Miastenia gravis Flashcards

1
Q

Esta enfermedad es ocasionada por una interrupción en la comunicación entre los nervios y los músculos por la presencia de anticuerpos antitímicos.

A

Miastenia gravis

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2
Q

Tipo de anticuerpos en MG

A

Contra receptores de ACh

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3
Q

Principal diferencial de MG y su diferencia

A

Miastenia de Eaton-Lambert por AAc contra canales de calcio

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4
Q

Cuadro clínico de MG

A

Debilidad ocular, bulbar, extremidades, músculos respiratorios, y que es fluctuante

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Q

¿Cómo es el síndrome de MG por tiempo?

A

Amanecen bien y en el día empeora (fluctuante)

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6
Q

Tipo de distribución en MG

A

Proximal

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7
Q

Tipo de marcha en MG

A

Claudicante, se cansan y duele

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8
Q

Facies común en MG

A

Facies miastenia con ptosis unilateral

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9
Q

Presentación clínica de MG

A

Limitada a músculos extraoculares y elevador del párpado, y músculos de extremidades y respiratorios con afección bulbar

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10
Q

Si tienen miastenia ocular, hasta el 50% desarrolla debilidad ______

A

Generalizada

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11
Q

¿Qué se evalúa en el trofismo?

A

Masa muscular y volumen, ya que se va perdiendo

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12
Q

Es el medicamento utilizado para diagnosticar miastenia gravis

A

Edrofonio

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13
Q

Son medicamentos utilizados para tratar la miastenia gravis

A

Piridostigmina o neostigmina (antagonistas de la acetilcolinesterasa)

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14
Q

¿En dónde están los anticuerpos contra receptores de aceticolina?

A

Membrana postsináptica; en EL están en presináptica

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15
Q

(V/F) Los anticuerpos se relacionan con la gravedad

A

Falso

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16
Q

¿Cómo está la sensibilidad en miastenia?

A

Conservada

17
Q

Tipo de miastenia que causa debilidad bulbar, en extremidades y músculos respiratorios

A

Generalizada

18
Q

Pruebas con las que se fatiga el paciente de MG

A

Mirar al techo, lectura rápida, masticación

19
Q

Para confirmación clínica, ¿qué prueba ocasiona que la ptosis mejore?

A

Prueba con hielo

20
Q

Anticuerpos en MG generalizada

A

IgG3 e IgG1

21
Q

Prueba de neurofisiología en que es positiva la MG generalizada

A

Electromiografía de fibra única

22
Q

Se presenta con debilidad de músculos respiratorios que lleva a insuficiencia respiratoria, y es el punto 3 en la escala de Osserman por involucro bulbar

A

Crisis miasténica

23
Q

A largo plazo disminuyen los anticuerpos contra receptores, y se dan dosis altas en periodos cortos con efecto a 2 semanas

A

Inmunomoduladores

24
Q

Control sintomático de la MG

A

Piridostigmina

25
Q

Efgartigimod alfa y ravulizumab son:

A

AC monoclonales

26
Q

Procedimiento ideal en paciente con síntomas generalizados moderados-severos, en pacientes menores de 65 años idealmente

A

Timectomía

27
Q

Tratamiento de crisis miasténica

A

Plasmaferesis o inmunoglobulina IV, altas dosis de glucocorticoides

28
Q

Terapia de crisis miasténica ante baja efectividad o contraindicación

A

Azatioprina, micofenolato, ciclosporina