Reumatologia Flashcards

1
Q

O que é Doença de behçet?

A

Uma vasculite autoimune de variável (grandes, pequenos e medios vasos), que cursa, geralmente, com úlceras orais, genitais e uveíte anterior.
Incidência de 20-40 anos. Igual entre homens e mulheres.
Lembrar da rota da seda.

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2
Q

Diagnóstico de Doença de Behçet:

A

Diagnóstico >=4 pontos;
Úlceras orais (2);
Úlceras genitais (2);
Acometimento ocular (uveíte, hipópio, vasculite retiniana) (2);
Lesões cutâneas (eritema nodoso, foliculite, Acneiforme, pioderma grangenoso) (1);
Manifestações neurológicas (1)
Manifestações vasculares - Trombose, aneurisma de A. Pulmonar (1);
Teste de Patergia (1);

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3
Q

O que e como fazer o teste de patergia?

A

Inserção de agulha em ângulo de 30º até Subdermica e observar reação local -> se formação de papulas, pustulas >2mm -> teste positivo.
Avaliar hipersensibilidade;

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4
Q

Tratamento da Doença de Behçet:

A

CTC tópicos; Colchicina 1 a 3mg/dia ou Imunossupressão;

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5
Q

Qual indicação de Anticoagulação e contraindicação na doença de Behçet?

A

Indicação -> trombose -> Realizar por 6 meses e otimizar o tratamento da doença;
Contraindicação -> Aneurisma de A. Pulmonar -> realizar AngioTC antes;

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6
Q

Como é a classificação em “gavetas” das Vasculites?

A
  • Grandes vasos -> Arterite de Takayasu; Arterite de Celulas Gigantes;
  • Medios vasos -> Poliarterite nodosa; Kawasaki;
  • Pequenos Vasos -> Granulomatose com Poliangiíte; Granulomatose Eosinofílica com Poliangiíte; Poliangiíte Microscópica; Crioglobulinemia.
  • Mistas ou variáveis -> Behçet e Cogan;
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7
Q

Doença de Behçet pode ter acometimento de TGI?

A

Sem. Principal diagnóstico diferencial das Doenças Inflamatórias Intestinais.

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8
Q

O que é Granulomatose com Poliangiíte?

A

Conhecida como Granulomatose de Wegener. Vasculite sistêmica que cursa com inflamação granulomatose e vasculite necrotizante de Rins e Vias aéreas.
Associada ao ANCA padrão citoplasmático.
Cursa com acometimento de Rins-pulmão-nariz;

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9
Q

Qual vasculite tem relação com o HBV?

A

Poliarterite nodosa (PAN). Vasculite de médios vasos que cursa com sintomas constitucionais, mononeurite múltipla, neuropatia periférica, acometimento cutâneo, acometimento renal (elevação de Cr, HAS, hematúria e proteinúria não glomerular) orquite/dor testícular.
TTo: CTC sistêmico, MTX, Azatioprina…

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10
Q

Qual o anticorpo ralacionado à espondilite anquilisante e o principal tratamento?

A

HLA-B27 e AINE;

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11
Q

Doença que cursa com Entesite e artrite que acomete IFD, IFP e MCF?

A

Artrite Psoriásica.
AR não acomete IFD e nem entesite;
OA não acomete MCF e nem entesite.

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12
Q
A
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