PATOMORFOLOGIA II Flashcards

0
Q

refluksowe zapalenie przelyku

A

eozynofile i czasem neutrofile w nablonku
hiperplazja warstwy podstawnej
wydluzenie brodawek blaszki wlasciwej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
1
Q

z. Budda Chariego

A

zakrzepica zyl watrobowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

zespol Plummer -Winsona

A

pierscieniowe zwezenie przelyku, niedokrwistosc mikrocytarna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

rak plaskonablonkowy przelyku

A

90% rakow przelyku
czestszy u rasy bialej
czynniki ryzyka: dlugotrwale zapalenie, achalazja, z. Plummer-Winsona, alkohol, tyton, dieta
zazwyczaj poprzedzony dlugotrwala dysplazja
gl w srodkowej czesci przelyku

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

przyczyny powstania wrzodu wstrząsu

A

ciężki uraz, zabieg, posocznica…
wrzód Curlinga (rozlegle oparzenia)
wrzód Cushinga (uszkodzenie OUN lub krwawienia śródmózgowe)
przewlekł stosowanie leków, jak NLPZ

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

polipy żołądka

A

z bł. śluzowej

  1. hiperplastyczny. Lagodny, to reakcja naprawcza na przewlekle uszkodzenie bł śluz
  2. z gruczołów dna żołądka -hamartomatyczne
  3. gruczolak -zaw dysplastyczny nablonek, jak rosnie to ryzyko rozwoju raka
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

rak żołądka

A

węzęł Virchowa - nadobojczykowy z wczesnym przerzutem raka żołądka
guz Krukenberga-przerzuty raka żołądka do obu jajników

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

rak zoladka typ jelitowy

A

z kom bl sluz w obrebie metaplazji
po 50 roku zycia
patogeneza: dieta (wedzenie i marynowanie), przewlekle zap zoladka z metaplazja jelitowa - infekcja h.pylori

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

typ rozlany raka zoladka

A

rzadka dziedziczna mutacja e-kadheryny
z niezmienionej bl. sluz
kom. sygnetowate

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

choroba Hirschprunga-wrodzone jelito olbrzymie

A

dot. jelita grubego. Bezzwojowy fragment jelita bez splotow Meissnera i Auerbacha
50% mutacja genu RET.
Zahamowany pasaz smolki i wymioty przez pierwsze trzy doby zycia, zapalenie jelit zagrazajace zyciu, perforacja jelita.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

idiopatyczne zap. jelit

A

choroba Lesniowskiego -Crohna

wrzodziejace zap. jelita grubego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

choroba Lesniowskiego-Crohna

A

moze zajmowac kazdy odcinek pp
czesto towarzysza pozajelitowe powiklania o podlozu autoimmunologicznym
dwa szczyty zachorowan
kobiety czesciej
wyraznie odgraniczony(zmiany skaczace), obejmujacy cala grubosc sciany proces zapalny, ziarniniaki bez cech martwicy serowatej, zwezenie jelita(objaw struny), bole brzucha goraczka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

wrzodziejace zap jelita grubego

A

ograniczone do bl. sluz, rozpoczyna sie w odbytnicy i szerzy
moga towarzyszyc schorzenia pozajelitowe (np. wedrujace zapalenie stawow)
bez ziarniniakow
czestsze niz crohna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

FAP-zespol polipowatosci rodzinnej

A
dziedziczony autosomalnie dominujaco
posiada bezwzgledna tendencje do transformacji nowotworowej
typowo od 500 do 2500 gruczolakow
wiekszosc to g. cewkowe
mutacja APC
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

zespol Gardnera i Turcota

A

roznia sie od fap obecnoscia nowotworow pozajelitowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

zespol Peutza-Jaghersa

A

autosomalnie dominujaco, polipy hamartomatyczne, melanoza bl sluz i skory

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

rak j. grubego

A

gl. gruczolakorak, utrata funkcji genu APC, mutacja k-ras, najczestsze przerzuty to okoliczne wezly, watroba, pluca, kosci

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

rakowiaki jelita cienkiego

A

z kom endokrynnych,
zlosliwe,
najczesciej wyrostek
zespol rakowiaka: zw. z wytwarzaniem serotoniny-zaburzenia naczynioruchowe, pobudzenie motoryki jelit, napady astmy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

hiperbilirubinemia z nadmiarem bil. niesprzezonej

A
  1. nadmierna produkcja(niedokrwistosci hemolityczne)
  2. zmniejszony wychwyt przez watrobe
  3. zaburzenia sprzegania
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

hiperbil z nadmiarem b. sprzezonej

A

zmniejszony wewnatrzwatrobowy przeplyw zolci
zmniejszone wydalanie przez watrobe
zamkniecie pozawatrobowych drog zolciowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

marskosc watroby

A

odkladany kolagen 1i3, kom srodblonka traca fenestracje

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

hav

A

rna, droga fekalno oralna, nie prowadzi do raka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

hbv

A

dna, pozajelitowa droga, ryzyko raka watrobowokomorkowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

hcv

A

rna, droga pozajelitowa, ryzyko raka watrobowokomorkowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

hdv

A

rna, dziala tylko z hbv, droga pozajelitowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

hev

A

rna, droga jelitowa: woda, nie powoduje przewleklego zapalenia ani raka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

hgv, rna, droga pozajelitowa, moze powodowac przewlekle zap watroby

A

.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

ostre wzw

A

zwyrodnienie balonowate, cholestaza,
stluszczenie -hcv
hepatocyty o wygladzie matowego szkla, szlifowane jadra hepatocytow -hbv
cytoliza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

stluszczenie alkoholowe watroby (steatosis hepatis)

A

poczatkowo drobnokropelkowe, potem wielokropelkowe

watroba powiekszona, wloknienie, hepatomegalia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

zapalenie alkoholowe watroby (hepatitis alcoholica)

A

zwyrodnienie balonowate, cialka Malloryego (konglomeraty cytokeratyn i innych bialek), odczyn z neutrofilow, wloknienie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

hemochromatoza

A

dziedziczona autosomalnie recesywnie (gen hfe), nadmierne gromadzenie zelaza w organizmie w skutek nadmiernego wchlania
marskosc drobnoguzkowa, hepatomegalia, cukrzyca, przebarwienia skory, zaburzenia czynnosci serca. ryzyko rozwoju raka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

choroba Wilsona-zwyrodnienie watrobowo-soczewkowate

A

dziedziczona autosomalnie recesywnie (gen ATP7B)
gromadzenie miedzi w toksycznych ilosciach gl w watrobie, mozgu i galce ocznej
spadek stezenia ceruloplazminy w surowicy krwi
stluszczenie watroby, martwica, zapalenie, cialka Mallory’ego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

pierscienie Kaysera-Fleischera

A

zielonkawe lub brazowe zlogi miedzi wnblonie Descemeta w rabku rogowki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

niedobor a1-antytrypsyny

A

autosomalnie recesywnie
w hepatocytach kuliste wtrety
zastoj zolci z martwica do marskosci
rozedma pluc

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

zespol Reye’a

A

stluszczenie drobnokropelkowe watroby i encefalopatia
glownie u dzieci przed 4 rz po zakazeniu wirusowym
wzrost stezenia bilirubiny, aminotransferaz, a glownie amoniaku w surowicy
moze byc spowodowane przyjmowaniem salicylanow

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

pierwotne zapalenie drog zolciowych ze stwardnieniem

A

zwiazek z zapaleniami idiopatycznymi, zwlaszcze cu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

marskosc zolciowa pierwotna i wtorna

A

wtorna: grube przegrody, obrzek, nacieki z neutrofilow
pierwotna: brak miedzyzrazikowych przewodow zolciowych, zapalenie ziarniniakowe, naciek z limfocytow

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

zespol Bantiego

A

zakrzepica zyly wrotnej, noworodkowe zap pepka

wloknisty kanal naczyniowy, przekrwienie i zawal jelit

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

z. Budda i Chariego

A

zakrzepica zyl watrobowych, hepatomegalia, chydniecie, wodobrzusze

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

gruczolak watrobowokomorkowy

A

u kobiet w wieku rozrodczym stosujacych doustna antykoncepcje, cofa sie po odstawieniu
dobrze odgraniczony, czesto tuz pod torebka, LAGODNY

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

rak watrobowokomorkowy

A

zwiazany z zakazeniem hbv, alkoholem, chorobami watroby, hcv, aflatoksynami
slabo odgraniczony z tendencja do naciekania kanalow naczyniowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

fibrolamellar carcinoma - rak wloknisto-blaszkowy

A

wariant raka waatrobowokomorkowego, u mlodych mezczyzn i kobiet, brak zwiazku z czynnikami ryzyka raka watrobowokomorkowego. zwykle pojedynczy, duzy, twardy guz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

objawy kliniczne pierwotnych rakow watroby

A

hepatomegalia, wodobrzusze, goraczka
wzrost stezenia a-fetoproteiny
przerzuty najczesciej do pluc, kosci, nadnerczy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

kamienie cholesterolowe

A

europa pln i ameryka, 80%, zaawansowany wiek, hormony zenskie (antykonc, ciaza) otylosc, hiperlipidemia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

kamienie barwnikowe

A

80% , Azja, rejony wiejskie, przewlekla hemoliza, schorzenia przewodu pokarmowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

guz Klatskina

A

w miejscu rozdwojenia prawego i lewego przewodu zolciowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

ostre zapalenie trzustki

A

prYczyna:: alkohol, kamienie zolciowe
objawy: zniszczenie miazszu trzustki, martwica naczyn z krwotokami, tluszczu - tworza sole z wapniem-zlogi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

przewlekle zapalenie trzustki

A

najczesciej u mezczyzn w srednim wieku, naduzywajacych alkoholu
zanik miazszu i zastapienie go przez tkanke wloknista
zwiazane z mutacja CFTR (ale nie zawsze).
Gruczoly zewnatrzwydzielnicz zanikaja

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

insulinoma

A

wydziela imsuline, moze wywolywac hipoglikemie
maly otorebkowany
najczesciej lagodne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

zespol Zollingera -Ellisona - gastronoma

A

wydziela gastryne
w trzustce, tkance okolotrzustkowej lub dwunastnicy
histologicznie lagodne, ale szybko daja przerzuty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

rak trzustki z części zewnątrzwydzielniczej

A

60.-80. r.ż. silny związek z paleniem papierosów i wrodzony, zapalenie, trzustki.
Mutacje KRAS CDKN2A
podwyzszony poziom CEA i zespół Trousseau.

51
Q

rak plaskonablonkowy pracia

A

wiekszosc nowotworow pracia,
przyczyny: brak higieny, hpv
szara grudkowata zmiana

52
Q

choroba Bowena

A

pojedyncza plama na trzonie pracia, ograniczona do naskorka

53
Q

Erytroplazja Queyrata

A

rumirniowata plama w obrebie zoledzi i innych sluzowek

54
Q

bowenoid papulosis

A

zmiana przenoszona droga plciowa, na trzonie pracia, wirusowa

55
Q

nowotwory jader

A

szczyt 15-34 rz., gl z kom zarodkowych, prawie wszystkie sa zlosliwe

56
Q

nasieniak (seminoma)

A

50% wszystkich nowotworow zarodkowych jadra
zwylke nie przekracza oslonki bialawej
kom ukladaja sie w gniazda oddzielone przegrodami lacznotkankowymi
czesto naciek zapalny z limfocytow lub odczyn zapalny o charakterze ziarniniakowym
czasem ocecne kom olbrzymie (DAJA DODATNI WYNIK NA HCG)
u 10% podwyzszony AFP
promienioczule i podatne na chemioterapie

57
Q

rak zarodkowy (carcinoma embryonale)

A
20-30 lat
nacieka, slabo odgraniczony
czesto ogniska martwicy i wylewow
kom leza w lituch polach, niekiedy zaw struktury gruczolowe lub brodawkowate
u wiekszosci wystepuja z domieszka
w 90% PODWYZSZONY POZION HCG I/LUB AFP
58
Q

guz zatoki endodermalnej

A

najczestszy pierwotny nowotwor jadra u chlopcow <3 rz.
zwykle duzy, dobrze odgraniczony
komorki tworzace struktury brodawkowate i gruczolowe
cialka Schillera -Duvala
zawsze OBECNOSC AFP

59
Q

nabloniak kosmowkowy zlosliwy (choriocarcinoma)

A

20-30 lat
z kom roznicujacych sie w kierunku trofoblastu
guz pierwotny maly i niewycUwalny palpacyjnie
zawsze PODWYZSZONY POZIOM HCG

60
Q

potworniak (teratoma)

A

kom roznicujace sie w kierunku kom somatycznych
na przekroju widoczne torbiele i obszary przypominajace chrzastke
w 50 % podwyzszony pozion AFP lub/i HCG

61
Q

mieszane guzy zarodkowe

A

60% now jader

najczesciej podwyzszony poziom afp hcg

62
Q

rozrost guzkowy gruczolu krokowego (hyperplasia nodularis prostatae)

A

gl wewnetrzna czesc strefy posredniej
rozrost elementow gruczolowych
niezbednym warunkiem do jego rozwoju jest obecnosc prawidlowo dzialajacego jadra
najwiekszy wplyw maja dihydrotestosteron i 3a-androstendiol

w leczeniu stosuje sie inhibitory ar-reduktazy
odgraniczone guzki
zwezenie lub zamkniecie cewki moczowej

63
Q

obraz mikroskopowy rozrostu prostaty

A

proliferujace struktury gruczolowe
w swietle gruczolow zageszczona wydzielina tworzaca ciala piaszczakowate (corpora amylacea)
proliferujace podscielisko

64
Q

rak gruczolu krokowego

A

najczestszy narzadowy nowotwor zlosliwy u mezczyzn
zw z genem PTEN
czesty w Skandynawii
70-80% w strefie obwodowej, wiec nie utrudnia oddawania moczu
wiekszosc to gruczolakoraki, cewki wyscielone jedna warstwa kom (w rozroscie 2)

65
Q

PIN

A

wewnatrznablonkowy rozrost nowotworowy gruczolu krokowego:
w sasiedztwie raka
to zmiana przedrakowa

do oceny zlosliwosci uzywa sie skali Gleesona

66
Q

liszaj twardzinowy (lichen sclerosus)

A

scienczenie naskorka, nadmierne rogowacenie
u wszystkich kobiet, najczesciej po nenopauzie
na sromie

67
Q

liszaj prosty przewlekly(lichen simplex chronicus)

A

pogrubienie nablonka, silne rogowacenie

68
Q

nowotwory sromu

A
  1. klykciny - nie sa stanami przedrakowymi
  2. VIN II iIII i rak sromu
    - u mlodszych pacjentek czesto zw z HPV, paleniem, poprzedzone VIN
    - u starszych brak infekcji HPV, poprzedzony liszajami (NNED)
69
Q

Pozasutkowa postac choroby Pageta

A

na sromie
rak wewnatrznablonkowy z rozproszonymi gniazdami kom rakowych, oddzielonych od prawidlowego nablonka przez otoczke PAS -dodatnich mukopolisacharydow -> ogniska czerwone, jak zapalne, pokryte strupem

70
Q

zapalenie szyjki macicy -cervicitis

A

nablonek sluzowy laczy sie z nablonkoem czesci pochwowej

nablonek endocerwikalny przemieszcza sie na teren tarczy szyjki

71
Q

wewnatrznablonkowe nowotworzenie szyjkowe (CIN)

A

cin I -dysplazja malego stopnia
ii sredniego
iii duzego i rak przedinwazyjny

HPV 16 18 31 33

72
Q

rak inwazyjny szyjki macicy

A

glownie plaskonablonkowy, z reguly rozwija sie z CIN

powstaje w strefie przejsciowej, naciekajac otoczenie powoduje powstanie ‘beczkowatej szyjki’

73
Q

endometrioza wewnetrzna (adenomyosis)

A

wrastanie warstwy podstawowej blony sluz wgłąb mięśnia macicy
ściana trzonu macicy pogrubiała
wydłużone i bolesne miesiączki

74
Q

gruczolostość (endometriosis)

A

Występowanie czynnej tkanki endometrialnej poza jaj prawidłową lokalizacją: w trzonie, w obrębie narządów miednicy mniejszej
podstawa rozpoznania to stwierdzenie 2z3: cew gruczołowych, zrębu endometrium, hemosyderyny

75
Q

miesniaki gladkokomorkowe macicy (leiomyoma)

A

lagodne, rozrost stymulowany przez estrogeny i doustna antykoncepcje
wyraznie odgraniczone, szaro biale guzy z wirowata powierzchnia przekroju
czesciej mnogie
nie ulegaja transformacji do miesakow

76
Q

miesaki gladkokomorkowe

A

prawie zawsze pojedyncze
jako naciekajace guzy, polipy
czeste mitozy
daja wznowy po usunieciu

77
Q

rak endometrialny

A

rak trzinu macicy rozwijajacy sie na podlozu rozrostu endometrium
pozno daje przerzuty, ale zawsze, moze byc do otrzewnej

78
Q

zespol Steina -Leventhala

A
zespol wielotorbielowatosci jaknikow
u mlodych kobiet
przyczyna to nadprodukcja estrogenow i androgenow
jajniko wieksze 2x
wysokie stezenie LH i niskie FSH
79
Q

nowotwory surowicze jaknika

A

najczestsze z n. jaknika

zwykle torbielowate-torbielakogruczolaki (cystadenomata)

80
Q

now. sluzowe jajnika

A

mniej zlosliwe niz surowicze, wieksze niz surowicze, o wielokomorowej budowie

81
Q

guz Brennera

A

rzadki, lity, zwylke jednostronny

zbudowany z obfitego podscieliska z gniazgami nablonka przypominajacego anblonek przejsciowy drog moczowych

82
Q

zasniad groniasty calkowity

A

nie pozwala na embriogeneza
nie zawiera części płodowej
wszystkie kosmki nieprawidłowe
diploidalny kariotyp

83
Q

zasniad groniasty czesciowy

A

jak wczesna faza embrionalna
może zawierać części płodowe i część prawidłowych kosmków
zwykle triploidalny

84
Q

zaśniad inwazyjny

A

odmiana z. całkowitego
nacieka miejscowo
nie daje przerzutów
obrzęknięte kosmki penetrują głęboko ścianę macicy

85
Q

kosmówczak

A

złośliwy
w poł przypawków to powikłanie zaśniadu całkowitego
wzrost stężenia HCG we krwi i moczu

86
Q

rzucawka (zatrucie ciążowe)

A

nadciśnienie z towarzyszącymi obrzękami i białkomoczem
trzeci trymestr
moze byc powiklana z DIC I niedokrwieniem narządów
nieodpowiedni rozwój tętnic spiralnych -nieodpowiedni prepływ krwi do łożyska

87
Q

torbiele i włóknienie piersi

A

nieproliferujące
najczęstsze
poszerzenie przewodów i torbiele

88
Q

rozrost nabłonkowy

A

dotyczy przewodzików…
im bardziej atypowe, tym większe zagrożenie
może być wyciek z brodawki

89
Q

gruczolistość stwardniająca

A

rzadsza
włóknienie śródzrazikowe
proliferacja przewodzików i gruczołów

90
Q

gruczolakowłókniak piersi (fibroadenoma)

A

najczęstszy łagodny n. piersi
czynnik ryzyka - wzrost poziomu estrogenów
30 rż

91
Q

guz liściasty

A

znacznie rzadsze
większość znaczne rozmiary
zwykle łagodny

92
Q

brodawczak wewnątrzprzewodowy

A

większość zmian pojedyncza
wyciek z brodawki
kilkumilimetrowy guzek
może złośliwieć, jak kilka

93
Q

rak piersi

A
lewa częściej niż prawa
górny zew kwadrant
część centralna
dolny zew kw
górny wew kw
dolny wew kw
94
Q

rak przewodowy in situ (DCIS)

A

z przewodów zrazików

nie nacieka

95
Q

choroba Pageta

A

szerzenie sie DCIS z przewodów na skórę

podsychające, pokryte strupami wykwity

96
Q

rak zrazikowy in situ (LCIS)

A

nie tworzy guza

97
Q

przewodowy rak inwazyjny

A

wszystkie raki o nieokreślonej budowie

98
Q

rak zapalny

A

powiększenie, obrzęk i zaczerwienienie
bez wyczuwalnego guza
rokowanie bardzo złe

99
Q

gruczolaki somatotropowe

A

wydzielaja gh

mutacja genu GNASI

100
Q

gruczolaki kortykotropowe

A

nieme badz wywoluja hiperkortyzolemie (z.Cushinga)

z. Nelsona-duuuuze guzy po usunieciu nadnerczy

101
Q

choroba Gravesa

A

endogenna nadczynnosc tarczycy
tyreotoksykoza, oftalmopatia i wytrzeszcz, dermopatia-obrzęk przedgoleniowy
zw z dziedziczenie, antygenu ludzkich leukocytów (HLA) -DR3

zab. autoimmunologiczne
kom pecherzykow wysokie, kolumnowe i bardziej stłoczone -brodawki wpuklają się do światła pęcherzyków bez rdzenia włóknisto naczyniowego
nacieki gł. z limf. T

102
Q

zespol Plummera

A

rozwijające się w obrębie wola nadczynne guzki, powodujące nadczynność tarczycy

103
Q

zapalenie Hashimoto- przewlekłe zapalenie limfocytowe

A

przyczyna: defekt limf. T-są cytotoksyczne - naciekanie i destrukcja miąższu
przeciwciała przeciw TSH-niedoczynność

104
Q

kom. Hurtla

A

kom. nabłonka z kwasochłonną, ziarnistą cytoplazmą

105
Q

podostre zapalenie ziarniniakowe de Quervain

A

często poprzedzone zapaleniem górnych dróg oddechowych
naciek z leukocytów wielopłatowych
kom. olbrzymie
nadczynność, potem niedoczynność

106
Q

zapalenie Riedla

A

włóknienie tarczycy i sąsiednich struktur

107
Q

rak brodawkowaty tarczycy

A

wywołany ekspozycją na promieniowanie
OCZKA SIEROTKI ANI
brodawki mają gęsty rdzeń włóknisto naczyniowy
psammoma body

108
Q

rak pęcherzykowy

A

przypomina normalną tarczycę

mogą być z kom. Hurtla

109
Q

rak rdzeniasty

A

z kom. C
wydzielają kalcytoninę, w 20% zw. z MEN2A lub 2B
bezkomórkowe złogi amyloidu
nie ma hipokalcemii

110
Q

rak anaplastyczny

A

najbardziej agresywny
róóóżne komórki prezentujące 3 struktury
mutacja TP53

111
Q

gruczolak przytarczyc

A

80-90% nadczynnosci
ograniczony do jednego gruczołu
kilka gniazd komórek oksyfilnych

112
Q

hiperplazja przytarczyc

A

zajmuje więcej niż jeden gruczoł

w postaci rozlanej lub wieloguzkowej

113
Q

rak przytarczyc

A

nadczynność
twarde guzy
podobny do gruczolaka, ale nacieka i przerzutuje

114
Q

objawy nadczynności przytarczyc

A

erozja kości
beleczki podobne do tych w osteoporozietorbiel kostna-osteitis fibrosa
kamica nerkowe, wapnica nerek

115
Q

wtórna nadczynność przytarczyc

A

przyczyna: spadek poziomu wapnia we krwi -> kompensacyjny wzrost aktywności przytarczyc
np. przewlekła niewydolność nerek

przytarczyce są hiperplastyczne

116
Q

zespół d.George’a

A

wrodzony brak przytarczyc

117
Q

choroba Cushinga

A

wzrost poziomu glikokortykosteroidów
podanie egzogennych GKS
chor. podwzgórza i przysadki

118
Q

zmiany hialinizacyjne Crooke’a

A

we wszystkich rodzajach z. Cushinga

z powodu wzrostu gks

119
Q

z. Conna

A

gruczolak wydzielający aldosteronw jednym z nadnerczy

80% hiperaldosteronizmu

120
Q

ch. Addisona

A

przewlekła niewydolność kory nadnerczy

niemoc, osłabienie, słaba akcja serca, zmiana koloru skóry

121
Q

zesp. Waterhouse’a -Friedrichsena

A

masywny krwotok do nadnerczy w przebiegu posocznicy (najczesciej neisseria meningitidis) i objawy - niewydolnosc

122
Q

guz chromochłonny

A

z kom. chromochłonnych
synt i uwalniają katecholaminy
nadciśnieni, kołatanie serca, bóle głowy, pocenie się

123
Q

guz olbrzymiokomórkowy kości (osteoclastoma)

A

nasady kości długich

zmiany niszczące korę

124
Q

kar kolczystokomórkowy (spinocellulare)

A

starsze osoby, po działaniu promieni słonecznych

czerwona płytka, potem zmiana guzowata

125
Q

rak podstawnokomórkowy (basocellulare)

A

u osób o słabo pogmentowanej skórze

perłowe grudki, owrzodzenia