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Reumatologia > Reu > Flashcards

Reu Flashcards

1
Q

Cuáles son las vasculitis de vasos grandes ?

A
  1. Arteritis de celular gigantes o Arteritis temporal
  2. Arteritis de takayasu
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2
Q

Cuáles son las vasculitis de vaso mediano?

A
  1. PoliArteritis o panarteritis nodosa
  2. Enfermedad de kawasaki
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Q

Cuáles son las vasculitis de vaso pequeño?

A
  1. Granulomatosis de wagner o Granulomatosis con poliangitis
  2. Churg-strauss o Granulomatosis eosinofilica con poliangitis
  3. Púrpura de henoch sholein o vasculitis IGA
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4
Q

Característica de panarteritis nodosa

A

Puede comprometer todos los tejidos excepto PULMÓN de encuentran PANCAS subtipo o y pueden tener AGSHB positivó

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5
Q

Característica de churg Strauss

A

Compromete pulmón

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6
Q

Característica de púrpura de henoch sholein

A

Fundamenta en niños de 2-8 años hombres; de presenta después d runa infecicin del tracto respiratorio superior y desarrollan lesiones maculopapulares se transforman en petequias y finalmente en púrpura

Depósitos de IGA en diferentes tejidos

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7
Q

Característica de Granulomatosis de wegner

A

Compromete cualquier tipo de tejido pero típicamente compromete los senos paranasales se quejan de sinusitis crónica que no responde a tto convencional

90% CANCAS positivo

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8
Q

Característica de Arteritis temporal

A

Compromete arterial fundamentalmente temporal, oftálmica y facial, dolor facial alteraciones visuales y dolor de cabeza intenso

Aumento de la vsg y más frecuente en mujeres

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9
Q

Característica de Arteritis de takayasu

A

Más frecuente en mujeres jóvenes con descendencia asiática compromete el arco aórtico y subclavias (pulsos superiores disminuidos e inferiores normales) y carótidas (compromiso neurologico).

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10
Q

Diagnóstico de síndrome de kawasaki

A

Presencia de fiebre por más de 5 dias acompañado de 4 de las siguientes cinco características

  1. Conjuntivitis bilateral: no dolorosa, no exudativa
  2. Compromiso de la mucosa oral: lengua en frambuesa, fisuras, inflamación de la mucosa
  3. Exantema polimorfo: diferentes tipos de brotes con una distribución variada por toda la piel no cumple ningún patrón
  4. Adenopatías cervicales: típicamente unilateral > 1.5cm
  5. Alteración de la parte distal de las extremidades edema y eritema y posteriormente descamación
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11
Q

Diagnóstico de osteoartritis

A

Radiografía con Osteofitos y disminución del espacio articular de manera asimétrica

Paraclinicos normales

La articulación número 1 en comprometerse es la
Rodilla

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12
Q

Que son los nódulos de Bouchard?

A

Osteofitos a nivel de Interfalangicas proximales

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13
Q

Que son los nódulos de heberden?

A

Osteofitos a nivel de las articulaciones interfalangicas distales

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14
Q

Diagnóstico de artritis séptica ?

A

Conteo de celular de líquido sinovial mayores a 50 mil leucositos

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15
Q

Cuáles son las dos etiologías de artritis séptica ?

A

Antes de 40 años gonococo personas sexualmente activas

No gonococica: staphylococo aureus

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16
Q

Mecanismo de acción del alopurinol?

A

Inhibidor de la xantinaoxidasa evita la conversación de adenina y guanina a ácido úrico

17
Q

Diagnóstico de espondilitis anquilosante

A

Clínico compromiso de articulaciones a nivel lumbosacro y sacroiliaco dolor Severo a ese nivel, rigidez disminución de movilidad y rx compromiso articular sacroileitis Columba en bambú

Más del 90% tienen una HLAB 27 positivó

18
Q

Que es el síndrome de reiter?

A

Artritis, conjuntivitis y uretritis

19
Q

Cual es el compromiso articular en artritis reumatoide ?

A

Compromiso de articulaciones metacarpofalagicas, carpo e interfalangicas proximales por más de 6 semanas

NUNCA compromete las interfalagicas distales

20
Q

En donde se puede ver positivos los anticuerpos ANTICCP (anticitrulina)

A

Especificidad del 90-98% en artritis reumatoide

Presentes en el 70% de todos los pacientes con artritis reumatoide

21
Q

Mecanismo de acción del tofacitinib

A

Inhibe las enzimas jak1-jak3

Indicado en enfermedad severa refractaria a metrotexato de artritis reumatoide

22
Q

Que tipo de reacción de hipersensibilidad es el lupus eritematoso sistémico ?

A

Tipo 3 en el cual se forman complejos inmunes que activan el sistema de complemento y produce todas las lesiones

23
Q

En qué enfermedad encontramos ANAS ANTIDNA Y ANTISM

A

Lupus eritematoso sistémico

24
Q

Que es la endocarditis de libman sacks

A

Endocarditis que no es generada por un proceso infeccioso se presenta en el lupus

25
Q

En que enfermedad se utiliza el micofenolato de mofetilo?

A

En pacientes con nefritis Lupica

Reumatologia (1 decks)

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