Parte 5 Flashcards
Que son los lisosomas primarios?
Los que sufren una glucosilación terminal de la cual resultan con cadenas glucídicas ricas en manosa-6-P.
Que son los lisosomas?
- organelos DIGESTIVOS de la célula.
- contienen aproximadamente 50 ENZIMAS hidrolíticas diferentes.
- se encuentran en el CITOSOL de todas las células animales
- sus DIMENSIONES como su contenido son muy VARIABLES
- tamaño relativamente GRANDE (0.5-1.0 micromicras de diámetro)
- son orgánulos dreivados del sistema de endomembranas esféricos
- son vesículas que BROTAN del aparato de GOLGI, con un contenido de enzimas hidrolíticas sintetizadas en RER.
Que es la manosa 6-P?
Es el marcador molecular que dirige a las enzimas hacia la ruta de los lisosomas.
Que son los lisosomas secundarios?
- contienen materiales en vías de digestión, además de enzimas.
- son de mayor tamaño y de forma irregular.
- Son el resultado de la fusión de lisosomas primarios con otros orgánulos y vesículas.
- el contenido es heterogeneo
- las enzimas lisosomaes están latentes y solo se activan por rotura de su membrana.
- no solo resisten las bidrolasas sino que son impermeables tanto a las enzimas como a los sustratos.
Funciones de los lisosomas:
- almacén den hidrolasas
- intervienen en la digestión de las sustancuas ingeridas por endocitosis.
- participan en la muerte celular
- diferenciación de organulos mediante la ontogenia
- autofagia
- digestión de detritus extracelulares en heridas y quemaduras, preparando y limpiando el terreno para la reparación del tejido.
Como se le denominan a los lisosomas secundarios que provienen de la unión de un lisosoma con vesículas?
Vacuolas autofágicas.
Que son los endosomas?
Red dinámica de túbulos y membranas que se fusionan con vesículas, formadas por membrana plasmática que transporta materiales después de interiorizarse.
-centros de distribución a lo largo de la vía endocítica.
En que se dividen los endosomas?
- tempranos: en la periferia de la célula
- tardíos: cerca del nucleo (puede madurar y de esa manera formar un lisosoma nuevo o transferir su componente enzimático a un lisosoma activo.
Características de las mitocondrias:
- suficientemente grandes como para verse en microscopio electrónico.
- estructura celular de doble membrana que difieren engre si en composición y funciones, responsable de la conversión de nutrientes en ATP.
- pueden ocupar hasta el 25% del volumen del citoplasma en eucariotas.
- el núm. De mitocondrias en una célula depende en su función.
Cual es el papel principal de la mitocondria?
Generar energía para mantener la actividad celular mediante procesos de respiración aerobia.
-la membrana externa es lisa, en cambio la interna posee numerosas invaginaciones que son denominadas CRESTAS
Cuales son los 4 compartimentosq de la mitocondria?
- membrana externa
- membrana interna
- matriz
- espacio intermembranal
Que hace la membrana externa de la mitocondria?
Es permeable a todas las moléculas de 5000 Dalton o menos debido a que contiene gran cantidad de proteína formadora de canales (denominada porina)
Que es la membrana interna de la mitocondria?
Está plegada en numerosas crestas, contiene proteínas con tres tipos de funciones:
- las que realizan las reacciones de oxidación de la cadena de transporte de electrones.
- la ATP sintasa, que produce ATP en la matriz.
- las proteínas transportadoras que permiten el paso de los metabolitos hacia dentro y hacia fuera de la matriz mitocondrial.
Que es la matriz mitocondrial?
Es un amplio espacio interno que contiene una mezcla muy concentrada de cientos de enzimas para:
-la oxidación del piruvato.
-la beta oxidación de ácidos grasos
-el ciclo de krebs
-la expresión de genes mitocondriales.
Contiene:
ADN mitocondrial, ribosomas mitocondrial especiales, ARNt
Que es el espacio intermembranal de la mitocondria?
Este espacio blanco contiene varias enzimas que utilizan ATP que sale de la matri para fosforilar a otros nucleótidos.
Que son los peroxisomas?
Son orgánulos citoplasmáticos que contienen enzimas que catalizan la producción y descomposición del peróxido de hidrógeno (h2o2).
-se distingue un centro denso y cristalino donde se encuentran las enzimas oxidativas.
Están presentes en todas las células eucariotas, abundantes en hígado y riñón menos enn eritrocitos maduros.
Como es la membrana de los peroxisomas?
40% lípidos y un 60% de proteínas.
- es una membrana citoplasmática semipermeable
- se forman naturalmente al desprenderse del REL
Cuantas enzimas oxidativas contienen los peroxisomas?
50 diferentes que están implicadas en diversas rutas bioquímicas en diferentes tipos de células.
Cuales son las reacciones que tienen lugar en el peroxisoma?
- catabólicas. -catabolismo de purinas. -oxidación del etanol.
- síntesis de ácidos grasos de cadena de más de 8 carbonos -prostaglandinas. -metabolismo de xenobióticos. -biosíntesis de plasmalógenos, colesterol y ácidos biliares. -gluconeogénesis. -resporación celular basada en el peróxido de hidrógeno. -beta oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga. -captación de proteínas.
Que son las nclusiones citoplasmáticas?
Se consideran parte del citoplasma, pero no son orgánulos o componentes principales de la célula sino productos de su actividad metabólica que han quedado dentro de ella.
-son componentes no vivos que carecen de actividad metabólica y no están limitaxos por membranas.
Tipos de inclusiones:
- pigmentos
- carbohidratos
- lípidos
- proteínas
- sustancias minerales.
Que son los pigmentos?
Dan color natural al tejido, sin necesidad de tinciones.
Ha de poseer color durante la vida de la célula.
En que pueden clasificarse los pigmentos?
- pigmentos exógenos: originados fuera del organizm y que engran en él.
- Pigmentos endógenos: se encuentra en el interior de los eritrocitos.
En que se dividen los pigmentos exógenos?
- carotenoides: abundantes en vegetales, algunos pueden conkvertirse en vitamina A.
- minerales: polvo, tintas, elementos como plata, silice y carbono (tatuajes)
Que pasa cuando los pigmentos endógenos se destruyen?
cuando estos se destruyen dan lugar a:
~melanina: da color pardo o negro. Se encuentra en la piel y anexos y en el ojo. Se produce en los mmelanosomas de los melanocitos.
~Lipofuscina: contiene material graso, por lo que se ti
E con los colorantes para grasas. Abundan en neuronas, hepatocitos y miocitos cardiacos. Aumentan con la edad.
Por qué esta formado el núcleo y que forman juntos?
Por dos membranas llamadas:
-membrana nuclear ecterna
-membrana nuclear interna.
Que en su conjunto forman la envoltura nuclear.
Que pasan por medio de los poros nucleares?
Ribosomas, ARNm, proteínas cromosómicas y enzimas necesarias para la actividad nuclear.
Que es el nucleolo?
Estructura responsable de la síntesis y ensamblaje de la mayoría del ARN y proteínas nacesarios para formar subunidades de los ribosomas.
Aunque casi todas las céls son mononucleadas que esepciones hay?
Algunas hepáticas sn trinucleadas o incluso polinuleadas (médula osea).
Cuales son los componentes del núcleo?
- envoltura nuclear.
- nucleoplasma
- nucleolo
- cromatina
De que está constituída la cromatina?
De ADN y proteínas, aparece durante la interfase pero cuando la célula entra en división la cromatina se organiza en estructuras individuales que son los cromosomas.
Sobre que se apoya la membrana nuclear interna?
Sobre una red de fibras de soporte denominadas lámina nuclear.
