Isomeria Flashcards
O que é isomeria?
Isomeria é o fenômeno química no qual compostos químicos possuem a mesma fórmula molecular, porém fórmulas estruturais diferentes.
O que caracteriza isomeria de função?
Isômeros os quais se diferem pela função orgânica
(ex: álcool e éter).
O que caracteriza isomeria de cadeia?
Isômeros de mesma função orgânica, os quais se diferem pela organização da cadeia
(ex: cadeia aberta e fechada).
O que caracteriza isomeria de posição?
Isômeros de mesma função orgânica e mesma cadeia, os quais se diferem pela posição de radicais, insaturações, grupos funcionais…
O que caracteriza isomeria de compensação(ou metameria)?
Isômeros os quais se diferem pela posição do heteroátomo.
O que caracteriza tautomeria?
Equilíbrio dinâmico entre enol e cetona/aldeído.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Isomeria de função.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Isomeria de função.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Isomeria de função.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Isomeria de função.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Isomeria de cadeia.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Isomeria de cadeia.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Isomeria de cadeia.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Isomeria de cadeia.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Isomeria de posição.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Isomeria de posição.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Isomeria de posição.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Isomeria de posição.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Isomeria de compensação ou metameria.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Isomeria de compensação ou metameria.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Tautomeria.
Os compostos a seguir apresentam que tipo de isomeria plana?
Tautomeria.
Quais são as condições para se ter isomeria geométrica?
Um composto com dupla ligação ou de cadeia fechada e que possua ligantes diferentes.
Os compostos seguintes são isômeros geométricos, classifique-os segundo a nomenclatura CIS-TRANS.
O ácido maleico é o isômero CIS, e o ácido fumárico é o isômero TRANS.
O composto seguinte é um isômero geométrico CIS ou TRANS?
Isômero CIS.
O composto seguinte é um isômero geométrico CIS ou TRANS?
Isômero CIS.
O composto seguinte é um isômero geométrico CIS ou TRANS?
O composto não apresenta isomeria geométrica.
Os compostos seguintes são isômeros geométricos, classifique-os segundo a nomenclatura CIS-TRANS.
O composto da esquerda é o isômero CIS, e o composto da direita é o isômero TRANS.
O composto seguinte é um isômero geométrico CIS ou TRANS?
Isômero CIS.
O composto seguinte é um isômero geométrico CIS ou TRANS?
Isômero TRANS.
O composto seguinte é um isômero geométrico CIS ou TRANS?
Isômero CIS.
Os compostos seguintes são isômeros geométricos, classifique-os segundo a nomenclatura CIS-TRANS.
O composto de cima é o isômero TRANS, e o composto de baixo é o isômero CIS.
O composto seguinte é um isômero geométrico E ou Z?
Isômero Z.
O composto seguinte é um isômero geométrico E ou Z?
Isômero E.
O composto seguinte é um isômero geométrico E ou Z?
Isômero E.
O composto seguinte é um isômero geométrico E ou Z?
Isômero Z.
Qual a diferença entre a luz natural e a luz polarizada?
A luz natural é composta por vibrações em diversas direções, já a polarizada vibra em apenas uma direção.
Qual a fórmula para calcular o número de isômeros ópticos em um composto com mais de um carbono quiral?
Onde n equivale á quantidade de carbonos quirais.
Todo composto que apresente isomeria óptica deve apresentar carbono quiral?
Não!
Por exemplo:
Se um composto com carbono quiral é dextrógiro, seu isômero é_______.
Levógiro.
Na projeção de Fischer, as linhas verticais estão para____(frente/trás) do plano da folha?
Para Trás.
Na projeção de Fischer, as linhas horizontais estão para …(frente/trás) do plano da folha?
Para frente.
Na projeção de Fischer, as cadeias carbônicas são dispostas na_____(vertical/horizontal).
Na vertical.
Na configuração R, o isômero óptico apresenta ligantes com prioridade em ordem____(horária/anti-horária).
Horária
Na configuração S, o isômero óptico apresenta ligantes com prioridade em ordem____(horária/anti-horária).
Anti-horária.
