10. Arritmias Flashcards

(41 cards)

1
Q

Mecanismo de acción de la ivabradina

A

Inhibe la corriente If, por ello frena el automatismo

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2
Q

Marcapasos más comunes

A

VVI: un electrodo en el ventrículo derecho
AAI: un electrodo en la aurícula derecha
DDD: electrodos en ambas cámaras

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3
Q

Tratamiento de la disfunción sinusal o síndrome del nodo sinusal enfermo

A

Si es asintomática no requiere tratamiento, si es sintomática se coloca marcapasos DDD

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4
Q

Causa más frecuente de implante de marcapasos

A

Bloqueos AV

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5
Q

¿En qué consiste el bloqueo AV de alto grado?

A

Dos o más ondas P consecutivas que no conducen al ventrículo

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6
Q

Tratamiento de los bloqueos AV de primer grado y segundo grado tipo Mobitz 1

A

Solo se coloca marcapasos en presencia de síntomas

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7
Q

Situaciones en las que se coloca marcapasos siempre

A

Bloqueo AV 2do grado tipo II
Bloqueo AV de alto grado
Bloqueo AV 3er grado
Bloqueo alternante de ramas

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8
Q

Complicaciones de los marcapasos

A

Síndrome del marcapasos
Taquicardia mediada por el marcapasos

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9
Q

Mecanismo más frecuente de la taquiarritmia

A

Por alteración en la propagación del impulso (reentrada)

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10
Q

Maniobras vagotónicas para diagnóstico o terminación de taquicardias

A

Masaje del seno carotídeo
Maniobra de valsalva
Adenosina (de elección)
Frenadores del nodo (B-bloqueantes, calcioantagonistas, digoxina)

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11
Q

Tratamiento de extrasístoles ventriculares

A

En sujetos sin cardiopatía estructural no requieren tratamiento específico a no ser que los síntomas sean muy molestos (emplear B-bloqueantes)

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12
Q

Arritmia crónica sostenida más frecuente

A

Fibrilación auricular

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13
Q

Clasificación de la fibrilación auricular

A

Paroxística
Persistente
Permanente

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14
Q

Factor predisponente más frecuente para fibrilación auricular

A

HTA

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15
Q

¿Cómo es la escala CHA2DS2-VASc?

A

C (insuficiencia cardiaca)
H (HTA)
A2 (edad >75 años)
D (Diabetes)
S2 (antecedentes de ictus, AIT o embolia periférica)
V (enfermedad vascular)
A (edad 65-74 años)
Sc (sexo femenino)

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16
Q

Situaciones en las que la estratificación de riesgo mediante CHA2DS2-VASc no es necesaria para la anticoagulación

A

FA asociada a estenosis mitral y prótesis valvulares mecánicas

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17
Q

INR óptimo en FA

A

2-3
2,5-4 (si prótesis mecánica)

18
Q

Mecanismo de acción del dabigatrán

A

Inhibición directa de la trombina

19
Q

Mecanismo de acción de rivaroxabán, edoxabán y apixabán

A

Inhibición directa del factor X intrínseco

20
Q

Antídoto del dabigatrán

21
Q

Antídoto para inhibidores directos del factor Xa

A

Andexanet alfa

22
Q

Tratamiento ante fibrilación auricular de menos de 48 horas o con anticoagulación oral crónica

A

Cardioversión eléctrica o farmacológica

23
Q

Fármaco más eficaz para prevenir recurrencia de fibrilación auricular tras el primer episodio

24
Q

Tratamiento para fibrilación auricular ante episodios recurrentes muy sintomáticos

A

Ablación mediante aislamiento de las venas pulmonares

25
¿En qué patología es muy común el flutter auricular?
EPOC
26
Tratamiento más eficaz para flutter auricular
Cardioversión eléctrica sincronizada
27
Tratamiento definitivo de elección del flutter auricular
Ablación del istmo cavotricuspídeo
28
Anomalía congénita que con más frecuencia se asocia al síndrome de Wolff-Parkinson-White
Enfermedad de Ebstein
29
Diferencia entre taquicardias antidrómicas y ortodrómicas
Antidrómica: QRS ancho Ortodrómica: QRS estrecho
30
Taquicardia con ritmo irregular y complejos QRS de anchura variable en paciente joven es muy probable que se trate de:
Fibrilación preexcitada
31
Porcentaje de taquicardias de QRS ancho que son ventriculares
80%
32
Tratamiento de la taquicardia ventricular monomorofa sostenida si existe compromiso hemodinámico
Cardioversión eléctrica inmediata
33
Tratamiento de la taquicardia ventricular monomorfa sostenida si no existe compromiso hemodinámico
Procainamida o amiodarona
34
Únicos antiarrítmicos que se pueden emplear en pacientes con cardiopatía estructural de forma crónica
Beta-bloqueantes Amiodarona Dronedarona
35
Canalopatía más frecuente
Síndrome de QT largo
36
Tratamiento del síndrome de QT largo congénito
Beta-bloqueantes
37
Tratamiento del síndrome del QT largo adquirido
Tratar desencadenante Sulfato de magnesio Taquicardizar al paciente (isoproterenol)
38
Enfermedad genética autosómica dominante causada por mutación en el gen que codifica el canal de sodio cardíaco
Síndrome de Brugada
39
Gen afectado en el síndrome de Brugada
SCN5A
40
ECG característico del síndrome de Brugada
Bloqueo incompleto de rama derecha Ascenso de 2mm o más del segmento ST Onda T negativa
41
¿En qué situaciones suele acontecer la fibrilación ventricular relacionada con síndrome de Brugada?
Sueño Fiebre