Introdução À Química Orgânica Flashcards

1
Q

Quem dividiu a química em dois reinos? Especifique os reinos da química e seus respectivos campos de estudo.

A

Quem dividiu a química em orgânica (derivados do reino animal) e em inorgânica (derivados do reino mineral) foi Bergman no século XVIII.

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2
Q

O que é a teoria da força vital?

A

Criada por Berzelius, a teoria da força vital defendia que a vida é o motor que sintetiza todos os compostos orgânicos.

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3
Q

Detalhe a síntese de Wöhler e suas consequências para a química orgânica.

A

Discípulo de Berzelius, Wöhler sintetizou ureia, um composto orgânico, a partir do aquecimento do cianato de amônia, composto inorgânico, o que derrubou a teoria da força vital e definiu a química orgânica como a ciência que estuda os compostos derivados do carbono.

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4
Q

Quais são os 4 postulados de Kekulé?

A

1- o carbono é o único elemento da tabela periódica capaz de produzir cadeias estáveis ou catenação.
2- o carbono é tetravalente, portando, realiza quatro ligações.
3- a ligações realizadas pelo carbono são iguais entre si (valências equivalentes) .
4- os átomos do carbono podem fazer múltiplas.

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5
Q

Existe várias formas de representar cadeias carbônicas. Cite as 3 principais fórmulas.

A

Fórmula em linha, fórmula estrutural traços, fórmula estrutural condensada

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6
Q

Cite as propriedades gerais dos compostos orgânicos.

A

São maus condutores elétricos, são apolares, insolúveis em água, possuem baixos pontos de ebulição comparados aos compostos iônicos e são bons combustíveis.

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7
Q

Explique a classificação de carbonos.

A

Os carbonos em cadeia se classificam em primários (ligam-se a 1 carbono ou não se ligam a nenhum carbono), secundários (ligam-se a 2 carbonos), terciários (ligam-se a 3 carbonos) e quaternários (ligam-se a 4 carbonos).

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8
Q

Explique o conceito de hibridização.

A

A hibridização é o processo de rearranjo dos elétrons da camada de valência para realizar ligações. Na hibridização, ocorre a superposição de orbitais desemparelhados, formando ligações covalentes.

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9
Q

Qual a diferença de ligações sigma e ligações pi?

A

As ligações sigma ocorrem de forma frontal (axial), são mais estáveis e menos energéticas. Já as ligações pi são feitas em paralelo em relação à sigma, são mais energéticas e mais instáveis (quebram-se primeiro).

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10
Q

Diferencie as hibridizações do carbono.

A

Hibridização sp3: geometria tetraedrica, 4 ligações sigma, 1 orbital s e 3 orbitais p para ligações sigma.

Hibridização sp2: geometria trigonal plana, 3 ligações sigma e 1 ligação pi, 1 orbital s, 2 orbitais p para sigma e um 1 orbital p puro pi.

Hibridização sp: geometria linear, 2 ligações sigma e 2 ligações pi, 1 orbital s, 1 orbital p para sigma e 2 orbitais p para pi. Podem se combinar em duas ligações duplas ou uma ligação tripla e uma simples.

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11
Q

Quais as classificações das cadeias carbônicas?

A

As classificações são realizadas com base no número de extremidades na cadeia (normal ou ramificada), quanto ao fechamento da cadeia (acíclicos, alicíclicos e aromáticos), quanto as tipos de ligação e quanto à natureza dos átomos. Ademais, as classificações são independentes entre si.

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12
Q

O que difere um composto aromático de um composto alicíclico?

A

Se o núcleo do composto respeitar a rega de Huckel - em que o número de ligações pi= 4n +2, n e Z+ -, então o composto é aromático.

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13
Q

Quais as classificações dos compostos aromáticos?

A

Eles podem ser mononucleados ou polinucleados isolados ou condensados.

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14
Q

Quais as classificações do carbono?

A

São classificados em relação à saturação, a carbonos ligantes e a ligantes diferentes.

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15
Q

O que é um carbono quiral?

A

Também chamado de assimétrico, é o carbono que se liga a quatro ligantes diferentes e realiza a isomeria óptica.

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16
Q

O que há de tão especial em compostos aromáticos?

A

O fenômeno da ressonância e o fato das ligações nessas compostos serem menos distantes que a ligação simples e maiores que uma ligação dupla.

17
Q

O que é a ressonância em compostos aromáticos?

A

É a deslocalização de elétrons pi das ligações duplas sem a alteração da posição de carbonos, o que dá estabilidade ao composto.

18
Q

Qual a regra para analisar a hibridização de átomos diferentes de carbono?

A

Analisar as nuvens eletrônicas: 4 nuvens - sp3; 3 nuvens - sp2; 2 nuvens - sp.

19
Q

O que é fundamental na classificado das cadeias carbônicas?

A

Sempre classificar as cadeias com base em nos carbonos e nas ligações entre carbonos.

20
Q

Só há compostos aromáticos de cadeia homogênea?

A

Não, Cadeias heterogêneas cíclicas de O, N e S podem fazer o anel aromático com os pares de elétrons livres (considerados elétrons pi)

21
Q

Leo de Hückel se aplica a qualquer composto aromático?

A

Não, se aplica apenas a compostos aromáticos mononucleares.

22
Q

Como são originados os radicais orgânicos (livres)?

A

Cisão homolítica, ou seja, a quebra de uma ligação covalente entre dois átomos (carbono e hidrogênio), repartindo os elétrons para os dois átomos. Os radicais ficam com um elétron desemparelhado.

23
Q

Quais as características dos radicais orgânicos?

A

Instabilidade e reatividade, pois possuem elétrons desemparelhados, ocasionando uma reação com outra molécula rapidamente.

24
Q

Quais as características dos radicais alquila?

A

São derivados dos alcanos e possuem valência ligada a carbono saturado.

25
Q

O que determina se um radical possui prefixo n-, iso-, sec- ou terc-?

A

Se a valência estive na extremidade, usa-se n-. Se tiver dois grupos CH3 nas extremidades, usa-se iso-. Se estiver em carbono secundário, usa-se sec-. Se estiver em carbono terciário, usa-se terc-.