Reumatologia Flashcards
O que é Doença de behçet?
Uma vasculite autoimune de variável (grandes, pequenos e medios vasos), que cursa, geralmente, com úlceras orais, genitais e uveíte anterior.
Incidência de 20-40 anos. Igual entre homens e mulheres.
Lembrar da rota da seda.
Diagnóstico de Doença de Behçet:
Diagnóstico >=4 pontos;
Úlceras orais (2);
Úlceras genitais (2);
Acometimento ocular (uveíte, hipópio, vasculite retiniana) (2);
Lesões cutâneas (eritema nodoso, foliculite, Acneiforme, pioderma grangenoso) (1);
Manifestações neurológicas (1)
Manifestações vasculares - Trombose, aneurisma de A. Pulmonar (1);
Teste de Patergia (1);
O que e como fazer o teste de patergia?
Inserção de agulha em ângulo de 30º até Subdermica e observar reação local -> se formação de papulas, pustulas >2mm -> teste positivo.
Avaliar hipersensibilidade;
Tratamento da Doença de Behçet:
CTC tópicos; Colchicina 1 a 3mg/dia ou Imunossupressão;
Qual indicação de Anticoagulação e contraindicação na doença de Behçet?
Indicação -> trombose -> Realizar por 6 meses e otimizar o tratamento da doença;
Contraindicação -> Aneurisma de A. Pulmonar -> realizar AngioTC antes;
Como é a classificação em “gavetas” das Vasculites?
- Grandes vasos -> Arterite de Takayasu; Arterite de Celulas Gigantes;
- Medios vasos -> Poliarterite nodosa; Kawasaki;
- Pequenos Vasos -> Granulomatose com Poliangiíte; Granulomatose Eosinofílica com Poliangiíte; Poliangiíte Microscópica; Crioglobulinemia.
- Mistas ou variáveis -> Behçet e Cogan;
Doença de Behçet pode ter acometimento de TGI?
Sem. Principal diagnóstico diferencial das Doenças Inflamatórias Intestinais.
O que é Granulomatose com Poliangiíte?
Conhecida como Granulomatose de Wegener. Vasculite sistêmica que cursa com inflamação granulomatose e vasculite necrotizante de Rins e Vias aéreas.
Associada ao ANCA padrão citoplasmático.
Cursa com acometimento de Rins-pulmão-nariz;
Qual vasculite tem relação com o HBV?
Poliarterite nodosa (PAN). Vasculite de médios vasos que cursa com sintomas constitucionais, mononeurite múltipla, neuropatia periférica, acometimento cutâneo, acometimento renal (elevação de Cr, HAS, hematúria e proteinúria não glomerular) orquite/dor testícular.
TTo: CTC sistêmico, MTX, Azatioprina…
Qual o anticorpo ralacionado à espondilite anquilisante e o principal tratamento?
HLA-B27 e AINE;
Doença que cursa com Entesite e artrite que acomete IFD, IFP e MCF?
Artrite Psoriásica.
AR não acomete IFD e nem entesite;
OA não acomete MCF e nem entesite.