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VirMicImm > Virologie > Flashcards

Virologie Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un virus?

[10 caractéristiques]

A
  • à la barrière entre le vivant et le non-vivant
  • *Agent infectieux
  • *Organisation acellulaire
  • Parasistisme + spécificité de l’hôte
  • Reproduction (mécanisme différent du vivant)
  • Capacité d’évoluer
    • Composé de protéines et acides nucléiques
      ( auminimum un génome a.n. et une capside protéique)
    • Utilise les voies métaboliques de l’hôte
      (dépourvu de métabolisme ET de machinerie de synthèse protéique)
  • Sans ATP/système de gestion d’énergie
  • À ARN ou ADN
  • importants
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Q

Quelles sont les caractéristiques de l’organisation acellulaire d’un virus?

A
  • Absence de cellule virale (car non vivant/inerte)
  • Pas de division
  • Absence de croissance
  • Absence d’échange (aucune communication) avec l’extérieur
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3
Q

Comment se multiplie les virus?

A

Par parasitisme via une cellule hôte

  • Certaines bactéries le font aussi, pas une caractéristique essentielle/absolue
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4
Q

Étapes simplifiées de la multiplication des virus

[3]

A

Processus de désassemblage-assemblage:
1. Désassemblage/relâche du génome
2.
- Production des protéines ET
- multiplication du génome
3. Assemblage

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Q

Est-ce que les virus peuvent évoluer? Si oui, comment?

A
  • Oui
  • Accumulation de changements génétiques
    (mutation, délétions)
  • Pression sélective / sélection naturelle
    Les formes les plus fortes/avantagées restent en circulation
    (ex.: résistance à des agents antiviraux)
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6
Q

Caractéristiques moléculaires des virus:
Quelles 2 grandes classes possèdent-ils?

A
  • Acides nucléiques
  • Protéines
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7
Q

Pourquoi est-ce que les virus doivent utiliser les voies métaboliques d’un hôte?

[2]

A
  • Ils n’ont pas de système de gestion d’énergie/ATP
  • Ils sont dépourvues de la machinerie nécessaire à la synthèse des protéines
    (utilisent les ribosomes de la cellule hôte)
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8
Q

Quels sont les 2 agents sous-viraux et que manque-t-il à comparer au virus?

A
  • Viroïde: manque capside protéique
    ont acides nucléiques (plante)
  • Prion: manque les acides nucléiques
    Ont protéines (animaux, ex.: encéphalite spongiforme bovine)
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9
Q

Principaux critères de classification des virus?

[4 + 3 boni secondaires]

A
  • La nature du génome (ARN vs ADN)
  • Sa structure (monocaténaire, bicaténaire; linéaire ou circulaire)
  • La structure de la capside
  • Présence ou absence d’enveloppe lipidique

(Autres critères: hôte, pathologie, mode de transmission)

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10
Q

Qu’est-ce qu’un virion?

A
  • Particule virale
  • Composées acides nucléiques et de protéines

(ne pas confondre avec Viroïde)

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11
Q

Qu’est-ce qu nucléocapside?

A

Génome viral directement associé à des protéines

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12
Q

Comment appelle-t-on un génome viral directement associé à des protéines?

A

Nucléocapside

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13
Q

Où se trouve le génome viral?

A

Dans une capside protéique
(forme, taille, complexité variante selon la famille. classification et identification)

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14
Q
  1. Quelle est la couche/enveloppe facultative d’un virus et de quoi est-elle composée?
  2. Comment se forme-t-elle?
A
  1. La double couche lipidique dans laquelle est insérée des glycoprotéines.
  2. La couche bilipidique viens de la membrane cellulaire de l’hôte
    Les protéines sont codées par le génome viral
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15
Q

Quel est le rôle des glycoprotéines sur la double couche lipidique présente chez certains virus?

A
  • Fixation du virus aux cellules
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16
Q

Quel est le désavantage de la présence d’une enveloppe lipidique pour un virus?

A

Le rend plus fragile face à des agents physiques et chimiques (détergents, dessication, etc.)

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17
Q

Que veut dire “la spécificité de l’hôte” chez un virus?

A
  • Propriété des virus
  • Un virus ne peut infecter qu’une certaine espèce
  • Spécificité + (VIH) ou - (rage) étroite selon le cas
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18
Q

Quel virus peut infecter un grand nombre de mammifère?
(petite spécificité de l’hôte)

A

La rage

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19
Q

Quel virus est associé qu’à l’homme et au grand singe?
(grande spécificité d’hôte)

A

VIH

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20
Q

Qu’elle est la 1ere étape du cycle de multiplication de tous les virus?

A

La fixation (ou adsorption) à la surface de la cellule-hôte

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21
Q

Comment est médiée la fixation (adsorption) du virus à la surface de la cellule-hôte au début du cycle de multiplication?

A

Interaction entre le récepteur à la surface cellulaire et le contre-récepteur (antirécepteur) à la surface de la particule virale

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22
Q

Comment se fixe un virus avec une enveloppe vs un virus à capside bue?

A
  • Virus à enveloppe: les protéines de l’enveloppes permettent la fixation au récepteur au récepteur de la cellule
  • Virus à capside: Protéine de la capside qui se fixe au récepteur de la cellule
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23
Q

Qu’est-ce que détermine l’intéraction hautement spécifique protéine virale (antirécepteur) et récepteur cellulaire?

A

Spécificité de l’hôte du virus

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24
Q

Qu’est-ce qui détermine s’il y a une spécificité de l’hôte étendue sur plusieurs espèce?

A

La conservation de la structure de la région du récepteur reconnue par le virus chez de nombreuses espèces

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25
Q

Qu’est-ce qui limite l’infection à un type de cellule précis chez les organismes pluricellulaires?

A

La spécificité cellulaire ou tissulaire = tropisme du virus

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26
Q

Qu’est-ce que le tropisme du virus
ex.: virus neurotrope

A

Spécificité cellulaire/tissulaire d’un virus
Un virus neurotrope est spécifique aux neuronnes/système nerveux

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27
Q

Quelles sont les deux grandes méthodes expérimentales pour effectuer une multiplication virale?

A
  • Utilisation de cellules isolées en milieux de culture
  • Utilisation d’organismes complets (ex.: animaux de laboratoire suivi de prélèvements et purification)
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28
Q

Quel est l’ordre des étapes de la multiplication virale?

A
  1. Fixation
  2. Entrée
  3. Transcription si virus à ADN
    (ADN à ARN)
  4. Traduction de l’ARN
    (ARN à protéines)
  5. Réplication (multiples copies)
  6. Assemblage et sortie (relargage entrainant souvent la lyse de la cellule)
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29
Q

Quel est l’effet le plus courant du relargage/sortie suite à la synthèse de nouveaux virions? Quel est l’autre effet possible pour les virus à enveloppe?

A
  1. Courant: Lyse de la cellule hôte
  2. Possible si à enveloppe: bourgeonnement viral
    (enveloppe la capside par une portion de la membrane cytoplasmique pour relâcher le virus)
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30
Q

2 principaux modes d’entrées d’un virus à enveloppe dans une cellule?

A
  • Fusion cellulaire avec la membrane bilipidique
  • Endocytose
31
Q

2 principaux modes d’entrées d’un virus à à capside nue dans une cellule?

A
  • Endocytose
  • Directe (fixation déclenche une ouverture)
32
Q

Où se produit la multiplication d’un virus à ARN?

A

Dans le cytoplasme de la cellule

33
Q

Où se produit l’initiation de la multiplication d’un virus à ADN?

A

Dans le noyau

34
Q

Les virus à ARN codent pour quelles molécules pour les aider dans leur multiplication?

[3 points]

A
  • Leur propre ARN polymérase
    (enzyme pouvant synthétiser de l’ARN en urilisant de l’ARN comme matrice)
  • ARN peut donc être transcrit avant d’être traduit en protéine si besoin
  • Un ARN complémentaire est synthétisé puis copié plusieurs fois
35
Q

Quel type de virus est répliqué (au moins en partie) dans le noyau?

A

Les virus à ADN

36
Q

Exemple de virus à génome ARN

[2]

A
  • Grippe
  • Coronavirus
37
Q

Exemples de virus à génome ADN

[2]

A
  • Herpes
  • Papillomes
38
Q

Exemple de rétrovirus

[1]

A

-VIH

39
Q

Qu’est-ce qu’un rétrovirus?

A
  • Virus à stratégie de multiplication hybride
  • Génome viral initial à ARN
  • mais implique un retour (rétro) vers l’ADN
    transcripton inverse
  • l’ADN viral produit pourra être introduit dans l’ADN de la cellule (grâce à l’intégrase virale)
    intégration
  • Le provirus est alors transcrit par l’ARN polymérase cellulaire

génome ARN -> phase ADN -> réplication nuc. cyto -> transcription inverse -> intégration

40
Q

Quels sont les 3 grands types d’interactions virus-cellule?

A
  • Virus cytolytiques
  • Infection persistante
  • Transformation cellulaire
41
Q

Qu’est-ce qu’un virus cytolitique?

A
  • Stratégie la plus simple
  • Mçne à la destruction (lyse) des cellules
  • Mécanismes divers
42
Q

Est-ce que toutes les cellules infectées permettent la multiplication du virus?

A

Non,
toutes les cellules ne sont par “permissives” à l’infection virale bien qu’infectées

43
Q

Qu’est-ce qu’une infection persistante (virus)?

A
  • Multiplication du virus sans entraîner la mort de la cellule
  • Co-évolution virus-cellule
  • Persistante virale permanente ou temporaire selon le virus et la cellule
  • Mécanismes variables
44
Q

Qu’est-ce que la transformation cellulaire en virologie?

A
  • Cas particulier de persistance virale
  • Changement propriétés de croissance des cellules
  • Rapprochement avec les cellules cancéreuses
    (multiplication illimité non contrôlée, croissance rapide, perte d’adhérence)
45
Q

Qu’est-ce qui est une propriété virale qui mène à l’idée que certains virus peuvent causer des cancers?

A

La transformation cellulaire par les virus

46
Q

Quels sont les mode de transmission possible des virus?

A
  • Respiratoire (et muqueuses) (influenza)
  • Oral (gastro-intestinal) (Commun pays en voie de développement)
  • Contacts sexuels (VIH)
  • Sang (VIH, virus hépatiques)
  • Insectes (virus du Nil Occidental)
  • Morsures d’animaux (rage)
47
Q

Quelle est la barrière du corps humain la plus efficace et qui ne permet pas aux virus d’infecter?

A

Une peau saine

48
Q

Est-ce que le virus attaque toujours au site d’infection?

A

Non, il y a différents types de cinétique de multiplication virale et de développement de la maladie

49
Q

Quels sont les types d’infection?

A
  • Infection aigüe
    (isolé)
  • Complication tardives
    (petit début puis un grand retour)
  • Infection latente
    (retour sans maintient de l’infection entre les deux)
  • Infection chronique
    (relativement constant après un peak)
50
Q

De quoi dépend la sévérité d’une infection virale?

A
  • Capacité du virus à se répliquer et à détruire des cellules
  • Nature du tissus infecté
51
Q

Quel virus est un facteur important dans les cancer du foie?

A

L’hépatite B

52
Q

Quel virus est associé au développement du cancer du col de l’utérus?

A

Virus responsable des papillomes (verrues) génitaux

53
Q

Qu’est-ce qu’une infection aiguë (simple)?

A
  • Apparition de la maladie lorsque le niveau viral atteint un certain seuil
  • Intervention du système immunitaire permet la guérison
    Résultat: virus éliminé du système
    Ex.: Rhume
54
Q

Qu’est-ce qu’une infection aiguë à complications tardives?

A
  • Réplication plus lente au début de l’infection
  • mais séquelles à long terme
    Ex.: VIH
    Début ressemble à un rhume puis semble diparaitre pour ensuite une destruction du système immunitaire
55
Q

Qu’est-ce qu’un infection latente?

A
  • Infection initiale puis disparition (virus introuvable, conserver dans certaines cellules)
  • puis réactivation: Retour de l’infection plus tard
    Ex.: Herpes et Varicelle/Zona (latent dans les cellules nerveuses)
56
Q

Qu’est-ce qu’une infection chronique?

A
  • Virus qui continue d’être produit
  • N’occasionne pas nécessaire une maladie au porteur
    ex.: rares cas de personnes vaccinées contre la polio, Hépatite C qui entraîne le cancer du foie dans certains cas
57
Q

Est-ce que la culture un vitro d’un virus permet d’extrapoler ses données pour prévoir l’efficacité du système immunitaire contre ce virus (in vivo)?

A

Non
Le système immunitaire est incomplet et parfois se vise lui-même

58
Q

Meilleure technique de prévention des infections virales? Quel est son désavantage?

A
  • La prévention
  • Ne pas rentrer en contact avec le virus
  • Santé publique
  • Traitement des eaux usées
  • Prévention des ITS

Désavantage: n’est pas spécifique

59
Q

Quel moyen de prévention des infection virales est spécifique?

A

vaccin

60
Q

Quel est le principe de la vaccination?

A

Mettre le système immunitaire en contact avec un élément étranger (antigène) pour monter une défense contre cet élément potentiellement dangereux.

61
Q

Que promouvoit a vaccination comme réponse?

A

La mémoire immunitaire
pour une réponse plus rapide et efficace si le système entre en contact avec l’antigène à nouveau

62
Q

Quels sont les trois types de vaccins produits?

A
  • Inactivé
  • Atténué
  • Recombinant
63
Q

Que contient un vaccin inactivé?

A
  • Un virus pathogène inactif
  • pas de virus mutant
  • Le moins efficace
  • Plus sécuritaire qu’atténué
  • Parfois des rappels
64
Q

Caractéristiques d’un vaccins atténué

A
  • Virus mutant
  • Forte protection naturelle induite
  • Le moins sécuritaire
  • Le plus efficace
  • Majoritairement des vaccins atténués
65
Q

Caractéristiques d’un vaccin recombinant

A

Protection naturelle +/-
Le plus sécuritaire
Assez efficace
Rappel requis
Génie génétique

66
Q

3 virus à vaccin recombinant

A
  • Hépatite B
  • Papillomes génitaux
  • SARS-CoV-2
67
Q

Type du vaccin rougeole oreillon rubeole?

A

Atténué

68
Q

Vaccin de la polyomyélite

A

-Atténué
- Inactivé

69
Q

Pourquoi est-ce que les vaccins inactivés sont moins efficace?

[2]

A
  • Parce que le virus ne se multiplie pas dans l’organisme (qte injectée disponible seulement)
  • Voie d’inoculation est diff.rent du mode d’entrée habituelle du virus
70
Q

Il y a deux types de vaccins disponibles contre la poliomyélite (inactivés et atténué). Comment choisir entre les deux?

A

Considérer le rapport risque-bénéfice
(risque de maladie chronique suite au vaccin atténué, mais plus efficace)

71
Q

Qu’est-ce qu’un antiviral?

A

Médicament contre une infection virale.
Donnée lors de l’infection (et non en prophylaxie comme un vaccin)

72
Q

D’où vient la complexité de créer des antiviraux?

A
  • Les virus ont peu de caractéristiques permettant de les différencier de la cellule hôte
  • Les virus se trouvent à l’intérieur des cellules
    (les agents antiviraux doivent donc y entrer, certains peuvent agir de façon extra cellulaire. rare)
  • Les virus ont tendance à évoluer et développer une résistance
  • La quantitée requise peut être toxique pour les cellules normales
73
Q

Nommer 5 applications pratiques des virus en tant que potentiels outils (positifs)

A

-. Insecticides (agent de contrôle biologiques)
- Agent microbiens (phagothérapie)
- Virus contre les cancers (virus oncolytiques)
- Vecteurs de gènes (thérapie génique)
- vecteurs de vaccination (utiliser une partie d’un virus (ex.: enveloppe) pour en combattre un autre)

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