Mieloma múltiple Flashcards

1
Q

Neoplasia de células plasmáticas, inmunoglobulinas monoclonales y fragmentos de inmunoglobulina

A

Mieloma múltiple

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2
Q

¿Cuáles son las variables de mieloma múltiple?

A

Asintomático → No sintomas
Sintomático
Leucemia de células plasmáticas → Células plasmáticas > 20%
No secretor → Ausencia de proteína monoclonal

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3
Q

¿Cuáles son los síntomas clásicos del mieloma múltiple?

A

“CRAB”
Calcio elevado: >11mg/dl
Renal: Creatinina > 2 mg/dl
Anemia: Hb < 12 g/dl
Bone: Lesiones osteolíticas, dolor en los huesos, osteopenia, osteoporosis → fracturas patológicas
Otros: Infecciones recurrentes (Herpes zóster y neumococo)

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4
Q

¿Cuál es la forma tumoral del mieloma múltiple?

A

Plasmocitoma intra/ extramedular

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5
Q

¿Cuáles son los criterios de mieloma sintomático?

A

Proteína monoclonal
Sérica > 30 g/l de IgG o IgA
Urinario: > 1 g / 24 h
Células plasmáticas clonales en médula ósea y/o plasmocitoma
> 10%
Daño a órgano blanco

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6
Q

Lesiones características de mieloma vistas en las radiografías

A

Lesiones en sacabocado

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7
Q

Tratamiento de mieloma

A

Tratamiento de apoyo → Anemia, hipercalcemia, psicológico

Quimioterapia
LVd
Lenalidomida (La residente dijo otra pero no la recuerdo)
Bortezomib
Dexametasona

Trasplante de médula ósea autólogo

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8
Q

Estadificación de mieloma múltiple

A

Etapa I: 82% de sobrevida
B2-microglobulina < 3.5 mg/l
Albúmina > 3.5 g/dl
Etapa II: 62% de sobrevida
Lo que esté entre las otras 2 etapas
Etapa III: 40% de sobrevida
B2-microglobulina > 5.5 mg/l
Aumento de LDH sérica

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9
Q

¿Cuáles son los estudios diagnósticos que se hacen?

A

BH, VSG, Frotis de sangre periférica (eritrocitos en Rouleaux)
BUN, Creatinina, DHL, Ca, Cadenas ligeras en orina 24h
Electroforesis por inmunofijación de proteínas en suero y orina (Pico de proteína M)
Determinación de B2-microglobulina
Serie ósea (rx)
TC/ RM / PET
Biopsia → Frotis de aspirado de médula ósea

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10
Q

¿Cuál es la fisiopatología del mieloma?

A

Proliferación de células plasmáticas malignas
Infiltración a médula ósea → Supresión de la hematopoyesis → Leucopenia, trombocitopenia, anemia
Anticuerpos no funcionales → infecciones recurrentes
Activación de factores proosteoclastos → TNF-a, IL-1, RANKL→ Resorción ósea

Sobreproducción de Ig y/o cadenas ligeras
Disproteinemia → lesión renal → Nefropatía por cilindros de mieloma “Riñón de mieloma”
Hiperviscosidad

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