SLA

Question 1

Définition SLA

Answer 1

Maladie neuromusculaire évolutive qui s’attaque aux neurones et à la moelle épinière
Entraine progressivement la paralysie
Évolution rapide et fatale

Question 2

Étiologie SLA

Answer 2

Ignore l’origine de la SLA

Héréditaire (5 a 10%)
Touche + membres de la famille
Mutation d’un gène

Sporadique
+ courant et sans ATCD

Question 3

Signes et symptômes SLA

Answer 3

Peut passer inaperçu au début ou comme du Vieillissement
Amaigrissement, confusion
Raideur, affaiblissement, diminution des réflexes
Crampes, flaccidité
Cyanose, + de mucus

Question 4

Physiopathologie SLA

Answer 4

1) Forme bulbaire (30% des cas)
atteint les motoneurones de la face et du pharynx
muscles respi, élocution et déglutition sont les 1ers affectés

2) Forme spinale
motoneurones innervant le tronc/membre dégénerent
Débute par faiblesse accompagné de petites contractions

Question 5

Diagnostic SLA

Answer 5

Aucun test de dépistage/ se fait par élimination
Examen physique, test sanguin, IRM
EMG

Question 6

Mesures préventives SLA

Answer 6

Pour prévenir les visite à l’urgence
Technique de toux assisté
VANI
Trachéo, VI

Question 7

Quelle forme clinique de la SLA est la plus répandu?

Answer 7

forme spinale (2/3 des cas)

Question 8

Pourquoi fait-on une EMG?

Answer 8

Pour déterminer si la maladie est musculaire ou au niveau des cellules nerveuses