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Seminario 1 > Target De La Estamina > Flashcards

Target De La Estamina Flashcards

1
Q

Target de la estátina

A

Atorvastatina

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Q

Target aspirina , trifusal

A

Cox1

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3
Q

Target dipiridamol , cilostazol , trifusal

A

Fosfodiesterasa

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4
Q

Target del ticlopidina, clopidrogel, prasugrel, cangrelor, ticangrelor, elinogrel.

A

P2 Y12

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5
Q

Heparina

A

Inhibe la conversión fibrinogeno a fibrina

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6
Q

Exosaparina Target

A

Factor 2a (antitrombina)

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7
Q

Ateplasa Target

A

Ayuda a la conversión de plasminogeno a plasmina

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8
Q

Intoxicación por plomo Target

A

Ferroquelatasa - Ala deshidratasa

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9
Q

Nitroglicerina Target

A

Óxido nitrico sintetasa

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10
Q

Digoxina

A

Bomba sodio /k / ATPasa

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11
Q

Los grados de bloqueo A.V

A

1 grado : intervalo PR prolongado > 0.20
2 grado mobite I : Prolongación progresivamente P no conduce
2 grado mobite II : PR constante P no se acompaña a QRS
3 grado : más onda P , no hay relación p y QRS

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12
Q

5 tipos de IMA

A

1:Rotura de placa
2: desequilibró del aporte de oxígeno de oferta y demanda
3:muerte súbita
4: 4a (intervención coronaria percutanea) , 4b (trombosis de sten)
5 : revascularizacion miocardica

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13
Q

Síntesis Hemo

A

Hemo ( hemoxidasa) biliverdina ( biliverdina reductasa) bilirrubina no conjugada ( UDP ) ( albumina) bilirrubina conjugada …. Urobilinogeno (oxida) estercobilina , urobilina

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14
Q

Hemostasia primaria

A

Injuria Endotelial
Exposicion → EnF. Von Willebrond
Adhesion → Bernar Soulier
Activación : → G.2 : facto 1
→ GB: CASH: Calco, ADP, Serotonino, lustama
Agregación → Trombastenia de gianzmann G2b 3a

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15
Q

Tríada de virchow

A

Injuria endotelial ( ateroesclerosis )
Hipercoagubilidad (T.V.P)
Estasis sanguíneo (deficil proteína c.s 10972)

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16
Q

Hemostasia secundaria

A

Heparina
Warfarina
Dabigatran → Factor IIa
Apixaban Fact Xa
Rivaroxaban. Fact Xa
Acido tranexamico …… sitio activa de plasminogeno
Acido Aminocaproico …. Sitio activo de plasminogero

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17
Q

Factores que inhiben la agregación

A

1: Prostacidino I2 (Se ubera del ácido .
araquidonico)
2: Histamina
3: Oxido nitrico

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18
Q

Factores favorecen la agregación

A

Tromboxano A2

Serotonina

Endotelina

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19
Q

Target de la ranitidina

A

Histamina

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20
Q

Anisósitosis

A

Alteración del tamaño del GR

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21
Q

Poiquilocitosis

A

Alteración de la forma del GR

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22
Q

Efecto haldane

A

Desviación a la izquierda, afinidad al oxígeno , ph elevado

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23
Q

Efecto Borhr

A

Desviación la derecha , ph baja , poca afinidad al oxígeno

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24
Q

Semana que inicia la hematopoyesis

A

3 semana

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25
Q

Que sale del bazo y riñón

A

Produce Linfocitos B

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26
Q

Principal órgano producción del LINFOCITOS T

A

Timo

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27
Q

Cel autoregenerativa , multipotente , puede reconstruir todo el sistema hematopoyetico

A

CEL TRONCAL HEMATOPOYETICO

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28
Q

Valor normal de la plaqueta

A

150.000 a 300.000

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29
Q

Plaquetas < 150.000

A

Plaquetopenia

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30
Q

Plaquetas > 300.000

A

Trombocitosis

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31
Q

Leucocitos polimorfonucleares

A

BEN ( basofilo , eosinofilo, neutrofilo )

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32
Q

Leucocitos más abundante del leucocitos polimorfonucleares , act FAGOCITARÍA EN SANGRE

A

Neutrofilo

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33
Q

Leucocitos Mononucleares

A

Monocito y linfocito

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34
Q

GR JOVEN que no tiene núcleo

A

RETICULOSITO

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35
Q

Tiene aún mitocondria ARN y aún puede formar grupo Hemo

A

RETICULOSITO

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36
Q

Que forma la eritropoyetina

A

La baja concentración de O2 , testosterona , hormona tiroideas

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37
Q

Volumen medio corpuscular (V.N)

A

80-100 FL

38
Q

4 rutas metabólicas

A

1: vía de embden meyerhorf
2: vía de monofosfato hexosa
3: vía de metahemoglobina reductasa
4: vía de leubering RAPPAPORT

39
Q

Donde sé metabólisa el hierro

A

Yeyuno prox y duodeno (intestino del )

40
Q

Medicamentos (antibiótico ) que baja la absorción del hierro

A

Quinolonas y tetraciclina

41
Q

Que contiene el hierro ferroso

A
42
Q

Canal que deja pasar al hierro ferroso al suero

A

Ferroportina 1

43
Q

Que hace la hefestina

A

Convierte al fierro ferroso en férrico

44
Q

Enzima que regula la apertura y cierra de la FERROQUELATASA , donde se produce

A

Hepcidina (hígado)

45
Q

Para qué sirve la Ferritina

A

Sirva para ver la deficiencia a nivel serico del hierro

46
Q

Para qué sirve o que es la hemosiderina

A

Sirve para ver la sobrecarga de hierro , se ve en la biopsia en depósito de tej.

47
Q

Donde se metabolisa la vit b12

A

Ileon terminal

48
Q

Anemia perniciosa

A

Anemia autoinmune que destruye a las células parietales

49
Q

Que secreta las células parietales

A

HCl, Fact intrínseco , proteína R

50
Q

Que produce la célula principal

A

Pepsinogeno

51
Q

Absorción del la vit B9

A

Yeyuno y duodeno

52
Q

Donde se una el factor intrínseco con la vit b12

A

Intestino delgado

53
Q

Pruebas para realizar en una deficiencia de vit b12 y vit b9

A

Homocisteina , ac metilmalonico

54
Q

V. Normal del hemoglobina corpuscular media

A

27-34 pg

55
Q

Qué hormona estimula la eritropoyesis

A

Eritropoyetina

56
Q

Pruebas laboratoriales de hematologia

A

VCM/HCM/ HB / frotis sanguíneo / perfil férrico (para descartar anemia ferropenica)

57
Q

RETICULOSITO no regenerativa

A

RETICULOSITO <1% , falla a nivel medular

58
Q

RETICULOSITO regenerativa

A

, RETICULOSITO a elevados , Problema es en vía periférica , quizás una hemorragia

59
Q

Biosíntesis la hemoglobina

A

Hemoglobina ( Hemo / globina)

60
Q

Por qué está formado el grumo HEMO

A

Protoforfirina 9 y fierro ferroso

61
Q

Síntesis del grupo Hemo

A

Glicina y acetilcoenzima a

62
Q

Valor normal de los leucocitos

A

6 a 10.ooo

63
Q

Tiempo de la vía intrínseca

A

Tiempo de tromboplastina parcial

64
Q

Tiempo de la vía común

A

Tiempo de trombina

65
Q

Tiempo de la vía extrínseca

A

Tiempo de protrombina

66
Q

Anemia ferropenica

A

Anemia Microcitica- hipocromica
+comun
Ausencia o disminución del hierro
Nivel del ferritina disminuido

67
Q

Ejemplo de anemia macrocitoca

A

Anemia megaloblastica : deficil de las vit b12 y b9
No megaloblastica : cirrosis hipotiroidismo medicamentos

68
Q

Ejemplo anemia normocitica

A

Pérdida de sangre , hemolitica autoinmune (alteración de la membrana )

69
Q

Ejemplo de anemia microcitica

A

Ferropenica , talasemiss , enf crónica (diálisis )

70
Q

LDh que es

A

Deshidrogénasa láctica ( daño en tejidos por anemia , enfermedad hepaticos , cancer , meningitis)

71
Q

Parámetros de una anemia hemolitica

A

Anemia
LDh elevado
RETICULOSITO elevado
Haptoglobina disminuido

72
Q

Anemia hemolitica autoinmune por cuerpos extra vasculares

A

GR ROMPE EN EL BAZO : sobrecarga de billirrubina, sobrecarga de hierro
ICTERICIA
ESPLENOMEGALIA

73
Q

Anemia hemolitica intravascular

A

Rompe en el vaso sanguíneo : hb muere en el riñón
Insuficiencia renal , déficit de hierro

74
Q

Causas de enfermedad Hemolitica autoinmune extra vascular

A

LES , LLC

75
Q

Tipos de leucemia

A

Leucemia mielobastica (A-C)
Leucemia linfoblastica (A-C)

76
Q

L.LINFOBLASTICA AGUDA

A

Niño + Pancitopenia + balastos >20% + sindtome de down
Buen pronóstico

77
Q

L.Linfoblastica crónica

A

Pc mayor + Asíntomatico + blastos <20% + anemia hemolitica autoinmune

+frec en países accidéntales

78
Q

L.mielovlastica aguda

A

Pc adulto joven + pancitopenia + blastos > 20%
Patognomonico : bastones de auer
Cels afectadas : linaje mieloide inmaduro : magacarioblasto

Síntomas: CID coagulación intravascular diseminada F1 disminuido

79
Q

Tratamiento para la mieloide crónica

A

Imatinib, bloquea al tirosin quinasa

80
Q

Target del imatimib

A

Tirosin quinasa

81
Q

Tratamiento del mieloide aguda

A

BTA

82
Q

Target del BTA

A

Ácido retinoico

83
Q

L.mieloblastica cronica

A

Pc adulto + asintomático + blastos <20%
Trámalocacion del cromosoma 9 al 22
Cromosoma phyladelfia ( cromosoma aberrante)

84
Q

Célula madre mieloide da origen

A

GR , plaquetas y mieloblastos ( granulocitos)

85
Q

Celular madre linfoide da origen

A

Linfoblasto ( linfocito b , linfocito T, linfocitos natural killer)

86
Q

Favismo

A

Deficiencia de glucosa -6 - fosfato deshidrogenasa , enfermedad hereditaria , enfermedad hemolisis aguda , +frec hombres
Consumo excesivo de habas
Monofosfato hexosa

87
Q

Afinidad del la hemoglobina

A

1:Monóxido
2: oxígeno
3: dióxido

88
Q

Orden de la serie blanca de mayor a menor

A

N :65%
L: 25-30%
M:
E
B

89
Q

Fases de la coagulación

A

Iniciación
Amplificación
Propagación

90
Q

Vía extrínseca factores

A

7 , 3

91
Q

Vía común factores

A

10 , 5 , 2, 1

92
Q

Vía intrínseca factores

A

12 , 11, 9 , 8

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