1 - Anatomia, Rac. clínico e semiologia Flashcards

(42 cards)

1
Q

Quais os 3 tipos de diagnóstico em neurologia?

A

Sindrômico, topográfico e etiológico.

Pense como um detetive: 1) o que é o problema, 2) onde está, 3) o que causou.

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2
Q

O que é o diagnóstico sindrômico?

A

Identifica qual sistema foi afetado.

Ex: motor, sensitivo, autonômico, cognitivo…

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3
Q

O que é o diagnóstico topográfico?

A

Localiza onde está a lesão.

Ex: córtex, tronco, medula, nervo periférico.

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4
Q

O que é o diagnóstico etiológico?

A

Determina a causa da lesão.

Ex: AVC, tumor, trauma, infecção.

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5
Q

Qual o trajeto da via motora piramidal?

A

Córtex → cápsula interna → bulbo → medula → músculo.

“Céu para chão”: começa no cérebro e vai até o músculo.

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6
Q

Onde a via motora cruza?

A

No bulbo (decussação das pirâmides).

Por isso lesão no hemisfério direito afeta lado esquerdo.

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7
Q

Qual o trajeto da via proprioceptiva?

A

Receptor → nervo periférico → coluna posterior ipsilateral → decussação no bulbo → lemnisco medial contralateral → tálamo → córtex.

sobe pelo nucleo grácio e cuneiforme

Cordões posteriores → cérebro. É a via do tato fino e posição.

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8
Q

Qual o trajeto da via espinotalâmica?

A

Nervo → medula → cruza → tálamo → córtex.

Via sensorial superficial

Dor e temperatura usam essa via. Cruza logo na medula!

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9
Q

Onde está o neurônio motor superior (NMS)?

A

No córtex cerebral.

Ele comanda o movimento, mas não toca o músculo diretamente.

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10
Q

Onde está o neurônio motor inferior (NMI)?

A

Na medula ou tronco.

É o fio final que chega ao músculo.

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11
Q

Lesão no NMS causa espasticidade ou flacidez?

A

Espasticidade.

Reflexos aumentam, tônus aumenta = tudo “hiper”.

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12
Q

Lesão no NMI causa espasticidade ou flacidez?

A

Flacidez.

Sem nervo = sem comando → músculo fica mole e atrófico.

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13
Q

O que é a síndrome autonômica?

A

Disfunção do sistema autônomo.

Alterações de pressão, sudorese, digestão, bexiga…

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14
Q

Exemplo de diagnóstico topográfico: hemiparesia direita.

A

Lesão no hemisfério esquerdo.

Porque a via motora cruza no bulbo (efeito cruzado).

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15
Q

Exemplo de diagnóstico sindrômico: paciente com fraqueza distal.

A

Síndrome motora.

Fraqueza = suspeita de via motora, especialmente trato piramidal.

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16
Q

Qual o objetivo principal do exame neurológico?

A

Localizar e caracterizar disfunções neurológicas.

É como usar um mapa: os sinais te mostram “onde” está o problema.

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17
Q

Qual parte do corpo deve ser examinada no EN?

A

Da cabeça aos pés.

O sistema nervoso está presente em todo o corpo — inclusive em estruturas como a córnea!

18
Q

O que indica o sinal de Romberg positivo?

A

Alteração da propriocepção.

Se o paciente cai ao fechar os olhos, está usando a visão como “muleta”.

19
Q

Marcha em tesoura indica qual síndrome?

A

Síndrome piramidal bilateral.

Espasticidade dos adutores faz os joelhos se cruzarem a cada passo.

20
Q

Marcha talonante está associada a qual disfunção?

A

Perda de propriocepção.

O paciente bate o calcanhar no chão porque não sente onde está o pé.

21
Q

Qual a diferença entre dismetria e disdiadococinesia?

A

Dismetria = erro no alvo; disdiadococinesia = dificuldade com movimentos alternados rápidos.

Dismetria é “erro de mira”, disdiado é “erro de ritmo”.

22
Q

O que é assinergia?

A

Falta de coordenação entre músculos sinergistas.

Movimento robótico, sem fluidez — como um boneco articulado.

23
Q

O que é espasticidade?

A

Hipertonia que aumenta com velocidade de estiramento.

Sinal do canivete → resistência aumenta e depois cede bruscamente.

24
Q

O que é rigidez parkinsoniana?

A

Hipertonia constante nos dois sentidos do movimento.

Sinal do tubo de chumbo ou roda denteada. Sem relação com velocidade.

25
Quais músculos são mais afetados na espasticidade?
Músculos antigravitacionais. ## Footnote Bíceps e quadríceps são os mais testados na espasticidade.
26
Babinski positivo indica lesão em qual via?
Trato corticoespinal. ## Footnote É o reflexo piramidal mais importante – pensar em NMS.
27
O que é clono?
Contrações rítmicas após estiramento súbito. ## Footnote Se for inesgotável, indica lesão piramidal.
28
Qual reflexo é abolido na síndrome piramidal?
Reflexos cutâneos. ## Footnote Reflexos profundos aumentam, mas superficiais somem.
29
O que sugere o sinal de pronação de Babinski?
Paresia discreta no membro superior. ## Footnote O braço pronado "escorrega" primeiro — sinal precoce de NMS.
30
Qual síndrome está presente se houver ataxia + disartria + nistagmo?
Síndrome cerebelar. ## Footnote Cerebelo = maestro dos movimentos → sem ele, tudo vira caos.
31
Qual via está lesada na síndrome piramidal?
Trato corticoespinal. ## Footnote É a via motora principal — lesão causa fraqueza, espasticidade e reflexos alterados.
32
O que indica um Babinski positivo?
Lesão do neurônio motor superior. ## Footnote Sinal clássico da síndrome piramidal — resposta plantar anormal.
33
Lesão cerebelar gera sinais de que lado do corpo?
Ipsilateral (mesmo lado). ## Footnote Ao contrário da via piramidal, o cerebelo se conecta direto com o lado afetado.
34
Como é a marcha na síndrome cerebelar?
Atáxica, em ziguezague. ## Footnote Parece marcha de bêbado — falta de coordenação postural.
35
Qual o principal sinal da ataxia sensitiva?
Romberg positivo. ## Footnote O paciente cai ao fechar os olhos — depende da visão para manter o equilíbrio.
36
Como é a marcha da ataxia sensitiva?
Marcha talonante. ## Footnote Bate o calcanhar com força no chão para “sentir” onde pisa.
37
Qual tríade define a síndrome parkinsoniana?
Bradicinesia, rigidez e tremor de repouso. ## Footnote Movimentos lentos, resistência constante e tremor “contando moedas.”
38
Como é a marcha parkinsoniana?
Festinante, com passos curtos. ## Footnote Sem balanço dos braços, tendência a congelar.
39
Quais músculos são afetados na síndrome miopática?
Músculos proximais. ## Footnote Fraqueza nos ombros e quadris — afeta atividades como subir escadas.
40
Como diferenciar síndrome histérica de uma lesão real?
Sinais incoerentes e inconsistentes no exame. ## Footnote Paciente apresenta queixas incompatíveis com a anatomia neurológica — sugestivo de origem psicogênica.
41
Qual é a tríade clássica da síndrome de Horner?
Miose, ptose discreta e anidrose. ## Footnote O simpático dilata a pupila e eleva a pálpebra — sua lesão causa o oposto.
42
Como diferenciar a síndrome de Horner de uma anisocoria normal?
A pupila com Horner não dilata no escuro. ## Footnote Isso confirma lesão simpática, pois o escuro exige ação do simpático (dilatação).