10. sucres Flashcards
(43 cards)
rappel composition cell bactérienne
eau prot ADN/ARN polysaccharides : 3% ds 10 molécules lipides ions inorganiques petites molécules
les sucres ou carbohydrates constituent
- source d’E (glucose, glycogène)
- composition ADN et ARN (ribosomes, desoxydribose)
- mod protéines et lipides (diversité)
- structure (parois, bactéries, plantes)
formule G
CnH2n On n n≥3 n≥
les sucres c’est quoi chimiquement
aldéhydes ou cétones associées à une chaine carbonée non ramifiée portant des groupements hydroxy OH =) carbohydrates
les diff carbohydrates
dia 4
ex sucre aldose à 3 carbones
glyceraldéhyde =) aldotriose
ex de sucre cétose à 3 carbones
dihydroxycetone =) ketotriose
V/F les sucres sont des molécules achirales
F : chirales
nbres d’énantiomères qu’on peut avoir qd on a 3, 4, 5, 6 sucrose
2, 4, 8, 16
V/F phosphoglycéraldéhyde est intermédiaire métabolique =) glycolyse
V
D ribose
éléments de structures des acides nucléiques
éléments de structures des coenzymes : ATP NAD et NADP
D mannose = constituant des
glycoprotéines
D galactose en dimère vec le glucose forme
lactose
glucose c’est quoi
molécule énergétique du monde vivant
phospho-glycose = intermédaire métabo =) glycolyse
transporté ds le sang
existe sous forme libre
existe sous forme conjugué à d’autres sucres (di-saccharide) =) lactose -, saccharose (sucrose), maltose
existe sous forme conjugué à d’autres sucres (polysaccharides) =) glycogène, amidon végétal, cellulose
phospho-glucose est intermédiaire métabolique
V
dihydroxycétone phosphate est intermédiaire métabo
V
ex de cétose à 4 carbones
D erythrulose
les formes phosphrylées du ribulose et xylulose sont des intermédiaires métaboliques =) voie des pentoses phosphates
dia 15
D fructose
Un des rare sucres cétoniques naturel (fruits, miel) Sous forme phosphorylée il sert d’intermédiaire métabolique glycolyse En dimères avec le glucose, il forme le saccharose ( sucrose )
épimères
Deux sucres qui ne diffèrent que par la configuration d’UN carbone chiral (*)
monosaccharides et structures cycliques
Pour les sucres avec nombre de C ≥ 5
Réaction de l’aldéhyde (ou de la cétone) avec groupement OH du 5 ou 6ème Carbone → hémiacétal
Formation de sucres cycliques à 5 carbones → Furanoses
Formation de sucres cycliques à 6 carbones → Pyranoses (plus stables)
La cyclisation rend le C1 chiral → 2 configurations possibles du carbone hémiacétal → anomères (Carbone anomérique)
répresentation Haxorth
dia 20 , 22
désoxyoses ?
Molécules correspondant à un ose dans lequel un groupement hydroxyle OH est remplacé par un atome d’H (souvent en position 2 ou 6)
Exemple: Le désoxyribose (D-2-désoxyribose) constituant des acides désoxyribonucléiques
oseaminés ou osamines
Molécules correspondant à un ose dans lequel un groupement hydroxyle OH est remplacé par groupement amine
L’amine est très souvent acétylée.
Exemple: La glucosamine et la N-acétylglucosamine (glycosylation des protéines, ….)