Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

From Flashcardlet > PATOMORFOLOGIA > Flashcards

PATOMORFOLOGIA Flashcards

0
Q

najczestsza mutacja w raku trzustki

A

k-ras

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
1
Q

buzi?

A

buzi!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

amplifikacja w raku sutka

A

erbb2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

translokacja w chloniaku burkitta

A

8,14

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

tr w pbs - philadelphia

A

9,22

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

jesli oba allele RB inaktywowane, to?

A

siatkowczak!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

mutacja apc gdzie

A

rodzinna polipowatosc jelita grubego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

co to hamartoma?

A

dojrzale, niewlasciwie ulozone tkanki w dobrym miejscu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

co to choristoma

A

hamartoma w nieodpowiednim miejscu (odprysk heterotopowy)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

autosomalne dominujace dziedziczenie nowtworow

A

siatkowczak rodzinny, vhl, men, fap, neurofibromatoza 1 i 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

translokacja myc gdzie

A

chloniak burkita

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

mutacje w czerniaku

A

amplifikacja cdk4, inaktywacja cdkn2a

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

co to zespol li fraumeni?

A

zmutowany jeden allel tp53, 25x wieksza zachorowalnosc na nowotwory

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

ludzka bialaczka z limfocytow t typu 1 jaki wirus?

A

HTLV-1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

zespoly paranowotworowe w raku drobnokomorkowym pluca

A

zespol cushinga, zespol nieodp. wydzielania adh

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

gdzie jest objaw trousseau

A

rak trzustki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

autosomalnie recesywne zespoly defektu naprawy dna

A

xeroderma pigmentosum, ataxie teleangiectasia, zespol blooma, anemia fanconiego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

co to cialka weibela paladea?

A

w srodblonku, zawierajace czynnik von willebrandta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

co to komorki piankowate?

A

kom obladowane lipidami, wywodzace sie z monocytow w blaszcze miazdzycowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

z czy zwiazek ma homocysteinuria?

A

z miazdzyca

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

arteriosclerosos hyalinica(stwardnienie tetniczek ze szkiwieniem)

A

char. dla cukrzycy, w nephrosclerosis (lagodne stwardnienie naczyn nerkowych)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

stwardnienie tetniczek z rozplemem (arteriosclerosis hyperplastica)

A

glownie w nadciśnieniu złośliwym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

ANCA - przeciwciała przeciwko antygenom cytoplazmatycznym neutrofilów

A

cANCA w chorobie wegenera, pANCA w zespole Churga-Strauss

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

zap. olbrzymiokomórkowe tętnic (zapalenie tętnicy skroniowej)

A

guzkowate pogrubienie, zapalenie zianiniakowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

zapalenie tetnic takayasu

A

ziarniniakowe tetnic duzego i sredniego kalibru, głównie zaburzenia ze strony oczu i osłabienie tętna kończyn górnych (choroba bez tętna) - zw. z włóknistym pogrubieniem ścian aorty. Podobne do zap olbrzymiokomórkowego, ale u młodszych osób występuje

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

guzkowe zapalenie tętnic

A

PAN- małe lub średnie tętnice typu mięśniowego, typowo nerki i trzewia. Odcinkowe zapalenie z martwicą obejmujące całą grubość ścian. Wazystkie stadia mogąwystępować nawet w tym samym naczyniu.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

choroba Kawasaki

A

ostra, gorączkowa u niemowląt i dzieci

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

mikroskopowe zapalenie wielomaczyniowe

A

tetniczki, wlosniczki i zylki, czesto klebuszkowe zap. nerek z martwica. krwioplucie, krwiomocz i bialkomocz. skąpoimmunologiczne. Bez zmian ziarniniakowych. czesto przeciwciala pANCA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

ziarniniak Wegenera

A
  1. nacieki zapalne ostre i ziarniniaki z martwica w drogach oddechowych,
  2. zapalenie naczyn ziarniniakowe lub z martwica naczyn sredniego i malego kalibru, najwiecej w plucach
  3. klebuszkowe zapalenie nerek z martwica i polksiezycami.
    przeciwciala c ANCA,
    ziarniniaki z martwica, bez astmy
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

zespol churga strauss objawy

A

ziarniniaki z martwica i astma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

choroba Buergera - zakrzepowo-zarostowe zapalenie tetnic

A

silnie zwiazana z paleniem, wyraznie odgraniczone, odcinkowe zmiany. Objaw Raynaud.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

naczyniak krwionosny

A

przede wszystkim w dziecinstwie, rzadko zlosliwieja

  1. wlosniczkowe glownie w skorze
  2. jamiste czesciej w glebszych narzadach
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

kłębczak

A

z polaczen tetniczo- zylnych bioracych udzial w termoregulacji. najczesciej w dalszych czesciach palcow, pod paznokciami.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

znamie naczyniakowate plaskie(plomienne) naevus flammeus

A

najczestsz forma poszerzenia naczyn, wyst na glowie i szyi!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

naczyniak pajakowaty

A

twarz, szyja, gorna czesc klp

promienisty uklad poszerzonych tetniczek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

naczyniakowatosz wrodzona (Rendu Oslera Webera)

A

zaburzenia rozwojowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

angiomatosis bacillaris

A

zw. z AIDS, proliferacja naczyn. zakazenie bartonella

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

miesak Kaposiego

A
  1. forma przewlekla gl u mezczyzn w Europie, czerwonawe blaszki lub guzki w skorze
  2. z powiekszeniem wezlow chlonnych w Afryce
  3. zw z przeszczepieniem
  4. zw z AIDS
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

miesak naczyniowy

A

zwiazane z PCW, zlosliwe, rokowanie zle.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

obloniak

A

z pericytow, zlosliwy, najczesciej konczyny dolne.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

zespol Barlowa

A

zespol wypadania platkow zastawki mitralnej, najczestsza przyczyna niedomykalnosci.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

wyrosla Lambla

A

pasma tkanki lacznej wloknistej w niebakteryjnym zakrzepowym zapaleniu wsierdzia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

guzki aschoffa

A

w chorobie reumatycznej ogniska zapalenia w tk lacznej, w centrum martwica wloknikowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

komórki Aniczkowa

A

makrofagi na obrzezach guzka Aschoffa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

niebakteryjne zakrzepowe zapalenie zastawek

A

wyrosla lambla i guzki wzdluz brzegow zastawek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

kardiomiopatia rozstrzeniowa

A

przerost, poszerzenie jam serca i uposledzenie skurczu

przyczyny: wirusy coxsackie b, alkohol, chemioterapeutyki, porod i polog

46
Q

kardiomiopatia przerostowa

A

przerost glownie w lewej komorze i przegrodzie, rozgalezione miocyty,,,, zgon u atletow

47
Q

kardiomiopatia zaciskajaca

A

pierwotny spadek podatnosci komory. przyczyny: zespol Lofflera - eozynofilowe wloknienie endomiokardialne, tropikalne wl end, amyloidoza i in.

48
Q

nowotwory serca

A

najczesciej przerzutowe: sluzak, tluszczak, wlokniak, miesniak prazkowany (czesto ze stwardnieniem guzowatym mozgu)

49
Q

hemopericardium

A

czysta krew w worku osierdziowym- pekniecie tetniaka aorty, zawal z peknieciem sciany, objawy: tamponada lub nagly zgon

50
Q

komorki wad sercowych

A

w zastoinowej niewydolnosci serca, makrofagi, fagocytujace erytrocyty z hemosyderyna

51
Q

ciezka anemia w niedokrwistosci hemolitycznej

A

wytworzenie ognisk krwiotworzenia w sledzionie, watrobie i wezlach chlonnych
hemoglobinuria, hemoglobinemia i hemosyderynuria
hemoliz zewnatrznaczyniowa jest czestsza niz wew
moze byc zoltaczka i kamica droz zolciowych

52
Q

wrodzona sferocytoza

A

typ niedokrwistosci hemolitycznej, nieprawidlowa budowa szkieletu blony rbc. najczestsze mutacje ankryny, krwinka okragla - nie pozwala na przejscie przez sznury Billrota do zatok sledziony - hemoliza.
pwiekszenie sledziony, zoltaczka. leczenie- usuniecie sledziony

53
Q

talasemia

A

genetycznie uwarunkowane zaburzenia syntezy hemoglobiny. Patologia ilosciowa. Autosomalne dominujace. tal beta- calkowity brak lancucha b globiny: hemoliza. chorzy dozywaja 20-30 lat.

54
Q

zespol plummera wilsona

A

dysfagia i uczucie przeszkody w przelyku z zanikowym zapaleniem jezyka w niedokrwistosci z niedoboru zelaza

55
Q

ostre nieswoiste zapalenie wezlow

A

w wezle sasiadujacym z miejscem zakazenia lub w wielu. wezly bolesne, ropne. Zejscie : powrot do normalnosci, albo zwloknienie wezla.

56
Q

przewlekle nieswoiste zapalenie wezlow

A

1) rozrost grudek chlonnych: odczyn limfocytow B (kom B na roznych etapach roznicowania, grudki rozne pod wzgledem ksztaltu i wielkosci), najczestsze przyczyny to rzs, tox, hiv. Roznicowanie z chloniakiem grudkowym
2) rozrost w strefie przykorowej: reakcja limf T. W infekcjach wirusowych, po szczepieniu p/ospie i po lekach
3) histiocytoza zatokowa; moze byc odpowiedzia na nowotwor.

57
Q

choroba kociego pazura

A

choroba wezlow chlonnych, przez riketsje Bartonella. dzieci, samoistne wyleczenie

58
Q

chloniaki

A

wiekszosc z kom B, dziela sie na grudkowe i rozlane, wszystkie rozrosty sa monoklonalne

hodgkinowskie: najpierw jedna grupa wezlow, potem sie szerzy
niehodgkinowskie: rozsiane przy pierwszym badaniu

59
Q

bialaczki limfoblastyczne ( z prekursorowych kom B i T)

A

z pre B w szpiku, z pre T w grasicy. Rzadko u doroslych.

rozrost z pre B ma translokacje genow TEL1 i AML1 badz chromosom Ph i tr ML1

60
Q

chloniaki z obwodowych kom B

A

SSL - chloniak z malych limfocytow i CLL- przewlekla bialaczkaa limfatyczna
leukocytoza - chloniak
bez leukocytozy - bialaczka
znacznie czesciej bialaczka:
CENTRA PROLIFERACYJNE, nacieki w szpiku sledzionie watrobie.
Na powierzchni kom CD5 (roznicowanie z limf T i kom plaszcza)
czesta trisomia 11 i 12
powyzej 50 rz

61
Q

chloniak z kom plaszcze

A

z kom B
u osob starszych
roznicowanie z CLL/SLL - brak ognisk proliferacyjnych i nadekspresja CYKLINY D1

62
Q

chloniaki grudkowe

A

kom o wygladzie centrocytow

u starszych

63
Q

pozawezlowe chloniaki strefy brzeznej MALT

A

z kom B pamieci
w bl sluzowych: slinianek, jelit, pluc i oczodol, piersi
rozwijaja sie na tle procesow autoimmunologicznych ( z. Sjogrena, Hashimoto) lub zapalnych

64
Q

szpiczak mnogi i skazy plazmatycznokomorkowe

A

z kom B o klonalnym charakterze wzrostu i produkcji immunoglobulin
osoby starsze
w moczu bialka Bence - Jonesa

65
Q

chloniak Hodgkina

A

kom olbrzymie Reed-Sternberga
najpierw jeden wezel potem sie szerzy
sowie oczy
udzial EBV w patogenezie

66
Q

astma oskrzelowa

A

skurcz mm. malych oskrzeli, granulocyty, limfocyty, kom plazmatyczne
przerost grucOlow i miesniowki malych oskrzeli.
zewnatrzpochodna (antygen), igE
wewnatrzpochodna (bez uwarunkowania immunologicznego) np. aspiryna, zakazenia pluc

67
Q

rozedma srodmiazszowa

A

rozrywanie utkania pluca, np respiratory

68
Q

rozedma pecherzykowa

A

zw ze zmianami chorobowymi pluca

  1. pierwotna- zaburzenie rownowagi elastyna / alfa 1 antytrypsyna
  2. starcza
  3. kompensacyjna
  4. zastepcza (w okolicy tkanki zmienionej niedodmowo)
69
Q

przewlekle zapalenie oskrzeli

A

przerost gruczolow sluzowych i tworzenie sie kom kubkowych w nablonku. nie ma eozynofilow w przeciwienstwie do astmy.

70
Q

rozstrzenie oskrzeli

A

stale rozdecie oskrzeli przez zniszczenie miesni i elastycznej tkanki podporowej
predysponuja: mukowiscydoza, niewydolnosc immunologiczna, zespol Kartagenera, zap pluca
w dolnych platach

71
Q

zespol blon szklistych - ciezka niedomoga oddechowa noworodkow ( irds)

A

niezdolnosc niedojrzalych pluc do tworzenia odpowiedniej ilosci surfaktantu -> uszkodzenie nablonka i srodblonka i powstanie blon szklistych

72
Q

ostre uszkodzenie pluc(ali)

A

wczesna faza ards

73
Q

ARDS zespol ostrej niewydolnosci oddechowej

A

nagle wystapienie dusznosci, hipoksemia, plyn w swietle pecherzyka, uszkodzenie pneumocytow typu II
RESTRYKCYJNA

74
Q

sarkoidoza

A

wieloukladowa, nieznana etiologia, nieserowaciejace ziarniniaki
cialka Schaumanna - Weissnera (zawieraja Fe, Ca)
doprowadzaja do wloknienia

75
Q

Ziarniniak Wegenera

A

choroba ukladowa, zapalenie naczyn plucnych i ziarniniakowatosc

76
Q

rak oskrzelopochodny

A 
glowna przyczyna smierci z powodu nowotworow
95% nowotworow pluca
1. rak niedrobnokomorkowy
plaskonablonkowy
gruczolakorak
rak wielokomorkowy
2. rak drobnokomorkowy
3. raki mieszane

w chwili rozpoznania wszystkich rakow drobnokomorkowych stwierdza sie przerzuty - kryterium rozpoznania. Raki drobnokom reaguja na chemioterapie, niedrobnokom leczy sie chirurgicznie

77
Q

rak plaskonablonkowy

A

czesciej u mezczyzn, w duzych zmianach martwica w czesci sroddkowej tworzy sie jama, tendencja do zajmowania glownych pskrzeli i wezlow wneki

78
Q

gruczolakorak

A

zwykle obwodowo, moze wywolywac bliznowacenie pluc - rak w bliznie. Najslabszy zwiazek z paleniem papierosow, tendencje do dawania odleglych przerzutow we wczesnych stadiach
podtyp to rak pecherzykowo oskrzelikowy. Mutacja K-RAS.

79
Q

rak drobnokomorkowy

A

centralnie, zajecie wezlow wneki i srodpiersia. MARTWICA.

80
Q

rakowiak

A

gl w duzych oskrzelach

81
Q

zlosliwymiedzybloniak oplucnej (mezothelioma)

A

z kom mezotelialnych, zwykle w oplucnej sciennej lub trzewnej. Zwiazany z ekspozycja na azbest. w badaniu sekcyjnym pluco otoczone zoltawa, twarda warstwa guza, rzadko odlegle przerzuty.

82
Q

zapalenie klebuszkowe nerek ( glomerulonephritis)

A

Na tle immunologicznym
Pierwotne- tylko nerki, wtorne- towarzyszace chorobom ukladowym
1. wywolane krazacymi kompleksami immuno. powstajacymi in situ
a) przeciwko bl podstawnej, np. zespol Goodpasteura - z obecnoscia polksiezycow
b)typu Heymanna-z kompleksami immuno wystepujacymi w zaglebieniach podocytow

gdy zlogi w srodblonku reakcja zapalna i nacieki
gdy w nablonku bez r zap

83
Q

Zespol nerczycowy

A

utrata bialka z moczem>3,5g , hipoalbuminemia, obrzeki
przyczyny: pierwotne:
zmiana minimalna, glomerulopatia bloniasta, bloniasto-rozplemowa, rozplemowa, ogniskowe segmentalne stwardnienie klebuszkow
wtorne: choroby okladowe, zw z lekami i zakazeniami, towarzyszace nowotworom

84
Q

zmiana minimalna

A

najczestsza przyczyna z nerczycowego u dzieci. Bialkomocz selektywny. Zmiana lagodna, odwracalna. Zanik wypustek podocytow.
Zaburzenia syntezy NEFRYNY.

85
Q

nefropatia bloniasta (bloniaste klebuszkowe zap. nerek)

A

bialkomocz nieselektywny, glownie pierwotna,
zw z kompleksami immuno powstajacymi in situ (mechanizm typu Heymanna)
podnablonkowe zlogi wzdluz blony podstawnej

86
Q

ogniskowe segmentalne stwardnienie klebuszkow nerkowych (fsg)

A

zajecie czesci klebuszkow. Nalezy roznicowac ze zmiana minimalna, tu: krwiomocz, nadcisnienie, bialkomocz nieselektywny. Szybko dochodz do krancowej nn. Sklerotyzacja klebuszkow.

87
Q

bloniasto rozplemowe klebuszkowe zap. nerek

A

duze klebuszki, prolif kom mezangium i nacieki wbc …. obraz SZYN TRAMWAJOWYCH.

88
Q

zespol nefrytyczny

A

nagle wystepujace krwiomocz, skapomocz, nadcisnienie itd
przyczyna: proliferacja kom w obrebie kleb. (wszystkie zap rozplemowe), naciek z wbc, uszkodzenie sciany kapilary, spadek gfr

89
Q

ostre rozplemowe (popaciorkowcowe, poinfekcyjne) gn

A

jedna z najczestszych gn, czesta u dzieci

90
Q

gwaltownie postepujace gn, z polksiezycami

A

polksiezyce nablonkowe w wiekszosci klebuszkow

podtypy: kompleksy przecikwo bl podst, zw z kompleksami immuno, zw z ANCA.

91
Q

nefropatia IgA-choroba Bergera

A

najczesciej wyst na swiecie glomerulopatia
objawy z nefrytycznego
gl dzieci i mlodzi

92
Q

Z. Alporta

A

zab syntezy kolagenu typu 4.
uszkodzenie nerek, uposledzenie sluchu, zmiany neurologiczne, oczne
sklerotyzacja klebuszkow, kom. PIANKOWATE

93
Q

z. cienkich blon podstawnych-lagodny rodzinny krwiomocz

A

czestszy i lagodniejszy od zesp Alporta

94
Q

cewkowo srodmiazszowe zapalenie nerek - odmiedniczkowe zapalenie nerek (pyelonephritis)

A
  1. ostre:
    roponercze(pyonephrosis)
    martwica brodawek nerkowych (char dla cukrzycy)
  2. przewlekle
    zw z zaburzeniem odplywu moczu
    zw z refluksem
    wloknienie i nacieki zapalne, tzn nerka tarczycowata
95
Q

srodmiazszowe polekowe zap nerek

A
  1. ostre
    metycylina, ampicylina…
    krwiomocz, bialkomocz po okolo dwoch tygodniach
  2. przewlekle - nefropatia poanalgetyczna
    czesto towarzyszy wtorna martwica brodawek nerkowych
    glownie aspiryna
96
Q

ostra martwica cewek nerkowych

A
  1. toksyczna: leki i in.
  2. niedokrwienna: wstrzas, po operacjach, po przetoczeniu krwi niezgodnej
    bialka tamma-horsfalla(tez w szpiczaku mnogim)
97
Q

stwardnienie nerek w przeiegu nadcisnienia lagodnego

A

arteriosclerosis hyalinica - obraz symetrycznie pozaciaganej nerki
cukrzycy w

98
Q

stwardnienie nerek w nadcisnieniu zlosliwym (nephrosclerosis maligna)

A

cisc rozkurcz>120
stwardnienie tetniczek z rozplemem - arteriosclerosis hyperplastica, zap tetniczek z martwica -arteriosclerosis necrotisans

99
Q

nowotwory zlosliwe nerek

A

mezczyzni dwa razy czesciej
z kom nabl cewkowego
przerzuty do pluc, kosci, watroby

100
Q

rak konwencjonalny nerki -jasnokomorkowy

A

70-80%
zwykle jeden guz, w warstwie korowej, w biegunie gornym, zoltawy (lipidy)
moze naciekac zyle nerkowa i dalej do żgd
zespoly paraneoplastyczne: EPO -czerwienica, rPTH - hiperkalcemia … nadcisnienie, z. Cushinga

101
Q

rak brodawkowaty (chromofilny) -adenocarcinoma papillare

A

czesto obustronnie, bezowobrazowy,

102
Q

rak chromofobny

A

nieotorebkowany, koloru nerki, najlepsze rokowanie.

103
Q

miesak kaposiego

A

w ustach plamiste przebarwienie lub fioletowe masy

104
Q

leukoplakia wlochata (AIDS)

A

przez EBV, rezultat pogrubienia nablonka

105
Q

leukoplakia (rogowacenie biale)

A

pogrubienie i zle rogowacenienablonka bl. sluz. jamy ustnej
scisle zwiazana z uzywaniem tytoniu i draznieniem mechanicznym
moze przejsc w raka plaskonablonkowego

106
Q

rak jamy istnej i jezyka

A

najczesciej plaskonablonkowy, przerzuty w momencie pierwszego rozpoznania
zmiana wczesna -perlowo biale zgrubienie bl. sluzbezeg boczny wargi dolnej, dno jamy ustnej, brzeg jezyka

107
Q

swinka (parotis epidemica)

A

nagminne zap przyusznic, zajete slinianki przyuszne

108
Q

wirusowe zap. slinianek

A

paramiksowirus, wirus grypy i paragrypy. rozlane srodmiazszowe zap. z obrzekiem
u doroslych moze towarzyszyc zap. trzustki i jader

109
Q

autoimmunologiczne zap. slinianek

A

przewlekle, obustronne.
Wyst w zwspole Sjógrena (suchosc jamy ustnej)
zespol Mikulicza-powiekszenie gruczolow lzowych i slinowych + suchosc w ustach

110
Q

nowotwory slinianek

A

glownie slinianka przyuszna, wiekszosc lagodna

111
Q

Gruczolak wielopostaciowy (adenoma polymorfum, tumor mixtus)

A

wiekszosc guzow lagodnych slinianek
wolno rosnie, odgraniczony, otorebkowany, bolesny w kacie zuchwy
z kom mioepitelialnych
moze przejsc w tumor mixtus malignus

112
Q

Tomor Warthin- gruczolakotorbielak brodawczakowaty limfatyczny (cystadenoma papillare lymphomatum)

A

slinianka przyuszna prawie tylko,
mala, dobrze otorebkowana zmiana
szczelinowate przestrzenie ze sluzem
lagodny

From Flashcardlet (12 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions