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Neuro > Transmission (Synaptique -- Neurotransmetteur) > Flashcards

Transmission (Synaptique -- Neurotransmetteur) Flashcards

1
Q

À quoi sert le cerveau ?

A
  • Pensée et cognition (états mentaux)
  • Sensations et perceptions
  • Émotions
  • Comportement
  • Contrôle des activités physiques et somatiques
  • Être réactif et réagir à l’environnement
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Q

Qu’est-ce que la synapse ?

A

Structure permettant la transmission de signaux électriques ou chimiques d’un neurone A vers un neurone B

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Q

Comment appelle-t-on l’axone qui transmet le signal électrique ou chimique?

A

axone présynaptique

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4
Q

Comment appelle-t-on le dendrite qui reçoit le signal électrique ou chimique?

A

dendrite postsynaptique

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5
Q

Quelles sont les caractéristiques des synapses électriques ? (7)

A
  • jonctions étroites (Gap jonctions formées de connexines)
  • bi-directionnelle
  • couplage électrotonique
  • réponse instantanée
  • potentiel post-synaptique (PPE) + faible
  • intégration synaptique
  • synchronisation inter-neurale
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6
Q

Quelles sont les caractéristiques des synapses chimiques ? (6)

A
  • Jonctions plus grandes
  • Uni-directionnelle
  • Plus complexe
  • Grande diversité de récepteurs
  • Diversité de neurotransmetteurs
  • Co-relâchement de neurotransmetteurs (2 à la fois)
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7
Q

Comment font les ions pour se promener d’une cellule à une autre dans la synapse électrique ?

A

Les ions et les molécules de petites tailles (1 à 2 kDa) peuvent franchir les connexons dans les 2 directions. (ex: ATP, IP3..)

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8
Q

Dans quelles parties du corps retrouve-t-on des synapses électriques ?

A

Dans diverses régions du SNC
- Cortex sensoriel
- Bulbe olfactif
- Cervelet
- Rétine
- Neurones du noyau olivaire inférieur

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9
Q

Expliquez comment les synapses électriques se propagent d’une cellule à l’autre

A

Communication directe entre le cytoplasme de 2 cellules apposées

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10
Q

Combien de connexines forment un connexon ?

A

6

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11
Q

Que forment 2 connexons ?

A

un gap junction

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12
Q

Que sont les connexons ?

A

protéines-canaux formant un pont entre le cytoplasme des 2 cellules

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13
Q

Quelle est la connexine la + importante du corps ?

A

Connexine 36

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14
Q

Les synapses de Gray de type 1 sont (asymétriques ou symétriques) et (excitatrices ou inhibitrices)

A

asymétriques
excitatrices

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15
Q

Expliquez ce que cela veut dire:

Le potentiel post-synaptique (PPE) est plus faible dans la synapse électrique.

A

L’amplitude du signal est moins grande dans la cellule 2

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16
Q

Que se passe-t-il lorsqu’une souris est knockout pour la connexine 36?

A

Le phénotype est normal. Il n’y a pas de synchronisation entre la cellule 1 et 2 puisqu’il n’y a pas de gap junction

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17
Q

Vrai ou Faux

La transmission de la synapse chimique se termine toujours par la recapture du neurotransmetteur dans l’élement présynaptique

A

Faux

Le NT peut être recapturé et/ou il peut être détruit par des enzymes présents dans l’espace synaptique

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18
Q

Expliquez ce qu’un potentiel d’action génère dans un neurone (synapse électrique)

A

provoque un léger courant ionique suivi d’un potentiel post-synaptique (PPS) électrique dans un second neurone, par l’intermédiaire d’une gap junction

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19
Q

Qualifiez le délais de la transmission dans la synapse électrique

A

pratiquement inexistant

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20
Q

Expliquez le fonctionnement de la synapse électrique lorsqu’il y a présence d’une gap junction

A

Lorsque 2 neurones sont interconnectés par des gap junctions, leurs oscillations et potentiels d’actions sont synchronisés

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21
Q

Expliquez le fonctionnement de la synapse électrique lorsqu’il n’y a PAS présence d’une gap junction

A

Lorsque 2 neurones ne sont pas interconnectés, aucune synchronisation de leur activité électrique

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22
Q

Qu’est-ce qu’une synapse chimique ?

A

Structure anatomique de communication entre des cellules et impliquant la libération et la diffusion rapide d’une substance chimique (neurotransmetteur) à partir de la 1ere cellule (neurone pré-synaptique) vers la 2e cellule (neurone postsynaptique).

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23
Q

Que va induire la fixation du neurotransmetteur sur les récepteurs ?

A

induit un changement des propriétés de la cellule post-synaptique

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24
Q

La synapse de type axo-dendritique est-elle excitatrice ou inhibitrice?

A

Excitatrice

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25
Q

La synapse de type axo-somatique est-elle excitatrice ou inhibitrice?

A

Inhibitrice

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26
Q

La synapse de type axo-axonale est-elle excitatrice ou inhibitrice?

A

Inhibitrice

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27
Q

Décrire la synapse axo-dendritique

A

Membrane post-synaptique est située sur une dendrite

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28
Q

Décrire la synapse axo-somatique

A

Membrane post-synaptique est située sur le corps cellulaire

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29
Q

Décrire la synapse axo-axonique

A

Membrane post-synaptique est située sur un autre axone

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30
Q

Quel type de synapses retrouve-t-on dans le bulbe olfactif ?

A

dendro-dendritiques

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31
Q

Décrire la synapse axoépineuse

A

une fine terminaison axonique contacte une épine dendritique

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32
Q

Où sont retrouvées principalement les synapses de Gray’s de type 2?

A

Sur le tronc dendritique et le corps cellulaire

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33
Q

Les synapses de Gray de type 2 sont (asymétriques/symétriques) et (excitatrices/inhibitrices)

A

symétriques
inhibitrices

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34
Q

Où sont retrouvées principalement les synapses de Gray’s de type 1?

A

Sur les épines et le tronc dendritique

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35
Q

Qu’est-ce qui cause la densité post-synaptique ?

A

Quantité élevée de protéines d’échafaudage, kinases, phosphatases et récepteurs (donc zones + noire au ME)

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36
Q

Quelles sont les trois critères pour qu’une molécule soit considéré comme un neurotransmetteur?

A
  1. La molécule doit être synthétisée et sockée dans l’élément présynaptique
  2. La molécule doit être libérée par la terminaison axonique présynaptique après stimulation
  3. La molécule, lorsqu’elle est appliquée au niveau de la cellule postsynaptique, doit générer une réponse qui imite celle produite physiologiquement par la libération du neurotransmetteur à partir du neurone présynaptique
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37
Q

Qu’est-ce qu’un neurotransmetteur ?

A

Substance chimique spécifique libérée au niveau de la synapse suite à la stimulation de l’élément présynaptique, et qui stimule (dépolarisation) ou inhibe (hyperpolarisation) l’élément post-synaptique

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38
Q

Où sont synthétisés les NT (petites molécules) dans le neurone?

A

terminaison axonale

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39
Q

Quelles sont les 3 caractéristiques des NT petites molécules ?

A
  • Relâchement rapide et soutenu
  • Ca2+-dépendant
  • Recapture/recyclage possible
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40
Q

Quels sont les 3 neurotransmetteurs classiques ?

A
  • Ach (acetylcholine)
  • Glutamate
  • GABA
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41
Q

Quels sont les 2 précurseurs du NT Ach ?

A

Choline + Acetyl CoA

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42
Q

Quel est le précurseur du NT glutamate ?

A

glutamine

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43
Q

Quel est le précurseur du NT GABA ?

A

glutamine

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44
Q

Quel est le précurseur des NTs catecholamines (epinephrine, norepinephrine, dopamine) ?

A

tyrosine

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45
Q

Quel est le précurseur du NT Serotonine ?

A

tryptophane

46
Q

Le NT Ach est-il excitateur ou inhibiteur ?

A

excitateur

47
Q

Le NT glutamate est-il excitateur ou inhibiteur ?

A

excitateur

48
Q

Le NT GABA est-il excitateur ou inhibiteur ?

A

inhibiteur

49
Q

Le NT epinephrine est-il excitateur ou inhibiteur ?

A

excitateur

50
Q

Le NT norepinephrine est-il excitateur ou inhibiteur ?

A

excitateur

51
Q

Le NT dopamine est-il excitateur ou inhibiteur ?

A

les 2 (excitateur et inhibiteur)

52
Q

Le NT serotonine est-il excitateur ou inhibiteur ?

A

majoritairement inhibiteur, mais peut aussi être excitateur

53
Q

La synthèse des NTs neuropeptides se fait dans quelle partie du neurone?

A

corps cellulaires

54
Q

Quelles sont les caractéristiques des neurotransmetteurs peptides ?

A
  • Relâchement lent
  • Ca2+-dependent
  • Aucun mécanisme de recapture
  • Doivent être resynthétisés
55
Q

Quels sont les deux types de transporteurs des neurotransmetteurs?

A
  • Les transporteurs à la membrane plasmique
  • Les transporteurs vésiculaires
56
Q

Quelles sont les 10 étapes de la neurotransmission chimique ?

A
  1. Synthèse et empactage des NTs
  2. et 3. Le potentiel d’action dépolarise la terminaison et entraîne l’ouverture des canaux Ca 2+
  3. Le calcium pénètre dans la terminaison présynaptique
  4. Le calcium agit comme messager intracellulaire et entraîne la fusion des vésicules avec la membrane plasmique et la libération des NT par exocytose
  5. Les NTs diffusent dans la fente synaptique et se lient aux récepteurs de la membrane postsynaptique
  6. et 8. Changement de la conformation des récepteurs et ouverture des canaux ioniques qui engendre un changement du potentiel membranaire
  7. Courant postsynaptique excitateur ou inhibiteur qui change l’excitabilité du neurone postsynaptique
  8. Les NTs sont rapidement détruits par des enzymes ou recapturés par les astrocytes ou la terminaison présynaptique
57
Q

Nommez quelques neurotransmetteurs peptides (4)

A
  • Angiotensine
  • Oxytocine
  • Opioïdes
  • Vasopressin
58
Q

À partir de quoi sont synthétisés les neuropeptides ?

A

pro-précurseurs

59
Q

En quoi sont chargées les vésicules denses ?

A

neuropeptides

60
Q

Que relâchent les neurones dopamines ?

A

Glutamate et GABA

61
Q

Comment se fait la libération des neurotransmetteurs ?

A

En se propageant dans la terminaison axonique, le potentiel d’action déclenche la libération des neurotransmetteurs par la terminaison nerveuse. La dépolarisation de la membrane des terminaisons nerveuses provoque l’ouverture des canaux calciques dépendant du potentiel des zones actives

62
Q

Comment est-ce que les vésicules libèrent leur contenu ?

A

Exocytose en réponse à une entrée de calcium dans la terminaison nerveuse. La membrane de la vésicule fusionne avec la membrane présynaptique de la zone active, laissant ainsi le contenu de la vésicule se déverser dans l’espace synaptique

63
Q

Comment se fait la libération de NTs?

A

Implication des SNARES

  1. docking
  2. priming
  3. fusion
  4. budding and endocytosis
  5. fusion to endosomal compartment
  6. new vesicules
64
Q

Qu’implique probablement l’arrimage “docking” ?

A

interactions entre les protéines de la membrane de la vésicule synaptique et celles de la zone active

65
Q

Expliquez le Quantal release

A
  1. Isolation du nerf sciatic
  2. Implantation d’un électrode dans le muscle pour mesurer la transmission/potentiel post-synaptique
66
Q

Que sont les minis potentiels ?

A

Relâchement spontané de vésicules (quelques)

67
Q

Vrai ou faux. La quantité de neurotransmetteurs relâchés varie grandement d’une vésicule à l’autre

A

Faux. Quantité peu variable

68
Q

Quelles sont les caractéristiques des SNARES ?

A
  • complexe de + de 60 protéines
  • fusion vésiculaire
  • dépendent du Ca2+ (site de liaison au Ca2+)
  • ancrées dans la membrane
69
Q

Que va créer l’entrée de Ca2+ ?

A

des micro-domaine riches en Ca2+ vont activer les SNARES

70
Q

Est-il possible d’avoir une transmission synaptique sans calcium

A

non

71
Q

Avec quoi pouvons-nous remplacer (semblant) le calcium ?

A

Cadmium

72
Q

Comment les Neurotransmetteurs sont-ils recyclés?

A

Endocytose et ensuite fusion pour former un endosome qui va, après stimulation, libérer de nouveau les NTs

73
Q

À la suite de l’exocytose, le recyclage des vésicules peut se faire via 3 mécanismes différents. Lesquels?

A
  1. Classique
  2. Kiss and run
  3. De type bulk
74
Q

Comment est-ce que les granules de stockage vont libèrent-elles les neuropeptides ?

A

exocytose, de façon dépendante du Ca2+ mais pas dans les zones actives (généralement)

75
Q

Expliquez la méthode classique de recyclage des vésicules

A

il y a formation de vésicules recyclées avec manteau de clathrine. Cette voie est importante pour la libération de NT à des fréquences normales et élevées

76
Q

Expliquez la méthode kiss and run de recyclage des vésicules

A

la vésicule ne s’intègre pas complètement à la membrane plasmique. La libération de NT se fait via un pore de fusion

77
Q

Expliquez la méthode bulk de recyclage des vésicules

A

recyclage des vésicules par la formation de profondes invaginations de la membrane plasmique. Cette voie serait principalement utilisée pour recycler les vésicules suite à de fortes stimulations synaptiques

78
Q

Quels sont les 3 mécanismes d’inactivation des NTs?

A
  1. Le NT peut être recapturé dans l’élément pré-synaptique et par les cellules gliales environnantes (diffusion simple)
  2. Des enzymes présents dans la fente synaptique peuvent métaboliser et inactiver le NT
  3. Le NT peut diffuser hors de l’espace synaptique
79
Q

Le PPSE (Potentiel postsynaptique excitateur) est caractérisée par une hyperpolarisation ou par une dépolarisation du neurone post-synaptique?

A

Par une dépolarisation (entrée de Na+)

80
Q

Le PPSI (Potentiel postsynaptique inhibiteur) est caractérisée par une hyperpolarisation ou par une dépolarisation du neurone post-synaptique?

A

Une hyperpolarisation du neurone post-synaptique (Entrée de Cl- dans la cellule)

81
Q

Quel sont les éléments nécessaire à la synthèse de l’acétycholine?

A

Acetyl CoA + Choline

Enzyme: Choline acetyltransferase (ChAT)

82
Q

La dégradation de l’Ach implique quel enzyme?

A

Acetylcholinesterase (AChE)

83
Q

Nommez les transporteurs membranaires du glutamate (famille SLC1)

A

EAAT1 à EAAT5

84
Q

Quels sont les transporteurs vésiculaires de glutamate ? (Famille SLC17)

A

vGlut1 à 3

85
Q

Nommez le transporteur membranaire de la famille SLC6

A

DAT = dopamine
SERT = serotonine
NET = noradrenaline
GAT1-4 = GABA
GlyT1 et GlyT2 = glycérine

86
Q

Qu’est-ce que le fluoxetine ?

A

Anti-dépresseur inhibiteur de la recapturation de la sérotonine (effet longue durée)

87
Q

Nommez les transporteurs vésiculaires du GABA

A

VMAT1 et 2, VACht et VIAAT

88
Q

Nommez les substances ciblant le transporteur DAT (dopamine)

A

Cocaine, Amphétamine

89
Q

Nommez les substances ciblant le transporteur NET (noradrenaline)

A

Amphétamine, cocaine, nisoxetine et reboxetine

90
Q

Nommez les substances ciblant le transporteur SERT (serotonine)

A

Amphétamine, cocaine, MDMA, fluoxetine, paroxetine, sertraline

91
Q

Quels sont les 3 fonctions du système cholinergique ?

A
  • Les états de vigilance
  • Le cycle éveil-sommeil
  • Mécanismes d’apprentissage et mémoire
92
Q

Pourquoi la dopamine n’est-elle pas transformée en norépinéphrine dans le système de la dopamine?

A

Parce que le système de la dopamine ne possède pas l’enzyme nécessaire pour transformer la dopamine en norepinephrine

93
Q

Quels sont les fonctions de la dopamine?

A
  • Controle moteur
  • Motivation
  • Apprentissage et réenforcement
  • Dépression
  • Addiction
94
Q

Quels sont les fonctions de la norepinephrine?

A
  • États de vigilance et d’attention
  • Cycle éveil-sommeil
  • Mécanismes d’apprentissage et mémoire
  • Troubles de déficit d’attention
95
Q

Quels sont les fonctions de la sérotonine?

A
  • Humeur
  • Émotions
  • Cycle éveil-sommeil
  • Mécanismes d’apprentissage et mémoire
  • Anxiété
  • Dépression
96
Q

Vrai ou Faux

La sérotonine a 13 différents récepteurs métabotropiques

A

vrai

97
Q

Vrai ou Faux

Le GABA est le principal neurotransmetteur excitateur du SNC

A

Faux

C’est le principale neurotransmetteur inhibiteur du SNC

98
Q

Quel est le noyau produisant de la serotonine un peu partout dans le corps ?

A

noyau raphé

99
Q

Par quoi est acquis le glutamate ?

A

alimentation

100
Q

Les neurones inhibitrices positives au GAD vont relâcher quoi ?

A

GABA

101
Q

Que sont les récepteurs-canaux ?

A

Les canaux ioniques contrôlés par les NT sont des protéines transmembranaires formées de 4-5 sous-unités qui se regroupent en formant un pore.

102
Q

Quel est le mode d’action des récepteurs-canaux ?

A

Lorsque le NT est absent = pore est fermé.
Si NT (ligand) se fixe au site de liaison dans la partie extracellulaire du canal, il y a changement de conformation (torsion) ce qui provoque l’ouverture du pore.

103
Q

Quel est l’effet si les canaux ionique ouverts par les NT sont perméables aux ions Cl- ?

A

hyperpolarisation de la cellule post-synaptique depuis le potentiel de repos de la membrane (car potentiel du chlore est négatif)

104
Q

Expliquez le mode d’action des récepteurs couplés aux protéines G

A

1- Liaison du neurotransmetteur
2- Le GDP est remplacé par du GTP sur la sous-unité a de la protéine G
3- Dissociation de la protéine Ga-GTP et de la sous-unite By
4- Le GDP est remplacé par du GTP sur la sous-unité a de la protéine G
5- Ga-GTP et By activent leurs protéines effectrices
6- Ga (GTPase) transforme le GTP en GDP
7- Retour à l’état de repos

105
Q

Nommez un récepteur de l’Ach lié à des canaux ioniques

A

nicotinique (Na+, K+) = canaux hétéropentamères

106
Q

Nommez un récepteur de l’Ach lié à des seconds messagers

A

Muscariniques (m1-m5)

107
Q

Que font les benzodiazépines ?

A

augmentent la fréquence de l’ouverture du canal ionique du GABA

108
Q

Nommez un synonyme des récepteurs métabotrophiques

A

récepteurs couplés aux protéines G

109
Q

Nommez 2 protéines d’échafaudage nécessaires à l’internalisation et à la signalisation des RCPGs

A

Barrestine-1 et Barrestine-2 (accrochent les récepteurs)

110
Q

Nommez un neurotransmetteur ayant une signalisation rétrograde

A

endocannabinoïdes

111
Q

Nommez les 2 types de récepteurs cannabinoïdes

A

CB1 (SNC) et CB2 (périphérie)

112
Q

Que font les récepteurs cannabinoïdes ?

A

Inhibent les canaux calciques présynaptiques et la transmission synaptique

Neuro (4 decks)

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