01. Introducción Flashcards

(39 cards)

1
Q

Cisura que separa los lóbulos frontal y parietal

A

Cisura de Rolando

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2
Q

Cisura que separa el lóbulo parietal del occipital

A

Cisura Parietooccipital

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3
Q

Lóbulo que se encuentra por debajo de la cisura de Silvio

A

Temporal

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4
Q

Núcleos que conforman el núcleo lenticular

A

Putamen y pálido

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5
Q

Estructura donde se localizan los núcleos del III y IV pares craneales

A

Mesencéfalo

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6
Q

Estructura donde se localizan los núcleos del V motor, VI, VII y VIII pares craneales

A

Protuberancia o puente

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7
Q

Estructura donde se localizan los núcleos del IX, X, XI y XII pares craneales, asi como los centros cardiorespiratorios y el vómito

A

Bulbo raquídeo

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8
Q

Alteración en las inflexiones y ritmo del habla (discurso monótono)

A

Disprosodia

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9
Q

Trastorno específico de la articulación del lenguaje

A

Disartria

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10
Q

Pérdida o deterioro del lenguaje causado por daño cerebral

A

Afasia

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11
Q

Porcentaje de personas diestras con dominancia hemisférica izquierda para las funciones lingüisticas

A

99%

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12
Q

El área de Broca relacionada con la producción lingüistica corresponde al área de Brodmann número:

A

44

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13
Q

Área encargada de la “comprensión” del lenguaje hablado:

A

Área de Wernicke

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14
Q

Menciona los 5 tipos de afasia que existen

A
Broca
Wernicke
Conducción
Global
Transcortical (motora o sensitiva)
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15
Q

La nominación (capacidad para reproducir nombres de objetos) se encuentra ausente en los 5 tipos de afasia, cierto o falso:

A

Cierto

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16
Q

Incapacidad para emitir lenguaje (hablado como escrito), con comprensión conservada, siendo conscientes de su déficit

A

Afasia de Broca

17
Q

Falta de comprensión del lenguaje, verborrea, abundantes parafasias (unas palabras por otras), sin ser conscientes de su déficit

A

Afasia de Wernicke

18
Q

Afasias que conserva la capacidad de repetición

A

Transcortical motora y sensitiva

19
Q

Forma más grave y frecuente de afasia, que cursa con déficit motor grave

A

Afasia global

20
Q

Incapacidad para reconocer estimulo visual, táctil o auditivo (problema a nivel cortical)

21
Q

Incapacidad para llevar a cabo actos motores ante orden verbal o imitación en paciente con adecuada comprensión y sin déficit motores o sensitivos primarios

22
Q

Tipo de apraxia más común, con incapacidad para desarrollar acto previamente aprendido en respuesta a orden verbal

A

Apraxia ideomotora

23
Q

Área de Brodmann donde se localiza la corteza motora primaria

24
Q

Menciona los 2 tractos que forman el sistema piramidal

A
  • Haz corticoespinal

- Haz corticonuclear o fascículo geniculado

25
Cápsula por la que desciende la MNS (1era mononeurona)
Cápsula interna
26
Menciona los 2 tractos que pueden diferenciarse a partir del bulbo raquídeo
1. - Tracto corticoespinal lateral (TCEL) | 2. Tracto corticoespinal anterior o ventral (TCEV)
27
El shock medular inicial produce una parálisis:
Fláccida
28
El shock medular tardío produce una parálisis:
Espástica con hiperactividad refleja
29
La lesión de las neuronas motoras del asta anterior (motoneurona inferior) cursa con parálisis:
Fláccida e hipoactividad refleja
30
Motoneurona lesionada en la parálisis flácida (hoja de navaja)
2da motoneurona (inferior)
31
Motoneurona lesionada en la parálisis espástica (rueda dentada)
1er motoneurona (superior)
32
Motoneurona dañada en presencia de reflejos osteotendinosos vivos, Babinsky, músculos atroficos por desuso y amplios grupos musculares, tono aumentado (parálisis espástica)
1er motoneurona
33
Motoneurona dañada en presencia de reflejos osteotendinosos disminuidos o ausentes, respuesta plantar flexora, músculos aislados en pequeños grupos, amiotrofia precoz, fasciculaciones, fibrilaciones, con tono disminuido (parálisis fláccida)
2da motoneurona
34
Fascículo encargado de conducir la senbibilidad al dolor y la temperatura, asi como el tacto grosero
Espinotálamico lateral
35
Par craneal que transmite la sensibilidad de la cara
V par craneal
36
La hipoestesia, disestesia y parestesias a nivel distal en miembros con distribución en guante y calcetín es indicativa de
Polineuropatía
37
Ataxia asociada a hipotonía, disartria, temblor cinético y nistagmo
Ataxia cerebelosa
38
Sx cerebeloso caracterizado por ataxia de la marcha y escasa o nula ataxia de miembros, caracteristico de la degeneración cerebelosa alcohólica y del medulobastoma en niños
Sx vermiano
39
Sx cerebreloso que cursa con ataxia de miembros ipsilaterales a la lesión e hipotonia, disartria, nistagmo y temblor
Sx hemisférico