1° parcial Neurología Flashcards

1
Q

Neurona roja

A

Lesión aguda, post hipoxia/isquemia. Puede haber picnosis, pérdida de nucleolo y sustancia de Nissl. Eosinofilia

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2
Q

Degeneración Walleriana

A

Egeneración de axones post disrupción de las fibras nerviosas

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3
Q

Daño neuronal puede ser por:

A

Inclusiones citoplasmáticas, nucleares, por acúmulos o por virus

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4
Q

Los cambios a neurona roja con reversibles o irreversibles?

A

Irreversibles

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5
Q

Los cuerpos de negri son característicos de:

A

Rabia

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6
Q

Inclusión viral que tiene un halo:

A

Inclusión intranuclear de CMV

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7
Q

Cuando hay un daño cerebral, los astrocitos hacen:

A

Gliosis, sacan fibras de rosenthal, proliferan

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8
Q

La fibras de Rosenthal salen en:

A

Gliosis y astro cito a pilocítico

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9
Q

Inclusión viral que tiene un halo:

A

Inclusión intranuclear de CMV

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10
Q

La hidrocefalia que es por obstrucción en una parte del sistema ventricular

A

No comunicante

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11
Q

Hidrocefalia por falla de reabsorción

A

Comunicante

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12
Q

3 lugares donde se puede herniar el cerebro:

A

Hoz, Tentorio, forámen magno

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13
Q

Px tiene alteraciones de MO motoras y sensitivas, tipo de hernia:

A

Subfalcina

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14
Q

Midriasis, falla en movimientos oculares y hemiparesia ipsilateral, hernia:

A

Transtentorial

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15
Q

Hemorragia de Duret

A

Lesiones hemorrágicas lineales secundarias al desgarro de arterias penetrantes

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16
Q

Px con paro cardiorespiratorio

A

Hernia amigdalar

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17
Q

Es lo que se hernía en la transtentorial

A

Uncus

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18
Q

Malformación en la qué hay protrusión anterior del tejido cerebral y destrucción de meninges

A

Anencefalia

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19
Q

Protrusión y destrucción posterior

A

Encefalocele

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20
Q

Ausencia de separación de los hemisferios cerebrales y un ventrículo único

A

Holoprosencefalia

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21
Q

Reducción en número de giros y surcos

A

Lisencefalia/agiria

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22
Q

Malformación de Chiari II

A

Se desplaza el cerebelo al canal cervical + mielomeningocele + hidrocefalia

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23
Q

Chiari I

A

Sólo hay herniación de amígdalas cerebelosas

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24
Q

Malformación de Dandy-Walker

A

Agenesia del vermis cerebeloso

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25
Q

Siringomelia

A

Esxpansión del canal ependimario

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26
Q

Sx que es hipoplasia del vermis y deformidad del tallo + signo de la muela

A

Sx. De Joubert

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27
Q

Laceración

A

Estiramiento de axones y desgarro de vasos

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28
Q

Las fracturas — cruzan suturas y las — desplazan el cráneo

A

Diastásicas y desplazadas

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29
Q

Concusión

A

Pérdidas de la conciencia transitoria

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30
Q

Contusión

A

Hematomas por traumas cerrados

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31
Q

Lesión amonal difusa

A

Daño de sustancia blanca centro axial profunda. Por aceleración

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32
Q

Hematoma bicóncavo

A

Epidural

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33
Q

Hematoma con forma de Luna y es de venas

A

Subdural

34
Q

Vaso más lesionado en hematoma epidural

A

A. Meníngea media

35
Q

Hemorragia subaracnoidea

A

Ruptura de vasos corticomeníngeos, no ejerce presión, es el más frecuente

36
Q

Lesión medular que lleva a falla respiratoria. Nivel:

A

Arriba de C4

37
Q

Encefalopatía traumática crónica

A

Demencia posterior a TCE repetido, atrofia, acúmulo de TAU

38
Q

Lesión medular que lleva a cuadriplejia

A

Lesiones cervicales

39
Q

lesión medular que da paraplejia

A

Torácicas

40
Q

Isquemia

A

Disminución del O2, metabolismo, aumenta salida de calcio y eso lleva a citotoxicidad

41
Q

Encefalopatía hipóxica

A

Reducción generalizada de la perfusión por shock, IAM o intoxicación por CO

42
Q

órden de lesión en isquemia:

A

Piramidales del hipocampo, purkinje, piramidales corticales

43
Q

La zona de penumbra se puede salvar?

A

Verdadero

44
Q

Infarto hemorrágico fue antes no hemorrágico?

A

Verdadero

45
Q

Hay petequias en el EVC:

A

Hemorrágico

46
Q

Infartos lacunares

A

HTA que afecta a vasos penetrantes profundos de ganglios basales, tallo cerebral

47
Q

Hemorragia INTRACEREBRAL

A

Pico a los 60 años, en ganglios basales probablemente es por hipertensión, en hemisferios probablemente es por amiloidosis

48
Q

Microaneurismas de Charcot-Bouchard

A

En vasos pequeños de ganglios basales por HTA

49
Q

Lugar más común de rotura de aneurismas saculares

A

ACA

50
Q

MAV

A

No hay capilares entre arterias y venas, es la malformación más común

51
Q

Agentes de meningitis aguda piógena por grupo de edad:

A

Adultos: N. Meningitidis. Ancianos: Strep Pneumoniae (Mops) y Listeria

52
Q

Vía de diseminación meningitis

A

Vía respiratoria

53
Q

Meningitis, CC:

A

Cefalea, fiebre, rigidez de nuca, alteraciones del estado de conciencia. CFR-a

54
Q

Waterhouse-Friderichsen Syndrome

A

Septicemia asociada a meningitis. N. Meningitidis

55
Q

LCR en meningitis

A

LCR turbio, purulento, elevación de proteínas, disminuye glucosa y suben PMN

56
Q

Meningitis aséptica

A

Viral, LCR: monocuclear, proteína y glucosa normal, tractor respiratorio y GI

57
Q

Meningitis crónica

A

Rickettsias, TB, espiroquetas (sífilis y Lyme)

58
Q

Diferencia entre absceso y empiema

A

Ambas son infecciones localizadas, empiema es epi o subdural. Absceso es en parénquima

59
Q

Absceso cerebral

A

Cavidad rellena de pus, normalmente staph o strep, cándida o cripto. Tx: antibióticos y drenaje

60
Q

Encefalitis artrópodos

A

INflamación. Zika: zonas tropicales, LCR: aumenta presión, mosquitos, delirio

61
Q

Encefalitis HSV

A

Región medial-inferior de lóbulos temporales

62
Q

Encefalitis por CMV

A

En fetos o inmunosuprimidos, necrosis periventricular, microcefalia, inclusiones con halo

63
Q

Irritación meníngea, parálisis flácida con hiporreflexia e infiltrado en astas anteriores

A

Poliomielitis (picornavirus)

64
Q

Leucoencefalopatía multifocal progresiva

A

Virus JC, desmielinización en parches

65
Q

Esclerosis múltiple

A

Enf. Desmielinizante con episodios de déficit separados en tiempo y lesiones separadas en espacio

66
Q

Esclerosis Múltiple, CC:

A

Alt. Visión unilateral (neuritis óptica), ataxia, pares craneales, nistagmo, trastornos motores

67
Q

Patogenia de EM

A

Acs contra mielina y deficiencia de vit D

68
Q

Placas de EM

A

Hay bordes delimitados, gris-café, linfocitos, periventricular, yuxtacortical, medular y supratentorial

69
Q

La desmialinización se ve bien usando:

A

Luxol fast blue

70
Q

NMO

A

Afectación bilateral de NO y desmialinización medular, acs anti-AQP4, más común e bujeres

71
Q

Mielinolisis pontina central

A

Pérdida de mielina con conservación axonal, correción de la hiponatremia, cuadriplejia o coma

72
Q

Enf. Degenerativas en: corteza, ganglios basales-tronco y neuronas motoras:

A

Alzheimer, Pick. Párkinson, Huntington. ELA.

73
Q

Enf. Por priones

A

Formas anormales de proteína nuclear prion (PrP), cambio espongiforme y demencia

74
Q

Tipos de enf. Por priones

A

Enf. De Creutzfeldt-Jakob, Insomnia familiar fatal, Sx. De Gertsmann-Straussler-Scheinker, Kuru

75
Q

CJD (Creutzfeldt-Jakob)

A

Mutación en PRNP, transplantes infectados, demencia y mioclonías. 7° década de vida

76
Q

Variante de CJD

A

Adultos jóvenes, progresión lenta, encefalopatía espongiforme bovina

77
Q

Acúmulo de proteína AB y Tau, AE

A

AD

78
Q

Parkinson

A

Cuerpos de Lewy, mutación de a-sinucleína, rigidez, temblor, pérdida de sustancia negra

79
Q

Huntington

A

Corea, mutación HTT (Huntingtina)

80
Q

ELA

A

Pérdida de neuronas motoras en el asta anterior, debilidad asimétrica, progresiva y mutaciones en SOD1