quand débute la synthèse d’IgG chez l’humain?

A

Après la naissance
(doit être en contact avec l’antigène + couvert par IgG de la mère avant)

146
Q

Quel est le mécanisme de défense des foetus?
Comment?

A
  • les IgG maternels
  • Protection passive de la mère à l’enfant:
    IgG maternels traversent le placenta vers la circulation foetale
147
Q

Quelle est la concentration d’IgG dans le sérum d’un bébé à la naissance?

A

Concentration égale à celui du sérum de la mère

148
Q

Quel type de protection est passé de la mère à l’enfant?

A

Une protection passive non permanente

149
Q

Combien de temps dure la protection passive de la mère à l’enfant?

A
  • Courte
  • Les IgG ont une demi-vie de 3 semaines
  • par la suite l’enfant devra constituer sa propre mémoire
150
Q

Quel type d’Ac le foetus peut-il produire in-utero s’il est exposé à une infection?

A

Des IgM

151
Q

Est-ce que les IgM peuvent être transmis de la mère à l’enfant?

A

Non
Seuls les IgG peuvent traverser le placenta.

152
Q

Quel test peut servir à déterminer si un nouveau-né à été en contact avec une infection in utero?

A
  • La recherche d’anticorps de type IgM
  • Valeur dx dans l’investigation d’une infection congénitale possible
153
Q
  1. Qu’est-ce qu’un récepteur de surface TCR? [3]
  2. De quoi est-il constitué?
  3. À quelle autre complexe macromoléculaire ressemble-t-il sans y être associé?
A
    • Récepteur de surface des lymphocytes T
    • acquis lors de leur maturation dans le thymus
    • capable de reconnaître spécifiquement un antigène donné
    • Molécules protéiques
    • 2 chaînes polypeptidiques différentes (une partie est constante, l’aure variable)
      attachées/ancrées à la membrane cellulaire à l’extrémité C
    • reliées entre elles par pont disulfure S-S
    • Structure similaire aux Ig (surtout le pied avec les 2 boucles de chaque côté), mais différences fonctionnelles
154
Q

Qu’elle condition permet les récepteurs des lymphocytes T peuvent reconnaître un antigène?

A
  • La présentation de l’antigène aux lymphocytes T par des cellules présentatrices d’antigènes (APCs) ayant les mêmes complexes majeurs d’histocompatibilité (MHC):
  • Cellules dendritiques
  • Macrophages
155
Q

Quels sont les 2 types de cellules présentrices d’antigènes (APCs)?

A
  • Les cellules dendritiques
  • Les macrophages
156
Q

Quel est le rôle des CD3 avec le TCR?

A

Protéine associée au TCR qui permet de “mediate” la fonction signalétique

157
Q

Macromolécules/Cytokines contribuant à la différentiation des lymphocyte T helper naïfs CD4+ en Th1?

A

Produits par APCs(cellules présentrices d’antigènes):
- IL-12
- IL-18
Produit par Natural kille (NK) cells:
- interferon-gamma

158
Q

Macromolécules contribuant à la différentiation des lymphocyte T helper naïfs CD4+ en Th2?

A

Produit par T-cells et autres:
IL-4

159
Q

Macromolécules contribuant à la différentiation des lymphocyte T helper naïfs CD4+ en Th17?

A

triggered by TGF-beta
en présence de IL-6, IL-1, IL23 (produites par APCs)

160
Q

Quelle est la fonction des cellules Th1?

A
  • Production de la cytokine interferon-gamma
161
Q

Quel est l’effet de la production de l’interferon-gamma par les Th1 cells?

A
  • Activer les phagocytes pour tuer les microbes ingerés
  • Stimuler la production d’Ac qui promouvoit l’ingestion des microbes par le phagocytes
  • Opsonisation
162
Q

Quelle est la fonction des Th2 cells?

A
  • Production de la cytokine IL-4
163
Q

Quel est l’effet de la production de la cytokine IL-4 par les Th2 cells?

A

-Stimule la production d’IgE et IL-5
- IL-5 qui active les eosinophiles
- et la destruction des helminths (parasite)
- Différence: pas d’opsonisation

164
Q

Quelle est la fonction des Th17?

A

Produire les cytokines IL-17

165
Q

Quel est l’effet des cytokines IL-17 produites par les Th17 cells?

A
  • Induce production of chemokines + autres cytokines
  • Recrutement de neutrophiles (et mono) au site d’inflammation
  • Lien avec la barrière épithéliales intestinales et autres
    (anti-microbial-peptides; increased barrier function)
166
Q

Nommer les 5 cytokines principales produites par CD4+ helper lymphocytes T.

A
  • Interleukin-2 (IL-2)
  • IL-4
  • IL-5
  • Interferon-gamma
    -TGF-beta
167
Q

Les lymphocytes T activés (après reconnaissance spécifique d’une structure antigénique présentée) ont deux mécanismes pour agir sur l’antigènes. Nommes les 2

A
  • Cytotoxicité directe
  • Libération de médiateurs solubles (cytokines)

**CD8+ lymphocyte T se joit à la cellule avec un microbe dans le cytoplasme pour tuer la cellule

168
Q

Qu’est-ce qui détermine l’outcome d’une infection intracellulaire?

(suite à l’activation de lymphocytes T)

A

L’équilibre entre Th1 et Th2

169
Q

Quelle sorte de CTLs tue les cellules infectées?

A

CD8+

170
Q

Quel est le principal mécanisme par lequel les greffes d’organes ou de cellules hématopoïétique sont rejetées?

A

La réponse immunitaire CELLULAIRE

171
Q

Quel thérapie peut aider à prévenir un rejet de greffon?

A

Les médicaments immunosupresseurs

172
Q

Quel est l’effet non désirable majeur relié aux médicaments immunosupresseurs?

A

Une vulnérabilité accrue aux infections

173
Q

Points du méchanisme de rejet des greffons

[3 types]

A
  • Hyperacute: Activation du complément (vers le MAC)
    = throboses et nécroses
  • *Acute: formation de CD8+ face à la greffe “antigène”
    = inflammation de l’endothélium
  • Chronique: Tcells et cytokines
    accumulation dans les vaisseaux de cellules
174
Q

Quel est le rôle des lymphocytes T cytotoxiques CD8+ dans la défense anti-tumorale (cancéreuse)?

A
  • reconnaître les cellules tumorales (néoplasiques), car elles possèdent des antig;nes (néoantigènes) en surface
  • Peut viser et tuer les cellules néoplasiques
  • Contrôle fréquent de cancérisation au niveau cellulaire
  • Le cancer ne survient que lorsque la surveillance immunologique est perturbée/débalancée
175
Q

Quand peut survenir un cancer?

A

Lorsque les mécanismes de surveillance (CD8+) est perturbé.
(CD4+ joue un rôle moins connu dans l’immunité tumorale)

176
Q

Quel est le mode d’action du VIH?

A

Destruction des lymphocytes T CD4+

177
Q

Effet de la destruction des lymphocytes T CD4+ chez les personnes étant atteinte du VIH-SIDA?

A
  • BVulnérabilité accrue à une grande diversité d’infections opportunistes surtout en absence de traitement
178
Q

Quel type d’immunité est affecté/détruit par le VIH et cause le SIDA?

A

Perte de l’immunité cellulaire
via la destruction des lymphocytes T CD4+

179
Q

Qu’est-ce que la dermatite de contact?

A
  • Mon pire cauchemar quand je vais chez un antiquaire
  • Une réaction exzémateuse suite à un contact de la peau avec diverses substances
  • Réaction cutané des lymphocytes T
  • Réaction inflammatoire par libération de cytokines
  • Général pour tous: substances DNCB, herbe à puce)
  • Autres sont propre à l’individu prédisposé

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