1° parcial Neurología Flashcards

(80 cards)

1
Q

Neurona roja

A

Lesión aguda, post hipoxia/isquemia. Puede haber picnosis, pérdida de nucleolo y sustancia de Nissl. Eosinofilia

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2
Q

Degeneración Walleriana

A

Egeneración de axones post disrupción de las fibras nerviosas

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3
Q

Daño neuronal puede ser por:

A

Inclusiones citoplasmáticas, nucleares, por acúmulos o por virus

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4
Q

Los cambios a neurona roja con reversibles o irreversibles?

A

Irreversibles

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5
Q

Los cuerpos de negri son característicos de:

A

Rabia

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6
Q

Inclusión viral que tiene un halo:

A

Inclusión intranuclear de CMV

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7
Q

Cuando hay un daño cerebral, los astrocitos hacen:

A

Gliosis, sacan fibras de rosenthal, proliferan

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8
Q

La fibras de Rosenthal salen en:

A

Gliosis y astro cito a pilocítico

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9
Q

Inclusión viral que tiene un halo:

A

Inclusión intranuclear de CMV

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10
Q

La hidrocefalia que es por obstrucción en una parte del sistema ventricular

A

No comunicante

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11
Q

Hidrocefalia por falla de reabsorción

A

Comunicante

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12
Q

3 lugares donde se puede herniar el cerebro:

A

Hoz, Tentorio, forámen magno

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13
Q

Px tiene alteraciones de MO motoras y sensitivas, tipo de hernia:

A

Subfalcina

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14
Q

Midriasis, falla en movimientos oculares y hemiparesia ipsilateral, hernia:

A

Transtentorial

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15
Q

Hemorragia de Duret

A

Lesiones hemorrágicas lineales secundarias al desgarro de arterias penetrantes

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16
Q

Px con paro cardiorespiratorio

A

Hernia amigdalar

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17
Q

Es lo que se hernía en la transtentorial

A

Uncus

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18
Q

Malformación en la qué hay protrusión anterior del tejido cerebral y destrucción de meninges

A

Anencefalia

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19
Q

Protrusión y destrucción posterior

A

Encefalocele

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20
Q

Ausencia de separación de los hemisferios cerebrales y un ventrículo único

A

Holoprosencefalia

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21
Q

Reducción en número de giros y surcos

A

Lisencefalia/agiria

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22
Q

Malformación de Chiari II

A

Se desplaza el cerebelo al canal cervical + mielomeningocele + hidrocefalia

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23
Q

Chiari I

A

Sólo hay herniación de amígdalas cerebelosas

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24
Q

Malformación de Dandy-Walker

A

Agenesia del vermis cerebeloso

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25
Siringomelia
Esxpansión del canal ependimario
26
Sx que es hipoplasia del vermis y deformidad del tallo + signo de la muela
Sx. De Joubert
27
Laceración
Estiramiento de axones y desgarro de vasos
28
Las fracturas — cruzan suturas y las — desplazan el cráneo
Diastásicas y desplazadas
29
Concusión
Pérdidas de la conciencia transitoria
30
Contusión
Hematomas por traumas cerrados
31
Lesión amonal difusa
Daño de sustancia blanca centro axial profunda. Por aceleración
32
Hematoma bicóncavo
Epidural
33
Hematoma con forma de Luna y es de venas
Subdural
34
Vaso más lesionado en hematoma epidural
A. Meníngea media
35
Hemorragia subaracnoidea
Ruptura de vasos corticomeníngeos, no ejerce presión, es el más frecuente
36
Lesión medular que lleva a falla respiratoria. Nivel:
Arriba de C4
37
Encefalopatía traumática crónica
Demencia posterior a TCE repetido, atrofia, acúmulo de TAU
38
Lesión medular que lleva a cuadriplejia
Lesiones cervicales
39
lesión medular que da paraplejia
Torácicas
40
Isquemia
Disminución del O2, metabolismo, aumenta salida de calcio y eso lleva a citotoxicidad
41
Encefalopatía hipóxica
Reducción generalizada de la perfusión por shock, IAM o intoxicación por CO
42
órden de lesión en isquemia:
Piramidales del hipocampo, purkinje, piramidales corticales
43
La zona de penumbra se puede salvar?
Verdadero
44
Infarto hemorrágico fue antes no hemorrágico?
Verdadero
45
Hay petequias en el EVC:
Hemorrágico
46
Infartos lacunares
HTA que afecta a vasos penetrantes profundos de ganglios basales, tallo cerebral
47
Hemorragia INTRACEREBRAL
Pico a los 60 años, en ganglios basales probablemente es por hipertensión, en hemisferios probablemente es por amiloidosis
48
Microaneurismas de Charcot-Bouchard
En vasos pequeños de ganglios basales por HTA
49
Lugar más común de rotura de aneurismas saculares
ACA
50
MAV
No hay capilares entre arterias y venas, es la malformación más común
51
Agentes de meningitis aguda piógena por grupo de edad:
Adultos: N. Meningitidis. Ancianos: Strep Pneumoniae (Mops) y Listeria
52
Vía de diseminación meningitis
Vía respiratoria
53
Meningitis, CC:
Cefalea, fiebre, rigidez de nuca, alteraciones del estado de conciencia. CFR-a
54
Waterhouse-Friderichsen Syndrome
Septicemia asociada a meningitis. N. Meningitidis
55
LCR en meningitis
LCR turbio, purulento, elevación de proteínas, disminuye glucosa y suben PMN
56
Meningitis aséptica
Viral, LCR: monocuclear, proteína y glucosa normal, tractor respiratorio y GI
57
Meningitis crónica
Rickettsias, TB, espiroquetas (sífilis y Lyme)
58
Diferencia entre absceso y empiema
Ambas son infecciones localizadas, empiema es epi o subdural. Absceso es en parénquima
59
Absceso cerebral
Cavidad rellena de pus, normalmente staph o strep, cándida o cripto. Tx: antibióticos y drenaje
60
Encefalitis artrópodos
INflamación. Zika: zonas tropicales, LCR: aumenta presión, mosquitos, delirio
61
Encefalitis HSV
Región medial-inferior de lóbulos temporales
62
Encefalitis por CMV
En fetos o inmunosuprimidos, necrosis periventricular, microcefalia, inclusiones con halo
63
Irritación meníngea, parálisis flácida con hiporreflexia e infiltrado en astas anteriores
Poliomielitis (picornavirus)
64
Leucoencefalopatía multifocal progresiva
Virus JC, desmielinización en parches
65
Esclerosis múltiple
Enf. Desmielinizante con episodios de déficit separados en tiempo y lesiones separadas en espacio
66
Esclerosis Múltiple, CC:
Alt. Visión unilateral (neuritis óptica), ataxia, pares craneales, nistagmo, trastornos motores
67
Patogenia de EM
Acs contra mielina y deficiencia de vit D
68
Placas de EM
Hay bordes delimitados, gris-café, linfocitos, periventricular, yuxtacortical, medular y supratentorial
69
La desmialinización se ve bien usando:
Luxol fast blue
70
NMO
Afectación bilateral de NO y desmialinización medular, acs anti-AQP4, más común e bujeres
71
Mielinolisis pontina central
Pérdida de mielina con conservación axonal, correción de la hiponatremia, cuadriplejia o coma
72
Enf. Degenerativas en: corteza, ganglios basales-tronco y neuronas motoras:
Alzheimer, Pick. Párkinson, Huntington. ELA.
73
Enf. Por priones
Formas anormales de proteína nuclear prion (PrP), cambio espongiforme y demencia
74
Tipos de enf. Por priones
Enf. De Creutzfeldt-Jakob, Insomnia familiar fatal, Sx. De Gertsmann-Straussler-Scheinker, Kuru
75
CJD (Creutzfeldt-Jakob)
Mutación en PRNP, transplantes infectados, demencia y mioclonías. 7° década de vida
76
Variante de CJD
Adultos jóvenes, progresión lenta, encefalopatía espongiforme bovina
77
Acúmulo de proteína AB y Tau, AE
AD
78
Parkinson
Cuerpos de Lewy, mutación de a-sinucleína, rigidez, temblor, pérdida de sustancia negra
79
Huntington
Corea, mutación HTT (Huntingtina)
80
ELA
Pérdida de neuronas motoras en el asta anterior, debilidad asimétrica, progresiva y mutaciones en SOD1