Segura Partie III : De l'immunité innée à l'immunité adaptative Flashcards

1
Q

*** Quels sont les 3 types cellulaires responsables de la phagocytose?

Lequel n’est pas une cellule présentatrice
l’antigène (CPA)?

A

neutrophiles, monocytes/macrophages et cellules dendritiques (DCs)

neutrophile n’est pas une cellule présentatrice l’antigène

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2
Q

V/F Les cellules présentatrices à l’antigène (CPA) participent à l’immunité adaptative spécifique.

A

VRAI Les cellules présentatrices à l’antigène (CPA) participent à l’immunité adaptative spécifique.

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3
Q

Quel est le lieu privilégié de la rencontre des systèmes inné et adaptatif?

A

Le site d’inflammation est un lieu privilégié de la rencontre des systèmes inné et adaptatif.

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4
Q

Quel est l’intervenant liant majoritairement les deux systèmes (systèmes inné et adaptatif) ?

A

La cellule dendritique est l’intervenant qui lie majoritairement les deux systèmes.

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5
Q

Les CPA présentent les antigènes à qui?

A

Les CPA présentent les antigènes aux cellules T de l’immunité adaptative.

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6
Q

Les CPA présentent les antigènes aux cellules T de l’immunité adaptative dans quel but?

A

Pour ‘‘l’activation’’, soit d’aider à la sécrétion d’Ac (et d’autres fonctions effectrices)

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7
Q

V/F La présentation d’antigènes par les CPA aux cellules T de l’immunité adaptative implique une recirculation vasculaire.

A

VRAI : La présentation d’antigènes par les CPA aux cellules T de l’immunité adaptative implique une recirculation vasculaire.

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8
Q

V/F Les cellules B découlent d’un progéniteur lymphoïde et les cellules T d’un progéniteur myéloïde.

A

FAUX :

cellules B/T = progéniteur lymphoïde

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9
Q

Nommez les 2 CPA.

A

monocytes/macrophages et cellules dendritiques

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10
Q

Les CPA présentes l’antigène aux cellules de l’immunité adaptative, soit ___ et ___.

A

Les CPA présentes l’antigène aux cellules de l’immunité adaptative, soit les cellules T CD4+ et CD8+.

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11
Q

V/F Le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) est essentiel à la présentation d’antigène puisqu’il permet l’activation des neutrophiles.

A

FAUX, Le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) est essentiel à la présentation d’antigène puisqu’il permet l’activation des LYMPHOCYTES.

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12
Q

V/F Le CMH joue un rôle lors de rejet de greffe dû à la reconnaissance du tissu greffé comme du non-soi.

A

VRAI : V/F Le CMH joue un rôle lors de rejet de greffe dû à la reconnaissance du tissu greffé comme du non-soi.

= attaque du non-soi

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13
Q

V/F Le CMH est intracellulaire et il existe 2 sous-types : classe I et II.

A

FAUX : Le CMH est situé à la surface des cellules, ancrés par une queue cytoplasmique.

VRAI : Il existe 2 sous-types : classe I et II.

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14
Q

Expliquez les chaînes du CMH-I.

A

α = plus longue avec trois domaines extracellulaires

β2 microglobuline = courte

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15
Q

V/F CMH-I est seulement exprimé sur les entérocytes.

A

FAUX : CMH-I est seulement à la surface de toutes les cellules nuclées

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16
Q

V/F La forme des chaîne du CMH-I est nécessaire à la présentation de l’antigène.

A

VRAI : La forme des chaîne du CMH-I est nécessaire à la présentation de l’antigène.

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17
Q

Expliquez les chaînes du CMH-II.

A

chaîne α = 2 domaines extracellulaires

chaîne β = 2 domaines extracellulaires

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18
Q

V/F Comparativement au CMH-II, le CMH-I possède 2 chaînes similaires.

A

FAUX :

CMH-I = 2 chaînes différentes
CMH-II = 2 chaînes similaires
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19
Q

Où se trouve le CMH-II?

A

À la surface principalement des cellules du système immunitaire : cellules dendritiques, macrophages, lymphocytes B (‘cellules présentatrices de l’antigène professionnelles’)

Peuvent AUSSI être induite à la surface des cellules épithéliales et stromales (fibroblastes)

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20
Q

Les gènes codant pour les protéines du CMH étaient initialement appelé système des ‘‘leucocyte antigens’’ (LA). Donnez des exemples.

A
HLA : Hu
DLA : Ca
FLA : Fe
ELA : Eq
BoLA : Bo
21
Q

Quelles sont les 3 régions dans les gènes du CMH?

A

Région D (classe II) : code pour les chaînes α et β du CMH classe II; via les gènes DP, DQ, et DR

Région classe I : Code pour le CMH de classe I; via les gènes A, B, et C

Région classe III : Gènes plus ou moins reliés à la réponse immunitaire

22
Q

Polymorphique : génération de variété grâce aux ____.

A

Polymorphique : génération de variété grâce aux ALLÈLES.
(permettent la variabilité des gènes)

= on veut le + de combinaisons possible = variabilité

23
Q

L’expression des gènes CMH est ____ : 2 set de CMH (haplotype), soit un paternel et un maternel.

A

L’expression des gènes CMH est CO-DOMINANTE: 2 set de CMH (haplotype), soit un paternel et un maternel.

24
Q

L’héritage de certains allèles du CMH peut être lié à certaines ____ :
implication dans la résistance/susceptibilité à la ____.

A

L’héritage de certains allèles du CMH peut être lié à certaines MALADIE :
implication dans la résistance/susceptibilité à la MALADIE.

25
Q

Quelles sont les 3 étapes de la présentation d’antigènes?

A

1- Assimilation (phagocytose ou endocytose)
2- Traitement (processus de destruction)
3- Présentation

26
Q

Quel est le but ultime des 3 étapes de la présentation d’antigènes?

A

Prendre une structure antigénique et la rendre simple pour qu’elle puisse être reconnue par les lymphocytes

27
Q

V/F L’endocytose est un phénomène membranaire faisant partie des mécanismes de transport avec mouvement (pseudopode).

A

VRAI : L’endocytose est un phénomène membranaire faisant partie des mécanismes de transport avec mouvement (pseudopode).

28
Q

Pourquoi est-ce qu’une cellule cherche à briser en petits segments un gros complexe antigénique?

A

Afin que les petits morceaux puissent être reconnus par les récepteurs des cellules T.

29
Q

Quelles sont les 2 voies principales de la phase de traitement lors de la présentation d’antigène?

A

1- antigènes exogènes : CMH-II

2- antigènes endogènes : CMH-I

30
Q

Concernant la présentation d’antigènes, que signifie le terme ‘‘cross-presentation’’ (voie de présentation croisée) ?

A

'’cross-presentation’’ (voie de présentation croisée) = mixte des 2 voies, soit

1- antigènes exogènes : CMH-II

2- antigènes endogènes : CMH-I

31
Q

Les antigènes lipidiques sont présentés par le ___ (immunité innée) aux cellules NKT.

A

Les antigènes lipidiques sont présentés par le CD1d (immunité innée) aux cellules NKT.

32
Q

Associez les définitions à la bonne classe de CMH.

  • Un antigène est phagocyté — fusion de phagosome/endosome avec lysosome — peptide antigénique loadés sur les molécules CMH-__ — envoyé à la surface de la cellule — permet de le montrer à toutes les autres cellules
  • L’antigène est déjà présent dans la cellule (ex : particule virale) — protéines coupée en petits peptides (via protéase) — peptide est associé au CHM-_ — passe dans le Golgi — amené à la surface de la cellule
A

CMH-II : Un antigène est phagocyté — fusion de phagosome/endosome avec lysosome – peptide antigénique loadés sur les molécules CMH-II — envoyé à la surface de la cellule — permet de le montrer à toutes les autres cellules

CMH-I : L’antigène est déjà présent dans la cellule (ex : particule virale) — protéines coupée en petits peptides (via protéase) — peptide est associé au CHM-I — passe dans le Golgi — amené à la surface de la cellule

33
Q

Qu’est-ce que l’ubiquitin?

A

protéine permettant de marquer les protéines à éliminer

34
Q

*** Associez correctement les termes classe I / classe II / CD4+ / CD8+ :
antigènes exogènes : ____
antigènes endogènes : ____

A

antigènes exogènes : classe II, CD4+

antigènes endogènes : classe I, CD8+

35
Q

Quelle est la principale différence entre les cellules NKT et les cellules T CD4+/CD8+?

A

cellules T CD4+/CD8+ reconnaissent un PEPTIDE

cellule NKT reconnaît un GLYCOLIPIDE, reconnaît de manière +/- spécifique une série de glycolipides, récepteur peu variable = TRÈS SPÉCIFIQUE, pas de mémoire immunologique (vaccin = immunité adaptative)

36
Q

Quels sont les 2 types de CPA basés sur l’expression du CMH-II ?

A

1- professionnelles (IMPORTANT)
cellules dendritiques, macrophages, cellules B

2- non professionnelles (- important, situations biologiques)
épithéliales, endothéliales, stromales (fibroblastiques)

37
Q

Qui suis-je? Cellules avec bras de pieuvre pouvant passer entre les cellules épithéliales pour aller échantillonner.

A

Cellules dendritiques

38
Q

V/F Les cellules dendritiques possèdent 2 sous-classes : myéloïdes et plasmacytoïdes.

A

VRAI : Les cellules dendritiques possèdent 2 sous-classes : myéloïdes et plasmacytoïdes.

myéloïdes : dérivées du progéniteur myéloïde et des monocytes, présentes dans toutes les surfaces où contact possible avec des antigènes, noms spéciaux selon le tissu

plasmacytoïdes : dérivé es du progéniteur lymphoïde, très importantes pour la réponses antivirale

39
Q

V/F Les cellules dendritiques de type myéloïdes sont très importantes pour la réponse antivirale.

A

FAUX : Ce sont les cellules dendritiques de type plasmacytoïdes qui sont très importantes pour la réponse antivirale.

40
Q

Lorsqu’ils sont activés, les macrophages ont un cytoplasme ____.

A

Lorsqu’ils sont activés, les macrophages ont un cytoplasme vacuolé.

41
Q

V/F Tout comme les cellules dendritiques, les macrophages possèdent des noms spéciaux selon le tissu.

A

VRAI : Tout comme les cellules dendritiques, les macrophages possèdent des noms spéciaux selon le tissu.

42
Q

V/F Les cellules B sont :

  • cellules sécrétrices d’Ac
  • CPA
A

VRAI : Les cellules B sont :

  • cellules sécrétrices d’Ac
  • CPA
43
Q

Quelles cellules sont les + efficaces, les cellules dendritiques ou cellules B?

A

Les cellules dendritiques sont + efficaces que les cellules B

44
Q

Concernant les cellules B, la présentation d’antigène fait partie de leur activation pour pouvoir _____.

A

Concernant les cellules B, la présentation d’antigène fait partie de leur activation pour pouvoir produire les Ac.

45
Q

Les cellules B fixent les _____ (virus, protéines, polysaccharides, toxines bactériennes) par liaison spécifique de l’antigène avec les immunoglobulines de surface qui servent de récepteurs _____.

A

Les cellules B fixent les antigènes intacts (virus, protéines, polysaccharides, toxines bactériennes) par liaison spécifique de l’antigène avec les immunoglobulines de surface qui servent de récepteurs antigéniques.

46
Q

Est-ce que les cellules B, avec leur ‘‘B cell receptor’’ (BCR), permettent une liaison très spécifique?

A

OUI, liaison très spécifique, car immunité INNÉE

47
Q

V/F Le CMH-I est exprimé à la surface de toutes les cellules nucléées, donc toutes les cellules nucléées peuvent présenter l’antigène sur le CMH-I.

A

VRAI : Le CMH-I est exprimé à la surface de toutes les cellules nucléées, donc toutes les cellules nucléées peuvent présenter l’antigène sur le CMH-I.

48
Q

Qu’engendre une grande variété de récepteur TCR?

A

Engendre un grand répertoire de lymphocytes T

lors d’une infection/maladie — prolifération des lymphocytes choisis afin de combattre l’infection/maladie

49
Q

V/F Concernant le récepteur du lymphocyte T (TCR) : chaque récepteur est « spécifique » à un set de peptides similaires.

A

VRAI : Concernant le récepteur du lymphocyte T (TCR) : chaque récepteur est « spécifique » à un set de peptides similaires.