Malformation d'organe Flashcards

1
Q

Quelle est la différence entre une condition héréditaire et une condition génitale?

A

Condition héréditaire : peut etre présente a la naissance ou entrainer des maladies qui vont apparaitre bcp plus tard dans la vie
Condition congénitale: présentes au moment de la naissance

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2
Q

Tératologie

A

Science qui étudie les anormalités de développement

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3
Q

Tératogène

A

Substance pouvant créer des défauts physiques in utero

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4
Q

tératogenèse

A

Processus de développement des malformations in utero

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5
Q

Malformation d’organe

A
  • Aplasie
  • Agénésie
  • Atrésie
  • Défaut de fermeture
  • Malposition
  • Malformation complexe
  • Hypoplasie
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6
Q

Hypoplasie

A
  • Organe qui n’atteint jamais ses dimensions normales
  • Arrêt de croissance ( foetale ou post-natale )
  • Organe habituellement complet mais sous-déveopper
  • Apparence de l’organe est généralement hormonieuse = organe normal plus petit
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7
Q

Cause de l’hypoplasie

A
  • Héréditaire
  • Origine infectieuse
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8
Q

Exemple d’hypoplasie héréditaire

A
  • Hypoplasie pulmonaire
  • Hypoplasie rénale
  • Hypoplasie du pancréas = Insuffisance du pancréas exocrine –> ruminants/chiens ( atrophie pancréatique juvénile) –> Bergers allemands/ Collies
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9
Q

Hypoplasie d’origine infectieuses

A

Hypoplasie cérébelleuse congénitale
1- Parvovirus :
* Chat/furet= panleucopénie féline
* Rat: Parvovirus murin
2- Pestivirus
* Virus de la diarrhée virale bovine ( bovins )
* Maladie de border ( ovins)
* Peste porcine classique ( porcs )

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10
Q

Pathogénie de l’hypoplasie cérébelleuse

A

Infection in utero par un parvovirus ( chien, chats ) ou un pestivirus ( porcs, ovins, bovin ) –> destruction des cellules dans la couche granulaire externe du cervelet ( cellules en division ) –> hypoplasie cérébelleuse

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11
Q

Aplasie

A

Absence partielle du tissu ou d’un organe causé par l’arrêt ou l’insuffisance de dévelopement des structures embryonnaires
* Les structures embryonnaires sont présentes

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12
Q

Exemple d’aplasie

A
  • Aplasie cutanée = eptheliogenese imperfecta, défaut génétique
  • Aplasie cérébrale
  • Aplasie de l’épididyme
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13
Q

Agénésie

A
  • Absence (complète) d’un tissu ou d’un organe, secondaire à l’absence des structures embryonnaires.
  • Les structures embryonnaires n’ont jamais existées.
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14
Q

Comment fait-on pour différencier aplasie de agénésie ?

A

chercher pour la présene des structures embryonnaires

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15
Q

Atrésie

A
  • Occlusion/absence d’ouvertur d’un orifice naturel ou de la lumière d’un organe
  • N’affecte que les organes tubulaires
  • Peut-etre partielle ou complete
  • Congénitale ou acquise
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16
Q

Quelle et la définition de la sténose?

A

C’est une atrésie acquise = sténose d’atrésie acquise

17
Q

Dysraphie

A

Défauts de fermeture ( dysraphie )
1- Spina bifida : défaut de fermeture de la crête neurale, Héréditaire ( bulldog anglais-Chat Manx ) / déficience ( vitamine B12 et B9 )
2- Anomalies du coeur
- Persistance du foramen oval ( Communiation interauriculaire)
- Communication interventrculaire
- Persistance du canal artériel ( PDA )
3-Palatoschisie/ cheiloschisie

18
Q

Palatoschisie vs cheloschisis

A

Palatoschisie = non fermeture du palais
Cheiloschisis= non fermeture des fentes de lèvres

19
Q

Chez qui c normal d’avoir un PA dans les premieres semaines de vie?

A

Bovin

20
Q

Organes supplémentaires

A
  • Organe surnuméraire généralement a proximité de l’organe normal
  • Cause : Séparation de l’organe lors de son développement, origine distincte
21
Q

Généralités de malposition d’organe

A
  • Localisation anormale
  • Fonction normale sauf si malposition nuit a sa fonction
  • Due a une migration anormale lors du développement foetal
22
Q

Condition de malposition d’organe

A
  • Ectopia cordis = coeur qui sort de la cavité
  • Situs inversus = organe complètement inversé
  • Persistance de la crosse aortique droite = Ligament artériel comprime l’oesophage
23
Q

Pourquoi est-ce un problème si l’aorte se développe de la crosse aortique droite ?

A

Le ligament arteriel cause un problème, parce que habituellement l’aorte se développe de la crosse aortique gauche et donc ne comprime pas l’oesophage

24
Q

Cyclopie/synophtalmie

A
  • Absence de division du primordium optique
  • Causes diverses selon l’espèce:
  • Ingestion de * veratrum californicum* par la brebis au 14e jour de gestation
  • toxine alcaloïde nommé : cyclopamide
25
Q

Cause de arthrogrypose

A
  • Héréditaire
  • Plantes toxiques
  • Agents physiques
25
Q

Arthrogrypose plantes toxiques

A
  • Lupin chez bovin/moutons/chèvres
    -Toxine alkaloïde: anagyrine
    -Entre le 40e et le 70e jours de gestation ( bo )
  • Cigue ( conium maculatum ) chez porcs
  • Locoweed ( moutons )
25
Q

Arthogrypose

A
  • Contractures congénitales persistante des membres
25
Q

Arthrogrypose agents physique

A

Absence de mouvement foetaux

26
Q

Arthrogrypose héréditaires

A
  • Bovins
  • Syndrome d’arthrogrypose du charolais
  • Défaut d’innervatino de la plaque motrice
  • Associé a la palatochisie
27
Q

Virus qui causent des malformations complexe

A
  • Pestivirus = Diarrhée virale bovine ( BVDV )
  • Orbivirus = Virus Akabane ( bovins ) (AKB) / Virus Bluetongue ( ovins-ruminants domestiques ou sauvages ) ( Amérique du Nord ) ( BTV )
  • Orthobunyavirus = Virus Schmallenberg ( Europe- Maladie des ruminants ) (SBV ) / Virus Cache Valley ( Amérique de Nord maladie des ruminants )
28
Q
A