Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Pediatri > Spot Bilgi > Flashcards

Spot Bilgi Flashcards

1
Q

Sol aks ve sağ aks sapması yapan senepler

A

Sol aks sapması:
Sol vent hipertrofi
Sol dal bloğu
Sol anterior hemiblok
Avsd
Teijüspit atrezisi

Sağ aks sapması:
Sağ vent ht
Sağ dal bloğu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Qrs genişlemesi yapan sebepler

A

Dal bloğu
Vent htsi
Wpw
İntravent blok
İntravent ariymi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

QTc (bazett dornulü)
uzama ve kısalma yapan sebepler

A

Uzama:
Hipokalsemi
Myokardit
Uzun qt sendromları
Kafa travması ,ilaç

Kısalma:
Hiperkalsemi
Dijital etki
Konjenital kısa qt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Svt perf yeterli
Svt perf yetersiz
Vt(>120bpm) perf yetersiz

Naparsın??

A

1-Vagal manevre —maks 2 kere adenozin ,cevapsızsa amiodaron

2-Kardiyoversiyon veya adenozin

3Acil karsiyoversiyon yanıt yoksa amiodaron VEYA prokainamid

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Svtde verapamil ve BB kullanılmaz

Çocuklard aoküler bası ve karotid masajı yapılabilir

A

D
Y

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Gestasyon haftası nasıl belirlenir

A

1-Usg ve son adet tarihi

2-Ballard skorlaması(Fizyolojik ve nöromuskiler bulgulardan oluşan iki parametresi var)
Fizyolojik:Kulak kıkırdağı,meme dokusu,lanugo miktarı,derinin yapısı
Nörolojik:Bacak kalça ve kollarda artan gleksiyon,boynun fleksör tonusu artış,eklem esnekliğinde azalma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Alırı prematüre
Çok prematüre
Orta prematüre
Geç prematüre

A

Aşırı: <28hf
Çok: 28-32
Orta:32-34
Geç:34-37

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Sga Lga aga bedir

A

Sga <10persantil
Lga >90persantil
Aga: 10-90

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

1500g veya <32 haftada doğan bebeklerin riskli oldupu hastalıklar nelerdir
Respiratuvar sistem,kv sistem,hematolojik sistem,metabolik

A

Respiratuvar:RDS BNP Apne
Kv sistem : PDA
Hematolojik:Yd anemisi,giste beslenme intoleransı,NEK
Sss:Rop(prematür retinopatisi,İntraventeiküler hemoraji(İVH),periventriküler lökomalazi(PVL)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Nekin radyolojideki bulgusu nedir

Nekte neler mortaliteyi artırır

A

Pnömatozis intestinalis

Hipoksemi,hipertonik ve hızlı beslenme,bakteriyel kolonizasyon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Nicuya daha çok kimler yatırılır,neler yapılır

A

1800g altındaki bebeklere yapılır

Hipotermi önemli

Iv sıvı ve parenteral nuteisyon yapılırken kesinlikle minimal enteral beslenme de başlanmalı,K vit mutlaka verilmeli

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

1500g altında doğmuş prematüreye ne yaparsın

A

İv santral kataterle kh yağ protein veririm,anne sütü sonda aracılığıyla verilir en kısa zamanda minimal enteral beslenme yapılmalı,anne sütü ilk seçenek 2.seçenek donör 3.seçenek prematür maması

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Nek yönetimi nedir

A

Enteral alım stop
Iv beslenme
Sıvı elektrolit desteği
Gis dekompresyonu
Geniş spektrum ab
Cerrahi kons

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Asiyanotik kkh nelerdir

A

1-Soldan sağa şantlılar
ASD
VSD
PDA
Kısmi pulmoner venöz dönüş anomalisi
2-Stenozla kendini gösterenler
PS
AS
Aort koarktasyonu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Siyanotik KKH nelerdir

A

Fallot tetraolojisi
TGA
Triküspit atrezisi
Trunkus arteriozus
Pulmoner atrezi
Tek ventrikül
Ebatein anomalisi
Total pulmoner ven dönüş anomalisi
Eisenmengwr sendromu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Normalde sekundum tip asd de enfektif endokardir profilaksisi gerekmez hangi durumlarda gerekir

A

Mvp,my,parsiyel pulmoner venöz dönüş anomalisi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Fmd tanı kriterleri(hashomer)

A

Majör:
Serozitle birlikte ateş atakları
Başka predispozan faktör olmaksızın amiloid gelişimi
Kolşisin tedavisine iyi yanıt

Minör:
Sadece ateş atakları
Erizipel benzeri döküntü
Ailede fmf pozitif hasta varlığı

18
Q

Fmf major semptomlar nelerdir

A

Ateş
Karın ağrısı
Artrit
Erizipel tipi döküntü
Perikart
Miyalji

19
Q

Trombosit süspansiyonu düşük olmasına rağmen hangi durumlarda tercih edilmez

A
  1. Hipersplenizme bagh trombositopeni
  2. immun trombositopenik purpura
  3. Masif transfüzyona bagh dilüsyonel kanama
  4. Heparine bagh trombositopeni
  5. Post transfüzyonel purpura
20
Q

Kriyopresipitat transfüzyonu hangi durumlarda kullanılır

A

Hipofibrinojenemi,disfibrinojenemi
Faktör 13 eksikliğinde
Faktör VIII eksikliğinde
Bon willebrand hastalığı

21
Q

Chrohm ve ülseraf kolit farkları nedir

A

-Crohn giste herhangi bir yeri tutabilirken ÜK kolonu tutar
-Crohn tüm tabakaları tutarken ÜK mukoza ve sunmukozayı yutar
-Crohnda perianal hadtalıklar daha sıktır ÜKda dışkıda püy mukus fazladır
-Crohn hastalığında rektal kanama daha az onun yerine karın ağrısı büyüme geriliği ve sistemik bulgular fazladır
-Fissür fistül striktür ve granülom Crohn hastalığında daha sık görülür

22
Q

STEC HÜS düşündüren bulgular nelerdir

A

Yaş >6 ay 5yaş arası
+
Son iki haftada kanlı ishal öyküsü
+
Stec ile kontamine gıdayla temas öyküsü
+
Ehec/S.sysenteri endemik bölgesinde yaşama veya dışkıda shigatoksin pozitifliği veya Anti-Lipopolisakkarid İgM

23
Q

Böbrek biyopsi endikasyonları

A

1-1 yaşından küçük ya da 10-12 yaşından büyük
2-Persistan Hipertansiyon
3-Makroskopik hematüri
4-Böbrek işlevlerinde bozulma
5-Hipokomplementemi
6-Hepatit B veya C pozitifliği
7-Böbrek dışı bulgular
8-Steroide yanıtsızlık

24
Q

Akut böbrek hasarında diyaliz endikasyonları nelerdir

A

Azotemi(BUN>80-100mg/dl)
Semptomatik üremi
Ciddi elektrolit dengesizliği(K>6.5meq/L ve Na<120meq/L)
Tedaviye dirençli asidoz(ph<7.1)
Oligoanürik hastada sıvı yüklenme bulguları(HT KY)
Yeterli nuteisyon ve tedavinin sıvı aşıeı yükünden dolayı verilememesi

25
Q

ABH ve KBH farkı nedir

A

Abhda bulgular ani başalr
Abhda ani HT vardır KBHda uzun sürelidir ve sol vent Hipertrofisiyle belli olur
Abhda lineer büyüme vardır KBHda boy kısa olabilir
Abhda BUN kreatinin hızlıca artar KBHda daha stabil seyreder
KBHda renal osteodistrofi var
PTH ABHde normaldir KBHde yiksektir
Kbhde eritropoietin sentezi ve demir kullanımı azalmıştır
Abhde usg normal KBH de küçük

26
Q

Otozomal resesif pkbh düşündüren bulgular nelerdir

A

• Aile öyküsünün olmamasi
• Yenidogan döneminde klinik
• Cocukluk çaginda SDBH ilerleme
• Hepatosplenomegali
• Portal hipertansiyon/özefageal varisler
• Bakteriyel kolanjitis

27
Q

Otozomal dominant pkbh düşündüren bulgular nelerdir

A

• Aile öyküsü (>40 yas üstü kistler)
• Asemptomatik/unilateral prezentasyon
• Karaciger/pankreas kistleri.
• Serebral anevrizmalar
Hematüri
Üriner sistem enfeksiyonları

28
Q

Kronik karaciğer hasarındaki Peld
ve meld skorlaması nedir

A

Peld:
INR
SERUM ALBUMİN
SERUM BİLİRUBİN
BÜYÜME GELİŞME GERİLİĞİ
AGE AT LİSTİNG

MELD:
INR
Serum bilirubin
Serum kreatinin

29
Q

Alt motor nörün tutulum hastalıkları

A

Ön boynuz motor nöron:SMA,Poliomyelit
Periferik sinir:GBS,HMSN(CMT),Kene oaralizisi
Nöromusküler bileşke:Myastenia gravis,botulinum
Kas:Kas daiteofileri,miyotojik distrofi,konjenital miyopati,dermatomyozit,polimiyozit

30
Q

Omuriliğin nöral tüp degektleri neler

A

Spina bifida okkülta
Meningosel
Meningomyelosel
Myelosel

31
Q

Beynin nöral tüp defektleri nelerdir

A

Anensefali
Ensefalosel

32
Q

Nöronal migrasyon kusurları neler

A

Lissensefali
Şizensefali
Pakigiri
Polimikrogiri
Gri madde heteroropisi

33
Q

Beynin konj malformasyonları nelerdir

A

Dandy walker
Korpus kallosum agenezisi
Holoprosensefali
Hidranensefali
Arnold chiari malformasyonu

34
Q

Kafatası çapı bozuklukları nelerdir

A

Mikrosefali
Kraniosinostoz
Makrosefali

35
Q

Sfingolipidozlar nelerdir

A

Niemann-Pick Hastaligi
Gaucher Hastaligi
GMI Gangliosidoz
GM2 Gangliosidoz
Tay-Sachs
Sandhoff hastaligi
Krabbe Hastaligi/Globoid Hücr
Metakromik Lökodistrofi

36
Q

Kız cinsiyette el hareketleri var

6aylık olana kadar ses aşırı reaksiyon veriyor retinada kıemızı lekeler var

Kiraz kırmızısı leke kaba yüz görünğmi

İlk6 aya kadar normal sonra optik ateofi ve körlük

A

Rett sendromu

Tay sachs (heksozaminidazA)

GM1 gangliosidoz(beta galaktosidaz)

Krabbe(galaktoserebrosidaz)

37
Q

Bebeğe demir profilaksisi ne zaman akadar yapılır

A

12.aya kadar yapılır

9.ayda hemogram kontrolü önerilir

38
Q

D vitamini ne kadar süre verilir

A

İlk günden 12.aya kadar

39
Q

Bipotansiyel gonad yapan gen

Overe çeviren gen

Testise çeviren

A

SF1 WT1
DAX1 WNT4
SRY SOX9

40
Q

WT1 bozukluğu

SF1 bozukluğu

DAX1 bozukluğu

A

Wilms tümörü

Adrenal yetmezlik

46XY Kadın

41
Q

Cinsel gelişim bozuklukları nelerdir

A

1-Seks kromozomuna bağlı DSD(Klinefelter Turner)
2-46XX DSD(Kah non kah)
3-46XY DSD(Gonadal gelişim bozukluğu,androjen sentez ve metabolizma bozukluğu,androjen duyarsızlığı)

Pediatri (22 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions