102 藥物學 Flashcards
(60 cards)
1
Q
- 親水性藥物的特點是什麼？
A
不容易穿透細胞膜，與細胞膜表面的受體結合。
2
Q
- 厭水性藥物的特點是什麼？
A
容易穿透細胞膜，可進入細胞內與細胞內的受體結合。
3
Q
- 藥物的專一性是什麼？
A
指藥物能夠與多少不同種類的受體結合。
4
Q
- 高專一性的藥物有什麼好處？
A
降低非目標組織的副作用。
5
Q
- 親和力如何影響藥物效果？
A
高親和力意味著即使在較低濃度下也能有效結合受體。
6
Q
- 藥物在受體部位的濃度與效果的關係是什麼？
A
濃度越高，與受體結合的機率越大，可能產生更顯著的生理反應。
7
Q
- 藥物劑量如何影響效果？
A
劑量直接影響藥物在體內的濃度和分布。
8
Q
- 藥動學反應參數包括哪些方面？
A
吸收、分布、代謝和排泄等因素。
9
Q
- 藥物的半數有效濃度 (EC50) 是什麼？
A
產生最大反應一半所需的藥物濃度。
10
Q
- TD50 (toxic Dose50) 是什麼？
A
半數個體產生毒性或不良反應的劑量。
11
Q
- ED50 (Effective dose 50) 是什麼？
A
半數個體達到臨床效果或預期效果的劑量。
12
Q
- 吸收的定義是什麼？
A
藥物從給藥部位進入血液循環的過程。
13
Q
- 分布的定義是什麼？
A
藥物在體內各個組織、器官之間的分布。
14
Q
- 代謝的定義是什麼？
A
藥物在體內的生物轉換過程，主要由肝臟進行。
15
Q
- 排泄的主要途徑有哪些？
A
尿液、糞便、汗液和呼氣。
16
Q
- 身體可利用率是什麼？
A
藥物從給藥途徑進入全身循環的比例。
17
Q
- 起效時間是什麼？
A
藥物給予後開始產生藥理效應所需的時間。
18
Q
- 作用時間是什麼？
A
藥物濃度維持在有效範圍內所持續的時間。
19
Q
- 首渡效應是什麼？
A
經消化道吸收後，藥物先經由肝門靜脈進入肝臟代謝。
20
Q
- 白蛋白與藥物的結合有何影響？
A
藥物與白蛋白結合後暫時處於失活狀態，無法產生藥效。
21
Q
- 藥物間相互作用是什麼？
A
同時使用兩種藥物時，可能出現競爭白蛋白結合位的情況。
22
Q
- 藥物如何影響組織器官的分布？
A
藥物可能與特定器官中的蛋白質或脂質結合。
23
Q
- 藥物代謝的過程有何重要性？
A
將原本的化合物轉變成易溶於水的代謝產物，便於排泄。
24
Q
- 藥物代謝如何影響藥效與毒性？
A
可能增加藥物的活性或減少藥效，甚至增加毒性。
25
25. 藥物劑量與藥效之間的關係是什麼？
劑量越高，藥效越強，直到達到飽和作用。
26
26. 最大效力 (Emax) 是什麼？
藥物所能產生的最大生理/臨床反應值。
27
27. 藥物代謝的影響因素有哪些？
包括個體差異、肝功能、藥物相互作用等。
28
28. 如何評估藥物在體內的分布？
考慮藥物的脂溶性、蛋白結合率及血液供應量等。
29
29. 為什麼藥物的濃度需要保持在有效範圍內？
以確保持續的治療效果，避免治療失敗或毒性反應。
30
30. 藥物的使用需要考量哪些因素？
患者的具體狀況、藥物特性和潛在的副作用。
31
1. 藥效學的定義是什麼？
藥物進入體內產生作用之機制。
32
2. 藥動學的定義是什麼？
藥物進入體內後的吸收、分布、代謝和排泄過程。
33
3. 外源性配體是什麼？
不在體內自然存在的藥物。
34
4. 內源性配體有哪些？
體內自然存在的神經傳遞物和激素。
35
5. 作用劑（致效劑）是什麼？
藥物與受體結合後活化受體並引發生理反應。
36
6. 拮抗劑的功能是什麼？
阻礙內源性配體或作用劑與受體的結合。
37
7. 競爭性互動模式是什麼？
藥物與受體的活性部位競爭結合。
38
8. 非競爭性互動模式的特點是什麼？
藥物結合於非活性部位，改變受體構型。
39
9. 可逆性結合的特點是什麼？
藥物與受體的結合可隨濃度或環境變化而逆轉。
40
10. 非可逆性結合的後果是什麼？
可能導致受體永久性失活，直到新受體合成。
41
11. 受體的功能是什麼？
藥物與目標器官的受體結合，觸發相應的生理反應。
42
12. 藥物如何影響離子通道？
調整鈣、鈉、鉀等離子在細胞內外的進出。
43
13. 轉運蛋白的作用是什麼？
改變離子或其他分子在細胞內外的運輸。
44
14. 酶的功能如何受到藥物影響？
藥物可激活或抑制酶的功能，干擾反應過程。
45
15. 藥物如何作用於核酸？
直接作用於DNA或RNA，影響細胞分裂和蛋白質合成。
46
16. 藥物的生理反應如何被評估？
通過觀察藥物對受體的作用及其生理效果。
47
17. 藥物在吸收過程中會受到哪些因素影響？
給藥途徑、藥物性質及生理狀態等。
48
18. 藥物的分布如何影響其療效？
分布影響藥物在不同組織的濃度及反應效果。
49
19. 藥物的代謝過程對療效有何影響？
可能增強或減少藥物的活性。
50
20. 排泄的途徑有哪些，對藥物有何影響？
主要通過尿液和糞便排出，影響藥物的持續性。
51
21. 藥物的作用時間如何影響治療？
作用時間決定了給藥頻率及持續治療效果。
52
22. 藥物的最大效力（Emax）是什麼？
藥物所能產生的最大生理或臨床反應值。
53
23. 半數有效濃度（EC50）對藥物的意義是什麼？
達到最大反應一半所需的藥物濃度，數值越小越有效。
54
24. TD50是什麼意思？
半數個體產生毒性或不良反應的劑量。
55
25. ED50的定義是什麼？
半數個體達到臨床效果或預期效果的劑量。
56
26. 藥物與白蛋白的結合有何意義？
影響藥物的游離態濃度及藥效。
57
27. 如何評估藥物的毒性？
通過觀察TD50及其對生理功能的影響。
58
28. 藥物的相互作用如何影響療效？
可能增強或減少某一藥物的作用強度。
59
29. 藥物作用於細胞膜的機制是什麼？
改變細胞膜電位，影響細胞活動。
60
30. 藥物的臨床應用需要考量哪些方面？
患者狀況、藥物特性及潛在副作用等。
