Revisão Final Farmaco Flashcards

1
Q

Fórmula da biodisponibilidade

A

quantidade de fármaco que chega à circulação sistêmica/quantidade de fármaco administrada

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Q

O que é biodisponibilidade

A

É a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica quimicamente inalterada (logo após a administração por qualquer via)

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3
Q

Biotransformação de primeira passagem

A

enzimas hepáticas podem inativar uma fração do fármaco ingerido

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4
Q

Absorção ocorre em qual forma do fármaco

A

Molecular

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5
Q

pKa

A

valor do pH em que metade do fármaco encontra-se em sua forma iônica

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6
Q

Equação ácidos fracos

A

pKa = pH + log [HA]/[A-]

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7
Q

Equação bases fracas

A

pKa = pH + log [BH+]/[B]

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8
Q

Qual é a forma molecular do ácido fraco

A

HA

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9
Q

Qual é a forma molecular das bases fracas

A

B

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10
Q

Mais massa corporal __________ a velocidade de absorção

A

Maior

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11
Q

Características do fármaco para atravessar a BHE

A

Lipossolúvel, pequeno e forma molecular

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12
Q

volume de distribuição

A

quantidade do fármaco no corpo (dose)/ concentração do fármaco no sangue

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13
Q

volume de distribuição

A

quantidade de líquido necessária para diluir a quantidade de fármacos que estão no tecido para chegar a uma concentração igual à do plasma

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14
Q

o que a á fase 1 da biotransformação?

A

conversão do metabólito em um composto mais polar- mais ionizado, mais fácil a excreção
- redução ou oxidação

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15
Q

o que a á fase 2 da biotransformação?

A

um substrato endógeno combina-se com o grupo funcional recém adicionado e forma um conjugado bastante polar
- glicurunidação ou sulfatação

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16
Q

onde no fígado ocorre a primeira fase do metabolismo?

A

no REL- citocromo P450

17
Q

o que acontece se um fármaco induzir a produção de mais citocromo p450 ?

A

mais metabolização
vai desenvolver tolerância

18
Q

o que acontece se um fármaco inibir a produção de mais citocromo p450 ?

A

ele fica mais empo no sangue, mais atividade

19
Q

depuração

A

taxa de eliminação de um fármaco do corpo em relação à concentração plasmática do fármaco

20
Q

fórmula depuração

A

metabolismo + excreção/ concentração do fármaco no plasma

21
Q

cinética de primeira ordem

A

quanto maior a quantidade, mais elimino

22
Q

cinética de ordem zero

A

elimina um valor constante

23
Q

concentração no estado de equilíbrio

A

biodisponibilidade x dose/ intervalo(dosagem) x depuração

  • quando é ingerido certo, garante que o que é ingerido faz efeito e é eliminado
24
Q

depuração e meia vida são _________ proporcionais

A

inversamente

25
Q

distribuição e meia vida são _________ proporcionais

A

diretamente