Introduction à la microbiologie Flashcards

1
Q

Qu’est ce que la microbiologie étudie

A

Les micro-organismes, des etres vivants invisibles à l’oeil nu (bactéries, levures, plantes microscopiques, amibes, paramécies, euglènes)

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Q

La microbiologie étudie t’elle les virus

A

Non, car les virus ne sont pas des vivants, aucune cellule

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3
Q

Un procaryote

A

être vivant unicellulaire
Aucun noyau
Peu d’organtites (ribosomes slmt)
Aucune enveloppe nucléaire (ADN libre)

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4
Q

Formes des procaryotes

A

Coues
Bacilles
Spirilles

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5
Q

7 caractérisques des procaryotes

A
  1. Absence de vrai noyau
  2. Aucun syst de membranes intracytoplasmiques (exception: les mésosomes)
  3. Absence organites intracytoplasmiques (Exception: ribosomes)
  4. Forme unicellulaire
  5. Petite taille
  6. présence de paroi rigide
  7. Mode de reproduction asexuée par scissiparité
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6
Q

Qu’est ce que le pili ( caractéristiques physiques)

A

Appendices courts, droits et milliards

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7
Q

Rôle du pili

A

Permette aux bactéries d’adhérer les unes auters ou à un substrat

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8
Q

Toutes les bactéries ont des _______ formées de ________________ (exception des ___________ qui sont des bactéries _________________)

A

parois
peptidoglycane
mycoplasmes
parasites

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9
Q

Rôle

A

1- forme et arrangement des bactéries
2- régularise pression osmotique
3- confère caractère pathogène (LPS, bactéries Gram - )

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10
Q

Objectif de la coloration de Gram

A

distingue 2 catégories Gram - et Gram +

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11
Q

Ordre des colorations

A
  • coloration Crystal violet
  • Décoloration (alcool)
  • Coloration safranine
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12
Q

Gram + (caractéristiques)

A

1- Paroi de peptidoglycane épaisse
2- Ne laisse pas passer l’alcool
3- La bactérie conserve sa coloration violette

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13
Q

Gram -

A

1-Paroi de peptidoglycane mince
2- Laisse passer l’alcool et est décoloré
3- La bactérie conserve sa coloration violette

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14
Q

Lequel des gram est plus dangereux

A

Gram -

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15
Q

pourquoi gram - est plus toxique

A
  • membrane externe contient des lipopolysaccharides (LPS ) toxiques qui provoquent une forte réactin inflammatoire
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16
Q

Utilité des grams

A

Identification de la catégorie dans laquelle se trouve la bactérie ,cela permet une meilleure sélection de l’Antibiotique à utiliser en cas d’infection

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17
Q

Plasmide def

A

ADN circulaire contenant quelques gènes

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18
Q

Rôle des plasmides

A

1- Résistance aux antibiotiques
2- Prodcution de substances pathogènes
3- Caractère métaboliques nouveaux (Ex. gigestion du lactose chez Salmonella )

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19
Q

Nom : Coupent le fragment d’ADn au niveau d’une séquence de nuclétides caractéristique

A

endonucléases

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20
Q

synonyme: séquence de nucléotides caractéristiques

A

site de restriction

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21
Q

Qu’est ce qui es produit par des bactéries

A

Mécanisme de défense contre les infections par les bactériophages

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22
Q

3 différentes applications

A

1- Transformation bactérienne
2- Production de médicaents
3- Création d’OGM

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23
Q

TRANSFORMATION BACTÉRIENNE ( Objectif)

A

Faire entrer le plasmide construit dans une bactérie pour le produire en grand quantité

24
Q

3 méthodes de trandformation bactrienne

A
  • CHoc thermique
  • Ajouter le plasmide
  • Croissance en présence d’un antibiotique
25
Q

c’est quoi un OGM (ACRONYME DEF_

A

Organsime génétiquement modifié

26
Q

Décrit l’OGM

A

Un organisme viavtn dont le génome a été modifié par la génie génétique en laboratoire afin de lui attribuer de nouvelles caractérisques

27
Q

Caractéristiques des OGM

A
  • AJOUT D’UNE NOUVELLE CARACTÉRISTIQUE
  • RETRAIT D’UNE CAR.
  • AMPLIFICATION OU DIMINUTION D’UNE CAR. DÉJÀ PRÉSENTE
28
Q

Exemple d’OGM

A

gLOfish, introduction du gène d’une protéine fuorescente dans les poissons

29
Q

Pourquoi le gène d’un organisme X va être décodé dans un organsime Y

A

Le code génétique est universel pour toutes les espèce

30
Q

Méthodes de faire des ogm

A

Insertion du plasmide dans une cellule hôte

Par CRISPR-Cas9

pAR LE TRANSFERT DIRECT DE GÈNE DANS UNE CELLULE = Technique biolistique

Par l’injection pronucéaire: L’ADN étranger est injecté dans le pronucléus dun ovocyte (après quelques cycles de division cellulaire l’ADN étranger ss’intègre dans le génome de façon aléatoire)

31
Q

CRISPR ACRONYMES

A

Clustered Regularly Interspaces Short Palindromic Repeats

32
Q

Cooment fonctionne le CRISPR (E1)

A

Les séquences sont répétées en copies réfulièrement espacées, des séquences uniques, interaclées

Les séquences non répétés sont des fragments d’ADN invasif viral

Un rôle protecteur contre ces agents pathogènes = système immunitaires adaptif

33
Q

Cooment fonctionne le CRISPR (E2)

A

Nouvelle aggression virale: les ARN des séquences non répétés sot chargées sur une enzyme Cas9, reconnait la correspondance sur le matériel génétique virale portant la même séquence et elle le coupe = élimination du virus

Donc Cas9 est une enzyme programmable pour aller couper une région du génome choisie : Édition génétique

34
Q

Éléments obligatoires dans la structure bactérienne

A

cytoplasme
membrane
chromosome
paroi
ribosomess
mésosomes
nucléoide/gnome/chromosome

35
Q

Éléments facultatifs dans la struture bactérienne

A

flagelle
pili
plasmide
capsule/glycocapsule
endospores

36
Q

Cycle cellulaire procaryote

A

division par fission binaire (Scissiparité)

37
Q

Le E.coli se réplique en combien de temps

A

20 minutes

38
Q

De quoi dépend la croissance bactérienne

A

présence d’Eau
température
pH
salinité
disponibilité des nutriments

39
Q

Temps de génération def

A

Temps que met une bactérie mère pour se dédoubler en deux bactéries filles

ou

temps nécessaire au doublement de la population

40
Q

Trois catégories dans le morphologie des colonies de bactéries

A

forme
élevation
bord

41
Q

Latence

A

Période d’adaptation des bactéries au milieu

42
Q

Période de croissance

A

Croissance intense avec un taux de croissance maximal et constant

43
Q

Période stationnaire

A

Arrêt de la croissance car résence de déchets toxiques et épuisement du milieu nutritif

44
Q

Période de déclin

A

Le nombre de bactéries mortes est de plus en plus important

45
Q

Conditions défavorables

A

Les spores bactériennes

46
Q

Types de spores

A
  • Forme de vie alternative (dormance)
  • Kit de survie: nucléoide, quelques ribosomes, ARN et enzymes
  • Résistance à long terme (conditions défavorables)
  • La spore peut produire une bactérie en condtiions favorables
47
Q

Est ce que les bactéries peuvent évoluer

A

oui, par des mutations

48
Q

Avanrage pour la bactérie à atteindre les organes génitaux

A
  • transmettre (contamination )
  • milieu favorable (chaleur, humidité, bactéries)
49
Q

Vibrio cholerae

A

Choléra (bactérie)

50
Q

Choléra (qu’est-ce que c’est)

A
  • infection intestinale aigue (mortel)
    diarée aqueuse, déshydratation sévère, insuffisance rénale)
  • Courte période d’incubation (2h à 5j)
  • Risque élevé de contamination généralisée; le nombre de cas peut augmenter très rapidement
  • Transmission par voie directe fécale/orale ou par l’eau et les aliments contaminés
50
Q

Utlités du Quorum sensing (3)

A

Croissance coordonnée

Infection coordonnée

Formation de biofil

50
Q

Helocobacter pylori

A

Trouvé dans l’Estomac de 50% des humains (porteurs)

Tolère l’acidité stomacale

Responsable de 80% des ulcères d’estomac, mais slmt 15% des porteurs développent des ulcères

51
Q

Pseudomonas aeruginosa

A

Bactérie ubiquitaire: très répandue dans l’envirionnement (les hopitaux, le sol)

Grand nombre de porteurs sains

Pathogène et très résistant (Responsable d’infections nosocomiales)

Cause des infections pulmonaire chez perosonnes immunosupprimées

51
Q

Quorum sensing

A

Régulation commune des gènes d’infection dans la colonie bactérienne (communication bactrienne )

51
Q

exemple de biofilm

A

tartres des dents