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pha-2062 respiratoire retteCOPY > pneumonies > Flashcards

pneumonies Flashcards

1
Q

qu’est-ce qu’une pneumonie

A

infection du parenchyme pulmonaire qui se caractérise par une infiltration radiologique nouvelle dans un contexte infectieux à l’exclusion des autres causes d’infiltrations pulmonaires

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2
Q

quelles sont les 3 principales routes d’accès des pathogènes au tractus respiratoire inférieur

A
  • inhalation des particules
  • par le sang
  • aspiration du contenu oro-pharyngé
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3
Q

de quoi dépend l’issue de l’infection

A
  • virulence du pathogène

- réponse immunitaire de l’hôte

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4
Q

quelles sont les pneumonies nosocomiales

A
  • acquise à l’hopital
  • acquise sous ventilation mécanique
  • associée aux soins de santé*** (n’est plus maintenant une catégorie)
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5
Q

à quels moments de la vie l’incidence de pneumonie est-elle le plus élevée

A

enfants de moins de 4 ans

patients de plus de 65 ans

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6
Q

la majorité des patients avec pneumonie sont traités en (interne/externe)

A

externe

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7
Q

pourquoi est-ce que les pneumonies acquises en communauté augmente les événements CV

A
  • hypoxémie
  • inflammation
  • statut pro thrombotique
  • facteurs spécifiques au pahtogène
  • caractéristiques des patients
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8
Q

quels sont les FR de PAC

A
  • patients âgés
  • alcoolisme/tabagisme
  • obésité/malnutrition
  • prédispo génétique
  • comorbidités
  • infections virales récentes
  • contact avec jeunes enfants
  • facteurs environnementaux
  • certains rx (sédatifs, cortico, IPP)
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9
Q

sur quoi base-t-on le dx de pneumonie

A

signes et sx

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10
Q

quels sont les sx de pneumonie

A
  • toux
  • dyspnée
  • douleur à la poitrine
  • tremblements
  • état mental altéré
  • no
  • diarrhée
  • vo
  • expectorations
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11
Q

quels sont les signes de pneumonie

A
  • leucocytose ou leucopénie
  • tachycardie
  • tachypnée
  • râle
  • hypoxie
  • fièvre
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12
Q

qu’est-ce qui vient confirmer le dx de pneumonie

A

infiltrat démontré en radiographie pulmonaire

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13
Q

quels sont les principales bactéries responsables des PAC

A

-s pneumoniae, m pneumoniae, virus respiratoires (influenza, parainfluenza, syncytial)

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14
Q

qu’est-ce qui fait que les pathogènes atypiques sont rarement identifiés en clinique

A

pas de tests rapides, spécifiques ni standardisé (sauf pour legionnelle)

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15
Q

chez quels patients retrouve-t-on plus de SARM, entérobactéries, pseudomonas

A

plus malades et qui requièrent une hospit

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16
Q

qu’est-ce qui a diminué l’incidence de pneumonie

A

vaccin, diminution du tabagisme

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17
Q

qu’est-ce qui arrive souvent lors de pneumonie avec influenza

A

surinfection par s aureus ou s pneumoniae par la suite

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18
Q

v/f la pneumonie est majoritairement polymicrobienne

A

f, dans 10-15% des cas

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19
Q

v/f une infection polymicrobienne est pire qu’une infection bactérienne seule

A

v

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20
Q

quels sont les FR de la résistance de streptococcus pneumoniae

A
  • en haut de 65 ans, en bas de 2 ans
  • atb dans les 3 derniers mois
  • alcoolisme
  • maladie ou thérapie immunosuppressive
  • comorbidités
  • contact avec enfant garderie
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21
Q

quels sont les FR de présence de bacilles gram - entériques

A
  • résidence en CHSLD
  • maladie bronchopulmonaire sévère
  • comorbidités
  • alcoolisme
  • tx chronique cortico
  • tx atb récent (moins de 90 jrs)
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22
Q

quels sont les FR de pseudomonas aeruginosa

A
  • maladie avec atteinte structure pulmonaire
  • exacerbations répétées de MPOC sévère avec usage fréquents d’atb ou de cortico
  • tx chronique de cortico
  • tx atb à large spectre de plus de 7 jrs dans le dernier moi
  • malnutrition
  • identification de bacille gram -
  • patients admis aux soins intensifs
  • COLONISATION ANTÉRIEURE
  • hospit récente et/ou atb IV
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23
Q

quels sont les FR à SARM

A
  • infiltrats nécrotiques
  • empyème
  • IR terminale
  • drogues IV
  • infection récente à influenzae
  • atb récente (surtout si FQ ou IV)
  • cocci gram + au gram stat
  • colonisation antérieure
  • hospit récente
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24
Q

quelles sont les bactéries souvent impliquées lors d’alcoolisme

A
  • s pneumoniae
  • anaérobes oraux
  • bactéries gram - entériques
  • m tuberculosis
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25
Q

quelles sont les bactéries souvent impliquées lors de MPOC ou tabagisme

A
  • s pneumoniae
  • h influenzae
  • m catarrhalis
  • legionnella
  • pseudomoas
  • autre gram -
  • c pneumoniae
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26
Q

quels sont les bactéries souvent impliquées lors d’aspiration

A

anaérobes oraux

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27
Q

quelles sont les pathogènes souvent impliqués lors de cas actifs d’influenzae dans la région

A
  • h influenzae
  • influenza et autres virus respiratoires
  • s pneumoniae
  • s aureus (incluant SARM)
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28
Q

quelle est la bactérie souvent impliquée lors de séjour à l’hôtel ou croisière dans les deux dernières semaines

A

legionnella

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29
Q

quelle est la bactérie souvent impliquée lors d’exposition aux animaux de la ferme ou aux chattes qui accouchent

A

coxiella burnetii

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30
Q

quelles sont les bactéries souvent impliquées lors d’usage chroniques de cortico

A
  • p aeruginosa
  • bacilles gram - entériques
  • aspergillus
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31
Q

quels sont les avantages des cultures d’expectoration

A
  • diminue risque echec
  • rétrécir spectre atb
  • certains pathogènes ont des implications a/n santé publique
  • ajustement de la thérapie plus facile
  • suivi de l’épidémiologie
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32
Q

quelles sont les limites des cultures d’expectoration

A
  • manque de preuves que la cutlure change la finalité
  • difficile de le faire en ambulatoire
  • faible qualité des échantillons
  • possibilité d’infection mixte
  • résultats faux positifs
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33
Q

chez quels patients les cultures d’expectorations sont recommandées

A
  • PAC sévère

- FR pour SARM/pseudomoas

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34
Q

quel est l’usage de la CRP

A

interessant pour confirmer dx, mais pas pour exclure

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35
Q

qu’indique la procalcitonine

A

la probabilité d’infection bactérienne (ne pas s’y fier pour débuter un atb)

36
Q

quels sont les avantages des tx ambulatoires

A
  • moins couteux
  • patients reprend ses activités plus rapidement
  • évite complications thromboemboliques
  • évite infections nosocomiales
37
Q

quels sont les 2 index qui permettent d’aider le clinicien à déterminer si hospit nécessaire ou non

A

score de Fine ou PSI

CURB-65

38
Q

que permet le pneumonia severity index (PSI)

A

règle de prédiction de la mortalité à 30j chez des adultes avec PAC

39
Q

quels sont les types FR de mortalité selon le PSI

A
  • facteurs démographiques
  • comorbidités
  • examen physique
  • bilan sanguin et radiographique pulmonaire
40
Q

quelles sont les stratégies proposées en fonction du résultat du PSI

A

si classe 1 et 2: tx ambulatoire
si classe 3: observation ou courte hospit
si classe 4 ou 5: hospi

41
Q

quels sont les inconvénients du PSI

A
  • compliquée (calcul avec plusieurs variables)

- ne tient pas compte de facteurs importants

42
Q

quels sont les facteurs observés par le CURB-65

A

Confusion
Urée (en haut de 7)
fréquence Respiratoire (égale ou plus haute que 30)
TAS en bas de 90 ou diastolique en bas de 60
âge du patient (65 ans ou plus)

43
Q

quels sont les avantages/inconvénients du CURB-65

A

identifie rapidement les patients avec pneumonie sévère

ne tient pas compte des comorbidités et application très limitée chez les ainés

44
Q

quels sont les 1ere lignes de tx pour les individus en santé sans atb dans les 3 derniers mois (en ambulatoire)

A

macrolides, doxy ou amox 1g tid

45
Q

quels sont les FR d’échec au tx en ambulatoire

A

comorbidités (maladie chronique cardiaque, pulmonaire, hépatique ou rénale, diabète, alcoolisme, néoplasie, immunosuppression)

46
Q

quelles sont les bactéries possibles chez les patients avec FR

A

idem mais risque de s pneumoniae résistant et bacilles gram - antériques, staph aureus reste généralement sensible

47
Q

quel tx donne-t-on lorsque le patient présente des facteurs de risque en ambulatoire

A

clavulin

+

clarithromycine OU azithromycine OU doxy

48
Q

pourquoi est-ce que la monothérapie avec macrolide est déconseillée

A

résistance de s pneumoniae est assez élevée au québec (17%)

49
Q

que permet l’ajout d’amox ou de clavulin aux macrolides

A

permet de cibler, à haute dose, plus de 93% des s pneumoniae

50
Q

qu’est-ce qui pourrait être une alternative au clavulin

A

cefuroxime (mais moins actif in vitro)

51
Q

quelle est la 2e intention en tx ambulatoire lors de comorbidités

A

FQ (vraiment lorsqu’aucun tx n’est disponible)

52
Q

pourquoi est-ce que les FQ sont un tx de 2e intention

A

risque de C diff
développement de résistance
retarde dx de tuberculose et mauvais outcome

53
Q

quel est le résultat de l’étude cap start

A

tx empirique d’un b-lactam seul n’est pas inférieur aux 2 autres stratégies (b-lactam associé à macorlide, FQ)

**conclusions questionnables, une autre étude a confirmé l’inverse

54
Q

quelles sont les lignes de tx empirique à l’hopital

A

1- b lactam ET macrolide
OU
FQ

2- b-lactam + doxy

55
Q

quelles céphalosporines privilégie-t-on à l’hopital

A

3e gen (IV)

56
Q

que faire si on suspecte des anaérobes

A

ne pas couvrir d’emblée sauf si abcès pulmonaire ou empyème

57
Q

doit on couvrir les atypiques?

A

ne semble pas nécessaire pour tous les patients hospit

58
Q

quel est le tx aux soins intensifs si pneumonie sévère sans risque de SARM ou pseudomonas

A

cefotaxime ou ceftriaxone ET quinolone respiratoire ou macrolide

59
Q

qu’est-ce qu’on donne si allergie à la pénicilline

A

aztréonam + quinolone respiratoire

60
Q

pourquoi est-ce qu’on donne une combinaison d’atb

A

associé à plus faible mortalité que la monothérapie

61
Q

combien de temps devrait-on donner une combinaison d’atb

A

au moins 48h ou jusqu’à l’obtention des résultats des tests dx

62
Q

pourquoi est-ce que la vanco n’est pas le meilleur choix pour le SARM-AC suspecté

A

faible pénétration pulmonaire (donc besoin de dose élevée, pourrait causer néphrotoxicité)
aucun effet sur production de toxines
effet bactéricide lent contre le sarm

63
Q

quel atb privilégie-t-on lors de sarm

A

linézolide (inhibe la production de toxines, bonne pénétration pulmonaire, pas d’ajustement IR, formes IV et po, attention aux e2)

64
Q

quels sont les e2 possibles e linezolide

A

thrombocytopénie
acidose lactique
syndrome sérotoninergique

65
Q

le SARM-AC est généralement sensible à ….

A

bactrim et clinda

66
Q

quels sont les “gros canons à pseudomonas” (j’adore qu’ils aient tous la même expression)

A 
piperacilline-tazobactam
céfépime
ceftazidime
aztreonam
meropenem
imipenem
67
Q

que faire si test positif à influenza

A

zanamivir et oseltamivir devraient être débutés le plus tôt possible pour au moins 5 jrs

68
Q

est-ce qu’on donne un tx antiviral même si ça fait plusieurs jours que le patient a des sx

A

oui (bénéfices plus importants au début, mais il peut en avoir après 4-5 jrs de sx aussi)

69
Q

qu’est-ce qu’on doit faire attention avec le zanamirvir

A

bronchospasme chez patients MPOC

70
Q

à quel moment devrait on commencer les tx atb chez un patient avec pneumonie sans sepsis sévère

A

le plus vite possible (en moins de 4-6-8h)

71
Q

à quel moment passe-t-on aux tx po et pourquoi ça vaut la peine de le faire

A

dès que le patient est stable

permet de diminuer durée hospit et e2

72
Q

quelle est la durée de tx de la PAC

A

minimum 5 jrs

faut s’assurer que le patient n’a plus de fièvre depuis 48-72h et présente 1 signe ou moins d’instabilité AVANT de terminer le tx

73
Q

qu’est-ce qui pourrait demander une plus longue durée de tx

A
  • tx initial pas efficace
  • empyème, abcès pulmonaire, pneumonie nécrosante
  • complications
  • pathogènes spécifiques
  • pathogènes moins communs
74
Q

en combien de temps le patient peut généralement retourner au travail

A

6 jrs

75
Q

quelle est la durée médiane de résolution des sx

A
  • fièvre=3jrs
  • toux et fatigue=14 jrs
  • 76% ont au moins 1 sx (fatigue, toux, expectos, dyspnée, douleur thoracique) après 30 jours
76
Q

est-ce qu’on fait une radiographie de contrôle chez les patients qui ont eu une résolution de tx optimale

A

non

77
Q

qu’est-ce qu’on pense de la daptomycine

A

pas efficace (ne pénètre pas bien le poumon à cause du surfactant)

78
Q

à quels atb doit-on faire attention chez les personnes âgées

A

aminosides et FQ

79
Q

quelle est la théorie derrière l’utilisation de tx adjuvant

A

utiliser des tx adjuvants qui permettent de contrôler la réponse immunitaire excessive et ainsi améliorer le pronostic sans affecter la résolution de l’inflammation locale

80
Q

quels atb auraient un effet anti inflammatoire

A

macrolides

81
Q

qu’est-ce qu’on pense des cortico lors de pneumonie

A

données très limitées pour leur utilisation

82
Q

qu’est-ce qu’on pense des statines pour les pneumonies

A

pour l’instant pas d’études qui permettent de le recommander

83
Q

quel serait le MA des statines pour aider la pneumonie

A
  • diminue production de cytokines pro inflammatoire
  • déprime cascade inflammatoire
  • propriétés antioxydantes et anti apoptotiques
  • propriétés anti thrombotiques diminuent effet de coagulopathie induite par le sepsis
84
Q

quel serait notre choix d’atb chez un patient avec QT long

A

doxy ou amox

éviter macrolide ou FQ

85
Q

quels sont les FR de qt long

A 
sexe féminin
âge élevé
hypoK
hypoMg
bradycardie
IC
86
Q

quelles pourraient être les autres raisons d’hospitaliser un patient

A
  • complications
  • exacerbation maladie sous jacente
  • impossibilité de prendre rx oraux
  • atcd abus de substances
  • misère sociale
  • difficulté d’Avoir des soins amublatoires
  • troubles cognitifs ou psychiatriques sévères
87
Q

est-ce qu’on allonge le tx si le patient a encore des sx

A

oui, en autant que le patient s’améliore cliniquement

pha-2062 respiratoire retteCOPY (10 decks)

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