10. sucres Flashcards

(43 cards)

1
Q

rappel composition cell bactérienne

A
eau 
prot 
ADN/ARN 
polysaccharides : 3% ds 10 molécules 
lipides 
ions inorganiques
petites molécules
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2
Q

les sucres ou carbohydrates constituent

A
  • source d’E (glucose, glycogène)
  • composition ADN et ARN (ribosomes, desoxydribose)
  • mod protéines et lipides (diversité)
  • structure (parois, bactéries, plantes)
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3
Q

formule G

A

CnH2n On n n≥3 n≥

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4
Q

les sucres c’est quoi chimiquement

A

aldéhydes ou cétones associées à une chaine carbonée non ramifiée portant des groupements hydroxy OH =) carbohydrates

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5
Q

les diff carbohydrates

A

dia 4

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6
Q

ex sucre aldose à 3 carbones

A

glyceraldéhyde =) aldotriose

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7
Q

ex de sucre cétose à 3 carbones

A

dihydroxycetone =) ketotriose

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8
Q

V/F les sucres sont des molécules achirales

A

F : chirales

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9
Q

nbres d’énantiomères qu’on peut avoir qd on a 3, 4, 5, 6 sucrose

A

2, 4, 8, 16

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10
Q

V/F phosphoglycéraldéhyde est intermédiaire métabolique =) glycolyse

A

V

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11
Q

D ribose

A

éléments de structures des acides nucléiques

éléments de structures des coenzymes : ATP NAD et NADP

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12
Q

D mannose = constituant des

A

glycoprotéines

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13
Q

D galactose en dimère vec le glucose forme

A

lactose

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14
Q

glucose c’est quoi

A

molécule énergétique du monde vivant
phospho-glycose = intermédaire métabo =) glycolyse
transporté ds le sang
existe sous forme libre
existe sous forme conjugué à d’autres sucres (di-saccharide) =) lactose -, saccharose (sucrose), maltose
existe sous forme conjugué à d’autres sucres (polysaccharides) =) glycogène, amidon végétal, cellulose

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15
Q

phospho-glucose est intermédiaire métabolique

A

V

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16
Q

dihydroxycétone phosphate est intermédiaire métabo

A

V

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17
Q

ex de cétose à 4 carbones

A

D erythrulose

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18
Q

les formes phosphrylées du ribulose et xylulose sont des intermédiaires métaboliques =) voie des pentoses phosphates

19
Q

D fructose

A

Un des rare sucres cétoniques naturel (fruits, miel)  Sous forme phosphorylée il sert d’intermédiaire métabolique  glycolyse  En dimères avec le glucose, il forme le saccharose ( sucrose )

20
Q

épimères

A

Deux sucres qui ne diffèrent que par la configuration d’UN carbone chiral (*)

21
Q

monosaccharides et structures cycliques

A

 Pour les sucres avec nombre de C ≥ 5
 Réaction de l’aldéhyde (ou de la cétone) avec groupement OH du 5 ou 6ème Carbone → hémiacétal
 Formation de sucres cycliques à 5 carbones → Furanoses
 Formation de sucres cycliques à 6 carbones → Pyranoses (plus stables)
 La cyclisation rend le C1 chiral → 2 configurations possibles du carbone hémiacétal → anomères (Carbone anomérique)

22
Q

répresentation Haxorth

23
Q

désoxyoses ?

A

Molécules correspondant à un ose dans lequel un groupement hydroxyle OH est remplacé par un atome d’H (souvent en position 2 ou 6)
Exemple: Le désoxyribose (D-2-désoxyribose) constituant des acides désoxyribonucléiques

24
Q

oseaminés ou osamines

A

Molécules correspondant à un ose dans lequel un groupement hydroxyle OH est remplacé par groupement amine
 L’amine est très souvent acétylée.
Exemple: La glucosamine et la N-acétylglucosamine (glycosylation des protéines, ….)

25
acide uronique
Molécules correspondant à un ose dans lequel un groupement hydroxyle OH de l’alcool primaire est oxydé en acide carboxylique Ex: L’acide Glucuronique
26
glucuroconjugaison ds le foie
Glucuroconjugaison dans le foie : liaison d’un acide glucuronique sur une substance toxique ou un médicaments permet de rendre la substance conjuguée plus soluble dans l’eau et son élimination dans les urines
27
les polyols
 Molécules correspondant à un ose dans lequel le groupement aldéhyde ou cétone est réduit en alcool  Tous les carbones portent donc un groupement OH Glycéraldéhyde → Glycérol Glucose → Sorbitol Mannose → Mannitol
28
les di sachharides , lien O glycosidique
dia 27
29
parler du glycogène
Homopolymère de glucose formant une chaîne linéaire [lien glycosidique α (1→4)] portant des ramifications tous les ~10 résidus [lien glycosidique α (1→6)]
30
autres caractéristiques du glucogène
Réserve de glucose dans le cytosol  Hépatocytes (7% du poids sec) → Régulation quantité de glucose dans l’organisme  Muscles squelettiques → Production ATP via la glycolyse pour la fonction musculaire  Sous forme de granules (10-40 nm) où 1 granule contient ~ 100.000 molécules de glucoses
31
quelle est la structure des granules de glycogène
Les granules de glycogènes contiennent également les enzymes responsables de la synthèse du glycogène (glycogène synthase) et de la dégradation du glycogène (glycogène phosphorylase) ainsi que des protéines régulatrices.  L’enzyme de dégradation ne peut cliver que les molécules de glucose présentent aux extrémités (1 à la fois).  La dégradation simultanée de plusieurs extrémités permet donc d’accélérer fortement la conversion du polymère en monomères
32
dégradation du glycogène
dia 34-37
33
amidon et cellulose = 2 polymères de glucose
V
34
amidon
Amidon =Amylose [poly-D-glucose (α 1-4) non branché] + Amylopectine [Poly-D-glucose (α 1→4) branché en (α 1 → 6).
35
cellulose
Cellulose = chaîne linéaire poly-Dglucose (β 1 → 4)
36
comment sont les polymères de glucose chez les animaux
Chez les animaux les α-amylases et les glycosidases (Salive, intestin) peuvent cliver les liens (α 1 → 4) du glycogène et de l’amidon.  Les animaux ne peuvent pas digérer la cellulose car ils ne possèdent pas d’enzyme pour cliver les liaisons osidiques de type β ! FIBRE ALIMENTAIRE  Des microorganismes présents dans l’intestin des ruminants/herbivores peuvent hydrolyser les liaisons osidiques de type β et fermenter les produits en acides gras source énergie.
37
c'est quoi les glycosaminoglycanes
Glycosaminoglycanes ou GAG sont des polymères linéaires contenant la répétition d’un disaccharide  Le premier sucre est toujours un sucre aminé (N-acetylglucosamine ou N-actetylgalactosamine)  Le deuxième sucre est souvent un acide uronique (glucuroninique)
38
parler de GAG tel que acide hyaluronique
Les GAG, particulièrement l'acide hyaluronique, forment des mailles qui leur permettent d'absorber de grandes quantités d'eau (grâce à leur charge). Ils constituent un gel d'un volume considérable qui permet à la matrice extracellulaire de résister aux forces de compression
39
protéoglycanes
Molécules conjuguées aux sucres: les protéoglycanes | Glycosaminoglycanes liés de manière covalente à une protéine
40
glucocoprotéines
Molécules conjuguées aux sucres: | Oligosaccharides liés de manière covalente à une protéine (N-glycosylation et O-Glycosylation
41
diff entre protéoglycanes et glycoprotéines
dia 44
42
glycolipides
Molécules conjuguées aux sucres: | oligosaccharides liés de manière covalente à un lipide
43
parler du manteau cell le glyococalyx ou glucolemme
 Sucres liés aux protéines et lipides de surface  Attachement des cellules à la matrice extracellulaire  Liaison antigènes et enzymes  Interactions cellules-cellules  Protection