Module 3 : Les glucides Flashcards

1
Q

Quelles sont les fonctions biologiques (6) des glucides?

A

Production rapide d’énergie (monosaccharides)
Précurseurs métaboliques pour produire d’autres biomolécules
Composants des nucléotides et des acides nucléiques
Réserve d’énergie (polysaccharides)
Constituants des cellules (rôle structural)
Reconnaissance cellulaire

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Q

Quelles sont les deux clases de mocosaccharides?

A

Aldose ou cétose

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3
Q

Dans quel cas un glucide est-il un aldose?

A

Le carbonyle forme un aldéhyde

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4
Q

Dans quel cas un glucide est-il un cétose?

A

Le carbonyle forme un cétone

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5
Q

Quels sont les plus petits monosaccharides?

A

glycéraldéhyde (aldotriose)

dihydroxyacétone (cétotriose)

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6
Q

Les monosaccharides sont-ils soluble?

A

Très soluble

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7
Q

Quelle est la configuration principale des monosaccharides?

A

Configuration D

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8
Q

Quelle est la configuration des configurations L et D?

A

Série L : Le groupement -OH est à gauche

Série D : Le groupement -OH est à droite

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9
Q

Qu’est-ce qui caractérise un isomère de structure?

A

Deux molécules qui partagent la même formule moléculaire, mais ils diffèrent par la position de leur groupement carbonyle et l’enchaînement des atomes n’est pas le même

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10
Q

À quoi a stéréoisomérie est-elle associée?

A

Présence de carbones chiraux

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11
Q

Quelles sont les 2 types de stéréoisomères?

A

Énantiomères

Diastéréoisomères

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12
Q

Quel monosaccharide ne possède pas d’énantiomères?

A

Dihydroxyacétone

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13
Q

Quel stéréoisomère forment des images miroirs l’un de l’autre?

A

Énantiomères

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14
Q

Quel stéréoisomère ne forment pas des images miroirs l’un de l’autre?

A

Diastéréoisomères

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15
Q

Qu’est-ce que l’anomérie?

A

Forme d’isomérie qui est spécifique aux oses cycliques

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16
Q

Que sont les isomères de configuration?

A

Stéréoisomères

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17
Q

Quelles sont les caractéristiques des réactions de cyclisation?

A

Ces réactions sont réversibles, mais fortement favorisées en milieu aqueux.

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18
Q

Comment s’appelle un ose avec un cycle de 6 atomes?

A

Pyranose

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19
Q

Comment s’appelle un ose avec un cycle de 5 atomes?

A

Furanose

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20
Q

Qu’est-ce que le phénomène de la mutarotation?

A

Puisque la cyclisation des oses est une réaction réversible, il y a interconversion entre les formes α et β ainsi qu’entre les formes pyranose et furanose en passant par la forme linéaire.

21
Q

Quels sont les catégories de dérivés d’oses?

A
Les esters phosphoriques
Les oses acides
Les alditols
Les désoxyoses
Les osamines
22
Q

Qu’est-ce qui caractérise les esters phosphoriques?

A

Hydroxyle remplacé par un ester phosphorique

23
Q

Qu’est-ce qui caractérise les oses acides?

A

Hydroxyle ou aldéhyde remplacé par un carboxyle

24
Q

Qu’est-ce qui caractérise les alditols?

A

Carbonyles remplacés par un hydroxyle

25
Q

Qu’est-ce qui caractérise les désoxyoses?

A

Hydroxyle remplacé par un hydrogène

26
Q

Qu’est-ce qui caractérise les osamines?

A

Hydroxyle remplacé par une amine

27
Q

Quelles sont les rôles des esters phosphoriques?

A

Principale : Production d’ATP

Secondaire : Dans la composition des nucléotides

28
Q

Quelles sont les trois catégories d’oses acides?

A

Acides aldoniques
Acides uroniques
Acides aldariques

29
Q

Quand la formation d’un ester intramoléculaire a-t-elle lieu?

A

Lorsque le groupement carboxyle d’un ose acide participe directement à la cyclisation

30
Q

Qu’est-ce que sont les alditols?

A

Polyalcools : molécules ne contenant que des groupements hydroxyles, des atomes de carbones et des atomes d’hydrogène

31
Q

Que compose le glycérol?

A

Nombreux lipides

32
Q

Quel désoxyose fait parti intégrante des nucléotides qui forment l’ADN?

A

2-désoxy-D-ribose

33
Q

Quel désoxyose est un constituant des osides présents à la surface des cellules?

A

L-fucose

34
Q

Quel désoxyose entre dans la composition de polysaccharides comme la pectine?

A

L-rhamnose

35
Q

Comment appelle-t-on une osamine dérivée d’un hexose et dont le groupement amine est acétylé?

A

N-acétyl-hexosamine

36
Q

Quel osamine est un composants de plusieurs osides comme la chitine?

A

N-acétyl-hexosamine

37
Q

Quelles sont les 2 classes d’osides?

A

Polymères d’oses

Glycoconjugués

38
Q

De combiens de résidus ou dérivés d’oses sont formés les disaccharides?

A

2

39
Q

De combiens de résidus sont formés les oligosaccharides?

A

3 à 20

40
Q

De combiens de résidus sont formés les polysaccharides?

A

plus de 20

41
Q

Qu’est-ce qu’une liaison glycosidique?

A

Une liaison covalent formée entre le carbone anomérique d’un ose et un groupement hydroxyle (lien O-glycosidique), amine (lien N-glycosidique) ou thiol (lien S-glycosidique) d’une seconde molécule qui n’est pas nécessairement un ose.

42
Q

Comment sont liés les molécules dans les polymères formés exclusivement d’oses ou de dérivés d’oses?

A

Lien O-glycosidique

43
Q

Quels sont les deux disaccharides commun dans l’alimentation humaine?

A

Lactose

Sucrose

44
Q

À quel moment un oxyde est-il considéré comme réducteur?

A

Lorsqu’au moins un de ses carbones anomériques est libre. Un résidu d’ose dont le carbone anomérique n’est plus libre perd sa capacité d’être oxydé.

45
Q

Quelles sont les deux catégories de polysaccharides?

A

Homopolysaccharides

Hétéropolysaccharides

46
Q

Quels sont les deux principaux polysaccharides de réserve?

A

Amidon

Glycogène

47
Q

Quel est le principal composant des parois cellulaires chez les végétaux?

A

Cellulose

48
Q

Quel est le principal composant de l’exosquelette des insectes et des crustacés?

A

Chitine