Wahed Far Flashcards

1
Q

Galenik preparat ( galenics ) nedir

A

Ekstraksiyonla elde edilen bitkisel etkin maddelerin ( alkaloid , glikozid , yağ vb ) konsantre edilerek çözücü içinde hazırlanmış hali

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Eksipiyan nedir

A

Aktif olarak ilaç etkisi göstermeyen , drogların kişi tarafından alınımı ve ilacın pozolojisini kolaylaştırmak için ilave edilen maddelerdir
drog + eksipiyan = farmasötik şekil ( dozlam şekil )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Kimyasal ad , genel (jenerik) ad , marka ad , kod ad arasındaki fark nedir

A

• Kimyasal ad : kimyasal yapıyı tanmlamaya yönelik konulan addır . Uluslararası kimya birliği ( İUPAC ) tarafından belirlenir
• Genel (jenerik) ad : ulusal yada uluslar arası iletişimi kolaylaştırmak için isimler standartlaştırılmıştır
• Marka ad = ticari ad = tıbbi müstahzar : ilacı ilk bulan firma tarafından ilaç pazarına sunulurken yapılan adlandırmadır .
• Kod ad : ilaç adını alana kadar madde ile ilgili yapılan çalışmalarda kullanılan ad .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Venom nedir

A

Bazı hayvanlar tarafından salgılanan toksik maddeler

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Farmakokinetik nedir

A

İlacın vücutta geçirdiği aşamalar inceler ,,
ADEM
1) absorption ( absorbsiyon )
2) distribution ( dağılım )
3) metabolism
4) exceration ( atılım )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Farmakodinami nedir

A

Vücutta ilaç tarafından oluşturulan değişimleri , ilacın etki profilini inceler ( organ , doku , hücre yada moleküler düzeyde )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Kemoterapi nedir

A

Antibiotikler , antiparazitler ve antineoplastiklere karşı geliştirilen ilaçlarla ilgili çalışan bilim dalıdır ,
Bu grup ilaçların insan vücudunu etkilemeden zararlı patojenleri öldürmesi istenir .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Farmakovijilans nedir

A

İlaç izlemi , ilaçların arzu edilmeyen etkilerinden korunma ve bunların araştırılması ile ilgilenir

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Kronofarmakoloji nedir

A

Farklı zamanlarda ilaç alımında vücutta ortaya çıkabilecek farklı etkileri inceleyen bilim dalıdır

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Farmasötik botanik nedir

A

Tıbbi ve gıda desteği amacıyla kullanılan bitkilerin taksonomik olarak tanımlanması , bilimsel adlandırılması , anatomik morfolojik özellikleri , kimyasal içerikleri , yayılımları ve ekonomik önemleri gibi uğraşı bir bilim dalıdır

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Farmasötik teknoloji nedir

A

İlacın uygun şekle sokulması ile uğraşı

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Farmasötik eşdeğer nedir

A

Aynı etken maddeyi içeren iki farklı ticari ilacın karşılaştırılması

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Biyo eşdeğer

A

Farmasötik eşdeğer olan iki ilacın aynı molar dozda veriliminden sonra biyoayarlanmanın değerlendirilmesi . Absorbsiyon hızı , güvenlik ve etkisi aynı mı ?

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Terapötik eşdeğer nedir

A

Etkinliği daha önce saptanmış bir ilaç ile aynı etken maddeyi içeren ikinci ilacın klinik olarak etkinliği ve güvenliği gösterilmesidir

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Molekül büyüklüğü absorbsiyona nasıl etkiler

A

Büyük moleküllü ilaçların absorbsiyon hızı genellikle küçük moleküllü olanlardan daha yavaştır .
Ancak bazen ufak moleküllü ilaçlar , yapımları sırasında etki sürelerini uzatmak için inert maddelerle birleştirilerek absorbsiyonlarını yavaşlatılır

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Ufak moleküllü ilaçların absorbsiyonlarını yavaşlatmak için hangi inert maddeler kullanılabilir

A

Dekanoat , enantat , sipionat , sikloheksilpropionat , izoheksonoat esterleri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Lipidlerin absorbsiyonu nasıl olur

A

Lipofiliklik : hücre membranı lipid ortamında ilacın çözünme eğiliminin ölçüsü lipid/su partisyon katsayısıdır , bu katsayı ne kadar büyükse absorbsiyon hızı o kadar büyük , ortamın Ph ına göre değişebilir .
İlaçlar sulu ortamdaki non—iyonize fraksiyonları lipofiliktir , asidik ilaçlar asidik ortamda , bazik ilaçlar bazik ortamda non—iyonize haldedirler , yani absorbsiyonları daha fazladır

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

En hızlı çözünen farmakolojik şekil nedir ve hangi ortam en iyi çözücü

A

Solüsyon halindeki ilacın absorbsiyonu , süspansiyon veya emülsiyonlardan daha hızlıdır .
en iyi çözücü su
Not: ilacın uygulandığı yerdeki konsantrsyon yüksel olursa absorbsiyon genellikle hızlı olur .
Not: vazokonstriktor ilaçlar uygulandıkları yerden geçen kan akımını azaltarak kendi absorbsiyonlarını azaltırlar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Pasif ( basit ) difüzyon nedir

A

Geçisin yön ve hızını saptayan faktör, hücre tabakasinin ayırdığı iki ortam arasindaki ilaç konsantrasyonu farkidir.
Yani geçis yüksek konsantrasyondan düşük konsantrasyona dogru (konsantrasyon gradiendine göre) Fick Diffüzyon kanununa uygun sekilde, birinci (1) derece kinitliğiyle olur.
Enerji ve taşıyıcı gerekmez

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Fick kanunu nedir

A

Difüzyon hızı = difüzyon katsayısı * ( Cdış _ Ciç )
Cdış = ilacın uygulandığı yerdeki konsantrasyon
Ciç = ilacın plazmadaki konsantrasyonu
Cdış _ Ciç = konsantrasyon gradienti
vücutta absorbsiyon olaylarında genellikle bu denge oluşmaz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Aktif transport nedir

A

İlaç
* düsük konsantrasyonda bulundugu ortamdan yüksek konsantrasyonda oldudu ortama dogru yani konsanfrasyon gradientine karşı
*iyonize atom kendisini ceken elektriksel alandan iten alana doğru (elektrokimyasal gradiende karsi) tasinir.
Tasiyici gereklidir. Benzer yapidaki maddeler tasinma için yarışırlar, kompetisyon vardir! Sayisi ve bağlama kapasitesi sinirli olduaundan doyurulabilir bir süreçtir !, doygunluktan sonra konsantrasyon ne kadar artarsa artsin geçis hizi artmaz, sifir (O) derece kinetige uyar.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Sıfır derece kinetiği hangi durumlarda oluşur

A

1) ilaç, sabit hızda salıveren frmasötik şekiller halinde uygulanmış ise
2) aktif transport / kolaulaştırılmış difüzyonda ilaç konsantrasyonu taşıyıcının doygunluk konsantrasyonunu üzerinde ise

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Kolaylaştırılmış difüzyon nedir

A

Geçis pasif diffüzyonda olduğu gibi yüksek konsantrasyondan düsük konsantrasyona (konsantrasyon gradientine göre) dogru olur.Ancak geçis aktif transportta oldugu gibi tastyici araciligi ile olur, yani doyurulabilir bir süreçtir, ancak enerji gerektirmez!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Pinositoz ( endositoz / ekzositoz ) nedir

A

Yüksek molekül ağırlıklı maddeler, kolloidal tanecikler ve ilaç taşıyan lipozomlar: hücre içine alinirken önce hücre membraninin dis yuzunde olusan çukura girip, cevresindeki membran tarafindan sarilirlar, ve daha sonra olusan kesecik (pinositotik vezikül) membrandan koparak içindeki madde ile birlikte sitoplazmaya girer (endositoz). Ayni olay hücre içinden disina dogru olursa buna ekzositoz da denilir.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Reseptöe aracılı endositoz nedir

A

Insülin gibi bazi peptid hormonlar, büyüme faktörleri veya iri cüsseli moleküller (LDL veya onunla birlesmis Siklosporin molekülü, antikorlar gibi) hücre membrani üzerinde özel çukulara kümelenmiş kendilerine özgü reseptörlere bağlanarak ve bu reseptörleriyle birlikte hücre içine girerler.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Ph absorbsiyona nasıl etkiler

A

Ortamın asiditesi artarsa ( Ph ı düşerse ) asetilsalisilik asid gibi zayıf asidlerin non iyonize kısımlarının oranı artar , bu nedenle absorbsiyonları kolaylaşır.
Ph ın yükselmesi ise ters yönde etki yapar , bazik maddeler ise bazik ortamda non iyonize

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

İyon tuzağı nedir

A

Pasif difüzyona uygun bir membranla ayrilmis iki kompartimanda eger pH farki varsa, bu farka bagli olarak ilaçlar daha fazla iyonize olmalarina uygun olan kompartimanda toplanma egilimindedirler. Non- iyonize kisimlar membrandan geçebildidi için her iki kompartimanda denge haline ulasir (örn. morfin’in mide sivisinda toplanması)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

İlaçların uygulama yerleri ve yolları nelerdir

A

1) lokal uygulama yolları :
- epidermal ( cilt üzerinde )
- cilt içi ( intrakütan ) ,*deri içinde 0.1 mlden az miktarda olmalı .
- konjoktiva üzerinde
- intranazal
- bukkal , ağız içi
- gastrintestinal kanala uygulama ( gavaj )
- rektum ve kolon içinde uygulama
- intratekal uygulama
- intravajinal uygulama
- intrauterin uygulama
- intraperitoneal uygulama
- plevraya injeksiyon ( torasentez ) , 7. İnterkostal aralıktan yapılır
- intrakardiyak uygulama , sol 4. İnterkostal aralıktan direkt kalp boşlukları içine
- intraartiküler uygulama
- intralezyonel uygulama
- intraüretral ilaç uygulama ( buji )
2) sistemik uygulama yolları :
- enteral ( ilacın sindirim kanalı içine verilmesidir ) , oral , sublingual , rektal
- parenteral veriliş ( damr veya doku içinde steril enjektör ile yapılır , ph: 7,4 veya yakın
- transdermal uygulama TTS
- inhalasyon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Draje nedir

A

Genellikle şeker ile kaplanmıştır , bölünemezler , bölünmemelidir .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Kapsül nedir

A

Tadı ve kokusu kötü , katı veya sıvı ilaçlar , silindirik , jelatin koruyucu içinde verilir

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Pastil nedir

A

Toz ilaçların inert yapıştırıcı ve genellikle tadlandırılmış , emilerek lokal amaçlı kullanılan ilaçlar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Efervesan nedir

A

Suya atıp eritilerek kullanılır , gaz çıkışı olur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Saşe nedir

A

Tek kullanımlık toz halinde ilaç ( asist )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Kaşe nedir

A

Nişastadan yapılmış , büyüklükleri 000,00,0,1,2,3 olarak adlandırılan yuvarlak koruyucular içinde toz ilacın verilme şeklidir ( gripin )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Pilül nedir

A

Çok aktif toz ilaçların inert maddelerle karıştırılıp , yassı , yuvarlak hale getirilmiş şeklidir , 0.03 - 0.05 g arasındakilere ‘granül’ , 0.05 g den büyüklere ‘bol’ denir

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Süppozituvar / ovul nedir

A

Rektum ve vajina yoluyla uygulanan , vücut ısıyla eriyen , kakaoyağı veya gliserin gibi maddeler için hazırlanmış ilaçlar .

37
Q

Solüsyon nedir

A

İlaç etkin maddesinin su yada yağlı eriticide eritilmesiyle hazırlanmış enjeksiyonluk şeklidir , ampul flakon ( viyal ) , sprey içinde korunurlar

38
Q

Süspansiyon nedir

A

Sıvı fazda katı partiküllerin bulunmasıdır , dibe çöktüğünden çalkalandıktan sonra kullanılmalı

39
Q

Şurup nedir

A

2/3 oranında şeker içeren sıvı ilaç şeklidir

40
Q

Posyon nedir

A

Şeker oranı şurupa göre daha az olan sıvı ilaç şeklidir

41
Q

Eliksir nedir

A

Su ve alkol içindeki etkin maddenin tatlandırılmış ve kokusunun düzeltilmiş hali
Yani alkol+su+şeker+ilaç

42
Q

Lavman ( enema ) nedir

A

Rektal yoldan uygulanan solüsyon veya süspansiyon
not: mikro enema da sıvı miktarı 1-20 ml , makro enema da sıvı miktarı 100ml

43
Q

Tentür nedir

A

Bitkisel veya hayvansal ilaçların , alkol veya eter gibi çözücülerde hazırlanmış sıvı preparatlar

44
Q

Dekoksiyon nedir

A

Etken madde içeren bitkinin su içinde yarım saat kaynatılıp süzülmesiyle hazırlanmış preparat

45
Q

Ekstre nedir

A

Bitkisel maddelerin su , alkol ,eter gibi sonradan uçurulanilen eriticilerde ekstraksiyonu ve eriticinin uçurulmasıyla elde edilen ilaç şekli

46
Q

Jel , pomad , ve merhem arasındaki fark ne

A

Jel … su oranı yüksek
Pomad … yağ oranı daha az
Merhem … yağ oranı yüksek
• sızıntılı dermatöze > jel
• kuru dermatöze > merhem

47
Q

Mide pasajını hızlandıran ilaç nedir

A

Metoklopromid

48
Q

Plazma , interstiseyel sıvı ve intraselüler sıvı .. vücut ağırlığının kaçı oluştırur

A

1) plazma : kan hacminin yaklaşık yarısı ve vücut ağırlığının %4
2) interstisiyel sıvı ( hücreler arası sıvı + BOS ) : vücut ağırlığının %13
3) intraselüler sıvı : vücut ağırlığının %41
Not : plazma + interstisyel sıvı = ekstraselüler sıvı

49
Q

Total vücut hacmi nasıl ölçülebilir

A

İntravenöz antipirin (1gr)

50
Q

Plazma hacmi ölçmek için ne kullanırız

A

Evans mavisi, radyoaktif albümin

51
Q

Ekstraselüler sıvı hacmi ölçmek için ne kullanırız

A

İnülin

52
Q

İntraselüler sıvı hacmi ölçmek için ne kullanırız

A

Aminopirin , tridyum oksit

53
Q

Kırmızı hücre volümü ölçmek için ne kullanırız

A

İşaretli eritrositler

54
Q

İlaç bağlama özelliği olan başlıca plazma proteinleri nedir

A

1) albümin ( %50-60 ) — özellikle asidik ilaçlar için
2) alfa-1 asid glikoprotein — özellikle bazik ilaçlar için
3) globülinler ( alfa - beta - gama )
4) lipoproteinler ( YDL , DDL , CDDL )

55
Q

Albumin ne zaman azalır ne zaman artar

A

Azalma :
- yaş ( yenidoğan , yaşlılık )
- yanıklar
- siröz
Artma :
- hipotiroizdizm
- nörolojik hastalıklar

56
Q

Alfa-1 asid glikoprotein ne zaman artar ne zaman azalır

A

Azalma :
- yaş ( yeni doğan )
- ağır siröz
- oral kontraseptifler
Artma :
- yaş ( yaşlılık )
- kanser
- inflamasyon

57
Q

Lipoproteinler ne zaman azalır ne zaman artar

A

Azalma :
- hipertiroidizm
- malnutrusyon
Artma :
- hipotiroidizm
- alkolizm

58
Q

Beyinin hangi bölgelerinde kan-beyin englei bulunmaz

A

1) area postrema
2) eminentia media
3) subfornikal organ
4) nörohipofiz
5) supraoptik krista
6) epifiz ( pineal bez )

59
Q

İlaçlar BOS a nasıl geçer

A

1) lipofilik ilaçlar pasif difüzyonla
2) iyonize bazı ilaçalr ise aktif transportla

60
Q

İlaçların plasntadan fetüse geçişi nasıl olur

A

Lipidde çözünen ve non-iyonize ilaç molekülleri kolayca fetüse geçer
• pasif difüzyonla geçebilmesi için iki membranı aşması gerekiyor
1) trofolast tabakası
2) endotel tabakası

61
Q

Biyotrnsformasyon ( metabolizma ) nedir

A

İlaçların enzimlerin etkisi ile kimyasal değişikliklere uğraması .
Bunun sonucunda ilaçlar daha etkili , daha az etkili veya etkisiz hale gelir

62
Q

Ksenobiyotikler nedir

A

Besinle alınan doğal bileşikler dışında kalan ve çeşitli yollarla vücuda giren kimyasal maddelere , ilaçlar dahil .
Ör. : besin aditifleri , insektisid , fungusid artıklar , hava ve suyu kirleten artıklar, egzoz ve sigara

63
Q

Aç karna alınması gereken ilaçlar nedir

A

• pensilinler
• tetrasiklinler
• izoniazid
• levodopa
• midazolam
• penisilamin
• klorambusil
• melfalan
• merkaptopurin
• metotrekast

64
Q

Yemekte veya yemekten sonra sabit bir zamanda alınması gereken ilaçlar nedir

A

• proparanolol
• siklosporin
• lovastatin
• fenitoin
• dikumarol
• metoksalen
• retinoidler
• klorokin
• griseofulvin
• nitrofurantolin

65
Q

Ön ilacın amacı nedir

A

1) GİS emilimini arttırmak
2) intramüsküler İM emilimi yavaşlatmak
3) tat , koku gibi hoşa gitmeyen özellikleri maskelemek
4) mukozayı ve florayı korumak

66
Q

Biyotransformasyon ilgilş enzimatik olayalar nedir

A

İki fazda gerçekleşir
• faz | reaksiyonları :
- oksidasyon
- redüksiyon
- kopma
• faz || reaksiyonları :
- konjugasyon

67
Q

CYP1A2 ENZİMİN SUBSTRATLARI NEDİR

A

kafein , teofilin , parasetamol , propranalol , varfarin

68
Q

CYP2C9 ENZİMİN SUBSTRATI NEDİR

A

fenitoin , tolbutamid , ibuprofen , glibenklamid , indometasin

69
Q

CYP2C19 ENZİMİN SUBSTRATLARI NEDİR

A

Diazepam , omeprazol , propranolon

70
Q

CYP2D6 ENZİMİN SUBSTRATLARI NEDİR

A

Propranolon , haloperidol , kodein , nikotin

71
Q

CYP3A4 ENZİMİN SUBSTRATLARI NEDİR

A

Kinidin , lidokatin , terfenadin , paklitaksel , vinkristin , ketokonazol , diazepam , eritromisin , dapson , etinil

72
Q

CYP ENZİMLERİNİN YAPTIĞI OKSİDLENME OLAYLARI NEDİR

A

1) aromatik halkanın hidroksillenmesi
2) alifatik hidroksilasyon
3) diğer hidroksilasyonlar ( mikrozomal oksidaz )
4) N- , O- , S- , dealkilasyon , ( ilaçların radikalsiz nitrojen türevleri oluşur )
5) desülfürasyon ( kükürtsüzleşme )
6) S- oksidasyon ( sülfoksid oluşumu )
7) N- oksidasyonu ve N- hidroksilasyonu

73
Q

İlaç metabolizmasınde önemli olan ve mikrozomal - olmayan enzimler nedir

A

MAO , DAO , HİSTAMİNAZ , KSANTİN OKSİDAZ , ALKOL DEHİDROGENAZ , TİROZİN HİDROKSİALZ , ALDEHİD DEHİDROGENAZ

74
Q

İndirgenme ( redüksiyon )olayları nedir

A

NADPH , FAD ve diğer flavinlerin yardımıyla olur
1. Olayların çoğu aldehidlerin alkollere dönüşmesi
2. Azo (N=N) grubunun aminlere dönüşmesi
3. Nitro grublarının amin veya hidroksilamin grubuna dönüşümü

75
Q

Hidroliz nedir

A

ESTERAZ
1. Sinir sistemi ve alyuvarlar > aseilkolin esteraz
2. Plazma , cilt ve barsakta > psödokolin esteraz , peptidazlar yada amidazlar

76
Q

Parkinson hastalarına hangi vit. Verilmemesi gerekiyor

A

Parkinson hastası L-dopa tedavisi alıyorsa B6 vit. Vermiyoruz çünkü L-dopa beyine kadar gitmesi gerekiyor

77
Q

CYP1A2 ENZİMİ İNDÜKLEYİCİ VE İNHİBE EDİCİ ETKENLER NEDİR

A

indükleyici .. sigara dumanı , kömürde , kızarmış et , fenitoin
İnhibe edici … simetidin , siprofloksasin

78
Q

CYP2C9 ENZİMİ İNDÜKLEYİCİ VE İNHİBE EDİCİ ETKENLER NEDİR

A

indükleyici … barbitüratlar , fenitoin , karbamazepin , rifampin
İnhibe ediciler … izoniazid , ketokonazol , ko-trimoksazol , simetidin

79
Q

CYP2C19 ENZİMİ İNDÜKLEYİCİ VE İNHİBE EDİCİ ETKENLER NEDİR

A

indükleyiciler .. idüklenemez
İnhibe ediciler … flukonazol , omeprazol

80
Q

CYP2D6 ENZİMİ İNDÜKLEYİCİ VE İNHİBE EDİCİ ETKENLER NEDİR

A

İndükleyiciler .. indüklenemez
İnhibe ediciler … klorfeniramin , simetidin , antideprasanlar

81
Q

CYP3A4 ENZİMİ İNDÜKLEYİCİ VE İNHİBE EDİCİ ETKENLER NEDİR

A

İndükleyiciler … fenitoin , karbamazepin , rifampin , barbitüratlar
İnhibe ediciler … greyfurt suyu , kırmızı şarap , kalsiyum kanal blok.

82
Q

Renal plazma akım hızının saptamak için ne kullanırız

A

P-aminohüprik asit ve penisilin G çünkü bunlar sadece böbrek tüblüslerinden salgılanır

83
Q

Zehirlenme tedavisinde tübüler reabsorbsiyonu nasıl azaltılabilir

A

İdrar ph ı ayarlanarak
• asit için amonyum klorür
• bazik için sodyum bikarbonat

84
Q

Kreatinin ve inülinin klirensi kaç

A

130 ml/dk > bu değerin 80 ml/dk altına inmesi böbrek yetmezliği gösterir
( kreatin klirensi böbrek itrah fonksiyonun bir ölçüsüdür )

85
Q

Presistemik eliminasyonu yüksek olan ilaçlar nedir

A

Aspirin , propranolol, verapamil , morfin , imipramin

86
Q

Yaşlanma ile hepatik eliminasyonu azalan ilaçlar nedir

A

İmipramin , barbitüratlar , meperidin , propranolo , kinidin , kinin , teofilin , diazepm

87
Q

Yaşlanma ile hepatik eliminasyonu artan ilaçlar nedir

A

Etanol , izoniazid , lidokain , lorazepam , salisilat , varfarin , nitrazepam

88
Q

İlaç absorbsiyon hızı sabit kalmak koşuluyla , eliminasyonu hızlanırsa …

A

Doruk konsntrasyonu azalır
Doruk konsantrasyon süresi kısalır

89
Q

Eliminasyon hızı sabit kalıp , absorbsiyon hızı artarsa …

A

Doruk konsantrasyon artar
Doruk komsantrasyon süresi kısalır