RER Flashcards

1
Q

1952 Porter y Palade ¿Qué descubrieron? ¿y en dónde?

A

RER abundante en células basófilas secretoras (plasmáticas,acinares del páncreas, osteoblastos, etc)

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2
Q

El RER está hecho de ____y no de____

A
  • cisternas
  • túbulos
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3
Q

El RER es un perfil_____con____ (excepto en la ____)

A
  • membranoso
  • ribosomas
  • envoltura nuclear
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4
Q

¿Cuánto mide La Luz (cavidad) del RER? (normal a cuando está ensanchada)

A

de 20 a 40 nm / 1 micrómetro

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5
Q

¿El RER se tiñe con microsopía electrónica?

A

no

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6
Q

¿Dónde y cuándo encontramos los cuerpos de Rusell? ¿qué tienen de especial con el microscopio?

A
  • son inclusiones cristalinas dentro del RER células plasmáticas en patologías (mielomas)
  • si se tiñen con microscopio electrónico
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7
Q

¿Qué son los microsomas? (Claude 1945)

A

Fracción microsómica descrita por Claude como vesículas con ribosomas adheridos (cuando se centrifuga el RER)

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8
Q

El RER es una membrana delgada compuesta de ____lípidos y ____proteínas

A
  • 30%
  • 70%
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9
Q

El RER es una___ lipídica___ hecha de cadenas de _____menos delgadas y _____saturadas

A
  • bicapa
  • delgada
  • fosfolípidos
  • menos
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10
Q

¿Qué elementos no tiene la membrana del RER? (4)

A
  • esfingomielina
  • glucolípidos
  • menos colesterol
  • algo de ceramida
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11
Q

El RER tiene___tipos de proteínas diferentes relacionadas con la___de Ribosomas y____De proteínas

A
  • 140
  • fijación
  • glucosilación
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12
Q

3 funciones principales del RER

A
  • Almacenamiento de proteínas sintetizadas por ribosomas
  • glicosilación de proteína
  • plegamiento y empaquetar proteínas
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13
Q

En la síntesis de membranas celulares, la función de la ESCRAMBLASA es. . .

A

distribuir fosfolípidos entre ambas hemimembranas

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14
Q

En la síntesis de membranas celulares, ¿Qué proteína establece asimetría en la membrana celular?

A

la flipasa

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15
Q

En la síntesis de membranas celulares, ¿Qué proteína transloca fosfatidil etanolamina y fosfatidil serina de la hemimebrana E a la P?fo

A

la flipasa

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16
Q

En la hemimembrana E del RE parte de la fosfatidil serina se transforma en ____lo que le da_____

A
  • cerámica
  • asimetría
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17
Q

Los RER almacenan proteínas sintetizadas por ______para su _____ y _____ para después ser _____a otro orgánulo membranoso o ser secretadas

A
  • sus Ribosomas
  • glucosilación
  • empaquetamiento
  • transferidas
18
Q

Las proteínas sintetizadas por ribosomas libres_____se ____, ___ se ____. Se quedan en el _____

A
  • no se glucosilan
  • ni se empaquetan
  • hialoplasma
19
Q

Glucoprotéina en el nucleoplasma

A

heparán sulfato

20
Q

Glucoproteína en el hialoplasma de neuronas cerebrales

A

proteoglicanos con residuos manosa unidos a O2

21
Q

¿Dónde se encuentran los Residuos de manosa unidos a O2 y cuál es su función?

A
  • en el hialoplasma
  • sirven de sustratos para una nueva glucosilación
22
Q

¿Dónde se encuentran los Residuos de manosa unidos a hidroxilos de tirosina y cuál es su función?

A
  • en el hialoplasma
  • durante la glucogenogénesis
23
Q

¿Cuál es la función de la glucosilación que hace el RER en las proteínas (4)?

A
  • Favorece su plegamiento
  • Ayuda a su unión con las chaperonas
  • Las hace más resistentes a la degradación proteolítica - Determina sus antígenos
24
Q

¿Qué tipos de proteínas hacen los RER? (gracias a la glucosilación) (2)

A
  • glucoproteínas
  • proteoglicanos
25
Q

¿Qué son las glucoproteínas? (conformación)

A

cadenas cortas y sencillas de oligosacáridos

26
Q

Las glucoproteínas son resistentes a la_____(+ ejemplos)

A

digestión por proteasas (enzimas digestivas, hormonas, anticuerpos)

27
Q

Proteínas hechas por la glucosilación en el RER que son muy abundantes en la matriz extracelular

A

Proteoglicanos

28
Q

Función de los proteoglicanos

A

Mantener la estructura y la comunicación entre el interior y el exterior de las células.

29
Q

Tipo de glucoproteína que forma un eje central del que cuelgan cadenas no ramificadas de glucosaminoglucanos

A

proteoglicanos

30
Q

Glucosilación

En el RER se transfiere a las proteínas un tipo único de ___, compuesto por ___azúcares

A
  • oligosacáridos
  • 14
31
Q

¿De qué está compuesto el único oligosacárido que se transfiere en el RER? (3)

A
  • 2 N­ acetil­glucosamina
  • 9 manosas
  • 3 glucosas
32
Q

Explica el proceso de glucosilación (3 pasos)

A
  1. El RER transfiere a la proteína un oligosacárido de 14 azúcares.
  2. El oligosacárido se une a la secuencia Asn-X-Ser ó Asn-X-Thr de la proteína.
  3. El oligosacárido será modificado en el aparato de Golgi.
33
Q

En la luz del RER algunas proteínas se unen a un oligosacárido + 2 colina­fosfato + un fosfatidil inositol de la hemimembrana E y forman. . .

A

Proteína del glicocálix

34
Q

¿Cuál es el destino de las proteínas sintetizadas en el RER? (3)

A
  1. Formar membranas del RER y REL, envoltura nuclear y AG
  2. Secreción celular: para reposición membrana / glicocálix
  3. Enzimas lisosómicas (hidrolasas ácidas) que forman lisosomas o se unen a unos ya existentes
35
Q

¿Qué le puede indicar el péptido señal a la proteína?

A
  • Que se que dentro del RER
  • Que se quede anclada en la membrana del RER
36
Q

Péptido señal

Si la proteína se queda dentro del RER se ______del péptido señal del inicio de transferencia

A

desprenderá

37
Q

Péptido señal

Si la proteína queda anclada en la membrana del RER, lo hace gracias al _____, y este puede ser _____ o no

A
  • péptido señal
  • aminoterminal
38
Q

Péptido señal

Puede haber un ____ péptido señal que ancle la proteína, de tal forma que el péptido señal de inicio de transferencia o es _____ o _______al primero permitiendo que la proteína quede anclada por ______

A
  • segundo
  • eliminado
  • permanece junto
  • dos puntos
39
Q

Péptido señal

En las proteínas de paso múltiple por la membrana hay varios _______

A

péptidos señal intercalados

40
Q

El plegamiento de las proteínas en el RER ocurre en su____

A

luz

41
Q

Función de la unión del Hsp70 especial (BiP) a las proteínas en la Luz del RER (3)

A
  • Mantiene las pt dentro del RER
  • evita su precipitación
  • ayuda plegamiento
42
Q

Función de la Proteína disulfuro isomerasa dentro del RER

A

Durante el plegamiento de la proteína
Rompe puentes disulfuro formados entre las cadenas polipeptídicas