1ªP Flashcards
(26 cards)
Como é preservada a integridade de informação genética durante a divisão celular?
Através da replicação de DNA.
A replicação do DNA é…
…semiconservativa, cada cadeia de DNA pai é conservada, sendo formada uma nova cadeia de DNA filho.
O início da replicação do DNA é aleatório?
Não, é coordenada por certas regiões, as origens de replicação, que ao conterem uma elevada concentração de bases azotadas A e T,.., permitem uma ligação mais fácil da maquinaria de replicação.
A formação da bolha de replicação tem-se quando…
Há ligação da maquinaria e a separação de ambas as cadeias do DNA.
O que são as forquilhas de replicação?
São regiões de síntese de DNA ativa.
Estas são formadas a partir de bolhas de replicação.
Em cada forquilha, as cadeias pais de DNA separam-se e as 2 novas cadeias filhas são sintetizadas.
A replicação do DNA pela…faz-se sempre no sentido…?
…DNA polimerase…5’→3’
Nota: devido ao DNA ter cadeias antiparalelas, a replicação dá-se em sentido contrário entre as cadeias. A DNA polimersa apenas tem a capacidade de alongar, não consegue criar uma nova cadeia do nada.
Como é sintetizada a cadeia leading?
De forma contínua, na direção global da cadeia da replicação de DNA.
Como é sintetizada a cadeia lagging?
É formada por extensões curtas de DNA, sintetizadas no sentido contrário ao do movimento da Forquilha de Replicação, chamados de fragmentos de Okasaki (contêm cerca de 100 a 200 nucleótidos).
A iniciação do mecanismo de replicação necessita de…
…primers (produzidos pela DNA primase).
O que são primers?
Pequenas sequências de RNA de 10 nucleótidos, que se ligam à cadeia de DNA. É a partir destes que a DNA polimerase poderá começar a sua ação.
Devido ao sentido contrário da cadeia lagging, quantos primers são necessários por cada fragmento de Okasaki?
Um primer por fragmento de Okasaki, que irá sintetizar a cadeia de DNA até encontrar um novo primer (a partir do qual já começou a ação de outra polimerase).
Quando acaba a reação, os primers são…
…removidos, e as bases por eles codificadas sao substituídas por bases de DNA, sintetizados pela DNA polimerase. Os primers muitas vezes têm erros, ficando assim corrigidos.
NOTA: Uma ligase vai conectar os diversos fragmentos de Okasaki para fazer a cadeia de DNA completa.
Quais são as enzimas intervenientes na replicação do DNA?
Helicases SSB DNA Primase Cinta reguladora DNA Topoisomerases
Qual a função das helicases e o seu mecanismo de ação?
Separam as 2 cadeias de DNA. A helicase vai-se deslocando ao longo da cadeia e a vai continuamente abrindo. O seu mecanismo de ação consiste na separação das pontes de hidrogénio entre as bases azotadas de cadeias opostas.
Relacionar com a riqueza de BA: A e T.
Qual a função das SSB e o seu mecanismo de ação?
As SSB (single strand binding proteins) são usadas para que a abertura das cadeias de DNA não se encerre. As SSB ligam-se às cadeias expostas impossibilitando a formação de pequenas hélices, ao adicionarem fósforos aos nucleótidos. Mantêm a cadeia linear.
Qual a função da DNA Primase?
Esta enzima cria as pequenas sequências de RNA dos primers.
Qual a função da Cinta Reguladora?
Proteína que prende a DNA polimerase fortemente às cadeias. Permite o livre movimento da polimerase ao longo da cadeia e impede que esta saia até estar concluída.
Qual a função das DNA Topoisomerases?
São enzimas que dão um suporte giratório, prevenindo o enrolamento excessivo da dupla hélice tanto durante a replicação como durante a transcrição.
O DNA pode sofrer mutações durante a replicação?
Sim.
Através da incorporação incorreta de bases.
E se estiver exposto a químicos ou radiaçõs (acidentes metabólicos e radiação UV).
Quais são as 3 alterações do DNA mais comuns?
Depurinação (+comum)- deixa uma desoxirribose com uma base a menos.
Denaminação- perda de um grupo amina na BA.
Dímeros de pirimidinas- radiação ionizante promove a qubra de ligações pirimidina-purina e une pirimidinas adjacentes.
Quais são os mecanismos de fidelidade da replicação de DNA?
DNA polimerase.
Exonuclease.
Strand-directed mismatch repair system (MMR).
Como funciona a DNA polimerase?
A DNA polimerase não catalisa a incorporação de qualquer nucleótido que se ligue por pontes de hidrogénio à cadeia molde.
Discrimina ativamente a incorporação de bases não correspondentes. Quando se liga uma base à cadeia, a DNA polimerase sofre uma mudança conformacional que leva à dissociação apenas da base errada.
Como funciona a exonuclease?
Atividade de proofreading.
Funciona no sentido 3’→5’ , imediatamente após raros casos em que um nucleótido incorreto é adicionado à cadeia.
Como funciona o strand-directed mismatch repair system (MMR)?
Enzimas que percorrem a cadeia recém formada de DNA em busca de erros.
Quando encontram erros, removem os nucleótidos da zona afetada, que são prontamente substituídos corretamente pela polimerase.
