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UE2 - Histo > Tissus Mésenchymateux squelettiques (Cartilagineux & Osseux) > Flashcards

Tissus Mésenchymateux squelettiques (Cartilagineux & Osseux) Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 caractéristiques de la MEC cartilagineuse ?

A
  • non minéralisée
  • non innervée
  • non vascularisée
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2
Q

Composition de la MEC cartilagineuse ?**

A
  • Très forte teneur en eau (70 à 80%** de son poids)
  • FIBRILLES** de collagène de type II** et de collagène NON fibrillaire de type IX** (élastine parfois, autres types de collagène comme le I selon les 3variétés de cartilage distinguées)
  • 1 seul type cellulaire CHONDROCYTES (ou BLASTES) selon le niveau de maturité
  • logeant des leurs petites logettes CHONDROPLASTES, dt ils occupent tout l’espace
  • complexes de GAG et de PG (dont l’AGRÉCANE++) formant des agrégats de PG.
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Q

Rappeler ce qu’est un GAG

A

Motif DISACCHARIDE en tandem
LGE chaîne NON RAMIFIÉE
hydroPHILE et très forte charge NEG

Ex l’acide hyaluronique

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4
Q

Rappeler ce qu’est un PG ? (3 + 3ex)
Agrégats de PG ? (3)
⧧ avec une GP ? (3 +1ex)

A

PG = Noyau PROT + GAG lié de façon COVALENTE (sauf ac. hyalu, qui lui sert aux agrégats de PG)
On trouve:
DÉCORINE: ds ts les TC
PERLÉCANE: ds les MBB
AGRÉCANE: ds les T. CARTILAGINEUX (60% de chondroïtine-sulfate et 40% de kératane-sulfate) riche en radicaux acides (=neg=hydroPHILE=logique!)

Les AGRÉGATS de PG st constitués d’1 ac. hyaluronique** + des prot de liaison (ex COMP Cartilage Oligomeric Matrix Prot) + des PG (forte charge négative)

Les GP (glycoprot) st qt à elles, des motifs COMPLEXES et très variés COURTS et RAMIFIÉS (à l’inverse dés GAG qui sont longs et non ramifiés)
Ex de GP = Fibronectine, GP EC sous forme soluble ds les liquides bios et forme solide ds la MEC (sécrétée par les ⓒ mésenchymateuses voire épithéliales et nbeux domaines de ∿ aux intégrines, GAG +coll).
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5
Q

Morpho de la FIBRONECTINE ?

A

HÉTÉRODIMÈRE (dt chaque chaîne contient ∼ 2500 AA), il en existe #formes.
Elle contient # domaines de ∿ (aux intégrines ⓒ, GAG et collagènes) et un ∩ S-S!

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6
Q

Qu’est-ce qu’un CHONDRONE ?

Coquin ce chondrone!

A

Représente l’unité STRUCTURALE, FONCTIONNELLE et MÉTABOLIQUE du cartilage.

Formé d’1 ou # chondroCYTES proches + COUCHE PÉRICELLULAIRE de MEC riche en collagène types 6/9
Rôle imptt des INTÉGRINES obviously (transmissions 𝜑o et mécaniques)

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7
Q

Cmt croît le CHONDROCYTE ds sa logette ?

Mécanisme et 2 groupes

A

Bien qu’enfermé ds le chondroplaste, les CHONDROCYTES peuvent se diviser par MITOSES (=croissance interstitielle des pièces cartilagineuses - rare chez l’adulte)

On distingue 2 groupes ISOGÉNIQUES (issu de la division d’1 même ⓒ):

  • gpe isogénique CORONAIRE = augmentation du VOLUME des pièces cartis
  • gpe isogénique AXIAL = augmentation de LONGUEUR

On distingue 3 modes de croissance du cartilage avec celui par APPOSITION (but outside the logette)

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8
Q

Quel est le 3ème type de croissance du CARTILAGE ?

Quand observe-t-on le + ce type de croissance ?

A

Croissance possible en ÉPAISSEUR (ou PÉRICHONDRALE) par APPOSITION (outside the logette!)
Elle a lieu au sein de la couche INTERNE/PROFONDE ou CHNONDROGÈNE par des FB capables de se ⧧cier en chondroblastes et de sécréter une MEC cartilagineuse (coll type2) permettant ainsi la croissance du cartilage par apposition.
Cela a surtout lieu pdt la vie FŒTALE.

Rappel: le cartilage peut croître ds sa logette en longueur (axial) ou en volume (coronaire) ce qui distingue les 2 groupes isogéniques de chondrocytes.

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9
Q

Qu’est-ce que le PÉRICHONDRE et rôle ? (5)
Quelles st ses 2 couches (particularité et rôle de chacune) ?
Arsouille :-)

A

C’est la couche de TC, synthétisée par les FB et contenant les VAISSEAUX SANGUINS et NERFS (imptt++ because remember le cartilage n’est NI vascularisé NI innervé)
Il assure dc un rôle trophique et d’apport en O2 par DIFFUSION.
Il entoure tous les cartilages SAUF les cartilages ARTICULAIRES.

1) couche PROFONDE** ou CHONDROGÈNE ou INTERNE:
TC LÂCHE au CONTACT du cartilage
Participe à la croissance en ÉPAISSEUR par ⧧ciat° de FB en chondroBLASTES sécrétant une MEC cartilagineuse (collagène 2)

2) couche EXTERNE ou TENDINIFORME:
TC FIBREUX, riche en vaisseaux sanguins
Permet l’ANCRAGE du cartilage grâce à ses FIBRES de collagène type ONE ARCIFORMES

NB: pt patho: si le tissu carti est pénétré par des vaisseaux sanguins, cela risque d’induire une surcharge de la MEC en CaCl (=chondrocalcinose) et donc la mort des chondrocytes.
Si le tissu cartilagineux est envahi de sang, sa vascularisation entraîne sa minéralisation et donc son ossification (bye bye carti!)

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10
Q

Particularité du cartilage ARTICULAIRE et morpho ?

A

Il est DÉPOURVU de PÉRICHONDRE et ainsi + vulnérable et fragile (NON remplaçable) donc sa NUTRITION se fait par DIFFUSION à travers le LIQUIDE SYNOVIAL.

Morpho: ses chondroCYTES sont en COLONNE en PROFONDEUR et APLATIS en SURFACE avec orientation des fibres devenant // => d’où l’aspect NACRÉ.

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11
Q

Quels st les 3 ⧧ TYPES de CARTILAGES en fonct° de la richesse et nature de leurs fibres ?

A

On distingue:

  • HYALIN (+répandu)
  • FIBREUX
  • ÉLASTIQUE
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12
Q

Spécificités du cartilage HYALIN ?

localisations 3 - constituants 5

A

Il est celui le + répandu:

  • ébauches embryonnaires** du squelette osseux
  • cartilage articulaire et costaux
  • voies aériennes sup (nez, larynx, trachée)

ⓒ : chondrocytes. Périchondre (SAUF à l’intérieur des articulations) et Avasculaire.
MEC : la + riche en fibrilles collagène type II** (visible ME only) + PG
Richesse et orientation des fibres liées aux contraintes mécaniques

NB: aspect vitreux et amorphe en MO (d’où son nom)

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13
Q

Spécificités du cartilage FIBREUX ?

localisations 5 - constituants 5

A

On le trouve:

  • DISQUES INTERVERTÉBRAUX**
  • SYMPHYSE PUBIENNE**
  • MÉNISQUE ARTICULAIRES
  • ARTI STERNO-CLAVICULAIRE
  • INSERTION TENDON D’ACHILLE (associé à du TC dense)

ⓒ : chondrocytes et FB! Périchondre NON identifiable, généralement avasculaire (?)
MEC : riche en faisceaux de fibres de collagène type 1** en plus des fibrilles de type 2**, ce qui assure résistance et souplesse.

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14
Q

Spécificités du cartilage ÉLASTIQUE ?

localisations 5 - constituants 6

A
  • PAVILLON des oreilles**, CONDUITS auditifs EXTERNE et TROMPE d’EUSTACHE
  • ÉPIGLOTTE
  • AILES du nez

ⓒ : nbeux chondrocytes. Still avasculaire et périchondre.
MEC : tjs fibrilles collagène type 2 (visibles au ME ça rimeeeuh) et riche faisceaux fibres ÉLASTIQUES (visibles en ME grâce à l’ORCÉINE)

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15
Q

Quels st les 3 variétés d’OS et les 2 types de TISSUS OSSEUX (2daires) ?
TRIPLE rôle des os ?

A

3 variétés d’os:

  • LONGS (DIAPHYSE - type os COMPACT - MÉTAPHYSES & ÉPIPHYSES - os SPONGIEUX/TRABÉCULAIRE - présence de cavités médullaires)
  • COURTS (carpes, phalanges, vertèbres)
  • PLATS (sternum, côtes, crâne, scapula, bassin)

2 types : compact et spongieux/trabéculaires

Triple rôle :

  • MÉCANIQUE (protection et soutien)
  • MÉTABOLIQUE (phospho-calcique/réserve et maintient de l’équilibre acido-basique)
  • HÉMATOPOÏÉTIQUE (multiplication et ⧧ciat° ⓒ sanguines: hématopoïèse)
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16
Q

Les OS sont reliés par 2 types d’ARTICULATIONS (3 en UE5), lesquelles ?

A
  • FIXES: zones de contact constituées d’OS, cartilage FIBREUX et TC DENSE
  • MOBILES: zones de contact constituées de cartilage articulaire HYALIN et enveloppées ds 1 cavité articulaire
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17
Q

2 types de TC OSSEUX ?

A

1) PÉRIOSTE (à la surface de TOUS les os SAUF des surfaces ARTICULAIRES) :
- 1 couche INT/CELLULAIRE = ⓒ OSTEOPROGÉNITRICES peuvent se différencier en OSTÉOBLASTES.
- 1 couche EXT = TC DENSE FIBREUX constitués de fibres de collagène ARCIFORMES (de SHARPEY) qui traversent la couche interne pour se lier étroitement au tissu osseux sous-jacent.

2) ENDOSTE** fine couche de TCL contenant encore des ⓒ OSTÉOPROGÉNITRICES (capables de se ⧧cier en ostéoblastes), VASCULARISÉ
Entoure la cavité CENTRALE vascularisée des os (ou CANAL MÉDULLAIRE des os longs), ainsi que les canaux de HAVERS, canaux de l’os spongieux et les canaux de VOLKMANN

18
Q

Quels st les ⧧ types de ⓒ osseuses et leur origine ?

A
  • ⓒ OSTÉOFORMATRICES, provenant ttes de ⓒ souches MÉSENCHYMATEUSES (persistent chez l’adulte au niveau de l’endoste) : BORDANTES, OSTÉOBLASTES et -CYTES.
  • ⓒ OSTÉORÉSORBANTES/-RÉSORPTRICES : OSTÉOCLASTES qui proviennent de la lignée hématopoïétique MONOCYTAIRE/MACROPHAGIQUE !

NB: quant à la MEC osseuse, elle est MINÉRALISÉE (dc rigide et imperméable; opaque aux X) et sa matrice organique est essentiellement constituée de fibres de collagène ONE.

19
Q

Les 3 types de ⓒ ostéoFORMATRICES ?

Localisations, morphos, rôles et devenirs

A

ⓒ BORDANTES :

  • Localisation: périphérie de l’os
  • Morpho: pauvres en organites (aplaties et allongées)
  • Rôle: car au REPOS.
  • Devenir: se différencient en ostéoBLASTES une fois ON

ⓒ OSTÉOBLASTES : très actives, celles qui Bossent quoi !
- Localisation: apposées à la SURFACE des pièces osseuses en FORMATION
- Morpho: cubiques, granules de Ca2+
Prolongements cytoplasmiques (activité PHOSPHATASE ALCALINE) s’enfonçant ds la MEC
GAPjunctions entre elles ET avec les ostéoCYTES
- Rôle: synthétisent la MEC (riche en collagène1 et ne se MINÉRALISE qu’à distance de la ⓒ (BORDURE OSTÉOÏDE)
- Devenir: deviennent ostéoCYTES en s’entourant complètement de MEC, back to BORDANTES again ou APOPTOSE

ⓒ OSTÉOCYTES : peu actives

  • Localisation: DS l’os // à la surface, ds petites logettes ostéoPLASTES
  • Morpho: allongées, loooonnnngggs prolongements cytoplasmiques cheminant ds les CANALICULES de la MEC (ms st tjs séparés de celle-ci par un espace PÉRI-OSTÉOCYTAIRE) leur permettant de diffuser l’eau et nutriments et d’être en contact avec leurs voisins et les ostéoBLASTES de surface par des GAPjunctions.
  • Rôle: informent la périph si nécessité de renewall/résorpt°, assurant ainsi la modification permanente du tissu osseux
  • Devenir: stade de ⧧citation TERMINALE de la lignée ostéoblastique: st incapables de se diviser.
20
Q

ⓒ résorbantes/-ptrices :

Lieu, morpho, rôle, devenir ?

A

Il s’agit des ostéoCLASTES (les Blastes Bossent et les Clastes Cassent)

  • Localisation: situées en SURFACE de l’os
  • Morpho:
    HUGES (50à100μm)
    MULTINUCLÉES+++
    MOBILES++ (intégrines 𝛂5𝛃3**/𝛂2𝛃1 capables de reconnaître les motifs RGDS de la MEC ⧧ 𝛂6𝛃4 ds les épithéliums)
    MICROVILLI (type BORDURE EN BROSSE) renfermant des POMPES H+
    PODOSOMES: système d’ancrage au cytosquelette d’actine (perpendiculaire à la surface cellulaire) /prot de connexion: TALINE, VINCULINE
  • Rôle: résorption de la MEC osseuse grâce aux ENZYMES LYTIQUES & H+
  • Devenir: (après grattage de 40μm) déplacement pour une nouvelle zone à gratter, ou APOPTOSE. Ensuite remplacés par des MACROPHAGES qui viennent bouffer les miettes.
21
Q

Quelles enzymes LYTIQUES des ostéoclastes ?

A

Et dont l’activité nécessite un pH ACIDE.

Entre autres:
- collagénases
- métalloprotéinases
- phosphatase acide
- cathepsine
(la MEC contient du collagène..)

Rappel: les ostéoCLASTES st les SEULES ⓒ capables de résorber une MEC MINÉRALISÉE

22
Q

Que permet M-SCF ?

A

M-SCF ou Monocyte-Colony Stimulating Factor
Permet la ⧧ciat° des monoCytes en ostéoClastes (origine commune avec la lignée monocytaire/macrophagique)
(mémo: penser à la SNCF..c’est la casse!!)

/!! Ne pas confondre avec le SCF (Stem Cell Factor) qui permet la ⧧ciat° et la migration tissulaire des MASTOcytes (TC)

23
Q

À quoi correspondent les domaines RGDS de la MEC ?

A 
Ce sont des motifs protéiques dt la séquence d’AA correspond à:
R Arginine
G Glycine
D Ac. Aspartique
S Sérine

La séquence RGD est reconnue par les intégrines cellulaires (tt comme les 𝛂6𝛃4 de la jonction dermique :-)

24
Q

Moyen mémo pr les petits noms d’INTÉGRINES

A

6-5-4-3-2-1 simplement retenir que la 𝛂6𝛃4 appartient aux cellules basales de l’épiderme
Et dc les 5321 aux ostéoclastes!!
(𝛂5𝛃3 𝛂2𝛃1)

25
Q

Qu’est-ce que le système «VENTOUSE» ou anneau périphérique de SCELLAGE** ?

A

Système d’ancrage qui aboutit à la formation de LACUNE de HOWSHIP étanche, au niveau de laquelle l’OSTÉOCLASTE émet ses microvillosités** (bordure en brosse: taille irrégulière) qui permettent d’injecter les ions H+ ds la lacune de résorption (grâce aux pompes à protons de leur paroi) et déverser leurs enzymes LYTIQUES responsables de la dégradation du tissu osseux.

Telles que: collagénases, métalloprotéinases, phosphatase acide, cathepsine.

26
Q

STIMULATION de la RÉSORPTION de la matrice osseuse par ?

2

A

PTH (Hormone ParaThyroïdienne)
Vitamine D3
PgE2
=> influencent la production de M-CSF qui est nécessaire à la ⧧ciat° des ostéoClastes

27
Q

INHIBITION de la RÉSORPTION de la matrice osseuse par ?

1

A

CALCITONINE**

Dc CALci inhibe les CLAstes

28
Q

Qui peut se DIVISER entre les chondrocytes et les ostéocytes ?

A

Seuls les chondrocytes se divisent, les ostéocytes sont la phase terminale de différenciation de la famille ostéo.

Rappel: croissance des chondrocytes en groupe isogénique coronaire (amplification du volume) ou axial (de la taille). La croissance en épaisseur de la couche chondrogène du périchondre entourant le chondrone, est réalisée suite à une différenciation de FB en chondroblastes)

29
Q

Caractéristiques de la MEC OSSEUSE, à la différence de la MEC carti ? (3)
Teneur en eau et phases ?

A

La MEC osseuse est VASCULARISÉE, INNERVÉE et MINÉRALISÉE
ET CALCIFIÉE (phosphate et carbonate de calcium)
Sa teneur en EAU est de 50% (en fait le tissu le - hydraté de l’organisme)
Elle est constituée de 2 phases: ORGANIQUE et MINÉRALE

30
Q

MEC osseuse : de quoi sont composées ses 2 phases ?

6 et 6

A

Phase ORGANIQUE (30% poids sec de l’os) & phase MINÉRALE (70% poids sec de l’os**):

phase organique:
- COLLAGÈNE type I++ (et faible quantité de PG)
- nombreuses protéines :
OSTÉOPONTINE = ∿ ostéocytes avec phase minérale + fixat° des ostéoclastes.
OSTÉONECTINE = ∿ car affinité pr collagène 1 et Ca2+ phase minérale + croissance cristaux
OSTÉOCALCINE = prot NON collagénique la + imptte, ∿ phase minérale too; marqueur de l’ostéoformat° et stimulat° ostéoclastes
THROMBOSPONDINE = ∿ ostéocytes à la MEC par des intégrines
SIALOPROTÉINES

Phase minérale :

  • cristaux d’HYDROXYAPATITE (=PHOSPHATE de CA2+ CRISTALLISÉ**, visible ME, forme héxagonale)
  • couche SUPERFICIELLE HYDRATÉE IONISÉE** (zone permettant la mobilisation + facile d’ions Ca2+ et Phosphate)
  • rôle MAJEUR ds l’équilibre phospho-calcique (MEC renferme 98% du Ca2+ de l’organisme et substitution possible des ions carbonates aux ions phosphates => cristaux de carbonate de calcium instead)
31
Q

Élaboration de la BORDURE OSTÉOÏDE, stimulée par ?

A
  • hormones: ANDROGÈNES et ŒSTROGÈNES**
  • FC
  • BMP (Bone Morphogenic Prot)
  • VIT D (as well: comme sa résorption avec PTH)
    Carence en vitamine D3 favorise absorption du Ca intestinal et sa fixation sur l’os

La bordure ostéoïde est NON minéralisée, cela se fait ensuite à DISTANCE des ostéoBLASTES, par injection d’ions Ca2+ et de PHOSPHATASE ALCALINE, une fois la saturation atteinte en calcium et phosphate: CRISTALLISATION rapide en HYDROXYAPATITE

32
Q

Quels sont les 2 noms pour les os primaires et secondaires ?

A

Os 1aire = os RÉTICULAIRE (ou TISSÉ ou NON LAMELLAIRE ou IMMATURE)

Os 2daire = os LAMELLAIRE (ou ADULTE ou MATURE)

33
Q

Gdes ⧧ entre l’os RÉTICULAIRE et LAMELLAIRE ?

4 items chaque

A

Os réticulaire (ossification primaire) :

  • tissu immature TRANSITOIRE que l’on retrouve chez le fœtus**, l’enfant jusqu’en fin d’adolescence, ou bien chez l’adulte après une FRACTURE (ou maladie de Paget)
  • MEC (coll 1) et ostéocytes sans ordre apparent et peu minéralisée
  • amené à disparaître totalement chez l’adulte, et remplacé par de l’os lamellaire SAUF au niveau d’insertions de TENDONS.
  • faible résistance mécanique

Os lamellaire :

  • 2 types de lamelles (FIBRILLAIRES ou CIMENTANTES)
  • 2 types de tissus osseux lamellaires (COMPACT/HAVERSIEN & SPONGIEUX/TRABÉCULAIRE)
  • organisation des fibres coll1 // et superposées et avec modif de leur direction. OSTÉOCYTES à la frontière entre 2 lamelles (ostéoblastes en périph)
  • remodelage osseux permanent
34
Q

2 types d’ossification (croissance) PRIMAIRE ?

A

Rappel: les mécanismes d’ossification primaire sont ceux permettant la formation de NEW tissu osseux RÉTICULAIRE.

Ossification INTRACONJONCTIVE (à partir du tissu cartilagineux) ou ENDOCHONDRALE (à partir du cartilage hyalin)

35
Q

OSSIFICATION PRIMAIRE:
Où a lieu l’ossification INTRACONJONCTIVE ? (2)
À quel type de croissance correspond-elle ?
Processus ? (2)

A

Elle provient du TC et se fait par

  • une ossification de mb (ENDOMEMBRANEUSE): pièces mésenchymateuses de la boîte crânienne du fœtus et newborn
  • ossification PÉRIOSTIQUE : pdt la croissance de l’enfant (périoste des os longs).

=> croissance en ÉPAISSEUR

Processus:
⧧ciat° de ⓒ mésenchymateuses en ostéoBLASTES qui sécrètent la MEC osseuse.
OU apposition de NOUVELLES LAMELLES à un os déjà pré-existant.

36
Q

OSSIFICATION SECONDAIRE:
Où a lieu l’ossification ENDOCHONDRALE ? (1)
À quel type de croissance correspond-elle ?
Processus ?

A

S’effectue au niveau des cartilages de CONJUGAISON (situés entre la MÉTAPHYSE et l’ÉPIPHYSE)
=> croissance en LONGUEUR des os.

Mécanisme :

1) ⧧ciat° d’une ⓒ mésenchymateuse du PÉRICHONDRE en OSTÉOBLASTE => formation VIROLE OSSEUSE PÉRIOSTIQUE
2) Augmentat° du volume des CHONDROCYTES sous-jacent et multiplication de chaque côté de la virole => cartilage HYPERTROPHIÉ
3) croissance en groupe isogénique AXIAUX => cartilage SÉRIÉ
4) synthèse COLLAGÈNE X et PHOSPHATASE ALCALINE /chondrocytes = MEC CALCIFIÉE => CARTILAGE CALCIFIÉ.
5) puis sécrètent du VEGF qui recrutent des bourgeons conjonctivo-vasculaires pour envahir les zones cartilagineuses.
6) dégénérescence des CHONDROCYTES /APOPTOSE ET par l’arrivée voie sanguine des chondroCLASTES (détruisent parois calcifiés des chondrocytes hypertrophiés)
7) remplacement par des OSTÉOBLASTES d’origine ostéoprogénitrice qui débarquent aussi par voie sanguine. Qui élaborent donc une MEC non minéralisée sur les reliquats de cartilage calcifié => tissu osseux RÉTICULAIRE (non lamellaire).
8) détruit ensuite par les ostéoCLASTES qui repoussent le front d’ossification & cartilage sérié repoussé au fur et à mesure de la croissance.

NB: à la puberté, sous l’influence des hormones stéroïdes, la multiplication des chondrocytes s’arrête, le cartilage sérié disparaît et la croissance de l’os is over.

37
Q

Quels st les 2 types d’ossification SECONDAIRES ?

Et localisations ?

A

Consiste au remplacement du tissu réticulaire (tissu osseux pré-existant) par un nouveau tissu LAMELLAIRE.

De type SPONGIEUX = TRABÉCULAIRE ou COMPACT = HAVERSIEN.

Le tissu spongieux concerne les EPIPHYSES et MÉTAPHYSES des os longs ainsi que la partie MÉDULLAIRE (interne) des os COURTS et PLATS.

Le tissu haversien sera au niveau de la DIAPHYSE des os longs et de la partie CORTICALE (externe) des os COURTS et PLATS.

38
Q

Organisation structurale du tissu LAMELLAIRE l’os SPONGIEUX/TRABÉCULAIRE ?

A
  • ses lamelles osseuses forment un réseau 3D de travées** anastomosées
  • espaces libres occupés par l’ENDOSTE formant la moelle osseuse**:
    TC riche en fibre RETICULINE et Tissu Adipeux + fonction HÉMATOPOÏÉTIQUE ds certains os PLATS (sternum, os iliaque)

NB: malgré aspect désordonné, os spongieux a une structure soumise aux contraintes mécaniques et est très solide (ex col du fémur)

39
Q

Organisation structurale du tissu LAMELLAIRE de l’os COMPACT/HAVERSIEN ? (6)

A
  • OSTÉONE = unité de base** (petit cylindre de lamelles osseuses concentriques** de 𝜙1mm** et lgr #cms**)
  • SYSTÈME de HAVERS (ensemble des ostéones imbriqués les uns à côté des autres)
  • CANAL de HAVERS, longitudinal, au CENTRE de l’ostéone et contenant du TCL, des cap sanguins et lymph. et des fibres nerveuses Amyéliniques**. 𝜙 80μm (le canal ou la fibre?)
  • CANAUX de VOLKMANN st les canaux TRANSVERSAUX ou OBLIQUES qui permettent la COM entre #canaux de Havers, avec le périoste et l’endoste**.
  • SYSTÈME INTERSTITIEL (vestige d’anciens SYSTÈMES de Havers partiellement dégradés - lamelles interstitielles).
  • SYSTÈMES CIRCONFÉRENCIELS EXT et INT (lamelles osseuses circonférentielles au contact endoste et périoste).
40
Q

Définition et objectifs (3) du REMODELAGE osseux ?

A

Mécanisme par lequel la structure de l’os LAMELLAIRE est DÉTRUITE PUIS RESYNTÉTHISÉE pour adapter le squelette osseux à

  • la croissance
  • le maintient de l’équilibre phospho-calcique de l’organisme
  • nouvelles contraintes mécaniques pouvant apparaître avec le temps (poids, travail..)

Il se distingue par 4 phases: activation, résorption, inversion puis formation du tissu osseux.

41
Q

Qu’est-ce que l’ostéoPÉTROSE ?

A

C’est la diminution des capacités de résorption osseuse (invalidation des gènes codant pour ODF ou RANK par ex)

⧧ ostéoporose (existe ds les 2 sexes ms ++ chez la femme /carence en œstrogènes après la ménopause): augmentation des capacités de résorption osseuse.

UE2 - Histo (6 decks)

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